Характеристика соединительных тканей, классификация, гистогенез. Клетки и межклеточное вещество. Принципы организации (Лекция 3)

1. Лекция №3 Общая характеристика соедини-тельных тканей, классификация, гистогенез. Клетки и межклеточное вещество. Принципы организации.  

Лекция №3
Общая характеристика соединительных тканей, классификация,
гистогенез. Клетки и межклеточное
вещество. Принципы организации.
Общая характеристика и состав крови.
Возрастные и половые особенности.
Эмбриональный гемопоэз.

2.

Все болезни
из них:
730,5
2000 г
743,7
2005 г
780,0
2010
796,9
2011
793,9
2012
799,4
2013
44,3
8,4
37,3
9,5
32,8
10,8
32,4
11,1
32,1
11,6
30,9
11,4
3,8
4,5
4,9
4,7
4,7
4,7
8,5
15,3
9,6
15,3
10,2
16,4
10,3
16,5
10,6
16,3
35,2
10,6
16,5
31,9
33,6
33,0
33,3
некоторые инфекционные и
паразитарные болезни
новообразования
болезни крови, кроветворных
органов и нарушения,
вовлекающие иммунный механизм
болезни эндокринной системы, и
нарушения обмена веществ
болезни нервной системы
болезни глаза и его придаточного
аппарата
болезни уха и сосцевидного
отростка
болезни системы кровообращения
болезни органов дыхания
болезни органов пищеварения
21,9
17,1
317,2
32,3
24,1
23,0
294,4
35,4
27,1
26,1
324,0
33,4
27,8
26,6
338,8
33,3
26,6
330,9
34,8
28,0
29,9
338,4
35,2
болезни кожи и п/к клетчатки
44,0
49,7
48,2
47,5
48,0
47,0
болезни костно-мышечной
системы и соединительной ткани
30,6
33,3
33,5
33,6
33,2
32,3
35,0
28,2

3.

Фланнери О’Коннор (англ. Mary Flannery O'Connor; 25
марта 1925, Саванна, Джорджия — 3
августа 1964, Милледжвилл, Джорджия) —
писательница Юга США, мастер южной готики.
P. S. Молитвы вознесены. Я
устала болеть. Из письма к
Луизе Эббот, 28 мая 1964 г.
Мне страшно: волк терзает
меня изнутри.
Из письма к сестре Мариэлле
Гейбл, 5 июля 1964 г.
3 августа 1964 - самоубийство

4.

Системные заболевания соединительной ткани:
- системная красная волчанка;
- системная склеродермия;
- диффузный фасциит;
- дерматомиозит (полимиозит) идиопатический;
- болезнь (синдром) Шегрена;
- смешанное заболевание соединительной ткани
(синдром Шарпа);
- ревматическая полимиалгия;
- рецидивирующий полихондрит;
- рецидивирующий панникулит (болезнь Вебера—
Крисчена).
А ещё: дисплазия соединительной ткани, заболевания
опорно-двигательного аппарата, заболевания крови,
и Т.Д.

5.

ОБЩИЕ СВОЙСТВА
СОЕДИНИТЕЛЬНЫХ ТКАНЕЙ
• В норме не имеют контакта
с внешней средой
• Отсутствие полярности
(клеток)
• Развитое межклеточное
вещество
• Разнообразие клеточного
состава
• Имеются подвижные клетки
• Общий источник развития в
онтогенезе – мезенхима

6.

Мезенхима
Источники образования мезенхимы
Различные участки мезодермы
Дерматом
Склеротом
Висцеральный листок спланхнотома
Нейромезенхима (эктомезенхима)
Нервный гребень (Ганглиозная пластинка)
Гетерогенность мезенхимы
Обусловлена различием источников своего
происхождения и неодинакова по своим
дифференцировочным потенциям
Направления дифференцировки :
Эндотелий
Все виды тканей внутренней среды
Гладкая мышечная ткань внутренностного (висцерального)
типа
Глиальные макрофаги (клетки микроглии) нервной ткани

7.

Функции (NB! Гетерогенность!)
1.Гомеостатические функции, связанные с
транспортом веществ, механизмами поддержания
баланса органических веществ, водноэлектролитного состава, гуморальной регуляцией,
участием в температурном гомеостазе.
2.Защитные, обеспечивающие механическую
защиту, неспецифические и специфические
гуморальные и клеточные механизмы.
3.Опорная, формообразующая функции,
функция микроокружения для других тканей.
4.Пластическая, влияющая на процессы
регенерации других тканей, а также
обеспечивающая замещение необратимо
поврежденных тканей.

8.

Состав:
КЛЕТКИ + МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО
(ВОЛОКНА+АМОРФНОЕ МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО)
= ТКАНЬ

9.

Фибробласты (юные, зрелые, фиброциты,
миофибробласты, фиброкласты) NB!!!! МЕХАНОЦИТЫ
Макрофаги. Образуются из моноцитов крови.
Функции – эндоцитоз, представление антигена,
выработка БАВ.
Тучные клетки. В гранулах – гепарин, серотонин,
гистамин, химаза, трипаза. Функции –высвобождение
содержимого гранул, вторичное поглощение и синтез
БАВ.
Адвентициальные клетки, перициты,
эндотелиальные клетки, пигментные клетки,
жировые клетки, лейкоциты (из сосудов).
Плазматические клетки (образуются из Влимфоцитов). Функция – выработка антител.

10.

Межклеточное вещество. Коллагеновые волокна (4
уровня организации.
Полипетидная цепь (пролин, лизин, глицин +любая другая) –
субмолекулярный уровень.
Молекулярный уровень – 3 цепи
Микрофибрилла –
несколько
молекул, сшитые
ковалентными
связями
Фибрилла

11.

В зависимости от аминокислотного состава,
количества поперечных связей, присоединенных
углеводов и степени гидроксилирования – до 28
типов коллагена.
Спирализованные молекулы
Глобулярные части молекулы
Кислые гликозамингликаны

12.

Эластические волокна – снаружи микрофибриллы, а внутри –
белок эластин.
Ретикулярные волокна – разновидность коллагеновых волокон.
Хорошо окрашиваются солями серебра – отсюда термин
«аргирофильные» волокна.
Основное (аморфное) вещество:
Гликозамингликаны (ГАГ) (несульфатированные и
сульфатированные) – гиалуроновая кислота.
Протеогликаны (ГАГ + белок) – хондроитин-4-сульфат,
хондроитин-6-сульфат, дерматан-сульфат, гепаран-сульфат,
гепарин.
Гликопротеины – фибронектин, ламинин др.
Консистенция аморфного вещества – желеобразная.

13.

Примеры:

14.

Классификация опорнотрофических тканей
КРОВЬ И
ЛИМФА
СКЕЛЕТНЫЕ
СО СПЕЦИАЛЬНЫМИ
СВОЙСТВАМИ
ВОЛОКНИСТЫЕ
(СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ)

15. СОСТАВ КРОВИ

ПЛАЗМА
ЖИДКОЕ МЕЖКЛЕТОЧНОЕ
ВЕЩЕСТВО – 90% ВОДЫ, 9%
ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
(БОЛЕЕ 200.000 ВИДОВ БЕЛКОВ
И ДР.), 1% НЕОРГАНИЧЕСКИХ
ВЕЩЕСТВ
ФОРМЕННЫЕ
ЭЛЕМЕНТЫ
ОБЪЕМНАЯ ДОЛЯ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ –
ГЕМАТОКРИТ.
НОРМЕ 35-45% У ЖЕНЩИН, 40-50% - У МУЖЧИН

16. ЭРИТРОЦИТЫ (КРАСНЫЕ)

КЛАССИФИКАЦИЯ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ
ЭРИТРОЦИТЫ
(КРАСНЫЕ)
ЛЕЙКОЦИТЫ
(БЕЛЫЕ)
ТРОМБОЦИТЫ
КРОВЯНЫЕ ПЛАСТИНКИ
Эритроциты являются постклеточными структурами крови,
Содержание определяется в абсолютных значениях в
объеме крови (1 литр, 1 микролитр - куб.мм). Нормальные
показатели у мужчин - 4,0 - 5,5 х 10 12 /л или ...... х106/мкл; у
женщин - 3,7 - 4,5 х 10 12 /л или ...... х106/мкл.
Лейкоциты
клеточные
элементы.
Содержание
определяется в абсолютных значениях и в виде
процентного содержания каждого типа от общего числа
лейкоцитов. Абсолютное содержание лейкоцитов в норме
составляет 4,0 - 9,0 х 109 /л или ...х 103 /мкл.
Тромбоциты - неклеточные элементы – фрагменты
мегакариоцитов. Их содержание в периферической
крови составляет 200 - 400 х 10 9 /л или ...х 103 /мкл.

17.

Неклеточные
Показатели
М
Абс.
Отн.
Ж
Эритроциты
Тромбоциты
4,0 – 5,5 х
1012/л(106/м
кл)
3,7 – 4,5 х
1012/л(106/м
кл)
-
200-400 х
1019/л(103
/мкл)
Клеточные (лейкоциты)
Нейтро Эозино
-филы -филы
Баз ЛимМоно
офи фоцит
циты
лы
ы
Всего - 4,0 – 9,0 х 109 /л (103/мкл).
65-75%
3-5%
01%
2035%
6-8%

18. СТРОЕНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ

СОДЕРЖИМОЕ
1.ГИАЛОПЛАЗМА
(карбоангидраза)
2.ГЕМОГЛОБИН.
ОБОЛОЧКА
1.ПЛАЗМОЛЕММА.
2.НАДМЕМБРАННЫЙ
АППАРАТ (рецепторы).
3.ПОДМЕМБРАННЫЙ
АППАРАТ (спектрин,
анкирин).

19.

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЭРИТРОЦИТОВ
РАЗМЕРЫ
ФОРМА
СТРУКТУРА
СОДЕРЖИМОГО

20.

ФОРМА ЭРИТРОЦИТОВ – ДВОЯКОВОГНУТЫЙ ДИСК
(ДИСКОЦИТЫ).
В НОРМЕ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ ОБРАТИМЫЕ
ИЗМЕНЕНИЯ В ВИДЕ ОБРАЗОВАНИЯ ЭХИНОЦИТОВ.
ПРИ СТАРЕНИИ ЭРИТРОЦИТЫ ОКРУГЛЯЮТСЯ СФЕРОЦИТЫ
ПОЯВЛЕНИЕ В КРОВИ
РАЗНООБРАЗИЯ
ФОРМЫ
ЭРИТРОЦИТОВ –
ПОЙКИЛОЦИТОЗ

21.

РАЗМЕРЫ ЭРИТРОЦИТОВ – 7 – 8 МКМ
НОРМОЦИТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ ДИАМЕТРОМ БОЛЕЕ 9 МКМ - МАКРОЦИТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ ДИАМЕТРОМ МЕНЕЕ 6 МКМ – МИКРОЦИТЫ.
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИЗМЕНЕНИЙ СООТНОШЕНИЯ
ЭРИТРОЦИТОВ ПО ДИАМЕТРУ
РАЗЛИЧАЮТ:
МАКРОЦИТОЗ, МИКРОЦИТОЗ, АНИЗОЦИТОЗ

22. Примеры патологических эритроцитов

Микроциты (стрелка), эритро
циты с тельцами Жолли
(двойная стрелка)
Шистоциты
Мегалоциты
Сфероциты (стрелка) и
Каплевидные эритроциты Серповидные эритроциты
мегалоцит (двойная стрелка)

23.

Продолжительность жизни эритроцитов в среднем 120
дней. Их разрушение, происходящее в селезенке, кроме
дезорганизации
скелетных
структур
связано
со
снижением осмотической резистентности. Это вызвано
тем,
что
истощается
имеющийся
запас
АТФ,
предназначенный для транспорта ионов и поддержания
их концентрации. Источником энергии для эритроцитов
является имеющийся в гиалоплазме запас глюкозы,
метаболизируемой путем анаэробного гликолиза.
Эритроциты (дискоциты) и
лимфоцит в синусоидном
капилляре селезенки
Около 1,0% от общего числа
эритроцитов
молодые
формы - ретикулоциты. При
окраске метиленовым синим,
крезиловым фиолетовым в их
содержимом
выявляются
мелкие гранулы или сеточка
темно-синего
цвета,
формирующиеся
за
счет
остатков органелл (в основном
митохондрий).

24.

Классификация и общая характеристика
лейкоцитов
Периферическая кровь для лейкоцитов является в
основном путем транспорта из костного мозга к
тканям, в которых осуществляются их функции.
Всего в периферической крови
содержится 5 типов лейкоцитов,
которые подразделяются на 2 группы в
зависимости от наличия или
отсутствия в цитоплазме
СПЕЦИФИЧЕСКИХ гранул гранулоциты и агранулоциты.

25.

АГРАНУЛОЦИТЫ
ГРАНУЛОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ
МОНОЦИТЫ
БАЗОФИЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЕ

26. Морфология нейтрофильных гранулоцитов

Нейтрофилы являются наиболее
многочисленными лейкоцитами,
составляя 65-75% в их общем
содержании .
В норме в периферической крови
содержатся
нейтрофилы
3-х
типов:
1)сегментоядерные (полиморфноядерные) - 60-65%;
2) палочкоядерные - 3-5%;
3) юные - 0-0,5%.
Слабо оксифильная цитоплазма содержит
гранулы 3-х типов.
Первичные (азурофильные)
- относительно крупные, окрашиваются азур-эозином в лиловый цвет,
являются производными лизосом и содержат характерные для них ферменты,
ческие) - мелкие пылевидные, слабо оксифильные
третичные – мелкие, малочисленные гранулы.
вторичные (специфи-
гранулы, составляющие в зрелых клетках 80-90%,
Кроме этого, цитоплазма нейтрофилов насыщена гликогеном, что обеспечивает их относительную
устойчивость в условиях низкого содержания кислорода.

27.

Функции нейтрофилов
1. Фагоцитарная (профессиональные микрофагоциты).
Разрушение фагоцитированных бактерий происходит
внутри клетки при слиянии фагосомы с первичными или
вторичными гранулами. Для некоторых
микроорганизмов (гонококки, стафилококки) фагоцитоз
незавершенный и после разрушения нейтрофилов
(гнойных телец) возможно освобождение жизнеспособных
Зрелые нейтрофилы в мазке крови микроорганизмов. NB! НЕТоз (NETosis) +некроз
+апоптоз
2. Образование антимикробных соединений - супероксид-иона, гипохлорита,
которое обеспечивается миелопероксидазой первичных гранул.
3. Секреция антимикробных веществ - лизоцима, лактоферрина (связывающего
необходимое для бактерий железо), катионных белков, дефензинов, содержащихся в
основном в специфических гранулах.
4. Лизис и удаление разрушенных тканей за счет
коллагеназной активности.
Электронограмма нейтрофила

28.

Нейтрофилы
являются
главными
клетками
экссудативной фазы
острого воспаления и
входят
в
систему
неспецифической
защиты организма.
На их поверхности
имеются рецепторы к
иммуноглобулинам,
комплементу, которые
облегчают фагоцитоз
микроорганизмов.
ЭКССУДАТ ИЗ НЕЙТРОФИЛОВ В ПРОСВЕТЕ
АЛЬВЕОЛ ПРИ ГНОЙНОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ

29.

Основное количество нейтрофилов со-держится в
костном мозге (60%) - депо. Около 40%
находится в периферических тканях. Лишь 1% в периферической крови, половина из которых
циркулирует с током крови, остальные
прикреплены к внутренней поверхности стенки
сосуда (краевой или маргинальный пул).
МАЗОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
С НЕЙТРОФИЛИЕЙ
Увеличение количества нейтрофилов при
физиологических воздействиях (после физической нагрузки, после еды) связано с
использованием маргинального пула.
Например, после 100-метровой пробежки в течение 11 секунд количество нейтрофилов увеличивается в 2 раза, но через час покоя возвращается к норме, что связано с
переходом из краевого стояния в циркуляцию и наоборот.
Увеличение содержания общего количество лейкоцитов в крови выше нормы
называется лейкоцитозом (физиологический или патологический). Увеличение же
процентного содержания нейтрофилов, вне зависимости от общего числа лейкоцитов
называется нейтрофилией (нейтрофилезом), что представлено на микрофотографии
мазка крови.
Из общей продолжительности жизни зрелых нейтрофилов 3-4 дня протекают в костном мозге,
около 10 часов -в периферической крови, 2-4 дня - в тканях.

30.

Сдвиг ядра по Шиллингу: регенеративный сдвиг, дегенеративный сдвиг.
Регенеративный сдвиг, протекающий обычно при повышенном
количестве лейкоцитов, характеризуется увеличением в крови
палочкоядерных лейкоцитов и появлением юных, а в более резкой
стадии - и миелоцитов. Общее количество лейкоцитов при этом
повышено, но при резкой дегенерации на периферии количество
их может падать до нормы и даже ниже при нарастающем
регенеративном
сдвиге,
то
есть
при
напряженном
функционировании костного мозга. По Шиллингу, этот сдвиг
является большей частью выражением истинного раздражения и
усиленной убыли нейтрофилов и, в связи с этим, повышенной
деятельности костного мозга; он имеет место при всех влияющих
на нейтрофилы состояниях раздражения, в особенности при
септических заболеваниях; встречаются юные и палочкоядерные
формы с признаками интоксикации - токсической зернистостью

31.

Сдвиг ядра по Шиллингу: регенеративный сдвиг, дегенеративный сдвиг.
Дегенеративный сдвиг протекает без увеличения количества
лейкоцитов, обычно с уменьшением количества нейтрофилов, при
нарастании количества нормальных и дегенеративных
палочкоядерных форм, без нарастания юных.
"Дегенеративный сдвиг является выражением первичной или
быстро наступающей после начального раздражения
функциональной недостаточности нейтрофильного лейкоцитоза.
Он представляется выражением гистологической дегенерации,
угнетения костного мозга, незрелого, мало продуцирующего,
бедного клетками промиелоцитарного или миелобластического
костного мозга и наблюдается, главным образом, при тифе,
лихорадке паппатачи, кала-азар, реже при туберкулезе и других
заболеваниях. Общее количество лейкоцитов обычно уменьшено,
если только не бывает резкого лимфоцитоза; относительное
количество нейтрофилов почти всегда понижено" (Шиллинг).

32.

33.

34.

МОРФОЛОГИЯ ЭОЗИНОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ 2-5%
ДИАМЕТР В МАЗКАХ –
12-15 МКМ
КРУПНЫЕ ОКСИФИЛЬНЫЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ,
СОСТАВЛЯЮЩИЕ 95%
ЯДРА ЧАЩЕ СОСТОЯТ
ИЗ 2-Х СЕГМЕНТОВ

35.

36.

СТРОЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ГРАНУЛ ЭОЗИНОФИЛОВ
КРИСТАЛЛОИДНАЯ
СЕРДЦЕВИНА
ГЛАВНЫЙ ОСНОВНОЙ БЕЛОК –
АНТИГЕЛЬМИНТНАЯ И
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ
АКТИВНОСТИ.
ЗЕРНИСТЫЙ МАТРИКС
1.ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ КАТИОННЫЙ
БЕЛОК.
2.ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ПЕРОКСИДАЗА.
3.ГИСТАМИНАЗА.
4.ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ НЕЙРОТОКСИН.

37.

МОРФОЛОГИЯ БАЗОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ 0-0,5%
ДИАМЕТР В МАЗКЕ 9-12 МКМ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БАЗОФИЛЬНЫЕ
ИЛИ МЕТАХРОМАТИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ,
СОДЕРЖАЩИЕ ГЕПАРИН, ГИСТАМИН,
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ,
ФЕРМЕНТЫ
ЯДРА ИЗ 2-3 СЕГМЕНТОВ ИЛИ
S-ОБРАЗНЫЕ

38.

39.

МОРФОЛОГИЯ МОНОЦИТОВ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ –8%
НАИБОЛЕЕ КРУПНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ –
ДО 18-20 МКМ.
КРУПНОЕ БОБОВИДНОЕ ИЛИ
ПОДКОВООБРАЗНОЕ,
ЭКСЦЕНТРИЧНО
РАСПОЛОЖЕННОЕ ЯДРО С
МЕЛКОЗЕРНИСТЫМ ХРОМАТИНОМ
СЛАБОБАЗОФИЛЬНАЯ
ЦИТОПЛАЗМА, СОДЕРЖАЩАЯ
АЗУРОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛЫ
(ЛИЗОСОМЫ).

40.

41.

ФУНКЦИИ МОНОЦИТОВ
СВЯЗАНЫ С
ДИФФЕРЕНЦИРОВКОЙ В
ТКАНЯХ
В МАКРОФАГИ
СООТНОШЕНИЕ МОНОЦИТОВ КРОВИ
К НАХОДЯЩИМСЯ
В ТКАНЯХ ПРИМЕРНО 1 : 400

42.

ОБЩАЯ МОРФОЛОГИЯ ЛИМФОЦИТОВ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ 20-35%
РАЗМЕРЫ ОТ 6 ДО 18 МКМ
ОКРУГЛОЕ ИЛИ СЛЕГКА
БОБОВИДНОЕ ЯДРО РАЗЛИЧНОЙ
ПЛОТНОСТИ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
РАЗМЕРА ЛИМФОЦИТА
БАЗОФИЛЬНАЯ ЦИТОПЛАЗМА
РАЗЛИЧНОГО ОБЪЕМА, В
ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАЗМЕРА
ЛИМФОЦИТА

43.

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ
ЛИМФОЦИТОВ
МАЛЫЕ
СРЕДНИЕ
ДИАМЕТР 6-7 МКМ.
ЯДРА ПЛОТНЫЕ,
ОКРУГЛЫЕ
ИЛИ БОБОВИДНЫЕ,
ЦИТОПЛАЗМА
РЕЗКО
БАЗОФИЛЬНАЯ.
СОСТАВЛЯЮТ
БОЛЬШИНСТВО
КЛЕТОК.
ДИАМЕТР 8-9 МКМ.
ЯДРО СВЕТЛЕЕ.
ЦИТОПЛАЗМА ШИРЕ
И МЕНЕЕ БАЗОФИЛЬНА
БОЛЬШИЕ
ДИАМЕТР 10-18 МКМ.
ОТНОСИТЕЛЬНО
СВЕТЛОЕ,
ЧАЩЕ БОБОВИДНОЕ
ИЛИ
ОВАЛЬНОЕ ЯДРО.
ШИРОКАЯ
СЛАБОБАЗОФИЛЬНАЯ
ЦИТОПЛАЗМА

44.

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ
ЛИМФОЦИТОВ
МАЛЫЕ
СРЕДНИЕ
БОЛЬШИЕ

45. ОБЩАЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ И СОДЕРЖАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

ВИДЫ ЛИМФОЦИТОВ
ОТНОСИТЕЛЬНОЕ
СОДЕРЖАНИЕ (%)
Т-ЛИМФОЦИТЫ
70-80%
В-ЛИМФОЦИТЫ
10-20%
О-ЛИМФОЦИТЫ
5-10%

46.

КРОВЯНЫЕ ПЛАСТИНКИ (ТРОМБОЦИТЫ) В МАЗКЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

47.

Различают следующие формы тромбоцитов:
зрелые (нормальные) – 3-4 мкм с различимой
наружной зоной (гиаломером) и внутренней
азурофильной зернистостью (грануломер);
юные – несколько больших размеров;
старые – округлой, зубчатой формы с грубой
зернистостью или вакуолями;
формы раздражения – крупные, вытянутые,
зернистость неравномерная.

48.

49.

МОРФОЛОГИЯ КРОВЯНЫХ ПЛАСТИНОК
КРОВЯНАЯ ПЛАСТИНКА
ПЛАЗМОЛЕММА
ГИАЛОМЕР
СНАРУЖИ ИМЕЕТ ТОЛСТЫЙ
ГЛИКОКАЛИКС С РЕЦЕПТОРАМИ
СИСТЕМА ТРУБОЧЕК И ЦИТОСКЕЛЕТ
ГРАНУЛЫ:
АЛЬФА – ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ.
ДЕЛЬТА – ИОНЫ, АТФ, СЕРОТОНИН, ГИСТАМИН.
ЛЯМБДА – ЛИЗОСОМЫ.
ГРАНУЛОМЕР
МИТОХОНДРИИ,
ФРАГМЕНТЫ ЭПС,
КОМПЛЕКСА
ГОЛЬДЖИ, ЗЕРНА
ГЛИКОГЕНА,
ЕДИНИЧНЫЕ
РИБОСОМЫ.
Альфа - фибриноген, фибронектин, тромбоспондин (способствует
сжатию кровяного сгустка), тромбоцитарный фактор роста, факторы
свертывания (V, Виллебранда);

50.

Париж, 14 ноября 2010. Впервые во Франции ученые из Университета Пьера и
Марии Кюри перелили человеку искусственную кровь, которая была
выращена из стволовых клеток, информирует Корреспондент.net.
Сначала опыты проводились на животных. После того, как они завершились
удачно, у добровольцев взяли образцы костного мозга и выделили из них
кроветворные стволовые клетки. Из них ученым с помощью набора
сигнальных молекул (факторов роста) удалось вырастить эритроциты.
После этого полученные клетки пометили молекулярными маркерами и ввели
участникам эксперимента. Каждый человек получил по 10 млрд. эритроцитов,
что равно примерно двум миллилитрам крови.
Результаты этого эксперимента говорят о том, что создание неограниченного
количества крови для переливания уже не за горами. Однако технология
выращивания искусственной крови нуждается в доработке. А именно: нужно
увеличить скорость и снизить стоимость получения достаточного количества
клеток. Ученые надеются достичь этого в ближайшие годы.
Стоит отметить, что ранее эксперименты по выращиванию крови из
стволовых клеток проводились в Великобритании, Канаде и США, но
клинические испытания полученных продуктов на людях пока не проводились.
А в ноябре прошлого года ученые из Мак-Мастерского университета в Канаде
разработали метод получение клеток человеческой крови путем прямого
перепрограммирования клеток кожи.

51.

Классификация
соединительных тканей
ВОЛОКНИСТЫЕ
(СОБСТВЕННО
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ
ТКАНИ)
Рыхлая
волокнистая
неоформленная
Плотная
волокнистая
неоформленная
Плотная
волокнистая
оформленная

52.

Рыхлая волокнистая неоформленная
Особенности: много клеток, мало межклеточного
вещества (волокон и аморфного вещества), волокна
не упорядочены
Локализация: стенки многих органов, адвентиция
сосудов, собственная пластинка слизистых
оболочек, подслизистая основа, между мышечными
слоями.

53.

КРОВЕТВОРЕНИЕ
1. Отделы кроветворной системы.
2. Эмбриональное и постэмбриональное
кроветворение.
3. Классы кроветворных клеток, морфологические
характеристики кроветворных дифферонов и
критерии морфологической идентификации.
4. Регуляция гемопоэза.
5. Практическое значение цитологии кроветворных
клеток.

54.

ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ
КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ
МОЗГ,
ТИМУС,
СУМКА
ФАБРИЦИУСА (У
ПТИЦ). У ЧЕЛОВЕКА
– ЕЕ АНАЛОГ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СЕЛЕЗЕНКА,
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ,
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ
УЗЕЛКИ В РАЗЛИЧНЫХ
ОРГАНАХ
Источник развития- мезенхима.
Только тимус развивается из 3 – го жаберного кармана.

55.

СТРОЕНИЕ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
СТРОМА
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КЛЕТКИ
РЕТИКУЛЯРНАЯ
ТКАНЬ (СЕТЬ
РЕТИКУЛЯРНЫХ
ВОЛОКОН И
РЕТИКУЛЯРНЫЕ
КЛЕТКИ)
+
Строма тимуса –
эпителиальная
ретикулоэпителиальная
ткань.
макрофаги
=
микроокружение

56.

РЕГУЛЯЦИЯ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
СТРОМА
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КЛЕТКИ
ЦНС
РЕТИКУЛЯРНАЯ
ТКАНЬ (СЕТЬ
РЕТИКУЛЯРНЫХ
ВОЛОКОН И
РЕТИКУЛЯРНЫЕ
КЛЕТКИ)
СТРОМА
Эндокринная
система
+
Строма тимуса –
эпителиальная
ретикулоэпителиальная
ткань.
макрофаги
=
микроокружение

57.

ФУНКЦИИ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
1. КРОВЕТВОРНАЯ.
2. КРОВЕРАЗРУШАЮЩАЯ (разрушение эритроцитов в
селезенке в конце жизненного цикла).
3. ЗАЩИТНАЯ (иммунная защита, фагоцитоз) .
4. ДЕПОНИРОВАНИЕ КРОВИ (селезенка) И ЛИМФЫ
(лимфатические узлы).

58.

ЭТАПЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ
КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
конечности
Осевой
скелет
СЕЛЕЗЕНКА
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЛИЕНАЛЬНЫЙ
Желточный мешок
МЕЗОБЛАСТИЧЕСКИЙ
Недели гестации
Постнатальный

59. Кроветворение в желточном мешке (3 – 12 неделя)

Из Sadler T.W. Воспроизведено по Э.Г. Улумбеков, Ю.А. Челышев. Гистология (введение в
патологию).
М, – ГЭОТАР, – 1997
Ворсинк
и
хориона
Тело
зародыша
Аллантои
с
Сердце
Желточный
мешок
Кровяные
островки
Ножка
тела
Кровеносны
е сосуды

60. Кровяной островок в желточном мешке

2
1 – просвет сосуда,
заполненный
кроветворными
клетками
3
2 – эндотелий
1
3 – мезенхимные
клетки
4 – энтодерма
желточного
мешка
Maximov A. 1927. Воспроизведено по
изданию: Die Gewebe, erstet teil , Berlin,
1927
4

61. Дифференцировка клеток кроветворного островка

Кроветворный
островок
желточного
мешка
Периферические
клетки
Внутренние
клетки
Эндотелиоциты
стенки
сосуда
Кроветворные
клетки

62. Эритроидное кроветворение в первичном сосуде желточного мешка

1 – просвет сосуда,
заполненный
кроветворными
клетками
2 – эндотелий
5
3
3 – первичные
кроветворные
клетки
4 – митоз первичного
эритробласта
4
5 –первичный эритроцит
1
Воспроизведено по изданию: А.А. Заварзин, С.И.
Щелкунов Руководство по гистологии. Медгиз, 1954
2

63.

КРОВЕТВОРЕНИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ
ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОЕ
ЖЕЛТОЧНЫЙ
МЕШОК
ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
КОСТНЫЙ
МОЗГ
ТИМУС
ЛИМФОУЗЛЫ
СЕЛЕЗЕНКА
КОСТНЫЙ МОЗГ,
ОРГАНЫ
ЛИМФОПОЭЗА
3 – 10 НЕД
5 НЕД –
5 МЕС
С 4 МЕС
Первичные стволовые клетки – мегалобласты – мегалоциты (первичные
эритроциты)
КРОВЕТВОРЕНИЕ В ЖЕЛТОЧНОМ МЕШКЕ
1.МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКИЙ ЭРИТРОПОЭЗ (размер, ядра, эмбриональный
гемоглобин)
2.ИНТРАВАСКУЛЯРНОЕ
3. ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ГЕМОГЛОБИН HbE

64.

КРОВЕТВОРЕНИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ
ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОЕ
ЖЕЛТОЧНЫЙ
МЕШОК
ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
КОСТНЫЙ
МОЗГ
ТИМУС
ЛИМФОУЗЛЫ
СЕЛЕЗЕНКА
КОСТНЫЙ МОЗГ,
ОРГАНЫ
ЛИМФОПОЭЗА
3 – 10 НЕД
5 НЕД –
5 МЕС
С 4 МЕС
Эритропоэз становится нормобластическим (клетки обычных размеров)
КРОВЕТВОРЕНИЕ В ЖЕЛТОЧНОМ МЕШКЕ
1.НОРМОБЛАСТИЧЕСКИЙ ЭРИТРОПОЭЗ
2.ЭКСТРАВАСКУЛЯРНЫЙ ГРАНУЛОЦИТОПОЭЗ (ТОЛЬКО ПЕРВИЧНЫЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ)
3.ЧАСТЬ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК 1-Й ГЕНЕРАЦИИ ПЕРЕНОСИТСЯ В ПЕЧЕНЬ
4. 6-7 нед. ЗАМЕНА HbE на HbF

65.

КРОВЕТВОРЕНИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ
ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОЕ
ЖЕЛТОЧНЫЙ
МЕШОК
ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
КОСТНЫЙ
МОЗГ
ТИМУС
ЛИМФОУЗЛЫ
СЕЛЕЗЕНКА
КОСТНЫЙ МОЗГ,
ОРГАНЫ
ЛИМФОПОЭЗА
3 – 10 НЕД
5 НЕД –
5 МЕС
С 4 МЕС
КРОВЕТВОРЕНИЕ В ДРУГИХ ОРГАНАХ
1.ОБРАЗОВАНИЕ ВСЕХ КЛЕТОК КРОВИ
2.ЭКСТРАВАСКУЛЯРНОЕ
3.НОРМОБЛАСТИЧЕСКИЙ ЭРИТРОПОЭЗ
4.ФЕТАЛЬНЫЙ ГЕМОГЛОБИН
5.МИГРАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ 2-Й ГЕНЕРАЦИИ ИЗ ПЕЧЕНИ

66.

КРОВЕТВОРЕНИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ
ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОЕ
ЖЕЛТОЧНЫЙ
МЕШОК
ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
КОСТНЫЙ
МОЗГ
ТИМУС
ЛИМФОУЗЛЫ
СЕЛЕЗЕНКА
КОСТНЫЙ МОЗГ,
ОРГАНЫ
ЛИМФОПОЭЗА
3 – 10 НЕД
5 НЕД –
5 МЕС
С 4 МЕС
МЕДУЛЛЯРНЫЙ ЭТАП КРОВЕТВОРЕНИЯ
1.ОБРАЗОВАНИЕ ВСЕХ КЛЕТОК КРОВИ
2.ЭКСТРАВАСКУЛЯРНОЕ
3.НОРМОБЛАСТИЧЕСКИЙ ЭРИТРОПОЭЗ
4.ГЕМОГЛОБИН F и А (в меньшей степени)
5.ВСЕ ОРГАНЫ УЧАСТВУЮ В КРОВЕТВОРЕНИИ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ
6.«СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ» ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ (сужение спектра
образуемых клеток)
7. К моменту рождения HbF – 80-85%. У ВЗРОСЛОГО – 1-1,5%. NB! – клиника:
доношенность, полнота заменного переливания, фето-материнская и фетофетальная трансфузии, лейкозы (ремиссии), увеличение при гипоксии

67.

КРОВЕТВОРЕНИЕ ВО ВНУТРИУТРОБНОМ ПЕРИОДЕ

68. Лекция окончена