Похожие презентации:
Противоинфекционный иммунитет: определение, типы, виды, механизмы
1. ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ: ОПРЕДЕЛЕНИЕ, ТИПЫ, ВИДЫ, МЕХАНИЗМЫ
Сумской государственный университетМедицинский институт СумДУ
Кафедра гигиены и экологии с курсом микробиологии, вирусологии
и иммунологии
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЙ
ИММУНИТЕТ: ОПРЕДЕЛЕНИЕ,
ТИПЫ, ВИДЫ, МЕХАНИЗМЫ
Лектор: к.б.н., ассистент кафедры
гигиены и экологии с курсом
микробиологии, вирусологии и
иммунологии - Ивахнюк Т. В.
1
2. План лекции:
1.2.
3.
4.
5.
6.
7.
Противоинфекционный иммунитет: определение, чем обусловлен
(клеточные и гуморальные факторы).
Компоненты возбудителей (бактерий), которые модифицируют
иммунный ответ (место локализации возбудителя, экзо- и
эндотоксины,
ферменты,
пептидогликаны,
капсула,
иммуноглобулинсвязывающие белки, антигены и др.).
Механизмы защиты микроорганизмов от факторов иммунитета.
Разновидности противоинфекционного иммунитета.
Связь
врожденных
и
приобретенных
факторов
в
противоинфекционном иммунитете.
Необычные (неклассические варианты иммунного ответа при
инфекционных процессах, которые приводят к иммунопатологии
(аутоиммунные процессы, аллергические реакции).
Цели и методы определения гуморального и клеточного
противоинфекционного иммунитета.
2
3. Иммунитет – целостная система биологических механизмов защиты организма, с помощью которых он распознаёт и уничтожает всё генетически чу
Иммунитет –целостная система биологических
механизмов защиты организма, с
помощью которых он распознаёт и
уничтожает всё генетически
чужеродное, если оно проникает в
организм или возникает в нём.
3
4. Принципы функционирования иммунной системы
1. Принцип локального эффекторного действия факторовиммунитета.
2. Принцип каскадного действия (цепная реакция).
3. Принцип быстрой и сбалансированной активации и
торможения иммунной реакции.
4. Принцип увеличения эффективности с приобретением
опыта (иммунологическая память после контакта с
чужеродным).
5. Принцип чрезмерности иммунологических механизмов с
возможностью компенсации (дублирования) функций
компонентами иммунной системы.
4
5.
Важное условие эффективной работыэтого гомеостатического механизма —
способность защитных клеток отличать
потенциально агрессивные чужие клетки
от собственных.
5
6.
По происхождениюИммунитет
Врождённый
Активный
Адаптивный
Пассивный
Трансплацентарный Постсывороточный
Постинфекционный
(стерильный,
нестерильный)
Поствакцинальный
(стерильный,
нестерильный)
6
7.
По механизмуИммунитет
Гуморальный
Клеточный
7
8.
По локализацииИммунитет
Местный
Общий
8
9.
По направленностиИммунитет
Антибактериальный
Антивирусный
Антигрибковый
Проивоопухолевый
Антитоксический
Антипротозойный
Трансплантационный
Антигельминтный
9
10.
Экзотоксины иэндотоксины
Ферменты бактерий
Капсула бактерий
Место локализации
возбудителя;
внутриклеточное
или внеклеточное
Компоненты
возбудителей, которые
модифицируют
иммунный ответ
Белки,
пептидогликаны,
липиды
клеточной
стенки
Антигены бактерий и
вирусов
10
11. Молекулы-мишени для иммунной системы
• Образыпатогенности,
или
патогенассоциированные
молекулярные паттерны (Pathogen-associated molecular
patterns — PAMP).
• Антигены.
• Стрессорные молекулы.
Молекулы трех названных выше групп
распознаются тремя типами рецепторов клеток
иммунной системы.
Рецепторы,
распознающие
патогены
(Pathogen-recognizing
receptors, PRR), предназначены для распознавания PAMP. Toll-like
рецепторы.
Антигенраспознающие рецепторы представлены только на В- и Тлимфоцитах.
Рецепторы, распознающие стрессорные молекулы, представлены
преимущественно на естественных киллерах (NK-клетках), однако их
выявляют также на γδT-клетках, реже — на других субпопуляциях Тлимфоцитов.
11
12. ТОLL-подобные рецепторы (TLRs) и их лиганды (pathogen associated molecular patterns – PAMPs)
TLRsTLR 1 / TLR 2
TLR 2
TLR 3
TLR 4
TLR 5
TLR 6
TLR 7
TLR 8
TLR 9
TLR 10 - 13
PAMPs
носитель
Липопротеин
Липопротеин
грам +, грам - бактерии
грам +, грам - бактерии
Липотейхоевая кислота
грам +, грам - бактерии
Зимозан
Липоарабиманнан
Фосфолипиды
ds RNK
ЛПС
Флагеллин
Липопептиды
ss RNK
???
ss RNK
YCpY - DNK
???
дрожжи
M. tuberculosis
трипаносомы
вирусы
грам - бактерии
грам +, грам - бактерии
грам +, грам - бактерии
вирусы
вирусы
бактерии
12
13. Механизмы защиты микроорганизмов от иммунной системы организма
Антигеннаяизменчивость
возбудителя
Угнетение
иммунного ответа
факторами
возбудителя
Инактивация
антител и
комплемента
Механизмы защиты
микроорганизмов от иммунной
системы организма
Угнетение
экспрессии
молекул HLA
«Маскировка»
«Антигенная
мимикрия»
Способность
выживать в
фагоцитах
Использование
иммунной
системы в цикле
развития
возбудителя
13
14. Механизм формирования противоинфекционного иммунного ответа
1415. Противоинфекционный иммунитет
ВрожденныйПриобретенный
(адаптивный)
Клеточные
факторы
Активный
Пассивный
Постинфекционный
Гуморальные
факторы
Поствакцинальный
Общефизиологические
факторы
Анитибактериальный
После
введения
иммунной
сыворотки
Трансплацентарный
Противовирусный
клеточный
Антитоксический
гуморальный
15
16. Противоинфекционный иммунитет
ПротективныйМестный
Непротективный
Общий
Антибактериальный
Противоинфекционный
иммунитет
Антифунгальный
Стерильный
Нестерильный
Антипротозойный
Противовирусный
Антитоксический
16
17. Основные свойства врожденного и адаптивного иммунитета
1718. Врождённый иммунитет – невосприимчивость, обусловленная врождёнными биологическими особенностями, присущими человеку.
1819. Главные составляющие врожденного иммунитета :
- распознавание чужеродных агентовво внутренней среде организма с
помощью
рецепторов,
специализированных на узнавании «образов»
патогенности;
- элиминация опознанных чужеродных
агентов
из
организма
путем
фагоцитоза и расщепления.
19
20. Основные отличительные признаки факторов врождённого иммунитета
• Отсутствие специфического ответа наопределённые антигены.
• Наличие неиндуцибельных и индуцибельных факторов защиты.
• Отсутствие способности сохранять память
от первичного контакта с антигеном.
20
21. Первая линия иммунной защиты. Клеточные и гуморальные факторы
2122.
Виды адаптивного иммунного ответа и ихназначение
22
23.
Адаптивный иммунитет базируется натрех главных процессах:
- распознавании антигенов (как правило, чужеродных
для организма) независимо от их связи с
патогенностью,
с
помощью
клонально
распределенных рецепторов;
- элиминации распознанных чужеродных агентов;
- формировании иммунологической памяти о контакте с
антигеном, позволяющей быстрее и эффективнее
удалять его при повторном распознавании.
23
24. Основные события иммунного ответа
2425. Взаимосвязь врожденного и адаптивного иммунитета. Врожденный иммунитет обеспечивает презентацию антигена и костимуляцию, необходимые дл
Взаимосвязь врожденного и адаптивного иммунитета.Врожденный иммунитет обеспечивает презентацию антигена
и костимуляцию, необходимые для запуска адаптивного
иммунитета. В свою очередь, адаптивный иммунитет
благодаря выработке антител и цитокинов придает реакциям
врожденного иммунитета избирательность действия и
повышает их эффективность
25
26. Стратегия иммунной защиты зависит от локализации патогена
2627. Особенности формирования противовирусного иммунитета
ТНТ-клетки воспаления
Презентация
Т-цитотокс. клетки
Антителонезависимая цитотоксичность
Естественные
киллеры
антигена
Макрофаг
Антитела
Инактивация вируса
Разрушение
инфицированной клетки
Антителозависимая
цитотоксичность
Макрофаги
В-клетки
Полиморфноядерные
лейкоциты
К-клетки
27
28. Защитные механизмы на разных стадиях формирования противоинфекционного иммунитета
Стадияформирования иммунитета
Внедрение
агента (первые часы)
Инфекция
внеклеточными
агентами
Фагоцитоз, активация
комплемента (альтернативная)
Инфекция
внутриклеточными
агентами
Активация
макрофагов
Вирусная
инфекция
Активность NKклеток
28
29. Защитные механизмы на разных стадиях формирования противоинфекционного иммунитета
Стадияформирования иммунитета
Инфекция
внеклеточными
агентами
Инфекция
внутриклеточными
агентами
Вирусная
инфекция
Фаза индукции иммунитета
(3 суток)
Местный воспалительный процесс,
монокины. Гуморальный иммуногенез
Местное воспаление, Т-независимая
активация
макрофагов, монокины. Т-клеточный иммуногенез
Интерфероны α и
β, активированные ими NKклетки. Цитотоксический
иммуногенез
29
30. Защитные механизмы на разных стадиях формирования противоинфекционного иммунитета
Стадияформирования иммунитета
Инфекция
внеклеточными
агентами
Фаза сформировавшегося иммунитета
(3-4 недели)
Образование антител классов IgM,
затем IgG и IgA.
Классическая активация комплемента
Инфекция внутриклеточными
агентами
Иммунное
воспаление. ИФНγ,
выделяемый Th1,
активирует макрофаги, которые осуществляют
эффективный фагоцитоз.
Вирусная
инфекция
Цитотоксические
Т-лимфоциты,
активированные
макрофаги.
30
31. Защитные механизмы на разных стадиях формирования противоинфекционного иммунитета
Стадияформирования иммунитета
Сформировавшаяся
иммунологическая
память
Инфекция
внеклеточными
агентами
Ускоренное
образование
высокоаффинных
IgG-антител при
повторном инфицировании
Инфекция
внутриклеточными
агентами
Вирусная
инфекция
Ускоренное образование ИФНγ и
активация макрофагов при повторном инфицировании.
Ускоренное образование цитотоксических Т-лимфоцитов при повторном инфицировании.
31
32. Фазы противоинфекционного иммунитета
1-я – линия защиты – врожденный иммунитетКожа
Тканевые
барьеры
Эпителий
Активация
Макрофагов
Микрофагов
Альтернативная комплемента
Естественных
киллеров
32
33. Фазы противоинфекционного иммунитета
2-я - индуктивнаяСозревание
Т- и В-клеток
Компоненты
альтернативного пути
активации
комплемента
Формирование
локальной
воспалительной
реакции
ИЛ-1, 6, 12
Фагоцитоз
макрофагами
ФНО
Продукция
цитокинов
Синтез белков острой
фазы
Стимулирует
33
34. Фазы противоинфекционного иммунитета
3-я – поздняя (специфическая)Распознавание антигена
Характер антигенов и распознающих их клеток
Бактерии
Макрофаги
Вирусы
Бактериальные белки
Клетки Лангерганса
В-клетки
Дендритные клетки
Антигенпредставляющие клетки (АПК)
Кооперация
В-кл.
АПК
Т-кл.
Формирование иммунного ответа
Антитела, ГНТ, воспалительный тип клеточного иммунитета,
клетки памяти, толерантность,
идиотип- антиидиотипические взаимодействия
34
35. Клетки и цитокины в иммунном ответе
3536. Цели и методы исследования гуморального и клеточного противоинфекционного иммунитета
1. Диагностика инфекционных заболеваний иосложнений.
2. Определение эффективности лечения.
3. Прогноз
течения
инфекционного
заболевания и образования осложнений.
4. Определение эффективности вакцинации.
36