Обмен холестерола

1. ОБМЕН ХОЛЕСТЕРОЛА

2. Информация к размышлению

ИНФОРМАЦИЯ К РАЗМЫШЛЕНИЮ
Смертность от сердечно-сосудистых заболеваний - более 50%.
Данные заболевания - проявление генерализованного
атеросклероза.
В основе развития
атеросклерозаболезнь
– нарушение
обмена холестерола.
Ишемическая
сердца
В РФ в 2000 г. стандартизованный показатель смертности от
болезней системы кровообращения составил 800,9 на 100 000
населения. Во Франции этот показатель 182,8 (самый низкий в
Европе), в Японии – 187,4.
Доказано, что снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний в
этих странах связано не столько с качеством медицинской помощи,
сколько с образом жизни и особенностями питания.
Макропрепарат сердца с хронической аневризмой задней стенки левого желудочка и
межжелудочковой перегородки (аневризма вывернута в просвет желудочка).

3. Основные вопросы для ответа после данной лекции

ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ОТВЕТА
ПОСЛЕ ДАННОЙ ЛЕКЦИИ
Холестерол: «хороший» или «плохой» для
человека?
Является ли избыточное потребление
холестерола истинной причиной его повышения
в крови?
Почему холестерол откладывается в избыточных
количествах в клеточных мембранах ?
В чем основная задача регуляторных
механизмов холестеринового гомеостаза ?
В чем заключается биохимическая основа
профилактики развития атеросклероза ?

4.

Химическая структура холестерола
Холестерол
Н3С
СН3
СН3
C
СН3
A
D
Эфир холестерола
СН3
Н3С
B
СН3
СН3
НО
C
СН3
A
D
B
СН3(CH2)COO
Основные функции холестерола в организме:
- компонент клеточных мембран;
- основа для синтеза желчных кислот, стероидных гормонов, витамина D.
СН3

5. Холестерол и свойства биологических мембран

ХОЛЕСТЕРОЛ И СВОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН
Снижает
скорость
диффузии
молекул
вперекисное
липидном
Является
Антиоксидантное
Ограничивает
Повышает
для
некоторых
плотность
подвижность
действие
структуроподобных
упаковки
(тормозит
жирных
фосфолипидов.
кислот
молекул
проницаемость
биомембран
для
воды,
Изменяет
микровязкость
мембран,
тем
самым
бислое
окисление
рецептором.
фосфолипидов
липидов).
(«охлаждение»).
катионов,
неэлектролитов,
повышает для анионов.
влияет
на их
ферменты
и рецепторы.

6. Фонд холестерола в организме, пути его использования и выведения (в течение суток)

ФОНД ХОЛЕСТЕРОЛА В ОРГАНИЗМЕ, ПУТИ ЕГО
ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ВЫВЕДЕНИЯ (В ТЕЧЕНИЕ СУТОК)
Образование фонда
холестерола в организме
Поступление с пищей
0,3-0,5 г
Клетки – 90-93%
Синтез из ацетил-КоА
до 1,0 г
Холестерол: всего в организме 140 г
(в основном
мембраны)
Липопротеины крови
Синтез и
выведение
желчных кислот
0,5-0,7 г
Пути использования и выведения
Выведение с
фекалиями
0,5-0,7 г
Синтез
витамина D3
до 10 мг
Выведение с
кожным салом
до 0,1 г
Липопротеины
плазмы крови
7-10% (<200 мл/дл,
<5,2 ммоль/л)
Клетки
Синтез
стероидных
гормонов –
до 40 мг

7. Переваривание, всасывание и транспорт экзогенного холестерола

ПЕРЕВАРИВАНИЕ, ВСАСЫВАНИЕ И ТРАНСПОРТ
ЭКЗОГЕННОГО ХОЛЕСТЕРОЛА
Просвет
кишечника
Эфир холестерола
Циркуляция
желчных кислот
холестеролэстераза
Н2О
Энтероцит
Холестерол
RCOOH
Холестерол, желчные
кислоты, RCOOH, МАГ,
ДАГ
Желчные кислоты,
RCOOH, МАГ, ДАГ,
холестерол
+Ацил-КоА
АХАТ
ТАГ,
Х
ЭХ
ХМ незр.
B-48
Апо А-1
Лимфа
ХМ незр.
B-48
Апо А-1
Мицелла

8.

ПЕРЕВАРИВАНИЕ, ВСАСЫВАНИЕ И ТРАНСПОРТ
ЭКЗОГЕННОГО ХОЛЕСТЕРОЛА
Кровь
ХМ незр.
B-48
ЛПВП
Апо А-1
Активатор
ЛП-липазы
ХМ зрелые
ТАГ
B-48 Х
ЭХ
Лиганд
рецепторов ЛП
ХМ ост.:
Х
ЭХ
RCOOH
глицерол
Ткани
RCOOH
глицерол
Х
ЭХ
апо-ЛП
аминокислоты
ЛПНПрецептор
Х
ЭХ
Печень

9.

БИОСИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРОЛА
(ПЕЧЕНЬ -75-80%, ТОНКИЙ КИШЕЧНИК - ДО 15%, КОЖА, ЭНДОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -5%)
Митохондрия
Цитрат
Цитозоль
KoА-SH
Н2О
Цитрат
Оксалоацетат
Ацетил-КоА
HS-KoA
Ацетоацетил-КоА
HS-KoA
ГМГКоА
синтаза
I этап
HS-KoA НАДФ+ НАДФНН+
ГМГ-КоА редуктаза
Мевалонат
ГМГ-КоА

10. Биосинтез холестерола (печень -75-80%, тонкий кишечник - до 15%, кожа, эндокринные железы -5%)

БИОСИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРОЛА
Цитозоль
НАДФНН+
НАДФ+
II этап
18 АТФ
18 АДФ
Сквален (30 с)
Мевалонат
Сквален
Мембрана ЭПР
III этап
Холестерол (27 с)
Ланостерол (30 с)

11. Биосинтез холестерола

Регуляция синтеза холестерола
эстрогены
инсулин
+
+
β-гидрокси-βметилглутарил КоА
ГМГ-КоАредуктаза
—
АМФ
—
глюкагон
—
мевалонат
—
—
холестерол
желчные кислоты
кортикостероиды
Субстратно-гормональный механизм изменения активности ГМГ-КоА-редуктазы:
синтез фермента
протеолиз
фосфорилирование
дефосфорилирование

12. Регуляция синтеза холестерола

ТРАНСПОРТ ХОЛЕСТЕРОЛА
Печень
ЛПОНП незр.
ТАГ Х
ЛПНП
ЛПОНП незр.
ЭХ
Х
Е
В100
ЛНПрецептор
ТАГ Х
Ткани
Апо CII, E
апо Е, СII, A I, II
ЛПВП 1
ЛПВП 1
ФЛ
ЛПВП вт.
ЛПВП 3
ЭХ
ЭХ
АпоЛП
НЭЖК,
глицерол
ЛПOНП зрел.:
ТАГ Х
ЭХ
ЛХАТ
ЛПВП 2
Х
ЭХ
Кровь
катаболизм
Х +лецитин
ЛХАТ
Апо АI
ЭХ + лизолецитин

13. Транспорт холестерола

СУДЬБА ХОЛЕСТЕРОЛА В КЛЕТКЕ. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ СОДЕРЖАНИЯ
Фибробласты, гепатоциты,
эндотелиоциты, клетки
надпочечников, раковые и т.д.
ЛПНП
Х ЭХ
—
лизосома
ЛПНП
Х ЭХ
—
Апо-ЛП
Желчные кислоты,
кортикостероиды,
половые гормоны,
витамин D
+
Х экз.
—
Ацетил-КоА
Х энд.
Холестерол
+
АХАТ
хэ
Холестерид
ЛПВП
ЛПВП
+
Ацил-КоА
HS-КоА

14. Судьба холестерола в клетке. внутриклеточная регуляция содержания

ПРЕВРАЩЕНИЕ ХОЛЕСТЕРОЛА В ОРГАНИЗМЕ
Удаление
Накопление
Реакция эстерификации,
повышающая полярность
Реакция окисления,
повышающая полярность
Внутриклеточная
Желчные кислоты
Стероидные гормоны
Внеклеточная
Х
Витамин D
Ацил-КоА
АХАТ
ЛХАТ
HS-КоА
ЭХ

15. Превращение холестерола в организме

НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ХОЛЕСТЕРОЛА
1 группа
Состояния с изменением содержания холестерола, преимущественно
в плазматической мембране тканей
холестериноз
холестеринолодефицит
( злокачественные новообразования,
осложненный
неосложненный
вирусные заболевания)
(атеросклероз) (биологическое старение клеток)
2 группа
Состояния с изменением содержания холестерола в плазме крови
гиперхолестеринемии
гипохолестеринемии
первичные (наследственные)
вторичные (приобретенные)
3 группа
Состояния с изменением содержания холестерола
в отдельных органах и тканях

16. Нарушение обмена холестерола

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ПО АТЕРОСКЛЕРОЗУ:
1.
Почему повышается уровень в плазме крови холестерола
изменяется соотношение ЛПНП и ЛПВП ?
и
Предположения:
клиницисты большую роль отводят «риск-факторам»: курение, переедание
или дисбаланс в питании (жиры и углеводы), гипертензия, стрессы;
заболевания печени (как правило снижается активность ЛХАТ за счет
снижения синтеза активатора фермента - апо-АI);
снижение уровня половых гормонов;
генетические дефекты ЛПНП-рецепторов;

17. Центральные вопросы по атеросклерозу:

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ПО АТЕРОСКЛЕРОЗУ:
2. Действительно ли основную роль в развитии атеросклероза играет
плазменный холестерол и его транспортные формы ?
Экспериментально-клинические подтверждения:
статистика соотношения уровня плазменного холестерола и осложнений
атеросклероза;
статистика секционных данных соотношения атеросклеротического поражения
сосудов и уровня плазменного холестерола;
основное количество холестерола в атеросклеротических бляшках плазменного
происхождения;
поврежденные участки интимы сосудов могут превращаться при повышенном
уровне холестерола в атеросклеротические бляшки;
положительное статистически подтвержденное влияние методов снижения
холестерола на частоту осложнений атеросклероза.

18. Центральные вопросы по атеросклерозу:

МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ
Повышается содержание ЛПНП в крови
Повышается время жизни ЛПНП
Повышается содержание в крови поврежденных в результате ПОЛ и
гликозилирования ЛПНП
«Пенистые» клетки проникают под слой эндотелиальных клеток
Понижается поглощение ЛПНП клетками тканей
Повышение количества «пенистых» клеток вызывает повреждение
Повышается поглощение ЛПНП макрофагами с помощью скевенджер
эндотелия
рецепторов
На
поврежденной поверхности происходит агрегация тромбоцитов
Перегруженные холестеролом макрофаги превращаются в
«пенистные» клетки

19. Механизм развития атеросклеротической бляшки

БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ
ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА
Первичная
профилактика
начинается
с
момента
возникновения высокой вероятности развития осложнений
атеросклероза:
1. Коэффициент атерогенности Хобщ. - Хлпвп Хлпнп
Х лпвп
Хлпвп
2. Содерожание Хобщ. - не более 5,2 ммоль/л
Максимальное снижение факторов риска !
- не более 3,5

20. Биохимические принципы профилактики и лечения атеросклероза

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ЛИПИДОВ СЫВОРОТКИ
Концентрация в
плазме, ммоль/л
Желательная
Погранично высокая
Высокая
Холестерин общий
< 5,2
5,2 – 6,5
> 6,5
ХС-ЛПНП
< 3,36
3,36 – 4,14
> 4,14
ХС-ЛПВП *
> 1,0
0,9 – 1,0
< 0,9
Триглицериды
< 2,0
2,0 – 2,5
> 2,5
Индекс
атерогенности
< 3,0
3-4
>4

21.

БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ
ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА
Вторичная профилактика начинается после осложнений атеросклероза
(инсульт, инфаркт миокарда и т.д.), по существу это лечебные мероприятия:
Изменение питания
Изменение
образа жизни
- снижение потребления
холестерина
Медикаментозное
лечение
- отказ
от курения
(никотин
ПОЛ,
в т.ч. ЛПНП)
снижение
калорийности
заповышает
счет жиров
и углеводов
- увеличение
полимеры, физической
адсорбирующие
желчные
кислоты
(холестид,
холестероламин
Эфферентные
методы лечения
нагрузки
(повышает
синтез
ЛПВП)
потребления
витаминов
с антиоксидантным
действием
(С, Е, Р, А) и
-др.)
гемосорбция,
плазмосорбция
снижение стрессорных
нагрузок
- ниацин и производные (снижают образование ЛПОНП)
- фибраты (клофебрат и др.) -повышают содержание ЛПВП
-препараты, содержащие полиненасыщенные жирные кислоты (омакора и др.)
(снижают риск тромбообразования)
- ингибиторы ГМГ-СоА-редуктазы – статины (мевакор, закор и др.)

22. Биохимические принципы профилактики и лечения атеросклероза

«Медицина есть прибавление и отнятие.
Отнятие всего того, что изменено,
прибавление же недостающего.
И кто это лучше делает,
тот и наилучший врач»
ГИППОКРАТ

23.

МЕТАБОЛИЗМ ЛИПОПРОТЕИДОВ
ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ХМ незр
ЛПОНП незр
Печень
1
ХМ зр (С–II, E)
ЛПОНП зр (С–II, E)
ЛПВП пред (С–II, E)
( ФЛ , ЭХ, ТАГ)
2
Rлпвп2
ЛПВП пред (А–I)
( ФЛ , ЭХ, ТАГ)
3
5
ЛПНП ( Х)
ЛПНП ( Х)
Х Клеточная
Х Мембранная
ЛПВП2 пред (А–I)
( ФЛ , ЭХ, ТАГ)
4
ЛПОНП
( ФЛ , ЭХ, ТАГ)
ЛПВП3 пред (А–I)
( ФЛ , ЭХ, ТАГ)
ЛПОНП
( ФЛ , ЭХ, ТАГ)