Наследование признаков сцепленное с полом. Нарушения формирования пола

1.

Государственный Медицинский
Университет г. Семей
«Генетика пола.
СРС на тему:
Наследование
признаков
сцепленное с полом.
Нарушения
формирования пола»
Подготовил: Есентаев Н.А.
Проверила: Акишпаева О.Т.
Кандидат Медицинских наук
Доцент кафедры биологии
г.Семей 2016г.

2.

План
1. Введение;
2. Генетика пола;
3. Наследование признаков
сцепленное с полом;
4. Нарушения формирования
пола;
5. Список литературы

3.

Введение
Генетика является одной из самых
прогрессивных наук. Роль генетики для
медицины очень велика. Благодаря
генетике, ее знаниям, разрабатываются

4.

Генетика пола
Хромосомы делятся на аутосомы и
половые хромосомы, последние в свою
очередь делятся на гомогаметы ХХ (у
человека
–
женский
пол)
и
гетерогаметыХУ (у человека – мужской
пол).

5.

Генетические механизмы
формирования пола
В отличии от человека,
у
ряда
других
организмов,
гетерозиготами
являются
самки,
а
гомозиготами
самцы.
Особи
мужского
пола
имеют две одинаковые
половые хромосомы ZZ, а
особи женского пола - ZO
или ZW. Существует еще
гаплоидно-диплоидный
тип (2n - n) у пчел и
муравьев.

6.

7.

8.

Наследование признаков,
сцепленных с полом.
Признаки
сцепленные с
полом
на
примере мухи
дрозофиллы, у
которой
красный цвет
глаз
доминирует
над белым по Х

9.

Тип
Локализация
наследования генов
Примеры
Х-сцепленный
рецессивный
Негомологичн
ый участок Ххромосомы
Гемофилия, разные формы цветовой
слепоты (протанопия, дейтеронопия),
отсутствие потовых желез, некоторые
формы мышечной дистрофии и пр.
Х-сцепленный
доминантный
Негомологичн
ый участок Ххромосомы
Коричневый цвет зубной эмали,
витамин D устойчивый рахит и пр.
Х-Yсцепленный
(частично
сцепленный с
полом)
Гомологичный
участок Х- и Yхромосом
Синдром Альпорта (наследственный
нефрит), общая цветовая слепота
Y-сцепленный
(голандричес
кий)
Негомологичн
ый участок Yхромосомы
Перепончатость пальцев ног,
гипертрихоз (волосатоть) края ушной
раковины

10.

Дальтонизм

11.

Хромосомная теория
наследственности

12.

Кроссинговер
Кроссинговер
или
перекрест,
заключается
в
обмене
взаимосоответсвующими
(гомологичными)
участками.
Кроссинговер
обеспечивает
перекомбинацию
отцовскх
и
материнских аллелей в группах
сцепления (гомологичных хромосомах). Перекрест может происхоить в
различных местах хромосом, в связи с чем кроссинговер в каждом
конкретном случае приводит к обмену разными участками генетического
материала. Возмиожны образование нескольких перекрестов между
хромотидами бивалента. Это повышает эффективность кроссинговера как
механизма генотипической комбинативной изменчивости.

13.

НАРУШЕНИЕ ФОРМИРОВАНИЯ
ПОЛА
В
формировании
пола
проходит
целый
ряд
последовательн
ых
этапов:
формирование
гонад,
формирование
внутренних
гениталий,
формирование
наружных
гениталий
и,
наконец,

14.

Заключение
Таким образом, генетика занимает важное
место в жизни человека.
Именно
она
наследования
объясняет
признаков
механизмы
человека,
как
патологических, так и положительных. Так,
пол человека - это менделирующий признак,
наследуемый
по
принципу
обратного
скрещивания.
У Homo Sapiens у женщин пол гетерогаметен (XY), у
мужчин
гомогаметен.
Среди
признаков,

15.

список литературы:
Ярыгин В.Н. “Биология”, 1-2
том, Москва: Медицина, 2013г.
Ф. Антала, Дж. Кайгер,
Современная генетика,
Москва, "Мир"
http://drdemin.ru
https://ru.wikipedia.org

16.

Спасибо за внимание!