Похожие презентации:
Регуляция дыхания
1. Регуляция дыхания
2. Процесс состоит из нескольких этапов:
3.
4. Транспульмональное давление держит легкие в расправленном состоянии
Транспульмональноедавление держит легкие
расправленном
состоянии
в
5. Процесс состоит из нескольких этапов:
6. Известные положения
Для нормального протеканиятканевого обмена особенно важны
содержание О2 и СО2 в артериальной
крови.
2. В капиллярах легких устанавливается
полное газовое равновесие
1.
3.
Состав альвеолярного воздуха
определяет содержание О2
и СО2 в артериальной крови.
7. Интенсивность вентиляции определяется минутным объемом дыхания МОД = ДО * ЧД следовательно 1. глубиной вдоха 2. частотой дыхания.
8.
Установлено, чтоПовышение
напряжения СО2 в
артериальной крови
приводит к
увеличению МОД
9. Опыт Фредерика
10. Зависимость вентиляции легких от напряжения газов в крови.
11. Главный регулятор
Основной целью дыхания являетсядоставка клеткам кислорода,
но вентиляция легких
управляется преимущественно
в соответствии с продукцией в
организме двуокиси углерода,
12.
Как регуляторная системаузнает о том, что изменен
газовый состав внутренней
среды?
13. Хеморецепторы
В продолговатом мозге центральные (медуллярные)хеморецепторы и
2. в сосудистых рефлексогенных
зонах - периферические
(артериальные)
хеморецепторы.
1.
14. Центральные хеморецепторы
15. Механизм возбуждения
Центральные хеморецептивныенейроны возбуждаются только
при действии на них
повышенных концентраций
ионов водорода.
16. Чувствительные нейроны
17. ! Порог реакции – 0.01 ед. рН
18.
19. Механизм возбуждения
Главным стимуляторомактивности каротидных тел
является гипоксия –
снижение напряжения
кислорода в артериальной
крови.
20. Схема строения каротидного тела
21. Мембрана клеток 1 типа
22.
23. Дыхательный центр 1885 год Н.А. Миславский
совокупность связанных междусобой нейронов ЦНС
обеспечивающих
1) координированную ритмическую
деятельность дыхательных мышц
2) приспособление дыхания к
меняющимся условиям
окружающей и внутренней среды.
24.
Нейроны, активность которыхсоответствует фазам
дыхательного цикла были
названы дыхательными
нейронами.
Дыхательные нейроны
делятся на
инспираторные и
экспираторные
25. Локализация дорзальной и вентральной групп нейронов
26. Характеристика дыхательных нейронов
По связям2. По возбуждающему стимулу
3. По активности в различные
фазы дыхательного цикла
1.
27. Активность различных дыхательных нейронов в соответствии с фазами дыхательного цикла
НейроныПН-И
Р-И
П-И
Р-Э
П-Э
Инспирация Экспирация
28. Взаимодействие инспираторных и экспираторных нейронов ДЦ
ентральныеи
Рецепторы
Взаимодействие инспираторных
и
ериферические
растяжения
экспираторных нейронов ДЦ
еморецепторы
легких
+
+
Инс.
п
+
+
Эксп
-
+
Диафрагма, внутренние и наружные
межреберные мышцы
29.
Центральныеи
периферические
хеморецепторы
Рецепторы
растяжения
легких
+
+
Инс.
п
+
+
Эксп
-
+
Диафрагма, внутренние и наружные
межреберные мышцы
30. Инспираторные нейроны ДЦ
Получают стимулвозбуждения от
хеморецепторов –
о
газовом составе крови
31. Эфферентный путь
1.2.
Нейроны дорсальной группы
посылают аксоны к
диафрагмальным мотонейронам
расположенным в шейном отделе.
Нейроны вентральной группы
посылают аксоны к
спинномозговым мотонейронам
межреберных мышц и мышц
живота.
32. МОД определяется командой из ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА
33. Рефлекторная регуляция МОД
СО234.
35. Механорецепторы
рецепторы растяжениялегких,
2) ирритантные рецепторы,
3) J - рецепторы юкстакапиллярные
рецепторы легких
1)
36. ! Локализация, модальность, механизм возбуждения
Рецепторы сигнализируютоб объеме легких и
скорости его изменения.
2. Высоко- и низкопороговые
1.
37. Информация
к экспираторнымнейронам
по чувствительным веточкам
блуждающего нерва
38. Перерезка блуждающего нерва
После перерезкивдох
39. Результат возбуждения
Возбуждение рецептороврастяжения легких вызывает
рефлекторное торможение вдоха и
переход к выдоху.
Этот рефлекс называется
инспираторно-тормозящим
рефлексом ГерингаБрейера.
40.
Груднаяклетка
41. Рефлекторная реакция на гипервентиляцию: снижение МОД
42.
Центральныеи
периферические
хеморецепторы
Рецепторы
растяжения
легких
+
+
Инс.
п
+
+
Эксп
-
+
Диафрагма, внутренние и наружные
межреберные мышцы
43. Схема рефлекторной регуляции вентиляции легких по принципу отклонения
44. Пневмотаксический центр
Структурам моста, необходимым дляподдержания полноценного
дыхания Люмсден в 1923 году дал
название пневмотаксический
центр (ПТЦ).
45. Перерезка мозга ниже варолиевого моста
гасп46.
После перерезки мозга нижемоста у экспериментальных
животных наблюдается
длительный выдох, который
редко прерывается резким
вдохом, такое дыхание
называется гаспинг.
47. Нейроны ПТЦ получают информацию от бульбарного центра.
инспираторно-экспираторные2.
экспираторно-инспираторные
3. фазовоохватывающие
1.
при нарушении связей с бульбарным
центром нейроны ПТЦ теряют
свою активность
48. Импульсы от ПТЦ поступают к дыхательным нейронам продолговатого мозга
Физиологическая роль ПТЦ:1. стабилизация и ускорение
ритма
2. облегчение переключения
дыхательных фаз
49.
Пневмотаксический центр+
Инспираторные
нейроны
+
+
Экспираторные
нейроны
Мотонейроны диафрагмального Мотонейроны экспираторных
нерва
мышц
50. Регуляция дыхания и другие функции организма (регуляция по возмущению)
Ретикулярная формацияствола мозга
2. Гипоталамус
(терморегуляция)
3. Кора больших полушарий
1.
51.
52. Регулируемые параметры
Внешнеедыхание
Минутный объем дыхания (МОД), в который
включены:
Частота дыхательных движений
Глубина дыхания (дыхательный объем)
Диффузия Парциальное давление газов в альвеолярном воздухе,
газов
в напряжение газов в крови, площадь поверхности
кровь
легких,
скорость
тока
крови,
адекватность
вентиляционно - перфузионных отношений
Транспорт
газов
кровью
Количество крови, кислородная емкость крови,
концентрации гемоглобина и его свойства, скорость
тока крови
Диффузия Напряжение газов в клетках и крови, число открытых
газов
в капилляров способность гемоглобина отдавать
ткани
кислород
53.
хеморецепторы синокаротидных исердечно-аортальных зон,
сигнализирующие об изменениях
рО2 (и меньше — рСО2 или рН)
артериальной крови,
закладываются у человека с 6-й
нед. внутриутробной жизни и
начинают функционировать до
рождения.
54.
Бульбарные центры новорожденныхотличаются высокой устойчивостью к
недостатку кислорода и
малочувствительны к избытку
углекислоты. Благодаря этому
новорожденные могут выживать в
гипоксических условиях, смертельных
для взрослых.
Устойчивость новорожденных к
гипоксии связана с преобладанием у
них анаэробных процессов над
аэробными, с низким метаболизмом
мозга, с достаточными запасами
гликогена для получения энергии
анаэробным путем.
55.
Рефлекс Геринга—Брайера у детей выражен
хорошо с момента
рождения и обеспечивает
саморегуляцию вдоха и
выдоха.
56.
На 2-м году жизни с развитием речи начинает формироваться произвольнаярегуляция частоты и глубины дыхания,
а к 4—6 годам дети могут по
собственному желанию или по
инструкции старших произвольно изменять частоту и глубину дыхания и
задерживать дыхание.
57. Регуляция просвета бронхов
Сокращение гладких мышц и сужениебронхов происходит при действии
ацетилхолина парасимпатических
нервных окончаний на Мхолинорецепторы.
2. Через 2-адренорецепторы
катехоламины мозгового вещества
надпочечников и норадреналин
симпатических нервных окончаний
оказывают расслабляющее действие
на гладкие мышцы, происходит
расширение бронхов
1.
58. Физиологические эффекты, которые оказывают БАВ, содержащиеся в тучных клетках
гиперсекреция слизи, отекслизистой, и бронхоспазм.
Сужение бронхов вызывает гистамин
(Н1 - эффект), простагландины,
ацетилхолин, тромбоксан, брадикинин.
Гиперсекрецию слизи вызывают
гистамин (Н2 - эффект), ацетилхолин,
адреналин, простагландины.