Похожие презентации:
Сосудистая система. Микроциркуляция. Регуляция тонуса сосудов
1. СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА. МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ. РЕГУЛЯЦИЯ ТОНУСА СОСУДОВ.
РЕГУЛЯЦИЯТОНУСА
СОСУДОВ.
2. Движение крови в венах
Вены обладают большейрастяжимостью, чем артерии, благодаря
незначительной толщине мышечного
слоя, поэтому они способны вмещать 80%
всего количества крови, играя роль депо
крови.
Основная функция венозной системы —
это возврат крови к сердцу и наполнение
его полостей во время диастолы. Скорость
течения крови в периферических венах
составляет 6—14 см/с, в полых венах —
20 см/с.
3. ДВИЖЕНИЮ КРОВИ В ВЕНАХ И ВОЗВРАТУ КРОВИ К СЕРДЦУ СПОСОБСТВУЕТ РЯД ФАКТОРОВ:
► 1.Главный фактор — это градиент давления
в начале и конце венозной системы, равный
2—4 мм рт. ст.
► 2. Остаточная сила сердца — vis a tergo —
играет роль в движении крови по
посткапиллярным венулам.
► 3. Присасывающее действие самого сердца
во время диастолы — vis a fronte - давление
в полостях сердца в эту фазу равно 0 мм
рт.ст.
4.
Отрицательное давление в груднойполости. Во время вдоха особенно
повышается градиент давления между
брюшными и грудными венами, что
приводит к увеличению венозного притока
к последним.
► 5. Наличие в венах клапанов,
препятствующих обратному току крови от
сердца.
► 6. «Мышечный насос» - сокращение
скелетных мышц и сдавливание вен,
проходящих в их толще, при этом кровь
выдавливается по направлению к сердцу.
► 7. Перистальтика кишечника,
способствующая движению крови в венах
брюшной полости.
► 4.
5. ВЕНОЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
Кровь течет по венам под низкимдавлением. В посткапиллярных венулах оно
равно 15-20 мм рт.ст., а в мелких венах - уже 1215 мм рт.ст., в венах, расположенных вне грудной
полости, — 5 - 9 мм рт.ст.; в полых венах - от 1 до
3 мм рт.ст. Часто давление в венах измеряется в
миллиметрах водного столба (1 мм рт.ст. = 13,6
мм вод.ст.). Давление в венах, расположенных
вблизи грудной клетки, например в яремной вене,
в момент вдоха может быть отрицательным.
Поэтому при ранениях шеи необходимо опасаться
засасывания атмосферного воздуха в вены и
развития воздушной эмболии.
6.
также центральное венозноедавление (ЦВД), или давление в правом
предсердии, влияющее на величину
венозного возврата крови к сердцу, а
значит, и на систолический объем. ЦВД у
здорового человека в покое составляет 40—
120 мм вод.ст., увеличиваясь к вечеру на 10
- 30 мм вод.ст. Кашель, натуживание
кратковременно могут увеличить ЦВД (выше
100 мм рт.ст.). Вдох сопровождается
уменьшением ЦВД вплоть до отрицательных
величин, а выдох - увеличением.
Минимальное среднее давление в правом
предсердии составляет 5- 10 мм вод.ст.,
максимальное -100- 120 мм вод. ст.
► Различают
7.
► Существуетопределенная зависимость
между ЦВД и количеством притекающей к
сердцу крови. При снижении ЦВД от 0 до 4
мм рт.ст. венозный приток возрастает на
20—30%. Еще большее снижение ЦВД
приводит к спадению вен, впадающих в
грудную клетку, а приток крови к сердцу при
этом не возрастает. И наоборот, повышение
ЦВД хотя бы на 1 мм рт.ст. снижает приток
крови на 14%.
► Можно
искусственно увеличить возврат крови к
сердцу с помощью внутривенных вливаний
кровезаменителей, которые приведут к повышению
ЦВД.
8. Венный пульс
В периферических венах
пульсовые колебания
давления крови
отсутствуют и отмечаются
лишь в венах,
расположенных около
сердца, например яремной
вене. Они передаются
ретроградно и отражают
изменения давления в
правом предсердии. На
кривой венного пульса —
флебограмме
зарегистрированной на
яремной вене, различают
три положительные
волны.
9.
►Волнао — связана с сокращением
правого предсердия,
►Вторая положительная волна с,
обусловлена выпячиванием АВклапана в правое предсердие в начале
систолы желудочков и толчком
пульсирующей сонной артерии.
►Первая отрицательная волна (коллапс)
связана с разряжением в предсердиях
в начале систолы желудочков и
усиленным притоком крови из вены.
10.
► Послепровала начинается третья
положительная волна v — вентрикулярная,
совпадающая с фазой изометрического
расслабления, при этом
атриовентрикулярный клапан еще не
открыт, кровь переполняет предсердие и
затрудняет отток крови из вен в предсердие.
► Далее следует вторая отрицательная волна
у, отражающая фазу быстрого наполнения
кровью желудочка и быстрого опорожнения
вен.
Изменения венного пульса наблюдаются, например,
при недостаточности трехстворчатого клапана.
11. МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
Термином «микроциркуляция»обозначают ток крови и лимфы по
мельчайшим кровеносным и
лимфатическим сосудам, питающим
любой орган, а также транспорт
воды, газов и различных веществ (в
том числе и лекарственных) между
микрососудами и
интерстициальным пространством.
12. Микрососуды — это главное звено сосудистой системы. Они выполняют целый ряд функций:
► 1.Участвуют в перераспределении крови в
организме в зависимости от его
потребностей.
► 2. Создают условия для обмена веществ
между кровью и тканями.
► 3. Играют компенсаторноприспособительную роль при воздействии
экстремальных факторов среды —
переохлаждение, перегревание и др.
13.
В состав внутриорганногомикроциркуляторного русла входят
следующие сосуды:
артериолы, прекапилляры, или
метаартериолы, прекапиллярные
сфинктеры, капилляры,
посткапиллярные венулы, венулы
и артериовенозные анастомозы.
К кровеносным сосудам, расположенным в
интерстициальном пространстве,
примыкают замкнутые лимфатические
капилляры и мелкие лимфатические
сосуды.
14.
► Артериолы— это тонкие сосуды диаметром
70 мкм, содержат кольцевой слой гладких
мышц, сокращение которых создает
сопротивление кровотоку, поэтому их
называют резистивными сосудами.
► Их функция - регуляция уровня АД в
артериях. При уменьшении просвета
артериолы АД в артериях увеличивается,
при увеличении - падает. И.М. Сеченов
назвал артериолы «кранами сосудистой
системы». Артериальное давление в
артериолах равно 60 - 80 мм рт.ст.
15.
Прекапилляры, илиметаартериолы, имеют диаметр от
7 до 16 мкм. В них отсутствуют
эластические элементы, но их
мышечные клетки обладают
автоматией, т.е. способностью
спонтанно генерировать импульсы. Их
особенность — большая
чувствительность к химическим
веществам, в том числе к
сосудосуживающим и
сосудорасширяющим.
16.
Каждый прекапилляр заканчиваетсяпрекапиллярным сфинктером. Это
последнее звено, в котором встречаются
гладкомышечные клетки. От состояния
сфинктера зависит число открытых и
закрытых капилляров и появление так
называемых «плазменных» капилляров, по
которым протекает только плазма без
форменных элементов, например, после
кровопотери, при малокровии.
Прекапиллярные сфинктеры также
находятся преимущественно под контролем
гуморальных факторов и химических
веществ, растворенных в крови.
17.
Капилляры — самое важное звено в системемикроциркуляции, это обменные сосуды,
обеспечивающие переход газов, воды,
питательных веществ из сосудистого русла в ткани
и из тканей в сосуды. Всего у человека 40
млрд. капилляров. Капилляры — это
тончайшие сосуды диаметром 5—7 мкм и длиной от
0,5 до 1,1 мм. Они тесно примыкают к клеткам
органов и тканей, образуя обширную обменную
поверхность, равную 1000— 1500 м2, хотя в них и
содержится всего 200—250 мл крови. Капилляр не
имеет сократительных элементов, у него 2
оболочки: внутренняя — эндотелиальная и
наружняя — базальная, в которую впаяны клеткиперициты.
18. Различают три типа капилляров:
► 1.Соматический — (капилляры скелетных и
гладких мышц, кожи, коры больших
полушарий).
► 2. Висцеральный —этот тип капилляров
расположен в органах (почки, кишечник,
эндокринные железы), секретирующих и
всасывающих большие количества воды с
растворенными в ней веществами.
► 3. Синусоидный .Через их стенки хорошо
проникают макромолекулы и форменные
элементы крови. Такого типа капилляры
находятся в печени, костном мозге,
селезенке.
19.
Посткапиллярные венулы — этопервое звено емкостной части
микроциркуляторного русла. В стенке вен
появляются соединительнотканные
элементы, придающие ей большую
растяжимость. Диаметр этих сосудов
составляет от 12 мкм до 1 мм, давление —
10 мм рт.ст., скорость кровотока — 0,6—1
мм/с.
Посткапиллярные венулы наряду с
капиллярами относят к обменным сосудам,
через стенку которых способны проходить
высокомолекулярные вещества.
20.
Артериовенозные анастомозы, илишунты — это сосуды, соединяющие
артериолу с венулой, минуя или в обход
капиллярной сети. Они находятся в коже,
легких, почках, печени, имеют
гладкомышечные элементы и большое
количество рецепторов и нервных
окончаний, обеспечивающих регуляцию
кровотока. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ АНАСТОМОЗОВ
ЗАКЛЮЧАЮТСЯ: 1) в перераспределении
крови к работающему органу, 2)
оксигенации венозной крови; 3)
поддержании постоянной температуры в
данном органе или участке тела —
терморегуляторная функция; 4) увеличении
21.
В системе микроциркуляцииразличают два вида кровотока:
Медленный, транскапиллярный,
преобладает в состоянии покоя,
обеспечивает обменные процессы.
►2. Быстрый, юкстакапиллярный,
через артериовенозные
анастомозы, преобладает в
состоянии функциональной
активности, например, в мышцах
при физической нагрузке.
►1.
22. ТРАНССОСУДИСТЫЙ ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
В механизме перехода веществ черезсосудистую стенку в межтканевое
пространство и из межтканевого
пространства в сосуд играют роль
следующие процессы:
►фильтрация,
►реабсорбция,
►диффузия
►микропиноцитоз.
23. Обмен веществ в пределах микроциркуляторного русла.
24. ФИЛЬТРАЦИЯ И РЕАБСОРБЦИЯ
Кровь поступает в артериальную частькапилляра под давлением 30 мм рт.ст. — это
гидростатическое давление. В
межклеточной жидкости оно составляет
около 3 мм рт.ст. Онкотическое давление
плазмы крови равно 25 мм рт.ст., а
межклеточной жидкости — 4 мм рт.ст. В
артериальном конце капилляра способствует
фильтрации гидростатическое давление (30
мм рт.ст. —3 мм рт.ст. = 27 мм рт.ст. —
это фильтрационное давление).
25.
В то же время препятствует фильтрациионкотическое давление, однако оно
остается таким же в венозной части
капилляра и способствует реабсорбции, т.е.
переходу веществ из межтканевого
пространства в капилляр (25 мм рт.ст. —4
мм рт.ст. =21 мм рт.ст. —
реабсорбционное давление). Сниженное
гидростатическое давление (10 мм рт.ст.) не
играет решающей роли и не мешает
реабсорбции. Значит, в венозной части
капилляра способствует реабсорбции
онкотическое давление.
26.
Фильтрация увеличивается при общемповышении АД, расширении резистивных
сосудов во время мышечной деятельности,
изменении положения тела (переходе из
горизонтального в вертикальное),
увеличении объема циркулирующей крови
после вливания питательных растворов.
Фильтрация возрастает также при
снижении онкотического давления (при
снижении количества белка в плазме —
гипопротеинемии).
Увеличивают реабсорбцию падение АД,
кровопотеря, сужение резистивных сосудов,
повышение онкотического давления.
27.
В среднем из капилляра вткани фильтруется около 20 л
жидкости в сутки, а
реабсорбируется, т.е.
возвращается из тканей в
венозную часть кровеносной
системы — около 18л,
остальные 2 л идут на
образование лимфы.
28.
Диффузия основана на градиентеконцентрации веществ по обе стороны
капилляра. Преимущественно с помощью
диффузии из сосуда в ткани попадают
лекарственные препараты, кислород.
Через стенку капилляра свободно
диффундируют жирорастворимые вещества,
например, такие как спирт. Другие
растворенные в воде вещества ограничены
величиной пор в сосуде. Через маленькие
поры хорошо проходят вода, NaCI, но хуже
глюкоза и другие вещества; через большие
поры, расположенные в основном в
посткапиллярных венулах, могут проходить
крупные молекулы белка и, в
частности, иммунные белки.
29. МИКРОПИНОЦИТОЗ
В отличие от фильтрации идиффузии, это активный
транспорт.
С помощью микропиноцитоза
переносятся, например,
гамма-глобулины,
миоглобин, гликоген.
30. РЕГУЛЯЦИЯ ТОНУСА СОСУДОВ
Механизмы, регулирующие сосудистыйтонус, можно условно разделить:
1) на местные, периферические,
регулирующие кровоток в отдельном
органе или участке ткани независимо
от центральной регуляции,
2) центральные, поддерживающие
уровень АД и системное
кровообращение.
31. Местные регуляторные механизмы
Они реализуются уже на уровне эндотелия сосудов,который обладает способностью вырабатывать и
выделять биологически активные вещества,
способные расслаблять или сокращать гладкие
мышцы сосудов в ответ на повышение АД, а также
механические или фармакологические
воздействия.
К веществам, синтезируемым эндотелием,
относится расслабляющий фактор (ВЭФР) —
нестабильное соединение, одним из которых может
быть оксид азота (NO), другое вещество —
эндотелин, вазоконстрикторный пептид,
полученный из эндотелиоцитов аорты свиньи.
32.
Если полностью денервировать сосуд,он хотя и расширится, но будет сохранять
некоторое напряжение своей стенки за счет
базального, или миогенного, тонуса
гладких мышц. Этот тонус создается
благодаря автоматии гладкомышечных
клеток сосудов, которые имеют нестабильно
поляризованную мембрану, облегчающую
возникновение спонтанных ПД в этих
клетках. Увеличение АД растягивает
клеточную мембрану, что увеличивает
спонтанную активность гладких мышц и
приводит к повышению их тонуса.
33.
Базальный тонус особенно выраженв сосудах микроциркуляторного русла,
преимущественно в прекапиллярах,
обладающих автоматией. Он
поддерживается также за счет
химической информации как от
эндотелия сосудистой стенки при ее
растяжении, так и от различных
веществ, растворенных в крови, т.е.
находится преимущественно под
влиянием гуморальной регуляции.
34. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ
Вазоконстрикторный эффектсимпатических нервов был впервые
показан А.Вальтером (1842 г.) на
плавательной перепонке лягушки,
сосуды которой расширились при
перерезке седалищного нерва,
содержащего в себе симпатические
волокна, и Клодом Бернаром (1851 г.),
перерезавшим на шее у кролика с
одной стороны симпатический нерв.
35.
В результате сосудыуха на стороне
перерезки нерва
расширились, а ухо
стало красным и
горячим.
Раздражение
периферического
конца
перерезанного
симпатического
нерва привело к
резкому сужению
сосудов, а ухо стало
бледным и
холодным.
36.
Для сосудов брюшной полости главныйвазоконстриктор — это чревный нерв, в
составе которого проходят симпатические
волокна.
Значит, симпатический нерв — основной
вазоконстриктор, поддерживающий тонус
сосудов на том или ином уровне в
зависимости от количества импульсов,
поступающих по его волокнам к сосуду. Свое
влияние на сосуды симпатический нерв
оказывает через норадреналин,
выделяющийся в его окончаниях, и альфаадренорецепторы, расположенные в
сосудистых стенках, в результате
происходит сужение сосуда.
37.
Если вазоконстрикторный эффектсимпатической нервной системы носит
общий системный характер, то
вазодилататорный является чаще местной
реакцией. Нельзя утверждать, что
парасимпатическая нервная система
расширяет все сосуды. Известны лишь
несколько парасимпатических нервов,
расширяющих сосуды только тех органов,
которые они иннервируют.
Так, раздражение барабанной струны —
веточки парасимпатического лицевого нерва
— расширяет сосуды подчелюстной железы
и увеличивает в ней кровоток.
38.
Вазодилататорный эффект был получен прираздражении других парасимпатических нервов:
► языкоглоточного, расширяющего сосуды
миндалин, околоушной железы, задней трети
языка;
► верхнегортанного нерва — веточки
блуждающего нерва, расширяющего сосуды
слизистой гортани и щитовидной железы;
► тазового нерва, расширяющего сосуды органов
малого таза.
В окончаниях вышеперечисленных нервов
выделялся медиатор ацетилхолин
(холинергические волокна), который
контактировал с М-холинорецепторами и вызывал
расширение сосудов.
39.
► Средисимпатических волокон есть
холинергические, в окончаниях которых
выделяется не норадреналин, а ацетилхолин, их
раздражение вызывает не сужение, а расширение
сосудов таких органов, как сердца и скелетных
мышц, и эффект от раздражения блокируется
атропином.
► Стимуляция
задних корешков спинного мозга в
эксперименте приводит к расширению сосудов
данного сегмента тела. Раздражая кожу, например,
горчичниками, можно получить местное
расширение сосудов и покраснение данного
участка кожи по типу аксон-рефлекса,
реализуемого в пределах двух разветвлений
одного аксона и без участия центральной нервной
системы.
40. НЕКОТОРЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАСШИРЕНИЯ СОСУДОВ. А — РАСШИРЕНИЕ ПО ТИПУ АКСОН-РЕФЛЕКСА; Б — РАСШИРЕНИЕ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ ЗАДНЕГО КОРЕШКА СПИННОГО МО
НЕКОТОРЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАСШИРЕНИЯСОСУДОВ. А — РАСШИРЕНИЕ ПО ТИПУ АКСОНРЕФЛЕКСА; Б — РАСШИРЕНИЕ ПРИ
РАЗДРАЖЕНИИ ЗАДНЕГО КОРЕШКА СПИННОГО
МОЗГА; В — РАСШИРЕНИЕ ЗА СЧЕТ МЕСТНОГО
ДЕЙСТВИЯ ПРОДУКТОВ МЕТАБОЛИЗМА
41. Гуморальная регуляция сосудистого тонуса
Гуморальная регуляция просвета сосудовосуществляется за счет химических,
растворенных в крови веществ, к которым
относятся гормоны общего
действия, местные гормоны,
медиаторы и продукты
метаболизма. Их можно разделить на
две группы: сосудосуживающие и
сосудорасширяющие вещества.
42. СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
Разнонаправленный характер влияниякатехоламинов (адреналина и норадреналина) на
гладкие мышцы сосудов объясняется наличием
альфа и бета адренорецепторов . Возбуждение
альфа-адренорецепторов приводит к сокращению
мускулатуры сосудов, а возбуждение бетаадренорецепторов — к ее расслаблению.
Норадреалин контактирует в основном с альфаадренорецепторами, а адреналин — и с альфа и с
бета. Если в сосудах преобладают альфаадренорецепторы, то адреналин их суживает, а
если преобладают бета-адренорецепторы, то он их
расширяет. Кроме того, порог возбуждения бетаадренорецепторов ниже, чем альфа-рецепторов,
поэтому в низких концентрациях адреналин в
первую очередь контактирует с бетаадренорецепторами и вызывает расширение
сосудов, а в высоких — их сужение.
43.
Вазопрессин, или антидиуретический гормон — гормон
задней доли гипофиза, суживающий мелкие
сосуды и, в частности, артериолы, особенно при
значительном падении артериального давления.
► Альдостерон — минералокортикоид, повышает
чувствительность гладких мышц сосудов к
вазоконстрикторным агентам, усиливает
прессорное действие ангиотензина II.
► Серотонин оказывает мощное сосудосуживающее
влияние на артерии мягкой мозговой оболочки и
может играть роль в возникновении их спазмов
(приступы мигрени).
44.
► Ренин— образуется в юкстагломерулярном
комплексе почки, особенно много при ее ишемии.
Он расщепляет альфа-2 — глобулин плазмы —
ангиотензиноген и превращает его в
малоактивный декапептид — ангиотензин I,
который под влиянием фермента
дипептидкарбоксипептидазы превращается в
очень активное сосудосуживающее вещество —
ангиотензин II, повышающее АД (почечная
гипертония). Ангиотензин II — мощный
стимулятор выработки альдостерона,
повышающего содержание в организме Na+ и
внеклеточной жидкости. В таких случаях говорят
о работе ренин-ангиотензинальдостероновой системы или механизма.
Последний имеет большое значение для
нормализации уровня кровяного давления при
45. СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
► Гистамин— образуется в слизистой оболочке
желудка и кишечника, в коже, скелетной
мускулатуре (во время работы). Расширяет
артериолы и венулы, увеличивает проницаемость
капилляров.
► Брадикинин расширяет сосуды скелетных мышц,
сердца, спинного и головного мозга, слюнных и
потовых желез, увеличивает проницаемость
капилляров.
► Простагландины, простациклины и тромбоксан
образуются во многих органах и тканях. Они
синтезируются из полиненасыщенных жирных
кислот. Простагландины (PG) — это
гормоноподобные вещества.
46.
►Продуктыметаболизма — молочная
и пировиноградная кислоты
оказывают местный
вазодилататорный эффект.
►С02 расширяет сосуды мозга,
кишечника, скелетной мускулатуры.
►Аденозин расширяет коронарные
сосуды.
►NO
(оксид азота) расширяет
коронарные сосуды.
►Ионы К+ и Na+ расширяют сосуды.
47. Центры кровообращения
48.
►Спинальный уровень регуляциисердечной деятельности находится в боковых
рогах (Т1-Т5) спинного мозга — это симпатические
преганглионарные нейроны. В звездчатом
симпатическом ганглии локализованы
постганглионарные симпатические нейроны,
аксоны которых иннервируют сердечную мышцу.
Раздражение вышеперечисленных структур
стимулирует сердечную деятельность.
► Сосудистый тонус регулируется центрами,
расположенными в боковых рогах C8-L2 спинного
мозга — это симпатические преганглионарные
нейроны, пара- и превертебральные ганглии —
постганглионарные нейроны.
49.
►Бульбарныйуровень. В продолговатом
мозге находится главный центр регуляции
сердечной деятельности (ингибирующий
центр), состоящий из группы нейронов,
относящихся к ядру блуждающего нерва и
оказывающих на сердце тормозное влияние,
а также группы нейронов, связанных со
спинальными (стимулирующими) центрами.
Кроме того, в продолговатом мозге
располагается главный
сосудодвигательный центр, открытый
Овсянниковым. Прессорные нейроны
локализованы преимущественно в
латеральных областях продолговатого мозга,
депрессорные — в медиальных.
50.
Гипоталамический уровень.Раздражение передней
группы ядер вызывает
торможение сердечной
деятельности и
вазодилататорный эффект,
раздражение задней группы
— стимуляцию работы
сердца и
вазоконстрикторный эффект.
51.
►Корковыйуровень обеспечивает
регуляцию сердечной деятельности и
сосудистых реакций (условных и
безусловных) в ответ на внешние
раздражения.
При раздражении моторной и премоторной
зон коры возникают преимущественно
прессорные реакции и ускорение ритма
сердечных сокращений. Стимуляция поясной
извилины приводит к депрессорному
эффекту, а раздражение некоторых точек
около орбитальных областей островка
височной коры вызывает как прессорные,
так и депрессорные реакции.