Похожие презентации:
Вирусқа қарсы иммунитеттің ерекшеліктері
1. Вирусқа қарсы иммунитеттің ерекшеліктері
ВИРУСҚА ҚАРСЫ ИММУНИТЕТТІҢЕРЕКШЕЛІКТЕРІ
2.
Иммунитет– адам ағзасының
инфекциялық агенттерді қабылдамауы.
Иммунитет 2 бөлінеді:
жалпы
жергілікті
Қорғаныштық қызметі ретінде
микроорганизмдердің түріне байланысты
әртүрлі антигендер бөледі. Осыған
байланысты: антимикробты және
антитоксикалық болып бөлінеді.
3.
Иммунитетбөлінеді:
туа пайда болған
жүре пайда болған
Жергілікті иммунитет – патогенді
әсерлерге кілегейлі қабат пен терінің
жауап беруі. Жергілікті иммунитеттің
негізгі механизмі – секреторлы антидене
(Ig A) және фагоциттер атқарады.
Жалпы иммунитет – ағзадағы ішкі
ағзалардың ұйымдасқан қорғаныш
қызметі
4.
Түргебайланысты иммунитет
Түрлік иммунитет дегеніміз – генетикалық
бекітілген қабылдамаушылық, жеке бір
түрді. Мысалы: адамдар ауыратын
аурумен жануарлар мүлдем ауырмайды.
Жүре пайда болған иммунитет
Жүре пайда болған иммунитет дегеніміз –
адамның өмір сүру барысында пайда
болады,ол ұрпаққа берілмейді.
5.
Табиғижүре пайда болған иммунитет –
бұл инфекциялық аурумен ауырғаннан
кейін дамиды. Қоздырғыштың түріне және
ағзаның иммундық жүйесіне байланысты.
А) өмірлік (қызамық)
Б) ұзақ уақыт (бөртпе сүзегі)
В) қысқа уақыт (тұмау)
Инфекциялық (стерильді емес) иммунитет
- жүре пайда болған иммунитеттің ерекше
формасы, инфекциялық аурудан
жазылған соң да инфекциялық агент
ағзада кездеседі.
6.
Жасанды жүре пайда болған иммунитетЖасанды жүре пайда болған иммунитет –
вакцинация, серопрофилактика (сарысу енгізу)
жүргізгеннен кейін дамиды.
активті жүре пайда болған иммунитет - өлі немесе
әлсіреген микроорганизмдер және олардың
антигендерімен иммунизация жасаған соң дамиды.
Иммунизациядан соң 1-2 апта өткен соң иммунитет
қалыптасады, кейбіреулері жыл, ондаған жылдар
немесе өмір бойы сақталады.
пассивті жүре пайда болған иммунитет – дайын
антидене енгізу, кейде сенсибилизирленген
лимфоциттерді енгізеді. Бұл кезде иммундық жүйе
пассивті түрде қалыптасады, иммундық жүйе керекті
уақытынан кеш дамиды. Дайын антидене
жануарлардан иммунизация жолымен алынады.
Кейбір уақытта ағзаға дайын антидене енгізгенде кері
әсерлері дамиды, сондықтан бұл препараттарды емдік
мақсатта қолданады және жоспарлы
иммунопрофилактикада қолданбайды.
7.
Қазіргі уақытта антитоксиндер кең қолданылады.Антитоксиндер – микроорганизмдердің токсинін
ыдыратады.
Пассивті жүре пайда болған иммунитет – тез
дамиды, препаратты енгізгеннен соң бірнеше
сағаттан соң дамып және тез жойылады.
Инфекциялық агенттен ағзаның қорғаныш
факторлары
туа пайда болған (конституциональді)
жүре пайда болған (индуцирленген)
8.
Туа пайда болған иммунитетмеханикалық
физико-химиялық
иммунобиологиялық
9.
Механикалықбарьер. Адам ағзасын
патогенді агенттерден тері және кілегейлі
қабат қорғайды. Көптеген қоздырғыштар
адам ағзасына тері және кілегейлі
қабаттағы мирожарақаттар немесе қан
соратын жәндіктер арқылы енеді.
Физико-химиялық барьер. Әртүрлі терідегі
бездердің бөлінділері. Кілегейлі қабатта
ферменттердің секрециясы және антидене
(лизоцим, сілекей, сурфактант).
Иммунобиологиялық барьер. Ішкі
ағзалардың қорғаныштық қызметі –
гуморальді және торшалыболып бөлінеді.
Олардың негізгі қызметін комплемент
және фагоцитирлеуші торшалар атқарады.
10.
Комплемент.Комплемент жүйесі – қан
сарысуында кездесетін 26 ақуыз,
қабыну процесінде гранулоциттер
мен макрофагтар қатысады.
Комплемент компоненттерінің негізгі
механизмі – фагоцитозды
қалыптастыру, микроорганизм
клеткасының қабырғасының
бүтіндігін бұзу және қабыну
медиаторларының жауабын
қалыптастыру.
11.
Комплемент компонентінің активтелужолы
классикалық жол
алтернативтік жол
Классикалық жолда комплементтің
барлық 9 фракциясы да қатысады (С1С9), рет-ретімен.
Алтернативтік жолда антидене
қатысуынсыз өтеді және қысқа жол.
Грам теріс бактерияларға тән. Грам
теріс бактериялардың торша
қабырғасындағы липополисахаридтің
пропердин системасы арқылы тікелей
С3 фракцияға әсер етеді.
12.
13.
14.
Фагоциттерлеуші торшаларФагоциттер тек қана қорғаныш
қызметі ғана емес, сонымен қатар
дренажды қызмет атқарады (өлген
бактерияларды жояды).
Фагоциттерлеуші торшалар –
полиморфты-ядролы лейкоциттер және
макрофагты-моноцитарлы жүйедегі
(моноциттер, тіндік макрофагтар)
торшалар атқарады.
Полиморфты – ядролық
лейкоциттерде ядросы және көптеген
ұсақ цитоплазматикалық грануласы
болады (сондықтан оларды
гранулоциттер деп атайды).
15.
Боялуы бойынша 3 түрі бар:нейтрофильдер, эозинофильдер,
базофильдер.
Нейтрофильдер – жедел қабынуда
пайда болатын негізгі торшалар,
ересектерде олардың саны лейкоцитте
көптеп кездеседі. Нейтрофильдердің
негізгі бөлігі қанда 6-7 сағат
циркуляция жасады. Қанда
нейтрофильдер саны көбейсе қабыну
реакциясы деп түсінеміз.
Эозинофильдер – глисті инвазия.
Гистаминді бұзады.
16.
Боялуы бойынша 3 түрі бар:нейтрофильдер, эозинофильдер,
базофильдер.
Нейтрофильдер – жедел қабынуда
пайда болатын негізгі торшалар,
ересектерде олардың саны лейкоцитте
көптеп кездеседі. Нейтрофильдердің
негізгі бөлігі қанда 6-7 сағат
циркуляция жасады. Қанда
нейтрофильдер саны көбейсе қабыну
реакциясы деп түсінеміз.
Эозинофильдер – глисті инвазия.
Гистаминді бұзады.
17.
Базофильдер (basophilae; гр.basis —негіз, рһіііа — сүю) — жасуша
цитоплазмасындағы түйіршікті
дәншелері негіздік бояулармен боялатын
жасушалар; протоплазмасында негізгі
бояулармен боялатын түйіршікті құрамы
бар торшалар.
Базофилдер — қан
базофильдері және ұлпа
базофильдері болып екі топқа бөлінеді.
Қан базофильдерін базофильді
гранулоциттер деп те атайды.
18.
19.
Макрофаг және моноцитМакрофагтар қанда 2-4 күн жүреді,
негізгі қызметі фиксирленген тіндік
қорғаныш. Альвеоларлы және
өкпелік макрофагтар
(интерстициальді), бауыр макрофагы
(фон Купффер торшасы), дәнекер тіні
(гистиоциндер), бүйрек (мезенгиальді
клетка).
20.
Фагоцитоз – микроорганизмдерді жұту жәнефагоциттерді бөлу процесі.
Фагоцитоз төрт сатыдан тұрады:
хемотаксис
адгезия
жұту
фагоцитарлық реакцияның аяқталуы
Хемотаксис – (грекше chemea – химия, toxis-мөлшерін
келтіру) бөгде торшаны танып фагоциттердің соған
қарай жылжуы.
Адгезия – фагоциттердің бөгде торшаға жабысуы
Жұту – бөгде торшаны жұтуы
Фагоцитарлы реакцияның аяқталуы – бактерия
жойылады немесе бұзылады. Кейбір бактериялар
лизосомальді ферменттердің әсеріне тұрақты келеді,
сондықтан бактерия өлмейді. Бұл жағдайда
аяқталмаған фагоцитоз дамиды.
21.
Иммунологиялық ареактивтілікАрнайы иммундық жауап беруі.
Антиген
Антиген – бөгде зат, ағзаға енгенде иммундық
жауап тудырады.
Антигеннің ерекшелігі:
бөгделілік
жоғарғы молекулалық
арнайлылық – арнайы антигенге қарсы арнайы
жауап пайда болады.
иммуногендік – иммунитет қалыптастыру қабілеті
антигендік – аз немесе көп антидене тудыру
қабілеті
22.
Антиген түрлері1. толық антиген
а) антидене тудырады
б) дайын антиденемен байланысады
2. Гаптен немесе толық емес антиген – антигендік
қасиеті бар, бірақ иммуногенділігі жоқ.
Сондықтан оларды толық емес антигендер деп
атайды.
Адьюванттар – бір мезгілде антиген немесе
гаптенмен бірге енгізгенде иммундық
жауаптудыруын күшейтеді.
23.
Микробтардың антигендеріО-соматикалық антиген – барлық
микроорганизмдерде кездеседі.
К-антиген (капсулалық)
Н-антиген (талшықтардың антигені)
Антигенді анықтау арқылы нақты
диагнозды қоюға болады.
24.
АнтиденеАнтидене дегеніміз – антигенге
қарсы пайда болатын зат. Оларды
иммуноглобулиндер деп атайды.
Иммуноглобулиндердің 5 түрі бар:
Ig A, IgM, Ig G, Ig D, IgE.
Иммуноглобулиндер құрылысы 2
ауыр тізбек және 2 жеңіл тізбектен
тұрады. Тізбектер өзара бір-бірімен
дисульфидті байланысады.
25.
ИммунотерапияИммунотерапия дегеніміз – емдік
мақсатта иммундық препараттарды
енгізу (АД, ИФН, цитокиндер т.б.).
Иммунопрофилактика – жұқпалы
аурулардың алдын-алу үшін
иммундық препараттар енгізеді.
Иммундық жүйеге әсер ететін
барлық препараттарды –
иммунобиологиялық препараттар деп
атайды.
26.
Әдебиеттер тізіміСтамқұлова, А.Ә. Жалпы және жеке
вирусология.- Алматы: Эверо, 2010.- 376 б.
Вирусология. В 3 т. Т.2,3: учебное пособие / под
ред. : Б. Филдса, Д. Найпа, Р. Ченока [и др.];
пер. с англ. А.В. Гудкова, Е.И. Склянской, К.М.
Чумакова.- 8, 45 МБ.- Москва: Мир, 1989.
В.Н. Рыбчин «Основы генетической инженерии»
Санкт-Петербург, 2002
Вирусология, иммунология, генетика,
молекулалық биология: орысша -қазақша
терминдер сөздігі / Н.Б.Ахматуллина.,
М.Х.Саятов, Е.Х.Шуратов.- Алматы: Ана тілі,
1993.- 248б.
Мырзабекова, Ш. Жалпы вирусология: оқулық /
Ш. Мырзабекова.- Алматы: Қазақстан, 1994.176 б.