4.Нервная система. Рефлекс. Нервные сети Доминанта

1. Рефлекторная теория

Структура и функция
рефлекторного пути
Каким образом осуществляется рефлекторная
регуляция ?

2. Блоки регуляторной системы

Обратная связь

3. И.П. Павловым были сформулированы основные принципы рефлекторной деятельности:

1. детерминизма,
2. анализа и синтеза,
3. структурности.

4.

информация
информация

5. Рецепторы

–
–
–
–
–
–
–
–
–
Тактильные рецепторы, воспринимающие давление,
прикосновение
Болевые (ноцицепторы)
Хеморецепторы (рН, напряжение газов, концентрация
электролитов)
Осморецепторы, воспринимаюшие осмотическую
концентрацию внутренней среды
Терморецепторы
Механорецепторы, воспринимающие давление,
растяжение, вибрацию, слуховые, вестибулярные)
Проприорецепторы, воспринимающие изменение длины
и напряжения мышц, положение суставов, связок
Хеморецепторы (рецепторы органов вкуса, обоняния),
Фоторецепторы - зрительные рецепторы.

6. НЕРВНЫЕ ЦЕНТРЫ

• совокупность нервных клеток, "ансамбль"
нейронов, которые включаются в
регуляцию определенной функции или в
осуществление конкретного
рефлекторного акта.

7. Классификация нервных центров

1. по расположению
2. по функциональной роли

8. Расположение нервных центров

В зависимости от расположения нервных центров
различают рефлексы
• СПИНАЛЬНЫЕ - нервные центры находятся в
сегментах спинного мозга,
• БУЛЬБАРНЫЕ - в продолговатом мозге,
МЕЗЭНЦЕФАЛЬНЫЕ - в структурах среднего мозга,
• ДИЭНЦЕФАЛЬНЫЕ - в структурах промежуточного
мозга,
• КОРТИКАЛЬНЫЕ - в различных областях коры
большого мозга.

9. Эффекторы

Скелетные
мышцы,
Гладкие мышцы,
сердечная мышцы
Железы

10. Соматическая и вегетативная симпатическая рефлекторные пути

11. Принцип работы: рефлекторный

• Рефлекс – ответная реакция на раздражение.
• Рефлекторный путь – путь, по которому
проходит рефлекс :
• Афферентный вход. Центры суммируют
входящую информацию
• Нейронный ансамбль. Информация
видоизменяется благодаря взаимодействию
нейронов
• Эфферентная часть. Несколько мест

12. Общие принципы деятельности нервных центров

1.
2.
3.
Автоматия центров (спонтанная
активность, обусловлена метаболизмом).
Тонус центров (обусловлен потоком
импульсов от различных рецептивных полей,
действием на нейроны биологически
активных веществ и метаболитов).
Способность к временному
доминированию.

13. 4.Особенности распространения импульса в нервном центре:

1. Нейроны связаны
синаптическими контактами
2. Нейроны разные
3. Нейронов много

14. 5.Синаптическая передача

• Одностороннее проведение
• Синаптическая задержка (0,5 – 2,5 мсек)
• Трансформация ритма
• Взаимодействие синапсов (регуляция)
• Высокая утомляемость
• Чувствительность к наркотическим и
психотропным веществам, алкоголю, токсинам,
недостатку О2
• !! Формирование следовых процессов в
синапсе после его продолжительной работы
(тренировка синапсов)

15. Нейроны разные

• Возбуждающие
• Тормозные - другие медиаторы,
другие рецепторы,
другие каналы,
другие эффекты

16. Торможение в ЦНС

Торможение –
уменьшение или
отсутствие ответной
реакции на раздражение.

17. Центральное (Сеченовское) торможение

18. Возбуждающие и тормозные синапсы

19. Что происходит при выделении медиатора?

возбуждающего
• тормозного

20. Примеры тормозных нейронов: клетки Рэншоу в спинном мозге, клетки Пуркинье коры мозжечка, звездчатые клетки коры мозга. Примеры

тормозных медиаторов: глицин,
ГАМК.

21. Первичное торможение (самостоятельный процесс)

22. Пресинаптическое торможение

• осуществляется благодаря
аксоаксональным синапсам
• торможение определяется действием
ГАМК, открывающей хлорные каналы на
пресинаптической мембране
возбуждающего нейрона

23. Первичное торможение (с участием тормозных структур)

Постсинаптическое
Возбудимость
снижена в
результате
гиперполяризации
мембраны.
Пресинаптическое
Возбудимость не
изменена, но
возбуждающий
импульс не
доходит.

24. Первичное торможение

25. Вторичное торможение (без участия тормозных структур)

1.Пессимальное торможение
(при длительной или
частой стимуляции)

26. Нейронов много

Нейроны
объединяются в
цепочки
1. Простые
2. Локальные
Нейроны
объединяются в
сети
1. Конвергентные
2. Дивергентные

27. цепочки

28. Нервные сети дивергентная конвергентная

29. Виды нервных сетей

1. Сети сенсорной фильтрации
(обеспечивают сенсорный вход)
2. Паттерн-генерирующие сети
(обеспечивают моторный выход)
3. Центральные сети

30. Что дает?

• Объединение в цепочки
• Объединение в сети

31. Объединение в цепочки

Простая цепочка - передача нервного импульса
Локальная сеть - реверберация импульса,
пролонгирование, самоподдерживающееся
распространение ПД.
Есть нервные центры, например, гиппокамп, где
реверберация может продолжаться несколько
дней.

32. Объединение в сети

Конвергентные.
1. Мультисенсорный прием информации
2. Формирование общего конечного пути
Дивергентные
1. Иррадиация возбуждения – вовлекаются
в ответную реакцию дополнительные
нервные центры
2. Пролонгирование распространения
импульса.

33. Какие явления могут проявиться при распространении импульса в конвергентной сети?

1. Проторение пути – облегчение
(деполяризация, накопление кальция,
синтез рецепторов).
2. Окклюзия – абсолютная рефрактерность во
время ПД

34. Окклюзия

35. Суммация

1. Пространственная (схождение нервных
импульсов от нескольких нейронов к одному
нейрону)
2. Временная (последовательная стимуляция
во времени нейрона)

36. Если сеть содержит и тормозные нейроны

Примеры тормозных процессов
1. Возвратное торможение
2. Реципрокное торможение
3. Латеральное торможение

37. Возвратное торможение

38. Реципрокное торможение

39. Латеральное торможение

40. Доминанта - временно доминирующий центр, осуществляющий регуляцию функции, которая в данный момент наиболее важна.

41. Свойства доминанты

1. Повышенная
возбудимость
доминирующего центра
2. Длительное
сохранение
высокой
возбудимости
поддерживается
притягиванием
всех
афферентных
импульсов
3. Способность возбуждаться от любого
раздражителя
4. Тормозит активность других центров

42. Пластичность центров

Пластичность - способность объединяться в
разные ансамбли и связываться с разными
центрами.
Пластичность обусловлена
1) способностью синапсов к тренировке (кальций,
медиаторы, рецепторы),
2) морфологическими изменениями – синтез
новых мембранных рецепторов, рост шипиков
на дендритах.