efbc6f62720847e382ea8f95b1f5ed30

1.

2.

Алкины– это углеводороды, содержащие
одну тройную связь.
Простейший представитель алкинов -
ацетилен ( этин) С2Н2
СН≡СН
Алкины образуют гомологический ряд
общей формулы СnН2n–2
Название алкинов происходит от названия
алкана заменой суффикса –ан на –ин
С3Н4
С5Н8
С8Н14
С4Н6
пропин
пентин
октин
бутин

3.

ВИДЫ ИЗОМЕРИИ АЛКИНОВ
1. Изомерия углеродного скелета
C≡C–C–C–С
C≡C–C–С
пентин-1
C 3-метилбутин-1
2. Изомерия положения кратной связи
C≡C–C–C
C–C≡C–C
бутин-1
бутин-2
3. Межклассовая изомерия
Алкины изомерны алкадиенам
C4H6
C≡C–C–C
C=C–C=C
бутин-1
бутадиен-1,3

4.

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКИНОВ
С2Н2 – С4Н6
- газы без цвета и запаха
С5Н8 – С16Н30 - жидкости
С17Н32 - твердые вещества

5.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКИНОВ
окисление
Тримеризация
Сn H2n–2
Реакции присоединения
Кислотные свойства

6.

РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ
1. Гидрирование
СН ≡СН + Н2
t o, p
kat
Н
СН2 = СН2
СН3 – СН3
2
этен
этан
2. Галогенирование
Br
СН ≡ СН + Br2
СН = СН
Br
Br2
Br
1,2-дибромэтен
Br
СН - СН
Br
Br
1,1,2,2 -тетрабромэтан

7.

3. Гидрогалогенирование
Br
СН ≡ СН + НBr
СН = СН
H
НBr
СН3 - СН
Br
Br
бромэтен
1,1-дибромэтан
4. Гидратация ацетилена
(Реакция Кучерова)
СН ≡ СН + Н2О
Нg2+
H2SO4
O
CH3 – C
H
этаналь
При гидратации гомологов ацетилена
образуются кетоны
Михаил Григорьевич
Кучеров
(1850 – 1911)

8.

Окисление
Полное окисление - горение
2С2Н2 + 5О2
4СО2 + 2Н2О
Тримеризация
3 СН ≡ СН
С акт
to
бензол

9.

Кислотные свойства
СН ≡ СН + Ag2O
NH3•H2O
Ag – С ≡ С – Ag + H2O
белый
ацетиленид серебра
Если взять аммиачный раствор оксида меди (I),
то образуется осадок желтого ацетиленида меди (I)
Ацетилениды в сухом виде взрывоопасные вещества
Эти реакции можно использовать для обнаружения
алкинов с концевой тройной связью.

10.

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА
Карбидный способ
CaC2 + 2H2O
CaCO3
Ca(OH)2 + C2H2
to
CaO + 3C
CaO + CO2
to
CaC2 + CO
Пиролиз метана
2СН4
1500оС
С2Н2 + 3Н2