ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНЫЕ методы лечения в медицине критических состояний (Молекула Болезнь Лечение)

Размер эндогенных ТОКСИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

ДЕЗИНТОКСИКАЦИЯ – процесс химической и физической трансформации и метаболизации различных субстанций с целью устранения токсических св

Физические принципы элиминации токсинов (детоксикации)

Схема экстракорпорального контура БМПФ на плазмофильтре «РОСА».

Преимущества безаппаратного мембранного плазмафереза (БМПФ)

Результаты комплексного лечения при СДС без применения БМПФ.

Результаты комплексного лечения СДС с применением БМПФ (в течении первых двух часов после извлечения)

Сепсис – одно из наиболее частых заболеваний в США и Европе

Экстракорпоральная детоксикация способствует уменьшению летальности при сепсисе

Заместительная почечная терапия – значение модальности

Заместительная почечная терапия – значение дозы

С. Ronco et al. Effects of different doses in continuous veno-venous hаеmоfiltrаtiоn, Lancet, 356, 26 – 30, 2000

АКШ с протезированием клапанов (n = 843)

Enhanced Middle Molecule Clearance Эффективное удаление средних молекул

Селективная гемосорбция эндотоксина – целенаправленное воздействие на доказанное ключевое этиопатогенетическое звено

Влияние ЛПС-сорбции на показатели активности системного воспаления и периферическую гемодинамику

Формы печеночной недостаточности (по R. Williams)

Причины острой печёночной недостаточности

Причины острой печеночной недостаточности (продолжение)

Плазмаферез в лечении острой печеночной недостаточности

Экстракорпоральное протезирование функций печени (продолжение)

Клинические эффекты альбуминового диализа

Изменение концентрации Оксида азота и показателей гемодинамики после проведения альбуминового диализа

ELAD картридж – C3A генерация гепатоцитов

23.90M

Категория:

Медицина

Похожие презентации:

Экстракорпоральные методы лечения критических состояний

Экстракорпоральные методы лечения в практике врача ОРИТ

Методы детоксикации в лечении больных, находящихся в критическом состоянии в различных областях медицины

Экстракорпоральные методы детоксикации

Синдром полиорганной дисфункции. Экстракорпоральные методы гемокоррекции

Методы детоксикации организма

Экстракорпоральные методы лечения сепсиса

Экстракорпоральные методы детоксикации

Эфферентные методы терапии, применяемые при печеночной недостаточности

Методы экстракарпоральной детоксикации

Экстракорпоральные методы лечения в медицине критических состояний

1. ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНЫЕ методы лечения в медицине критических состояний (Молекула Болезнь Лечение)

Хорошилов
Сергей Евгеньевич
Научно-исследовательский
институт
ОБЩЕЙ РЕАНИМАТОЛОГИИ
им В.А. Неговского
Заслуженный врач Российской Федерации
доктор медицинских наук
заведующий отделением гемодиализа
ГВКГ им. Бурденко
ведущий научный сотрудник НИИ Общей
реаниматологии им. В.А Неговского

2.

Внелегочная
мембранная оксигенация
Реинфузия
Экстракорпоральная
Терапия в медицине
Критических состояний
Экстракорпоральная
детоксикация
Экстракорпоральная
фармакотерапия

3.

ГИПОКСИЯ
ТКАНЕВАЯ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ
ЦИРКУЛЯТОРНАЯ
ГЕМИЧЕСКАЯ
(ГИСТОТОКСИЧЕСКАЯ)

4.

ИНТОКСИКАЦИЯ ! ! !

5. токсины

Alle Ding' sind Gift und nichts
ohn' Gift; allein die Dosis macht,
dass ein Ding kein Gift ist.
Всё есть лекарство и всё
есть яд – лекарство от яда
отличает только доза
Парацельс
Филипп Ауреол Теофраст Бомбаст фон
Гогенгейм
(1493 г. - 1541 г.)

6. Размер эндогенных ТОКСИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

100 тыс.
50 тыс.
Иммуноглобулины (от 70 000)
Альбумин (50 000 – 60 000)
)
«Large»
«Middle»
5 тыс.
500
Мол.масса
Фосфаты
Глюкоза (180)
Креатинин
Мочевина (60)
)
«Small»

7. Размер эндогенных ТОКСИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

100 тыс.
50 тыс.
Иммуноглобулины (от 70 000)
Альбумин (50 000 – 60 000)
)
Интерлейкины 17 000 – 45 000)
ФНО-α (17 000) ИЛ-6 (21 000) ИЛ-10 (37 000)
Капиллярная
мембрана
ПРОДУКТЫ ЦИТОЛИЗА
(кадаверин, метилгуанидин и т.д.)
СВОБОДНЫЙ ГЕМОГЛОБИН (16 000 – 64 000 – 300 0000)
МИОГЛОБИН (17 000)
Прокальцитонин (15 000)
5 тыс.
500
Мол.масса
β2-микроглобулин (11 800)
Инулин (5 200)
Витамин B12 (1 355)
Фосфаты
Глюкоза (180)
Креатинин
Мочевина (60)
)
Клеточная
мембрана

8. ДЕЗИНТОКСИКАЦИЯ – процесс химической и физической трансформации и метаболизации различных субстанций с целью устранения токсических св

ДЕЗИНТОКСИКАЦИЯ – процесс
химической и физической трансформации
и метаболизации различных субстанций с
целью устранения токсических свойств
ДЕТОКСИКАЦИЯ – физиологический
процесс, направленный на
элиминацию (удаление) из организма
токсических субстанций не изменяя
структуры последних

9. Дезинтоксикация

Интракорпоральная
- эндогенная
- медикаментозная
Экстракорпоральная
- физическая (УФО, ВЛОК)
- химическая (окислители)

10. Физические принципы элиминации токсинов (детоксикации)

11.

Методы
экстракорпоральной
детоксикации
ГЕМОСОРБЦИЯ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
•Гемокарбоперфузия
•Селективная
эндотоксина
ДИАЛИЗНО-ФИЛЬТРАЦИОННЫЕ
МЕТОДЫ
(заместительная почечная терапия,
CRRT, RIC)
гемосорбция

12. 13. ПЛАЗМАФЕРЕЗ

{
Максимальный потенциал детоксикации –
выведение всех типов токсинов (в том числе
связанных с альбумином), гаптенов,
цитокинов, гормонов, иммуноглобулинов

14.

Один из основоположников плазмафереза - экстраординарный профессор Военно-медицинской академии,
заведующий кафедрой Заразных болезней Военно-медицинской академии Вадим Александрович Юревич.
Результаты исследований по «очистке крови от ядовитых субстанций» путем центифугирования, отделения плазмы и
промывания форменных элементов физрастовром с возвращением их в организм с возможностью обработки
кислородом были опубликованы в статье «К вопросу о промывании крови вне организма и о жизненной
стойкости красных кровяных шариков».
Юревич В.А., Розенберг Н.К. К вопросу о промывании крови вне организма и о жизненной стойкости красных
кровяных шариков // Русский врач. – 1914. – Т.13, №18. – С. 637 – 639.

15. НО! ПЛАЗМАФЕРЕЗ

{
Неселективная элиминация белков (в том числе
функциональных)
Потеря лекарственных препаратов, нутриентов,
гормонов
Ограниченные возможности по объему замещения
Необходимость использования препаратов крови
нестабильного и непредсказуемого состава (донорской
плазмы)

16.

Пятая редакция специального издания ASFA
комиссии по применению плазмафереза

17.

Показания к плазмаферезу
разделены на четыре категории
I - заболевания, при которых плазмаферез выступает в
качестве основного метода лечения, либо должен
сочетаться с другими видами лечения, то есть показан
ВСЕМ больным
II - заболевания, при которых плазмаферез применяется во
вторую очередь, когда первая линия лечения недостаточно
эффективна либо неприменима (непереносима)
III – позитивное влияние плазмафереза НЕ УСТАНОВЛЕНО (это не
означает, что метод лечения неэффективен; но говорит о том, что
инструментами доказательной медицины пока не подтверждена
его эффективность)
IV – заболевания, при которых ДОКАЗАНА (предполагается)
НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ плазмафереза или УСТАНОВЛЕНО
ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ

18.

I категория показаний
заболевания, при которых плазмаферез выступает в
качестве основного метода лечения, либо должен
сочетаться с другими видами лечения,
то есть показан ВСЕМ больным
1А
(высокое методологическое качество подтверждающих данных):
- злокачественная миастения
- острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия
Гийена-Баре
- синдром (болезнь) Гудпасчера: лёгочно-почечный синдром
- диализ-зависимый гранулематоз Вегенера (ANCA-ассоциированный
БПГН)
- отторжение сердечного аллотрансплантата
- тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
- семейная гиперхолестеринемия (селективные методы)

19.

IV категория показаний
Заболевания, при которых ДОКАЗАНА НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ
плазмафереза или УСТАНОВЛЕНО ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ на
течение или исход заболевания
- болезнь Гудпасчера: анти-БМК-нефрит (1A)
- боковой амиотрофический склероз (1B)
- дерматомиозит, полимиозит (1B)
- ревматоидный артрит (1B)
- псориаз (1B)
- нейродермит (2C)
- пузырчатка обыкновенная (2B)
- типичный ГУС (1C)
- системный амилоидоз (2C)
- иммунная тромбоцитопеническая пурпура (2C)
- ожоговый шок (2B)

20. Плазмофильтр ПФМ-01-ТТ «РОСА»

Основой ПФМ-01-ТТ является
плоская пористая лавсановая
мембрана.
Надежная герметизация
камер.
Жесткий корпус
Три штуцера с коннекторами
Луер-Лок.
Соответствие международным
правилам GMP.

21. Схема экстракорпорального контура БМПФ на плазмофильтре «РОСА».

22. Преимущества безаппаратного мембранного плазмафереза (БМПФ)

Простота и универсальность метода детоксикации,
возможность использования как на догоспитальном,
так и на госпитальном этапах.
Отсутствие энергозатрат.
Полностью замкнутый контур, что исключает
контаминацию, как пострадавшего, так и персонала.
Исключена возможность переливания «чужих»
компонентов крови во время массового проведения
БМПФ.
Сведены к минимуму проблемы, связанной с
этническими и религиозными ограничениями
переливания крови.
Возможность оказания помощи при массовом
поступлении пострадавших.

23. Результаты комплексного лечения при СДС без применения БМПФ.

Характеристика
Число (N-23)
Количество пострадавших
23
Количество оперированных
21
Перенесшие ампутации
18
Получившие БМПФ
0
Перенесшие ОПН
15
Погибшие на этапах эвакуации
19 (82%)

24. Результаты комплексного лечения СДС с применением БМПФ (в течении первых двух часов после извлечения)

Характеристика
Число (N-38)
Количество пострадавших
38
Количество оперированных
24
Перенесших ампутации
9
Получившие БМПФ
38
Перенесшие ОПН
0
Погибшие на этапах эвакуации
1

25. 26. Сепсис – одно из наиболее частых заболеваний в США и Европе

377/
100 000
223/
100 000
331,8/
100 000
Всего в мире ежегодно 18 млн.
больных
(2012 г.)

27.

СЕПСИС – состояние ЭНДОТОКСИКОЗА
Hoffmann JN, Werdan K, Hartl
WH, Jochum M, Faist E,
Inthorn D.
Hemofiltrate from patients with
severe sepsis and depressed
left ventricular contractility
contains cardiotoxic
compounds
Shock 1999;12:174-180.
Grootendorst AF, van Bommel EF,
van Leengoed LA, et al. Infusion
of ultrafiltrate from
endotoxemic pigs depresses
myocardial performance in
normal pigs
Crit Care 1993;8:161-169
Введение ультрафильтрата
больных сепсисом
приводит к острой
сердечно-сосудистой
недостаточности и гибели
подопытных животных

28. Размер эндогенных СУБСТАНЦИЙ

100 тыс.
50 тыс.
Фибриноген (340 000)
Иммуноглобулины (от 70 000 до 350 000)
Альбумин (54 000 – 67 000)
)
Капиллярная
мембрана
Интерлейкины и комплемент (17 000 – 45 000)
TNF-α (17 000) ИЛ-6 (21 000) ИЛ-10 (37 000) C3a (9.000) C5a (11.000)
5 тыс.
ПРОДУКТЫ ЦИТОЛИЗА
(кадаверин, метилгуанидин и т.д.)
Трипсин (21-26 000), эластаза 1 (30 000), липаза (48 000)
СВОБОДНЫЙ ГЕМОГЛОБИН (16 000 – 64 000 – 300 000)
МИОГЛОБИН (17 000)
Прокальцитонин (15 000)
β2-микроглобулин (11 800)
Инулин (5 200)
500
Мол.масса (Дальтон)
)
Витамин B12 (1 355)
Фосфаты
Глюкоза (180)
Креатинин
Мочевина (60)
Клеточная
мембрана

29. Экстракорпоральная детоксикация способствует уменьшению летальности при сепсисе

16 исследований
827 пациентов
ГД,ГФ, плазмаферез,
гемосорбция

30.

Диализно-фильтрационные методы
(заместительная почечная терапия)
МОДАЛЬНОСТЬ
ДОЗА
ФИЗИЧЕСКИЙ ПРИНЦИП
(диффузия, конвекция)
Состав и качество растворов

31. Заместительная почечная терапия – значение модальности

32.

Рекомендации SSC 2012
Заместительная почечная терапия
Несмотря на многочисленные
нерандомизированные исследования два
метаанализа показали, что продленная
заместительная почечная терапия и
интермиттирующий гемодиализ
эквивалентны по эффективности (одинаковая
краткосрочная выживаемость)
Целесообразно использовать продленные
варианты заместительной почечной терапии
для контроля водного баланса при
нестабильности гемодинамики

33. Заместительная почечная терапия – значение дозы

34. С. Ronco et al. Effects of different doses in continuous veno-venous hаеmоfiltrаtiоn, Lancet, 356, 26 – 30, 2000

35.

Патогенетические механизмы полиорганной
недостаточности при сепсисе
MOD
syndrome
(etc ARF)
Decker, T. J. Clin. Invest. 2004;113:1387-1389

36.

1 группа
36 чел
90 мл /кг /час
2 группа
17 чел
35 мл /кг /час

37.

Высокообъёмная гемофильтрация при септическом шоке
АРАСНЕ II 29,1 ± 3,6 баллов
SAPS 53,9 ± 7,1 баллов
ИНОТРОПНАЯ ПОДДЕРЖКА - 53 (100 %) больных
ИВЛ - 43 (81%) больных

38.

Среднее артериальное давление во время
высокообъёмной и «стандартной»
гемофильтрации при септическом шоке
1 группа, n = 24
2 группа, n = 17

39.

Изменение дозы симпатомиметиков

40.

Эффективность высокообъёмной гемофильтрации
для предупреждения повреждения почек при
септическом шоке
8%
Высокообъёмная ГФ
Стандартная ГФ
6%
34%
47%
Сохраненная функция
почек
Неолигурическая
ОПН
Анурия
58%
47%

41. АКШ с протезированием клапанов (n = 843)

Критерий ОПН - увеличение
креатинина 25% в течение 7 дней
Летальность
Без ОПН – 2.7%
Неолигурическая ОПН – 14.5%
ОПН, требующая гемодиализа – 83.3%
Loef BG, Epema AH, Smilde TD, et al: Immediate postoperative renal
function deterioration in cardiac surgical patients predicts in-hospital
mortality and long-term survival. J Am Soc Nephrol 2005; 16:195-200

42.

Высокообъемная гемофильтрация требует
применения
1) специальной аппаратуры
2)
сосудистого доступа.

43.

Решение Использование
Другого физического принципа
Диффузия на свервысокопроницаемых
мембранах

44. Enhanced Middle Molecule Clearance Эффективное удаление средних молекул

Ultraflux® EMiC®2
Сверхвысокопроницаемый капиллярный диализатор
Коэффициент просеивания Ultraflux®
EMiC®2

45.

Низкопоточный гемодиализ
с применением Ultraflux
Emic2 позволяет
объединить преимущества
конвективного и
диффузионного
массопереноса

46. Плазмосепаратор Evaclio

47.

Молекулярный спектр элиминации
Плазмаферез (гравитационный)
Плазмаферез (фильтрационный)
Плазмосепарация
EVACLIOTM
Сверхвысокопроницаемый
диализатор
106
Клетки
крови
105
IgM
104
Альбумин
IgA,
IgG
103
Цитокины
102
Продукты
цитолиза
101
Амино
кислоты
Cr
0
BUN
Молекулярная
масса
LDL
Диализатор

48.

25 лет. Диагноз – Гипертермический рабдомиолиз
Биохимический
маркер
β2-микро
глобулин
Миоглобин
NGAL
Молекулярная
масса, кДа
11,8
17,2
25
4008 H
Исходная
концентрация в
крови
6,2 мг/л
118 000
нг/мл
1,25
мкг/мл
Evaclio
Клиренс, мл/мин
179
165
75,9
!
Гемодиализ
FBL 200 ml/min
FD 500 ml/min
Концентрация альбумина
после 27 ч гемодиализа
осталась неизменной

49.

Модификация MARS для лечения сепсиса

50.

Marshall J.C., Christou N.V.,
Meakins J.L.
The gastrointestinal tract: the
"undrained abscess" of multiple
organ failure
Ann. Surg. -1993. - Vol. 218,
N2.-P. 111-119.

51. 52. Селективная гемосорбция эндотоксина – целенаправленное воздействие на доказанное ключевое этиопатогенетическое звено

мол. масса от 2 до 1000 kDa
(в зависимости от размера О-антигена)
Пептидная сорбция
Полимиксин В

53.

Селективные сорбенты для элиминации ЛПС
Alteco Medical AB,
Lund, Sweden
TORAYMYXIN PMX-F
Toray Industries Inc, Токио,
Япония
иммобилизированный полимиксин В,
ковалентно связанный
a-хлороацетоамидеметилированным
полистиреном
и полипропиленовым сопряженным волокном
катионный пептид, способный
высокоаффинно связывать
положительно заряженный липид-А.

54. Технология селективной LPS-сорбции

55. Влияние ЛПС-сорбции на показатели активности системного воспаления и периферическую гемодинамику

ЗНАЧЕНИЯ (M±σ)
ПОКАЗАТЕЛИ
Исходно
После сорбции
Кратность
снижения
Эндотоксин (LAL-тест,
EU/ml)
8,7 ± 4,3
4,14 ± 2,8*
2,1
Прокальцитонин (нг/мл)
23,7 ± 15
14,8 ± 8,9*
1,6
Общий лейкоцитоз
17,4 ± 9,3
13,2 ± 6,1*
1,3
ЛИИ (по Кальф-Калифу)
11,0 ± 4,3
7,3 ± 2,9*
1,5
Аксиллярная термометрия
(°С)
38,5 ± 1,2
36,9 ± 0,8
-
САД (mmHg)
47,3 ± 22,3
64,4 ± 14,6
-
ЧСС (мин-1)
102 ± 47
88 ±9,9*
-
*Различия достоверны по сравнению с исходными значениями при p<0,05

56.

Индекс оксигенации
Исходно
После
гемосорбции
Через 12
часов
Через 24 часа
176
180
280
310
19,7
12
7,9
7,3
1,8
1,18
0,95
0,87
Индекс внесосудистой
жидкости в легких
ИВСВЛ
(мл/кг)
Индекс проницаемости
легочных капилляров
ИПЛС
[ИВСВЛ/(1/3*ИВГОК)]
исходно
Через 36 часов

57.

Хирургическая
санация,
эмпирическая или
целенаправленная
АБТ
Микроорганизм
Фрагменты
клеточной стенки
(эндотоксин)
Сорбция ЛПС
Повреждение эндотелия
Активация РЭС и
плазменных факторов
Медиаторная
«буря»
Высокообъемная
Гемодиафильтрация
или
Гемодиализ с использованием
сверхвысокопроницаемых
диализаторов
или
Плазмосепарация
Капиллярная утечка,
нарушение
микроциркуляции,
гипоксия всех видов
ПОЛИОРГАННАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Заместительное лечение по
традиционным показаниям
C. Hamilton-Davies et al., Yearbook of Int. Care and Emerg. Med. – 1996 (с изменениями)

58.

ОСТРАЯ ПЕЧЁНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ:
Частота в общей популяции - 144 на 1 млн
населения.
Ежегодно - 2500 случаев (ALFSG, 2008)
Среди всех причин смерти - 6 место (D'Amigo G. et
al., 2006 )
Причина 50% летальных исходов в отделениях
печёночной хирургии

59. Формы печеночной недостаточности (по R. Williams)

•Молниеносная (фульминантная) печеночная недостаточность (ФПН). Отсутствуют
свидетельства предыдущего повреждения печени, отмечается массивное
гепатоцеллюлярное поражение, причем начало признаков печеночной недостаточности
возникает не позднее 8 недель от начала заболевания.
•Хроническая гепатоцеллюлярная недостаточность. Развивается на фоне
хронического заболевания печени и постоянно или волнообразно протекает с желтухой,
асцитом или энцефалопатией. В качестве варианта в этот вид входит хроническая
портосистемная энцефалопатия.
•Острая/хроническая («острая на хронической») печеночная недостаточность.
Острый эпизод декомпенсации хронического заболевания печени, ускоренного или
непосредственно вызванного кровотечением, диуретиками, сепсисом или хирургическим
вмешательством.

60. Причины острой печёночной недостаточности

Острые вирусные гепатиты
Токсические поражения печени
( отравление грибами, 4-х хлористым
углеродом, фосфором)
Лекарственные поражения печени
(парацетамол)
Синдром Рея ( гепатоцеребральный
синдром)
Метаболические нарушения (болезнь
Вильсона- Коновалова)

61. Причины острой печеночной недостаточности (продолжение)

Интраоперационная
ишемия или резкое
уменьшение паренхиматозной массы органа
Полиорганная недостаточность (сепсис)
Гипоперфузия печени, синдром Бада- Киари,
тромбофилия, гипергомоцистеинемия
Состояние после
трансплантации
печени

62.

Токсические факторы
печёночной недостаточности
билирубин
желчные кислоты
фенол
меркаптан
ароматические аминокислоты
триптофан
оксид азота
«ложные» нейротрасмиттеры
эндогенные бензодиазепины
жирорастворимые
связаны с белками плазмы
крови
аммиак
Павлов И.П., Ненцкий, Массен
О., Ган А.М. Экковский
свищ
вен нижней полой и
воротной вен и его
последствия для организма
// Архив биол. Наук. 1892; 1; 400 424
медь
железо
креатинин
мочевина
водорастворимые

63.

ТОКСИНЫ:
Желчные к-ты
Билирубин
Оксид азота
Фенолы
Индолы
Жирные к-ты
Меркаптаны
Аммиак
Эндогенные бензодиазепины
Ложные нейротрасмиттеры
Функция ЦНС
Гемодинамика
Функция почек
Повреждение
гепатоцитов
Замыкание
патологического
круга

64.

Цель заместительной
терапии:
удаление токсинов
для
создания условий для регенерации собственных
гепатоцитов
решения вопроса о трансплантации
создание условий для восстановления функции
донорской печени после трансплантации

65.

Экстракорпоральное протезирование функций
печени
Традиционные методы детоксикации:
- Гемосорбция
- Гемодиализ
- Гемофильтрация
- Гемодиафильтрация
- Плазмаферез
- Плазмосорбция

66. Плазмаферез в лечении острой печеночной недостаточности

Эффективное удаление
альбуминсвязанных
токсинов, циркулирующих
в плазме
НО!
- Для удаления водорастворимых
токсинов и токсинов с большим
пространством распределения (в
т.ч. билирубина) недостаточен
объем (цель – ECF 25 % массы тела)
- Всегда сопровождается потерей
нутриентов и функциональных
молекул (гормонов, факторов роста,
цитокинов, иммуноглобулинов)

67. Экстракорпоральное протезирование функций печени (продолжение)

Альбумин-опосредованные методы
- SPAD (single pass albumin dialysis)
- MARS (molecular absorbent recirculating
system - Gambro)
- FPSA (сепарация и адсорбция
фракционированной плазмы) Prometheus
(Fresenius)