Патофизиология печени. Печеночная недостаточность

1.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004

2.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
УЧАСТИЕ ПЕЧЕНИ В ПРОЦЕССАХ ГОМЕОСТАЗА/
ГОМЕОКИНЕЗА ОРГАНИЗМА
РЕАЛИЗАЦИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
БЕЛКОВ
АЛЬБУМИНОВ
ГЛОБУЛИНОВ
УГЛЕВОДОВ
ЛИПИДОВ,
ЛИПОПРОТЕИНОВ
ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ
ВИТАМИНОВ (А,В,D,K,PP,Фк)
МИНЕРАЛЬНЫХ (Fe2+,Cu2+,Cr2+)
ВЫПОЛНЕНИЕ ФУНКЦИЙ
ЖЕЛЧЕОБРАЗОВАНИЯ
ДЕЗИНТОКСИКАЦИИ
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО
НАДЗОРА
ПОДДЕРЖАНИЯ
ОПТИМАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СИСТЕМ
ГЕМОСТАЗА КРОВИ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ ГОРМОНОВ
КРОВЕТВОРЕНИЯ ( У ПЛОДА)

3.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
Печеночная недостаточность
* состояние,
* Характеризующееся стойким снижением
или полным выпадением одной, нескольких
или всех функций печени,
* что приводит к нарушению жизнедеятельности
организма.

4.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ВИДЫ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ПО МАСШТАБУ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ПАРЦИАЛЬНАЯ
ТОТАЛЬНАЯ
ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНАЯ
ШУНТОВАЯ
ПО СКОРОСТИ
ВОЗНИКНОВЕНИЯ
И РАЗВИТИЯ
ОСТРАЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ
ПО ОБРАТИМОСТИ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ГЕПАТОЦИТОВ
ОБРАТИМАЯ
НЕОБРАТИМАЯ

5.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ПРИЧИНЫ ПЕЧЕНОЧНОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ
ВНЕПЕЧЕНОЧНЫЕ
НАРУШЕНИЯ
КРОВООБРАЩЕНИЯ
ГЕПАТИТЫ
РАССТРОЙСТВА
КРОВООБРАЩЕНИЯ
ГИПОКСИЯ
ДИСТРОФИИ
НАСЛЕДУЕМАЯ ПАТОЛОГИЯ
ПЕЧЕНИ
ЦИРРОЗЫ
ПАРАЗИТАРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ХОЛЕСТАЗ
ОПУХОЛИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ГИПО-, ДИСВИТАМИНОЗЫ

6.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ОСНОВНЫЕ ЗВЕНЬЯ ПАТОГЕНЕЗА ПЕЧЕНОЧНОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТИ
МОДИФИКАЦИЯ/
ДЕСТРУКЦИЯ
МЕМБРАН
ГЕПАТОЦИТОВ
АКТИВАЦИЯ ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИХ
ПРОЦЕССОВ
РАЗВИТИЕ
ВОСПАЛЕНИЯ
ИНТЕНСИФИКАЦИЯ
СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ
РЕАКЦИЙ
АКТИВАЦИЯ
ГИДРОЛАЗ
МАССИРОВАННОЕ РАЗРУШЕНИЕ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ, ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИХ,
СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

7.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ОСНОВНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (1)
РАССТРОЙСТВА
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
РАССТРОЙСТВА ФУНКЦИЙ

8.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ОСНОВНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ПЕЧЁНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (2)
РАССТРОЙСТВА ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
БЕЛКОВ
ЛИПИДОВ
УГЛЕВОДОВ
ВИТАМИНОВ
МИНЕРАЛЬНЫХ
ВЕЩЕСТВ

9.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ОСНОВНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ПЕЧЁНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (3)
РАССТРОЙСТВА ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
БЕЛКОВ
ТОРМОЖЕНИЕ
СИНТЕЗА
АЛЬБУМИНОВ
БЕЛКОВ СИСТЕМЫ
ГЕМОСТАЗА
ФЕРМЕНТОВ
ЛИПИДОВ
ПОДАВЛЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
СИНТЕЗА
ЛПНП, ЛПОНП,
ЛПВП
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ЛИПОДИСТРОФИЯ
ПЕЧЕНИ
АКТИВАЦИЯ
АТЕРОГЕНЕЗА
ДЕЗАМИНИРОВАНИЯ
АМИНОКИСЛОТ
СИНТЕЗА МОЧЕВИНЫ
В ЦИКЛЕ ОРНИТИНА

10.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ОСНОВНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ПЕЧЁНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (4)
РАССТРОЙСТВА ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
УГЛЕВОДОВ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЛИКОГЕНЕЗА
ТОРМОЖЕНИЕ
ГЛИКОГЕНЕЗА
НАРУШЕНИЕ
ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗА
ВИТАМИНОВ
A, D, E, K
ТОРМОЖЕНИЕ
ОБРАЗОВАНИЯ
КОФЕРМЕНТОВ
ИЗ ВИТАМИНОВ
МИНЕРАЛЬНЫХ
ВЕЩЕСТВ
Fe2+, Cr2+, Cu2+
ЦИРРОЗ
ПЕЧЕНИ
ГЕМОХРОМАТОЗ

11.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ОСНОВНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ПЕЧЁНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (5)
РАССТРОЙСТВА ФУНКЦИЙ
ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННОЙ
ТОРМОЖЕНИЕ
ДЕТОКСИКАЦИИ
ЭКЗО- И ЭНДОТОКСИНОВ
АНТИМИКРОБНОЙ
ФАГОЦИТАРНАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КЛЕТОК КУПФЕРА
НАРУШЕНИЕ
ТРАНСПОРТА
IgA В ЖЕЛЧЬ
ЖЕЛЧЕОБРАЗОВАНИЯ,
ЖЕЛЧЕВЫДЕЛЕНИЯ
КРОВЕТВОРНОЙ
(В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ)
ЖЕЛТУХИ
РАССТРОЙСТВА
ПИЩЕВАРЕНИЯ
НАРУШЕНИЯ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА

12.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ВИДЫ ПЕЧЕНОЧНЫХ КОМ
ШУНТОВАЯ
(ОБХОДНАЯ)
ПЕЧЁНОЧНО - КЛЕТОЧНАЯ
(ПАРЕНХИМАТОЗНАЯ)
СМЕШАННАЯ

13.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ОСНОВНЫЕ ЗВЕНЬЯ ПАТОГЕНЕЗА ПЕЧЕНОЧНЫХ
КОМАТОЗНЫХ СОСТОЯНИЙ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ДИСБАЛАНС
ИОНОВ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ЭНДОТОКСИНЕМИЯ
АЦИДОЗ
КОМА
СИСТЕМНЫЕ
РАССТРОЙСТВА
КРОВООБРАЩЕНИЯ
ПОЛИОРГАННАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

14.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
Желтуха
(греч. ikterus желтуха)
* синдром,
* характеризующийся избыточным содержанием в крови,
интерстициальной жидкости и моче компонентов желчи,
* желтушным окрашиванием кожи, слизистых оболочек и
биологических жидкостей.

15.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ЖЕЛТУХА

16.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ МЕТАБОЛИЗМА БИЛИРУБИНА
ГЕМОГЛОБИН, МИОГЛОБИН, ЦИТОХРОМЫ КЛЕТОК
Г Е М
гемоксидаза
БИЛИВЕРДИН
биливердинредуктаза
КЛЕТКИ СИСТЕМЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫХ
ФАГОЦИТОВ
БИЛИРУБИН НЕКОНЪЮГИРОВАННЫЙ
БИЛИРУБИН + АЛЬБУМИНЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
БИЛИРУБИН
глюкоронилтрансфераза
БИЛИРУБИН - МОНОГЛЮКУРОНИД
БИЛИРУБИН - ДИГЛЮКУРОНИД
ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
ГЕПАТОЦИТЫ

17.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ВИДЫ ЖЕЛТУХ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ
ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЕ
ЭНЗИМОПАТИЧЕСКИЕ
НЕПЕЧЕНОЧНЫЕ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ
“МЕХАНИЧЕСКИЕ”

18.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ОСНОВНЫЕ ЗВЕНЬЯ ПАТОГЕНЕЗА И ПРОЯВЛЕНИЯ
I СТАДИИ ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНОЙ ЖЕЛТУХИ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ФЕРМЕНТОВ РАЗРУШЕНИЯ
УРОБИЛИНОГЕНА
В ГЕПАТОЦИТАХ
ПОВРЕЖДЕНИЕ МЕМБРАН
ГЕПАТОЦИТОВ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ГТФ*
ГЕПАТОЦИТОВ
ПРОЯВЛЕНИЯ
УРОБИЛИНОГЕНЕМИЯ
УРОБИЛИНОГЕНУРИЯ
ГТФ* - глюкуронилтрансфераза
ФЕРМЕНТЕМИЯ
КАЛИЕМИЯ

19.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ОСНОВНЫЕ ЗВЕНЬЯ ПАТОГЕНЕЗА И ПРОЯВЛЕНИЯ
II СТАДИИ ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНОЙ ЖЕЛТУХИ
УСУГУБЛЕНИЕ
АЛЬТЕРАЦИИ ГТФ*
И ДРУГИХ ФЕРМЕНТОВ
ГЕПАТОЦИТОВ
НАРАСТАНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
МЕМБРАН
ГЕПАТОЦИТОВ
СДАВЛЕНИЕ ЖЕЛЧНЫХ
КАПИЛЛЯРОВ
ПРОЯВЛЕНИЯ
БИЛИРУБИНУРИЯ
ХОЛЕМИЯ
ФЕРМЕНТЕМИЯ
(КОНЪЮГИРОВАННЫЙ
БИЛИРУБИН)
ГТФ* - глюкуронилтрансфераза
УМЕНЬШЕНИЕ СТЕПЕНИ
УРОБИЛИНОГЕНЕМИИ И УРИИ
СНИЖЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЯ
СТЕРКОБИЛИНОГЕНА В
КРОВИ, МОЧЕ, КАЛЕ

20.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ОСНОВНЫЕ ЗВЕНЬЯ ПАТОГЕНЕЗА И ПРОЯВЛЕНИЯ
III СТАДИИ ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНОЙ ЖЕЛТУХИ
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ
ИНАКТИВАЦИЯ ГТФ*
УСУГУБЛЕНИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ГЕПАТОЦИТОВ
ГЕПАТОЦИТОВ
ПРОЯВЛЕНИЯ
НАРАСТАНИЕ УРОВНЯ
НЕПРЯМОГО БИЛИРУБИНА
В КРОВИ
СНИЖЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
ПРЯМОГО БИЛИРУБИНА В
КРОВИ
УМЕНЬШЕНИЕ / УСТРАНЕНИЕ
УРОБИЛИНОГЕНЕМИИ,
-УРИИ
ГТФ* - глюкуронилтрансфераза
ХОЛЕМИЯ
УМЕНЬШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
СТЕРКОБИЛИНОГЕНА
В КРОВИ, МОЧЕ, КАЛЕ
ФЕРМЕНТЕМИЯ
КАЛИЕМИЯ

21.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ВИДЫ ЭНЗИМОПАТИЧЕСКИХ
ЖЕЛТУХ
СИНДРОМ
ЖИЛЬБЕРА
СИНДРОМ
КРИГЛЕРА-НАЙЯРА
СИНДРОМ
ДАБИНА-ДЖОНСОНА
СИНДРОМ
РОТОРА
ОСНОВНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
* Длительное умеренное
повышение уровня
неконъюгированного
билирубина в крови
* Снижение уровня
стеркобилиногена в крови,
моче, кале (у отдельных
пациентов)
* Увеличение содержания
моноглюкоронида
билирубина в желчи
* Значительное повышение
содержания
неконъюгированного
билирубина в крови (особенно
при I типе)
* Снижение уровня
стеркобилиногена в крови,
моче, кале
* Значительное увеличение
содержания
моноглюкоронида
билирубина в желчи
* Билирубиновая
энцефалопатия
(при I типе у детей)
* Повышение уровня
конъюгированного
билирубина в крови
* Возрастание содержания
неконъюгированного
билирубина в крови (за счёт
деглюкуронизации
в гепатобилиарной системе)
* Желудочно-кишечные
расстройства
* Отложение тёмного
пигмента в гепатоцитах
* Повышение
содержания
конъюгированного
билирубина в крови
(моноглюкуронид)
* Увеличение
уровня общих
копропорфиринов
в моче

22.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ
НАДПЕЧЁНОЧНЫХ (гемолитических) ЖЕЛТУХ
ПРИЧИНЫ
ВНУТРИ- И
ГЕМОЛИЗ ЭРИТРОЦИТОВ И
ВНЕСОСУДИСТЫЙ
ИХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ
ГЕМОЛИЗ
В КОСТНОМ МОЗГЕ
ЭРИТРОЦИТОВ
ОБРАЗОВАНИЕ ИЗБЫТКА
НЕКОНЪЮГИРОВАННОГО
БИЛИРУБИНА ПРИ:
ИНФАРКТЕ ТКАНЕЙ
ОБШИРНЫХ ГЕМОРРАГИЯХ
В ТКАНЯХ, ОРГАНАХ,
ПОЛОСТЯХ ТЕЛА
СИНТЕЗ
НЕКОНЪЮГИРОВАННОГО
БИЛИРУБИНА ИЗ
НЕГЕМОГЛОБИНОВОГО ГЕМА В
ПЕЧЕНИ, КОСТНОМ МОЗГЕ
ПРОЯВЛЕНИЯ
ПРИЗНАКИ ГЕМОЛИЗА ЭРИТРОЦИТОВ
АНЕМИЯ
ГЕМИЧЕСКАЯ
ГИПОКСИЯ
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
УРОБИЛИНОГЕНЕМИЯ,
-УРИЯ
ПОВЫШЕНИЕ В КРОВИ
УРОВНЯ
НЕКОНЪЮГИРОВАННОГО
БИЛИРУБИНА
УВЕЛИЧЕНИЕ
УРОВНЯ
СТЕРКОБИЛИНА В
КРОВИ, МОЧЕ,
КАЛЕ
ПРИЗНАКИ ПОВРЕЖДЕНИЯ ГЕПАТОЦИТОВ
(ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ТЕЧЕНИИ)
СИМПТОМЫ
ПЕЧЁНОЧНОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТИ
СИМПТОМЫ
ПАРЕНХИМАТОЗНОЙ
ЖЕЛТУХИ

23.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ОСНОВНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПОДПЕЧЁНОЧНЫХ
(МЕХАНИЧЕСКИХ) ЖЕЛТУХ
СИНДРОМ ХОЛЕМИИ
ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ
КОНЪЮГИРОВАННОГО
БИЛИРУБИНА В КРОВИ
ЗУД КОЖИ
СИНДРОМ АХОЛИИ
СТЕАТОРЕЯ
ДИСБАКТЕРИОЗ.
КИШЕЧНАЯ
АУТОИНФЕКЦИЯ И
ИНТОКСИКАЦИЯ
БРАДИКАРДИЯ
ОБЕСЦВЕЧЕННЫЙ КАЛ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПОТЕНЗИЯ
ПОЛИГИПОВИТАМИНОЗ
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ПОВЫШЕННАЯ РАЗДРАЖИТЕЛЬНОСТЬ
И ВОЗБУДИМОСТЬ

24.

© П.Ф.Литвицкий, 2004
© ГЭОТАР-МЕД, 2004
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
* Хронически протекающий в печени патологический процесс.
* Характеризуется прогрессирующим повреждением и гибелью
гепатоцитов,
* развитием избытка соединительной ткани (фиброза),
замещающей паренхиму.
* Проявляется недостаточностью функций печени и
нарушением кровотока в ней.