Классификация и номенклатура биоорганических соединений. Структура и функции биолекул

1.

КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА
БИООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ БИОЛЕКУЛ. СЕМИНАР 1.

2.

План
1. Введение
2. Классификация органических соединений
3. Номенклатура органических соединений
4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей
2

3.

1. Введение
« Конечная цель
изучения курса «Биоорганическая химия» состоит в формировании
системных знаний о закономерностях в химическом поведении основных классов органических
соединений во взаимосвязи с их строением для использования этих знаний в качестве основы
при изучении на молекулярном уровне процессов, протекающих в живом организме.»
3

4.

2. Классификация органических соединений
4

5.

2. Классификация органических соединений
5

6.

2. Классификация органических соединений
6

7.

2. Классификация органических соединений
7

8.

2. Классификация органических соединений
8

9.

2. Классификация органических соединений
9

10.

2. Классификация органических соединений
10

11.

2. Классификация органических соединений

12.

2. Классификация
органических соединений
Основные
классы
органических соединений
12

13.

3. Номенклатура органических соединений
13

14.

3. Номенклатура органических соединений
14

15.

3. Номенклатура органических соединений
Определения
15

16.

3. Номенклатура органических соединений
Органические радикалы
16

17.

3. Номенклатура органических соединений
Органические радикалы
17

18.

3. Номенклатура органических соединений
Органические радикалы
18

19.

3. Номенклатура органических соединений
Заместительная номенклатура
19

20.

3. Номенклатура органических соединений
Заместительная номенклатура
20

21.

3. Номенклатура
органических соединений
Заместительная
номенклатура
21

22.

3. Номенклатура органических соединений
Заместительная номенклатура. Название
22

23.

3. Номенклатура органических соединений
Заместительная номенклатура. Название
23

24.

Заместительная номенклатура.
Примеры
24

25.

Заместительная номенклатура.
Примеры
25

26.

Заместительная номенклатура.
Примеры
26

27.

Заместительная номенклатура.
Примеры
27

28.

Заместительная номенклатура.
Обратный пример
2-амино-3-фенилпропановая кислота
CH2-CH-COOH
NH2
Тривиальное название:
фенилаланин
(природная аминокислота)
2-(3,4-диоксифенил)этиламин
2
1
HO 4
CH2-CH2-NH2
3
OH
Тривиальное название:
Дофамин
(биогенный амин - биорегуля тор)
28

29.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры
29

30.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры
30

31.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры
Тренировка
левомицетин
31

32.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры
Домашнее задание
32

33.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры
Домашнее задание
33

34.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры
Домашнее задание
34

35.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре
35

36.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре
36

37.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре
Тренировка
37

38.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре
Домашнее задание
38

39.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре
Домашнее задание
39

40.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 3. Название для ароматических соединений
40

41.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 3. Название для ароматических соединений
Тренировка
41

42.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 3. Название для ароматических соединений
Домашнее задание
42

43.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 3. Название для ароматических соединений
Домашнее задание
43

44.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 4. Структура по названию
44

45.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 4. Структура по названию
Тренировка
2-оксопентандиовая кислота
7-метил-4-этилоктен-5 тиол-3
45

46.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 4. Структура по названию
Домашнее задание
46

47.

Заместительная номенклатура.
Типовая задача 4. Структура по названию
Домашнее задание
47

48.

Заместительная номенклатура.
Вопросы для контроля
48

49.

3. Номенклатура органических соединений
Радикально-функциональная номенклатура
49

50.

3. Номенклатура органических соединений
Радикально-функциональная номенклатура
50

51.

3. Номенклатура органических соединений
Радикально-функциональная номенклатура
51

52.

Примеры
52

53.

4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей
Атомная орбиталь (АО) — это часть
атомного пространства, в котором вероятность
нахождения электрона максимальна

54.

4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей
Заполнение АО электронами
Принцип устойчивости: АО заполняются
электронами в порядке повышения их
энергетических
уровней: 1s<2s<3s<3p<4s<3d<4p<5s
Правило Паули: на орбитали могут
располагаться не более двух электронов с
противоположными спинами
Правило Хунда (Гунда): Орбитали данного
подуровня заполняются сначала по одному
электрону.

55.

4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей
Электронное строение атома углерода, С:
основное состояние
возбужденное состояние
1s2
2s2
C
2p2
1s22s22p2
H C :
H
1s2
C*
2s1
2p3
1s22s12p3
H
H C H
H

56.

4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей
Гибридизация - смешивание волновых функций
различных валентных электронов атома, в
результате которого волновые функции всех этих
. электронов приобретают одинаковый вид

57.

4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей
C sp3 1s22(sp3)4
57
C sp2 1s22(sp2)32p1
C sp 1s22(sp)22p2

58.

Приложение 1.
Важнейшие функциональные
группы и радикалы
58

59.

Приложение 1.
Важнейшие функциональные
группы и радикалы
59

60.

Приложение 1.
Важнейшие функциональные
группы и радикалы
60

61.

Приложение 2.
Термины номенклатуры
61

62.

Приложение 2.
Названия
основных
соединений и радикалов
62

63.

Приложение 3.
Ациклические углеводороды
63

64.

Приложение 3.
Ациклические
углеводороды
64

65.

Приложение 4.
Циклические
углеводороды
65

66.

Приложение 5.
Ароматические
углеводороды
66

67.

Приложение 6.
Галогенпроизводные
67

68.

Приложение 7.
Спирты, фенолы
68

69.

Приложение 7.
Спирты, фенолы
69

70.

Приложение 7.
Спирты, фенолы
70

71.

Приложение 8.
Простые эфиры
71

72.

Приложение 8.
Простые эфиры
72

73.

Приложение 9.
73

74.

Приложение 10.
74