ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ
ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ГЕНЕТИКИ
Ген это: -структурно-функциональная единица наследственности; -занимающая определенный участок ДНК (локус); -содержащая
МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ
ПЕРВЫЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ
ВТОРОЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ
ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ
ПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ НА ПРИМЕРЕ СИСТЕМЫ АВ0
СВЕРХДОМИНИРОВАНИЕ — ОДНА ИЗ ПРИЧИН АКСЕЛЕРАЦИИ ЧЕЛОВЕКА
Взаимодействие неаллельных генов
МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ – явление при котором один признак определяется ТРЕМЯ и более количеством АЛЛЕЛЬНЫХ генов
Резус-положительные люди обладают генотипами RhRh или Rhrh (доминантная гомозигота или гетерозигота). Люди, лишенные
3-ий закон Г.Менделя
Вычисление расстояния между генами одной группы сцепления
Карта Х-хромосомы человека
Наследование пола.
АЛГОРИТМ ИДЕНТИФИКАЦИИ ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ 1.Кто чаще болеет мужчины или женщины? 2.В каждом ли поколении встречается заболевание
9.84M
Категория: БиологияБиология

NASLEDSTVENNOST

1. ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ

2. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ГЕНЕТИКИ

1.Ген (аллельные гены, доминантные,
рецессивные)
2.Локус
3.Гетерозигота, гомозигота.
4.Пенентрантность.
5.Экспрессивность.

3. Ген это: -структурно-функциональная единица наследственности; -занимающая определенный участок ДНК (локус); -содержащая

информацию о первичной
структуре белка.

4.

5.

6. МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

1.Моногенное наследование.
2.Тип взаимодействия аллельных генов — полное
доминирование.
3.При ди- и полигибридном скрещивании
неаллельные
гены
находятся
в
разных
негомологичных хромосомах (в разных группах
сцепления).

7.

8. ПЕРВЫЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ

9. ВТОРОЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ

10. ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ

11.

12.

13. ПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ НА ПРИМЕРЕ СИСТЕМЫ АВ0

14.

15.

16.

17.

18. СВЕРХДОМИНИРОВАНИЕ — ОДНА ИЗ ПРИЧИН АКСЕЛЕРАЦИИ ЧЕЛОВЕКА

19.

20. Взаимодействие неаллельных генов

21.

22.

23. МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ – явление при котором один признак определяется ТРЕМЯ и более количеством АЛЛЕЛЬНЫХ генов

24.

25.

26. Резус-положительные люди обладают генотипами RhRh или Rhrh (доминантная гомозигота или гетерозигота). Люди, лишенные

резус-фактора (резусотрицательные), являются
рецессивными гомозиготами с
генотипом rhrh

27.

28.

29.

30.

3-ий закон Г.Менделя

31. 3-ий закон Г.Менделя

32.

33.

34.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТИ Т.МОРГАНА
1.Хромосомы – материальные носители наследственной информации.
Каждый биологический вид характеризуется определенным набором
хромосом
2.В хромосомах находятся гены. Набор генов специфичен для каждой
хромосомы.
3.Каждый ген в хромосоме занимает определенное место – локус.
Гены в хромосомах расположены линейно.
4.Гены сцеплены между собой. Гены одной хромосомы образуют
группу сцепления. Количество групп сцепления равно гаплоидному
набору хромосом.
5.Гены одной группы сцепления сцеплены не абсолютно. Поэтому
чем больше расстояние между генами, тем слабее сила сцепления и
тем выше вероятность кроссинговера.

35.

Вычисление расстояния между генами одной
группы сцепления

36. Вычисление расстояния между генами одной группы сцепления

37.

38.

39.

Карта Х-хромосомы человека

40. Карта Х-хромосомы человека

Наследование пола.

41. Наследование пола.

42.

43.

44.

45.

АЛГОРИТМ ИДЕНТИФИКАЦИИ ТИПА
НАСЛЕДОВАНИЯ
1.Кто чаще болеет мужчины или женщины?
2.В каждом ли поколении встречается
заболевание или есть пропуски в поколениях?
3.Как наследуют патологический признак
потомки, если он принадлежит матери или
отцу?

46. АЛГОРИТМ ИДЕНТИФИКАЦИИ ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ 1.Кто чаще болеет мужчины или женщины? 2.В каждом ли поколении встречается заболевание

Доминантные сцепленные с Х-хромосомой
патологические признаки:
-фолликулярный кератоз;
-витамин Д –резистивная гипофосфатемия;
-синдром Коффина-Лоури.
Рецессивные сцепленные с Х-хромосомой патологические
признаки:
-дальтонизм;
-гемофилия;
-мышечная дистрофия Дюшена;
-несахарный диабет;
-синдром Леша-Нихана.
English     Русский Правила