ОВР в органической химии

1. ОВР в органической химии

Выступление подготовила
учитель химии СОШ № 71
Попова Татьяна Дмитриевна

2.

галогенирование алканов

3.

галогенирование алканов

4.

нитрование алканов

5.

окислении алкенов концентрированным
раствором
перманганата калия

6.

окисление 2-метилбутена-2 до кетона

7.

при окислении симметричных алкенов
образуется
одна
кислота

8.

окисление алкенов, в которых атомы
углерода при двойной связи содержат
по два углеродных радикала,
происходит до образование двух
кетонов:

9.

Окисление алкенов в нейтральной или
слабощелочной средах

10.

окисление гомологов ацетилена в кислой
среде до карбоновых кислот

11.

окисление гомологов ацетилена в кислой
среде до карбоновых кислот

12.

Окисление гомологов ацетилена в кислой
или слабощелочной среде
сопровождается образованием солей
карбоновых кислот

13. 3CH3–CH2OH + K2Cr2O7 + 4H2SO4 = 3CH3–CHO + K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7H2O;

первичные спирты окисляются до
альдегидов
3CH3–CH2OH + K2Cr2O7 +
4H2SO4 = 3CH3–CHO +
K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7H2O;

14.

вторичные спирты окисляются до кетонов

15.

горячий нейтральный раствор KMnO4
окисляет метанол до карбоната калия,

16. 5CH3–CHO + 2KMnO4 + 3H2SO4 = 5CH3–COOH + 2MnSO4 + K2SO4 + 3H2O, 3CH3–CHO + K2Cr2O7 + 4H2SO4 = 3CH3–COOH + Cr2(SO4)3 + K2SO4 +

альдегиды легче, чем спирты,
окисляются в соответствующие
карбоновые
кислоты
5CH3–CHO + 2KMnO4 + 3H2SO4 =
5CH3–COOH + 2MnSO4 + K2SO4 +
3H2O,
3CH3–CHO + K2Cr2O7 + 4H2SO4
= 3CH3–COOH + Cr2(SO4)3 +
K2SO4 + 4H2O,

17. HCHО + 4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag + 6NH3 + 2H2O.

При окислении метаналя аммиачным
раствором оксида серебра образуется
карбонат аммония, а не муравьиная
кислота:
HCHО + 4[Ag(NH3)2]OH =
(NH4)2CO3 + 4Ag + 6NH3 +
2H2O.

18.

Спасибо за внимание