3.Закономерности наследования (новое)

1.

2. Взаимодействие аллельных генов: -Полное доминирование -Неполное доминирование -Кодоминирование -Сверхдоминирование

-Межаллельная комплементация
-Аллельное исключение

3.

4.

ПРИЗНАК
ГЕН
Синдактилия
А
Нормальное развитие пальцев
а
Вывод: вероятность появления синдактилии у
детей 100 % (первый закон Менделя).

5.

6.

ПРИЗНАК
ГЕН
Фенилкетонурия
b
Нормальный аминокислотный обмен
B
Вывод: при данном браке вероятность рождения больного
ребенка составляет 25 % (второй закон Менделя).

7.

8.

Различные состояния (три или более) одного и того же
локуса хромосомы, возникшие в результате мутаций,
называют множественным аллелизмом.
Признак
I (0) гpyппa крови
(отсутствие антигенов А и В)
ll (А) группа крови
(наличие антигена А)
lll (В) группа крови
(наличие антигена В)
IV (АВ) группа крови
(наличие антигенов А и В)
Ген
Генотип
I0
I0I 0
IА
IАIА ; IАI0
IВ
I ВI В ; I В I 0
IА ; IВ
IАIВ

9.

10.

Вывод: у детей возможны II и III группы крови,
исключаются I и IV группы. При множественном
аллелизме наследование подчиняется менделевским
закономерностям (исключение – кодоминирование).

11.

Вывод: в потомстве от данного брака наблюдается расщепление
по фенотипу в отношении 9:3:3:1 (согласно 3 закона Менделя):
9 МР – близорукость, полидактилия;
3Мрр – близорукость, нормальные пальцы;
3ммР – нормальное зрение, полидактилия;
1ммрр – нормальные зрение и пальцы.

12.

3-й закон Менделя
При скрещивании 2х гомозиготных
особей, отличающихся двумя (и более)
парами альтернативных признаков, во
втором поколении (при инбридинге F1)
наблюдаются новые сочетания
признаков, не свойственные
родительским и прародительским
организмам, если гены, определяющие
эти признаки, располагаются в
различных гомологичных хромосомах.
(3:1)n

13.

Взаимодействие неаллельных генов:
-комплементарность,
-эпистаз
(доминантный, рецессивный),
-полимерия

14.

Комплементарность – это такой тип взаимодействия, когда два неаллельных
гена, попадая в геном в доминантном состоянии (А-В-) совместно определяют
появление нового признака, который каждый из них в отдельности (А-вв или ааВ-)
не детерминирует.
Примером комплементарного взаимодействия генов является развитие слуха у
человека. Для нормального слуха в генотипе должны присутствовать доминантные гены
из разных аллельных пар D и Е.
Ген D детерминирует развитие улитки, ген E отвечает за развитие слухового нерва.
При сочетании в генотипе генов D и E у человека развивается нормальный слух. Если
же эти гены находится в рецессивном состоянии (ddее, D-ее, ddЕ-), то гены D и Е своих
свойств не проявляют, и возникает глухота (таблица).
Таблица
Взаимодействующие
гены
D, Е
D, е
d, Е
d, е
Генотипы
DDЕЕ, DdЕЕ,
DDЕе, DdЕе
DDее, Ddее
ddЕЕ, ddЕе
ddее
Признак
Нормальный слух
глухота
глухота
глухота

15.

Вывод: в потомстве от данного брака наблюдается расщепление
по генотипу в отношении 9:3:3:1, по фенотипу 9:7.
9DE – нормальный слух; (3Dee+3ddE+1ddee) – глухота.
Расщепление по каждой паре генов в отношении 3:1 не
наблюдается, т.к. гены (D) и (E) комплементарны и отвечают за
развитие одного и того же признака.

16.

Эпистаз – маскирование генов одной аллельной пары генами другой аллельной пары.
Примером эпистатического взаимодействия генов у человека является так называемый
«Бомбейский феномен». За формирование группы крови по системе АВО отвечают два гена: ген I
обеспечивает синтез антигенов А и В на мембране эритроцитов, а также, ген Н, который в
доминантном состоянии детерминирует образование неспецифического вещества предшественника для синтеза антигенов А и В. Однако, в рецессивном состоянии (hh) он
препятствует синтезу соответствующих антигенов на мембране эритроцитов, и фенотипически
проявляется первая группа крови (таблица).
Таблица
Взаимодействую
Признак
Генотипы
щие гены
группы крови
I0, H
I0I0HH, I0I0Hh
I
I0, h
I0I0hh
I
IАIАHH, IАI0HH,
А
I ,H
ll
IАIАHh, IАI0Hh
IАIАhh, IАI0hh
IА, h
I
(эпистатирующий ген Н находится в рецессивном
состоянии - hh)
IВIВHH, IВI0HH,
В
I ,H
lll
IВIВHh, IВI0Hh
IВIВhh, IВI0hh
IВ, h
I
(эпистатирующий ген Н находится в рецессивном
состоянии - hh)
(IА, IВ), Н
IАIВHH, IАIВHh
IV
IАIВhh (эпистатирующий ген Н находится в рецессивном
А
В
(I , I ), h
I
состоянии - hh)

17.

Вывод: в случае рецессивного эпистаза у детей возможны
следующие генотипы и фенотипы:
4/16 – с I группой крови (IAIAhh; IAIBhh; IBIBhh)
3/16 – со II группой крови (IAIAH-)
3/16 – с III группой крови (IBIBH-)
6/16 – с IV группой крови (IAIBH-)

18.

Полимерия – явление, когда различные неаллельные гены могут оказывать
однозначное действие на один и тот же признак, усиливая его проявление.
Такие гены принято обозначать одной латинской буквой с указанием индекса для
различных неаллельных пар, например: А1А2 и а1а2 , А1 А1 и а2 а2 и т.д.
По полимерному типу взаимодействия генов определяется интенсивность окраски
кожных покровов человека (таблица), зависящая от уровня отложения в клетках пигмента
меланина. В геноме человека имеется четыре гена, отвечающих за данный признак.
У африканских негров (генотип А1А1А2А2) наблюдается максимальная пигментация
кожи. Меньшее количество доминантных аллелей (например, А1А1А2а2 , А1А1а2а2 ,
А1а1а2а2 и др.) обеспечивает разную интенсивность окраски кожи у мулатов. Полное
отсутствие доминатных аллелей у рецессивных гомозигот (а1а1а2а2) проявляется в виде
минимальной пигментации у европеоидов.
Таблица
Признак
Ген
Тёмная кожа
А
Светлая кожа
а

19.

средний мулат
Вывод: дети негритянки и белого мужчины будут
средними мулатами.

20.

Вывод: в потомстве от данного брака происходит расщепление
по фенотипу в отношении 1:4:6:4:1.
4 доминантных гена в генотипе – негры (1)
3 доминантных гена – темные мулаты (4)
2 доминантных гена – средние мулаты (6)
1 доминантный ген – светлые мулаты (4)
отсутствие доминантного гена – белый (1).
Чем больше доминантных генов в генотипе, тем сильнее выражен признак.

21.

Задание
на следующее занятие для самостоятельной работы
студентов по теме:
«Сцепленное наследование. Генетика пола. Сцепленное с полом
наследование».
1.Явление сцепленного наследования, его анализ. Группы сцепления.
2.Кроссинговер. Генетический эффект кроссинговера.
3.Определение расстояния между генами, которое лежит в основе
составления
генетических карт хромосом.
4.Типы определения пола.
5.Генетическое определение пола (время, хромосомный механизм).
6.Дифференцировка пола (время и гормональные механизмы) у
человека.
Фенотипическое переопределение пола в онтогенезе.
7.Сцепленное с полом наследование, его закономерности.