Ткани внутренней среды. Кровь (лекция 5)

1.

Ткани внутренней среды.
Кровь.

2.

Общий источник развития - мезенхима.
Аполярность клеток.
Наряду с клетками содержат хорошо
выраженное межклеточное вещество.
ТВС хорошо кровоснабжаются
Функции: обеспечение внутреннего
обмена, постоянства внутренней среды гомеостаза;
защитная;
опорномеханическая.

3.

4.

Система крови включает
кровь и
органы кроветворения:
красный костный мозг
тимус
селезенку
лимфатические узлы
лимфоидную ткань некроветворных органов.

5. Функции крови

Трофическая (питательная) –
перенос питательных веществ от
пищеварительного тракта к клеткам
организма.
Экскреторная
(выделительная) – удаление из
клеток конечных продуктов обмена
веществ.
Терморегулирующая функция –
распределение тепла по организму
и
поддержание
определенной
температуры тела.
Респираторная (дыхательная)
– перенос кислорода от легких к
тканям, а углекислого газа к легким,
откуда он удаляется при выдохе.

6.

Коррелятивная функция – связь
между различными органами, и
организм функционирует как единая
целостная система.
Защитная
–
обеспечение
гуморального
и
клеточного
иммунитета, свертывание крови при
травмах

7. Состав крови

Плазма (60 – 55% общего объема).
Форменные элементы крови (40 – 45% объема).

8. Плазма. Состав плазмы крови

90 – 92 % воды и 8 – 10 % сухих веществ
Сухие вещества: белки, глюкоза, липиды,
молочная
и
пировиноградная
кислоты,
небелковые азотистые основания, различные
минеральные соли (преобладает хлористый
натрий),
ферменты,
гормоны,
витамины,
пигменты.

9. Форменные элементы крови

Эритроциты
Лейкоциты
Кровяные пластинки (тромбоциты)
Общий объем форменных элементов в 100
объемах
крови
называют
показателем
гематокрита.

10. Эритроциты

Повышение показателя выше верхней границы
нормы называется эритроцитозом, понижение
ниже нижний границы нормы - эритропенией.

11. Формы:

нормальная
форма:
двояковогнутый диск – дискоцит
(80-90%)
патологические
формы
пойкилоциты:
шаровидные
–
сфероциты
( 1%)
с плоскими поверхностями планициты
с выпуклыми поверхностями –
стоматоциты ( 1-3 %)
с многочисленными зубчиками
на поверхности – эхиноциты
( 6%)

12.

с небольшим количеством зубчиков акантоциты
двухямочные
шлемообразной формы - шизоциты
серповидной формы - дрепаноциы
каплевидной формы - дакроциты
формы мишени - кодоциты
с отверстием в центре и т.д.
Увеличение атипичных форм эритроцитов
больше 10% называется пойкилоцитозом и
является патологическим признаком.

13.

Размеры: У здорового человека около 75%
эритроцитов имеют диаметр 7-8 мкм (нормоциты),
12,5% - меньше 7мкм (микроциты) и 12,5% - больше
8 мкм (макроциты). Нарушение данного соотношения
по диаметру эритроцитов называется анизоцитозом и
может быть по типу микроцитоза или макроцитоза.
По степени зрелости среди эритроцитов различают
зрелые эритроциты и ретикулоциты. Ретикулоциты
"сетчатая клетка"- это только что вышедшие из
красного костного мозга эритроциты.

14. Строение

ядра нет; цитомембрана имеет
отриц. заряд, благодаря наличию
сиаловой кислоты в гликокаликсе,
имеет
транспортные
белки,
проницаема для анионов и плохо для катионов (К , Na );
мембранных органелл нет, из
немембранных
органелл
(микрофиламенты);
Цитоплазма
заполнена
гемоглобином; гемоглобин - это
гликопротеин, который состоит из 4
молекул белка глобина, каждая из
которых связана с 1 молекулой гема

15. Функции:

• дыхательная - перенос кислорода и
углекислого газа,
•поддержание буферных свойств крови (pН)
•Кроме того эритроциты могут адсорбировать
на своей поверхности самые различные
вещества (аминокислоты, антигены, антитела,
лекарственные вещества, токсины и т.д.) и
транспортировать по всему организму.

16. ТРОМБОЦИТЫ

Кровяные
пластинки
мелкие
фрагменты мегакариоцитов (в красном
костном мозге).
Диаметр кровяных пластинок 2-3
мкм. Живут 9-10 дней, фагоцитируются
макрофагами
селезенки.
В
норме
содержание кровяных пластинок 2-4х109/л.
Снижение
показателя
приводит
к
гемофилии, а повышение - к тромбозам
сосудов.
В центре находятся гранулы - этот
участок
(темный)
называется
грануломером
,
а
по
периферии
свободный от гранул участок (светлый) гиаломер.

17.

Функции: участие в свертывании крови и
образовании тромбов, способны прикрепляться к
поврежденной поверхности сосуда - адгезия и
склеиваться между собой - агрегация
Строение:
ядра
нет;
представляют
собой
кусочки
цитоплазмы с элементами комплекса Гольджи и
гладкого ЭПР, митохондрии, рибосомы, включения
гликогена, микротрубочки, микрофиламенты, есть
ферменты гликолиза, а также несколько типов
гранул;
структуры,
имеющие
строение
гранул
называются грануломером, а все негранулярные
компоненты цитоплазмы - гиаломером;
на цитомембране имеются рецепторы для
факторов свертывания крови.

18. ЛЕЙКОЦИТЫ

зернистые (гранулоциты) –
в цитоплазме содержаться
зернышки (гранулы)
незернистые
(агранулоциты)
цитоплазме
гранулы
–
в
отсутствуют

19.

1 — эритроциты; 2 — сегментоядерный
нейтрофил; 3 — палочкоядерный нейтрофил;
4 — эозинофил; 5 — базофил; 6 — лимфоцит;
7 — моноцит. Окраска по Романовскому–Гимзе.

20. БАЗОФИЛЫ

Лейкоциты с крупными, грубыми,
расположенными по цитоплазме
неравномерно
(сгруппированные),
окрашивающиеся
основными
красителями не в цвет красителя
(метахромазия) гранулами. В
гранулах содержится медиатор
аллергических
реакций
гистамин,
а
также
противосвертывающее вещество
- гепарин. Образуются в костном
мозге. В норме 0-1%.

21.

Функции: участвуют в аллергических реакциях
организма выделяя медиатор - гистамин, который
повышает проницаемость стенок кровеносных
сосудов,
облегчая
выход
лейкоцитов
из
кровеносных сосудов в ткани для борьбы с
антигенами, снижают свертываемость крови
вырабатывая гепарин.
Строение: клетки округлой формы, в крови
присутствуют
наиболее
зрелые
формы
(сегментоядерные), имеющие двудольчатое ядро,
в их цитоплазме выявляются все виды органелл.
Метахромазия обусловлена наличием гепарина.
Специфические гранулы базофила должны бы
окрашиваться
в
темно-синий
цвет,
но
окрашиваются в фиолетово-пурпурный.

22. Свойства:

выход из крови в ткани (через 1-2 сут.),
миграция в тканях
способность
высвобождать
содержимое
гранул
в
окружающее
межклеточное
пространство (дегрануляция)
слабый фагоцитоз
высвобождение
биологически
активных
веществ, не входящих в состав гранул
поглощение гистамина и серотонина из
окружающих тканей.

23. ЭОЗИНОФИЛЫ

Лейкоциты с крупными, равномерно
распределенными по цитоплазме,
окрашивающиеся кислой краской
эозином гранулами. В гранулах
содержится
гидролитические
ферменты
и
гистаминаза.
По
структуре ядра также встречаются
юные,
палочкоядерные
и
сегментоядерные
эозинофилы.
Количество эозинофилов в крови 15%.
Функции: участие в аллергических
реакциях
организма
путем
фагоцитоза и разрушения ферментом
гистаминазой избытка медиатора
аллергических реакций - гистамина.

24.

Строение: клетки округлой формы, в крови присутствуют
наиболее зрелые формы (сегментоядерные), имеющие как
правило двудольчатое ядро, среди гранул различают
азурофильные (первичные) и эозинофильные (вторичные),
являющиеся
модифицированными
лизосомами.
Специфические
гранулы
окрашиваются
кислыми
красителями (эозином), и при окраске специфические
гранулы окрашиваются в красный или розовый цвет;
Свойства:
•выход из крови в ткани и в просветы внутренних органов
•миграция в тканях и на поверхности слизистых оболочек
внутренних органов
•способность высвобождать содержимое гранул в
окружающее пространство (дегрануляция)
•слабый фагоцитоз
•эозинофилы способны прикрепляться к паразитам

25. НЕЙТРОФИЛЫ

Лейкоциты с мелкими равномерно
распределенными по цитоплазме,
воспринимающие
и
кислые
и
основные
красители
гранулами.
Гранулы
представляют
собой
лизосомы. У здорового человека
содержание юных нейтрофилов 01%,
палочкоядерных
3-5%,
сегментоядерных -60-65%.
Функция нейтрофилов - защита
путем фагоцитоза и переваривания
микроорганизмов, инородных частиц,
продуктов распада тканей. Поэтому
нейтрофилов
еще
называют
микрофагами.

26.

строение: в норме
в крови находятся
нейтрофилы разной степени зрелости:
юные нейтрофилы (метамиелоциты) - самые
молодые, не более 0,5%, ядро бобовидное,
палочкоядерные нейтрофилы - более зрелые, 16 %, ядро S-изогнуто,
сегментоядерные нейтрофилы - самые зрелые,
зрелее не бывает;
нейтрофилы - это клетки округлой формы,
специфические
гранулы
окрашиваются
и
кислыми, и основными красителями; при окраске
специфические гранулы нейтрофила выглядят
буровато-фиолетовыми; ядра юных нейтрофилов
- бобовидные, палочкоядерных - в виде подковы,
сегментоядерных - трех- или четырехдольчатые,
иногда - двудольчатые;

27.

Свойства:
выход из крови в ткани, миграция в тканях
направленная миграция (хемотаксис) в очаги
воспаления под действием хемотаксических
факторов
активация под действием медиаторов
иммунитета и бактерий
интенсивный фагоцитоз бактерий, клеточных
остатков (микрофагоцитоз)
способность высвобождать содержимое своих
гранул в окружающее пространство, что
приводит к гибели окружающих тканей и
образованию гноя
синтез множества биологически-активных
веществ

28. ЛИМФОЦИТЫ

По размерам выделяют
малые лимфоциты (6-9 мк.),
средние (10-14 мк) и
большие (более 14 мк).

29.

Функциональная классификация:
1. Тимусзависимые (Т-лимфоциты) 70-75% всех
лимфоцитов и включают следующие субпопуляции:
Т-киллеры (убийцы) - обеспечивают клеточный
иммунитет, т.е. уничтожают микроорганизмы, а также
свои мутантные клетки;
Т-хелперы (помощники) - участвуют в гуморальном
иммунитете: идентифицируют "свое" или "чужое",
сигнализируют В-лимфоцитам о поступлении в организм
антигена;
Т-супрессоры (подавители) - подавляют чрезмерную
пролиферацию В-лимфоцитов при поступлении в
организм антигена.
2. Бурсазависимые лимфоциты (В-лимфоциты) обеспечивают вместе с Т-хелперами, Т-супрессорами и
макрофагами гуморальный иммунитет, вырабатывают
специфические антитела (гаммаглобулины) против
поступившего в организм антигена (20-25%).

30.

Строение:
По морфологическим признакам В- и Тлимфоциты и их субпопуляции различать
затруднительно. Все лимфоциты имеют округлое,
несегментированное ядро. Цитоплазма в виде
узкого ободка, светлоголубая.

31.

Функции:
•В-лимфоциты превращаются в плазматические клетки,
которые вырабатывают антитела
•Т-лимфоциты:
Т-хелперы
способствуют
пролиферации и дифференцировке В-лимфоцитов и Тлимфоцитов
(киллеров,
супрессоров,
памяти,
естественных киллеров)
•Т-киллеры обладают цитотоксичностью, т.е. убивают
чужеродные и раковые клетки, вирусы, простейших
•Т-супрессоры
подавляют
пролиферацию
и
дифференцировку Т-киллеров, памяти, хелперов
•Т-памяти хранят информацию о попадающих в
организм антигенах
•Т-лимфоциты
синтезируют
активные
вещества,
включая интерферон
•естественные киллеры - обладают цитотоксичностью
по отношению к чужеродным и раковым клеткам,
вирусам и др.

32. МОНОЦИТЫ

Крупные лейкоциты, диаметром 1215
и
более
мкм.
Ядро
несегментировано, бобовидной или
подковообразной
формы
с
умеренно
конденсированным
хроматином. Цитоплазма пепельносерого цвета, может содержать
одиночные азурофильные гранулы
- лизосомы. В норме содержание в
крови 6-8%. Моноциты - это
незрелые клетки, которые выходят
из кровеносного русла в ткани, где
они
дифференцируются
в
макрофаги.

33. Функции

• защитная путем фагоцитоза и переваривания
микроорганизмов, инородных частиц и продуктов
распада собственных тканей. В ткани моноциты
превращаются в макрофаги;
• участие в гуморальном иммунитете - получают
от Т-хелперов информацию об антигене и после
переработки передают ее В-лимфоцитам;
вырабатывают
противовирусный
белок
интерферон и противомикробный белок лизоцим;
• вырабатывают КСФ (колониестимулирующий
фактор), регулирующий гранулоцитопоэз.

34. Эмбриональный гемопоэз

•мезобластический, когда начинается развитие
клеток крови во внезародышевых органах —
мезенхиме стенки желточного мешка, хориона и
стебля и появляется первая генерация стволовых
клеток крови (СКК);
•печеночный, который начинается в печени с 5—
6-й недели развития плода, когда печень
становится основным органом гемопоэза, в ней
образуется вторая генерация СКК. СКК печени
заселяют тимус, селезенку и лимфатические
узлы;
•медуллярный (костномозговой) — появление
третьей генерации СКК в костном мозге, где
гемопоэз начинается с 10-й недели и постепенно
нарастает к рождению, а после рождения костный
мозг
становится
центральным
органом
гемопоэза.

35.

Этапы дифференцировки
Жизненный цикл
клетки
НЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ:
Упрощенная организация,
низкий уровень обмена веществ
Дифферон
М
(ряд дифференцировки клетки)
СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА
плюрипотентная
G0
Перио
д
покоя
G
G2
1
S
М
ПОЛУСТВОЛОВАЯ КЛЕТКА
полипотентная
G
G2
1
S
1 этап - ДЕТЕРМИНАЦИЯ
Уплотнение ядра.
Синтез специфических белков.
Изменение свойств клетки.
2 этап – ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Уплотнение ядра.
Образование специальных органоидов.
Изменение структуры и функции клетки.
«- БЛАСТЫ»
унипотентные
М
G0
G1 Период
G2
выполнен
ия
функций
S
«- ЦИТЫ»
Выполнени
е высокоспециализированных
функций
G0
Дефинитивная (конечная) форма
высокоспеспециализированной клетки
Гибель

36. Кроветворение