ВНІС - перша приватна селекційна компанія України

1.

2.

ГМО
МИРОСЛАВ ПАРІЙ
співзасновник та директор ВНІС

3.

ВНІС - це
перша приватна селекційна компанія України
сучасні селекційні бази та лабораторії, потужний науковий потенціал
провідні фахівці в галузі селекції та біотехнології
широка мережа випробувань: в Україні, Європі та Південній Америці
контроль якості насіння на всіх етапах виробництва
3

4.

Класична селекція
Ефективність класичної селекції з кожним селекційним циклом зменшується!
Що далі?
4

5.

5

6.

Вирощування ГМ-культур у світі
в міліонах гектар
6

7.

Законодавство в Україні
• Зараз
Буде
16 серпня 2026 року
7

8.

В чому відмінність?
• генетично модифікований організм (далі - ГМО) - будь-який
організм, крім людини, у якому генетичний матеріал
цілеспрямовано змінений внаслідок перенесення в геном
організму-реципієнта екзогенної нуклеїнової кислоти у спосіб,
який не відбувається природним шляхом, внаслідок схрещування
та/або природної рекомбінації;
• генетично модифікований організм, живий змінений організм
(ГМО) - будь-який організм, у якому генетичний матеріал був
змінений за допомогою штучних прийомів переносу генів, які не
відбуваються у природних умовах
8

9.

Створення трансгенних рослин

10.

Генетичний вектор
А T С А G G С T С А А G С С T
селективний
ген
про
цільовий
ген
про
репортерний
ген
про

11.

Ураження рослинної клітини агробактерією

12.

Модифікация Ti-плазмід для трансформації рослин
видаляють онкогени
замість них
вбудовують
ген інтересу та
селективний ген

13.

Прямий метод трансформації Рослин - біобалістика

14.

Етапи отримання трансгенних рослин
Клонуванн гену та створоння вектору
Перенос касети генів в геном рослин
(трансформація)
Селекція (відбір) трансгенних клітин
Регенерація рослин з трансгенних клітин
рослини
Молекулярно-біологічний аналіз
отриманих рослин

15.

16.

експеримент
контроль

17.

Експресія репортерного гену

18.

Маркерный ген: gfp

19.

Стійкість до хвороб та шкідників
БТ – технології
Bacilluc thuringiesis
Cry3Bb – Твердокрилі (MON88017)
Cry34Ab1 – Твердокрилі (DAS-59122-7)
Cry1A.105 – Лускокрилі (Метелики) (MON810)
Cry1F– Лускокрилі (Метелики) (TC1507)
Cry1Ab - Лускокрилі (Метелики)
Cry2Ab - Лускокрилі (Метелики)
VIP3A - Комахи
CspB - Комахи
• Рослини стійкі до хвороб та
шкідників зменшують використання
пестицидів та підвищують ефективну
урожайність за рахунок зменшення
втрат с гектару.
19

20.

Шкідники – Лускокрилі (Метелики)
Белт 48%, к.с. – Bayer
(2 обробки за вегетацію – 300 мл/га)
1л – 5945 грн – 1783,5 грн/га
Пірінекс супер – Adama
(2 обробки за вегетацію – 2,5 л/га)
5л – 2400 грн – 1200 грн/га
-
Бавовникова совка
Стебловий кукурудзяний метелик
20

21.

Шкідники - Твердокрилі
Західний кукурудзяний жук
• Кораген 20 KC – FMC
(2 обробки за вегетацію – 300 мл/га)
1л – 3700 грн – 1110 грн/га
21

22.

Контроль бур'янів: трансгенні технології
СР4 EPSPS – Гліфосат
mEPSPS – Гліфосат
GAT – Гліфосат
РАТ – Глюфосинат
DMO – Дікамба
сsr1-2 – Імідазолінон
ALS – Сульфонілсечовина
Дозволяють контролювати широкий спектр бур'янів
Відсутня або дуже незнача фітотоксичність
Вартість контролю на 1 кукурудзи га 312 гривень
22

23.

Підвищення рівня врожайності кукурудзи на 10%
DP202216
LB
Promoter ZmGOS2
ZmUbi1
intron
Zmm28 gene
pinII terminator
RB
https://doi.org/10.1073/pnas.1902593116

24.

Підвищення врожайності кукурудзи за використання гену zmm28
https://patentimages.storage.googleapis.com/ad/8c/db/02b1e17af2042d/WO2019204253A1.pdf
• Результат традиційних методів селекції – новий сорт.
• Продукт ГМО-технологій – нова ознака, що може
бути введена не в один конкретний сорт, тим самим
такі технології дозволяють зберегти сортове
різноманіття.
24

25.

Прорив!?
25

26.

Лабораторія біотехнології ВНІС
- У нас розроблені ефективні технології для
отримання рекомбінантних білків у рослинах
(GFP, GUS, інтерферон, соматотропін,
тауматин, бактеріоцини та ін.)
- У нас розроблені ефективні технології
отримання біотехнологічних рослин (ГМО та
CRISPR-Cas) важливих сільськогосподарських
культур із господарсько-цінними ознаками
- Кукурудза Zea mays L.
- Рапс озимий Brassica napus L.
- Представники роду Triticum sp. L.
- Соя звичайна Glycine max L.
26

27.

Bsa
I
А
Промотор
B
BsaI Bsa
I
B
SpmR
Ген
C
C
BsaI Bsa
I
Термінатор
D
BsaI
SpmR
SpmR
+ лігаза, рестриктаза (37 о С)
Клонування вектора
першого рівня
Bpi
I
А
П
Г
Bpi
I
D
Т
Bpi
I
D
П
AmpR
Г
AmpR
+ лігаза, рестриктаза (37 о С)
Клонування вектора
другого рівня
П
Г
Т
П
KmR
Г
Т
Т
F
Bpi
I

28.

Bnmin\max
Bnmin : BnEPSPS18v+34+32v
Bnmax: BnEPSPS18v+PPT19v+GFP20v+GUS21v+37+32v
BnEPSPS18v
PPT19v
GFP20
GUS21
LB
PCaMV35sDbl
LB
PAtuNos
5UTMV –
SPRbcS HIS
5UAtuNos
BnEPSPS
Bar
3U TCaMV35S
TAtuNos
LB
RB
GFP
LB
5UTMV –
SPRbcS –
HIS
GUS
LB
5UTMV –
SPRbcS –
HIS
PAtLHB1B1
PCaMV35sDbl - 5UTMV – SPRbcS - HIS –
BnEPSPS - 3U - TCaMV35S
RB
PAtRbcs2B
PAtuNos - 5UAtuNos
- Bar - TAtuNos
3U TCaMV35S
3U TCaMV35S
PAtLHB1B1 - 5UTMV – SPRbcS –
HIS – GFP - 3U - TCaMV35S
RB
RB
PAtRbcs2B - 5UTMV – SPRbcS –
HIS – GUS - 3U - TCaMV35S
RB

29.

LB
LB
LB
PCaMV35sDbl - 5UTMV – SPRbcS - HIS –
ZmEPSPS - 3U - TCaMV35S
PAtuNos - 5UAtuNos
- Bar - TAtuNos
PAtLHB1B1 - 5UTMV – SPRbcS –
HIS – GFP - 3U - TCaMV35S
PAtRbcs2B - 5UTMV – SPRbcS –
HIS – GUS - 3U - TCaMV35S
PCaMV35sDbl - 5UTMV – SPRbcS - HIS –
ZmEPSPS - 3U - TCaMV35S
PAtuNos - 5UAtuNos
- Bar - TAtuNos
PAtLHB1B1 - 5UTMV – SPRbcS –
HIS – GFP - 3U - TCaMV35S
PAtRbcs2B - 5UTMV – SPRbcS –
HIS – GUS - 3U - TCaMV35S
PCaMV35sDbl - 5UTMV – SPRbcS - HIS –
ZmEPSPS - 3U - TCaMV35S
PAtuNos - 5UAtuNos
- Bar - TAtuNos
PAtLHB1B1 - 5UTMV – SPRbcS –
HIS – GFP - 3U - TCaMV35S
PAtRbcs2B - 5UTMV – SPRbcS –
HIS – GUS - 3U - TCaMV35S
Pro-AtLHB1B2_5UTMV_SP-RbcS+HIS
_ BnEpsps_TerCaMV35S
Pro-AtLHB1B1_5UTMV_SP-RbcS+HIS_
ZmEpsps_Ter -Atug7
ro-SlRbcs2_5USlRbcS2_bar_3U+Ter_
AtuOcs
Pro-H4_5UH4_gus_3U+Ter SlATPase
RB
RB
RB

30.

Zmmin\max
Zmmin : ZmEPSPS18v+34+32v
Zmmax: ZmEPSPS18v+PPT19v+GFP20v+GUS21v+37+32v
ZmEPSPS18v
PPT19v
GFP20
GUS21
LB
PCaMV35sDbl
LB
PAtuNos
5UTMV –
SPRbcS HIS
5UAtuNos
ZmEPSPS
Bar
3U TCaMV35S
TAtuNos
LB
RB
GFP
LB
5UTMV –
SPRbcS –
HIS
GUS
LB
5UTMV –
SPRbcS –
HIS
PAtLHB1B1
PCaMV35sDbl - 5UTMV – SPRbcS - HIS –
ZmEPSPS - 3U - TCaMV35S
RB
PAtRbcs2B
PAtuNos - 5UAtuNos
- Bar - TAtuNos
3U TCaMV35S
3U TCaMV35S
PAtLHB1B1 - 5UTMV – SPRbcS –
HIS – GFP - 3U - TCaMV35S
RB
RB
PAtRbcs2B - 5UTMV – SPRbcS –
HIS – GUS - 3U - TCaMV35S
RB

31.

32min/32max
32min: BnEpsps_18+ZmEPSPS_19v+P19_20v+36v+32v
32max: BnEpsps_18+ZmEPSPS_19v+P19_20v+Bar_21v+Gus22v+38v+32v
BnEPSPS
LB
ZmEPSPS LB
ProAtLHB1B2
5U-TMV_SPRbcS+HIS
BnEpsps
Ter-CaMV35S
Pro-AtLHB1B1
5U-TMV_SPRbcS+HIS
ZmEpsps
Ter -Atug7
LB
ProAtRbcS2B+5UPro-AtRbcS2B
cry3Bb
3U+Ter-SlH4
Bar
LB
ro-SlRbcs2_5USlRbcS2
bar
3U+Ter AtuOcs
Gus
LB
RB
P19
PCaMV35sDbl - 5UTMV
LB – SPRbcS - HIS –
ZmEPSPS - 3U - TCaMV35S
Pro-H4_5U-H4
32max:
LB
Pro-AtLHB1B2_5UTMV_SP-RbcS+HIS
PAtuNos - 5UAtuNos
- Bargus
- TAtuNos
RB
RB
RB
PAtLHB1B1
RB- 5UTMV – SPRbcS –
3U+Ter - HIS – GFP - 3U - TCaMV35S
SlATPase
Pro-AtLHB1B1_5UTMV_SP-RbcS+HIS_
ro-SlRbcs2_5U-
PAtRbcs2B - 5UTMV – SPRbcS –
HIS – GUS - 3U - TCaMV35S
Pro-H4_5UH4_gus_3U+Ter -
RB
RB

32.

Bn37min/Bn39max
Bn37min: BnEpsps_18+Gox_19v+Cry3Bb1_20v+P19_21v+37v+32v
Bn39max: BnEpsps_18+Gox_19v+Cry3Bb1_20v+P19_21v+Bar_22v+Gus23v+39v+32v
BnEPSPS
LB
plGox
LB
plCry
LB
ProAtRbcS2B+5UPro-AtRbcS2B
cry3Bb
3U+Ter-SlH4
LB
Pro-AtuMas_5UAtuMas _
р19
3U+Ter AtuMas
RB
plBar
LB
ro-SlRbcs2_5USlRbcS2
bar
3U+Ter AtuOcs
RB
plGUS
LB
Pro-H4_5U-H4
gus
3U+Ter SlATPase
RB
plP19
ProAtLHB1B2
5U-TMV_SPRbcS+HIS
BnEpsps
Ter-CaMV35S
Pro-AtRbcs2B
5U-TMV_SPRbcS+HIS
gox
Ter-SlH4
RB
RB
RB

33.

Zm36min/Zm39max
Zm36min: ZmEpsps_18+Gox_19v+Cry3Bb1_20v+36v+32v
Zm39max: ZmEpsps_18+Gox_19v+Cry3Bb1_20v+P19_21v+Bar_22v+Gus23v+39v+32v
plGox
LB
Pro-AtRbcs2B
5U-TMV_SPRbcS+HIS
gox
Ter-SlH4
Pro-AtLHB1B1
5U-TMV_SPRbcS+HIS
ZmEpsps
Ter -Atug7
plZmEPSPS
LB
plCry
LB
ProAtRbcS2B+5UPro-AtRbcS2B
cry3Bb
3U+Ter-SlH4
LB
Pro-AtuMas_5UAtuMas _
р19
3U+Ter AtuMas
RB
plBar
LB
ro-SlRbcs2_5USlRbcS2
bar
3U+Ter AtuOcs
RB
plGUS
LB
Pro-H4_5U-H4
gus
3U+Ter SlATPase
RB
plP19
LB
Pro-AtRbcs2B_5U-
Pro-AtLHB1B1_5U-
RB
RB
Pro-AtRbcS2B+5U-
RB
Pro-AtuMas_5U-
ro-SlRbcs2_5U-
Pro-H4_5U-

34.

BnCp4min\max
BnCp4min : Cp4EPSPS18v+GOX19v+PPT20v+36+32v
BnCp4max: CP4EPSPS18v+GOX19v+PPT20v+ZmEPSPS21+BnEPSPS22+38+32v
LB
ProCaMV35SLon
g
LB
ProCaMV35SDouble
CP4EPSPS18v
GOX19v
PPT20v
LB
ZmEPSPS21
CsVMV_5UCsVMV
LB
Pro-AtLHB1B2
LB
Pro-CaMV35SLong_
5UTMV – SPRbcS –
HIS_cp4epsps_3U+Ter Atug7
BnCp4min :
LB
5UTMV –
SPRbcS HIS
bar
cp4epsps
3U+Ter -Atug7
RB
gox
3U+Ter SlATPase
RB
3U+TerCaMV35S
RB
Pro-AtRbcs2B
BnEPSPS22
5UTMV –
SPRbcS - HIS
5UTMV –
SPRbcS HIS
zmepsps
5UTMV –
SPRbcS –
HIS
bnepsps
3U+Ter-SlH4
RB
Pro-CaMV35SDouble_
5UTMV – SPRbcS - HIS _
gox_ 3U+Ter -SlATPase
3U+Ter AtuMas
RB
CsVMV_5U-CsVMV_
bar_3U+Ter-CaMV35S
RB

35.

ZmCp4max
ZmCP4Cry (A1E6CP4G11_ B2E6ZmEPSPSG11_A4Cry3Bb1G11_ C3F10F11_ C3GUSF11_38_32V)
CP4EPSPS18v
LB
ZmEPSPS19v
LB
Cry20v
PPT21v
GUS22v
LB
Pro-CaMV35SLong_
5UTMV – SPRbcS –
HIS_cp4epsps_3U+Ter Atug7
ProCaMV35SLon
g
5UTMV –
SPRbcS - HIS
cp4epsps
3U+Ter -Atug7
Pro-AtLHB1B1
5U-TMV_SPRbcS+HIS
ZmEpsps
Ter -Atug7
RB
LB
ProAtRbcS2B+5UPro-AtRbcS2B
cry3Bb
3U+Ter-SlH4
LB
CsVMV_5UCsVMV
bar
3U+TerCaMV35S
RB
LB
CsVMV_5UCsVMV
gus
3U+TerCaMV35S
RB
Pro-AtLHB1B1_5UTMV_SP-RbcS+HIS_
ZmEpsps_Ter -Atug7
RB
Pro-AtRbcS2B+5UPro-AtRbcS2B_
cry3Bb_3U+TerSlH4
RB
CsVMV_5U-CsVMV_
bar_3U+TerCaMV35S
CsVMV_5U-CsVMV_
gus_3U+Ter-CaMV35S
RB

36.

3528GP 3632
H2Zmm28G11_C3D10F11_C3F10F11_36_32
Zmm28_18v
LB
GUS19v
PPT20v
RB
ProCaMV35SLong
Zmm28(intr)
3U+Ter -Atug7
LB
CsVMV_5UCsVMV
3U+TerCaMV35S
RB
gus
LB
CsVMV_5UCsVMV
3U+TerCaMV35S
RB
bar
LB
Pro-CaMV35SLong_
Zmm28(intr)_3U+Ter -Atug7
CsVMV_5U-CsVMV_
gus_3U+Ter-CaMV35S
CsVMV_5U-CsVMV_
bar_3U+Ter-CaMV35S
RB

37.

gos28GP 3632
gos2Zmm28d12_H2GUSG11_C3PPTF11_36_32
Zmm28_18v
LB
GUS19v
PPT20v
Pro-ZmGos2
Zmm28(intr)
3U+Ter AtuOcs
LB
ProCaMV35SLong
gus
3U+Ter -Atug7
LB
CsVMV_5UCsVMV
bar
3U+TerCaMV35S
LB
Pro-ZmGos2_
Zmm28(intr)_3U+Ter -AtuOcs
RB
RB
CsVMV_5U-CsVMV_
gus_3U+Ter -Atug7
RB
CsVMV_5U-CsVMV_
bar_3U+Ter-CaMV35S
RB

38.

RAG 3632
C1_B5_AlcR_G12+AlcA_gus_D12+C3_F10_f11+36+32
AlcR_18v
LB
GUS19v
LB
PPT20v
LB
LB
RB
ProCaMV35sDouble
AlcR
3U+Ter –SiH4
gus
3U+Ter AtuOcs
RB
prAlcA
CsVMV_5UCsVMV
3U+TerCaMV35S
RB
bar
Pro-CaMV35sDouble_
AlcR_3U+Ter –SiH4
prAlcA_ gus_3U+Ter -AtuOcs
CsVMV_5U-CsVMV_
bar_3U+Ter-CaMV35S
RB

39.

Генетична трансформація кукурудзи
- cтійкість до гербіцидів гліфосатної
дії;
- стійкість до гербіциду Basta;
- стійкіть до шкідників широкого
діапазону (в тому числі Diabrotica sp.)
- використання технології редагування
геному Crispr Cas9;
39

40.

Отримання трансгенних рослин кукурудзи
40

41.

Генетична трансформація ріпаку
- cтійкість до гербіцидів гліфосатної дії;
- стійкість до гербіциду Basta;
- отримання генотипів із синтезом білка
коліцину М
- використання технології редагування
геному CrisprCas9 для створення
високоолеїнових ліній;
- отримання генотипів із рекомбінатним
білком інтерферону
41

42.

Створення ріпаку стійкого до гліфосату
А – рослина-регенерант на живильному середовищі МСВ; Б – адаптація до
ґрунтових умов; В – кінець адаптаційного періоду; Г – яровизація в клімат-камері;
Д – бутонізація яровизованої рослини; Е – ізоляція та самозапилення;
Ж – насіння покоління F0

43.

Вакцини для тварин, які продукуються в рослинах
43

44.

Основні цілі використання ГМ тварин:
Зменшення
навантаження на
навколишнє середовище
Покращення
здоров'я людини
Підвищення якості
продуктів харчування
Оптимізація
промислової
продукції
Покращення
якості життя
тварин
44

45.

Покращення здоров'я людини
Біоприпарати створенні з використанням ГМ тварин розділяють на
три основні катергорії
• Продукти крові
• Білкові препарати
• Компоненти вакцин
• Інженерія тканин
45

46.

Покращення здоров'я людини
• ATryn – препарат, отриманий з молока кіз,
генетично модифікованих для
виробництва людського антитромбіну
(білок плазми крові з антикоагулянтними
властивостями)
• Компанія стверджує, що одна генетично
модифікована коза може виробляти таку
ж кількість антитромбіну за рік, як 90 000
донорів.
46

47.

Підвищення якості продуктів харчування
Поліпшення складу молока за допомогою генної інженерії має
потенціал для збільшення виробництва деяких білків та/або
факторів росту, дефіцитних у молоці, а також для зменшення в
ньому алергенів (бета-лактоглобулін)
47

48.

Навколишнє середовище
Enviro-Pig ™ - торгова марка промислової назви для
свиней генетично модифікованих для виділення
менш фосфору з калом. Свині, модифіковані геном
фітази з Escherichia coli, здатні ефективніше
засвоювати фітат, що міститься в кормах. Це знижує
рівень фосфору у фекаліях на 30-70%.
48

49.

Оптимізація промислової продукції
BioSteel-це торгова марка високоякісного
матеріалу на основі волокна, виготовленого з
рекомбінантного білка, подібного до
павутинного шовку, екстрагованого з молока
трансгенних кіз, виготовленого
монреальською компанією Nexia
Biotechnologies. Для цього використовували
гени Nephila clavipes
49

50.

У листопаді 2015 року FDA схвалила першу ГМ
тварину, призначену для споживання - лосось
AquAdvantage® компанії AquaBounty
Technologies. Модифікований ген дозволяє
лососю рости цілий рік, а не тільки навесні та
влітку
https://aquabounty.com
50

51.

Новий Покрок у Виробництві Омега-3
Генетично Модифікована
Канола
• Розроблено канолу, що
виробляє омега-3 жирні
кислоти, альтернативу
риб'ячому жиру.
• FDA не має побоювань щодо
безпеки її споживання.
• Омега-3 канола може
зменшити тиск на морські
ресурси.
• Потенціал 1 га омега-3 каноли
виробляти стільки ж омега-3,
51
скільки 10,000 кг дикої риби​

52.

Шовкопрядів було генетично модифіковано
за допомогою CRISPR для виробництва
чистого павутиння павуків вперше. Ці
черв'яки можуть запропонувати
масштабований спосіб створення таких
речей, як хірургічна нитка або
куленепробивні жилети з павутини павуків,
яка цінується за свою міцність, гнучкість та
легкість.
• Павутиння павуків розглядається як більш
екологічна альтернатива синтетичним
волокнам, які отримують з викопного палива
і вивільняють шкідливі мікропластики у
навколишнє середовище. Однак
фермерство павуків є складним, оскільки
вони схильні поїдати один одного та
виробляють лише невелику кількість
волокна для створення своїх мереж.
Наприклад, шаль з павутиння площею 4
квадратних метри, яка була представлена у
Лондонському музеї Вікторії та Альберта,
довелося створити з павутиння понад 1
мільйона павуків золотистої орб-ткачки
52

53.

ДЯКУЮ ЗА УВАГУ

54.

Логотипи
54

55.

Іконки
55