Эволюция иммуннитета

1.

2.

ЭВОЛЮЦИЯ ИММУННЫХ МЕХАНИЗМОВ

3.

КЛЕТКИ И ТКАНИ,
ОТНОСЯЩИЕСЯ К
ИММУННОЙ СИСТЕМЕ
У БЕСПОЗВОНОЧНЫХ

4.

АКТИВАЦИЯ ПРОФЕНОЛОКСИДАЗЫ С ПРЕВРАЩЕНИЕМ
В ФЕНОЛОКСИДАЗУ У ЧЛЕНИСТОНОГИХ
Процесс стимулируется
местным
повреждением ткани,
микроорганизмами и
изменениями
концентрации Са2+ и рН
и может привести к
коагуляции плазмы и
появлению факторов,
опосредующих более
поздние иммунные
реакции

5.

ФАГОЦИТАРНАЯ КЛЕТКА ОБОЛОЧНИКА
Б–
ПОГЛОЩЕННАЯ
БАКТЕРИЯ
Я - ЯДРО

6.

ИНКАСУЛИРОВАНИЕ БАКТЕРИЙ КРОВЯНЫМИ
КЛЕТКАМИ ГУСЕНИЦЫ
М – МЕЛАНИН
Б – БАКТЕРИЯ
К–
МНОГОСЛОЙНЫЙ
ПОКРОВ ИЗ КЛЕТОК
КРОВИ
Т – ПРИКРЕПЛЕНИЕ
КАПСУЛЫ К
МАЛЬПИГИЕВОЙ
ТРУБОЧКЕ

7.

ИНДУЦИБЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ ИММУННОГО ОТВЕТА
У МОЛИ

8.

ЭВОЛЮЦИЯ ИММУННЫХ МЕХАНИЗМОВ

9.

БАКТЕРИИ:
Рестриктазы бактерий служат для распознавания и
уничтожения ДНК вируса без вреда для генома
самой бактерии.
ГУБКИ:
Используют видоспецифические гликопротеины,
чтобы распознавать «свое» и предотвращать
образование гибридных колоний.

10.

КОРАЛЛЫ:
Принимают генетически идентичные (сингенные)
трансплантаты, но слабо отторгают чужеродные
(аллогенные). Предполагается, что при этом
создается специфическая память.
ЧЕРВИ:
Существует специализация клеток. У земляного
червя обнаружено 4 типа фагоцитов с разными
функциями. Одни из них отторгают
аллотрансплантат, другие синтезируют
бактерицидные факторы.

11.

ЧЛЕНИСТОНОГИЕ И МОЛЛЮСКИ:
Не отторгают трансплантат. Это связано с
небольшой гетерогенностью МНС. У этих животных
преобладают гуморальные факторы ( включая
альтернативный путь активации комплемента). Эти
факторы защищают от паразитов.
ИГЛОКОЖИЕ:
Имеются специализированные фагоциты.
Отторгают трансплантат, имеют развитую
иммунную память и молекулы, сходные с
цитокинами (ИЛ-1, ФНО)

12.

ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ У ИГЛОКОЖИХ
1. Аутотрансплантат (Т), сохранившийся через 300 суток после
подсадки
2. Аллотрансплантат (Л), отторгшийся на 286 сутки

13.

ОБОЛОЧНИКИ (асцидия):
предшественники позвоночных.
Обладают прогрессивными особенностями:
- самоподдерживающаяся гемопоэтическая клетка,
- единая система гистосовместимости
(контролирует отторжение трансплантатов),
- клетки, сходные с лимфоцитами

14.

ЭВОЛЮЦИЯ ЛИМФОМИЕЛОИДНОЙ ТКАНИ У
ПОЗВОНОЧНЫХ

15.

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ У ПОЗВОНОЧНЫХ

16.

ЭВОЛЮЦИЯ ИММУННЫХ МЕХАНИЗМОВ

17.

БЕСЧЕЛЮСТНЫЕ ( КРУГЛОРОТЫЕ (миноги))
Возникает морфологическая структура – прообраз
тимуса.
Впервые определяются иммуноглобулины (4 цепи),
которые вырабатываются в ответ на различные
антигены.

18.

ХРЯЩЕВЫЕ РЫБЫ (осетровые, акулы)
•появляется тимус,
•плазматические клетки,
•гуморальный иммунный ответ по вторичному
типу,
•в молекулах иммуноглобулинов появляются
легкие и тяжелые цепи (полимеризация),
•компоненты комплемента
КОСТНЫЕ РЫБЫ
• разделение функций между Т- и В-лимфоцитами,
• НК-клетки,
• цитокины (ИЛ-2, ИФН),
• нет МНС, характерного для млекопитающих

19.

АМФИБИИ
•появляются иммуноглобулины класса G (IgG)
•явно выраженные антигены МНС
•лимфатические узлы,
•гемопоэз в костном мозге
•лимфоидная ткань, ассоциированная с
кишечником (ЛТАК)

20.

ТОЛЕРАНТНОСТЬ К КОЖНОМУ ТРАНСПЛАНТАТУ
У ШПОРЦЕВОЙ ЛЯГУШКИ
Реципиент на стадии головастика может быть толерантным к
аллогенным кожным трансплантатам, даже от МНС-отличающегося
донора. Последующие кожные трансплантаты (здесь кусочки белой
кожи брюшка) от того же донора приживаются у взрослой лягушки.
Однако кожа другого донора через 3 недели отторгается

21.

МНС У РАЗНЫХ ВИДОВ ЖИВОТНЫХ

22.

ЭВОЛЮЦИЯ ИММУННЫХ МЕХАНИЗМОВ

23.

РЕПТИЛИИ
• хорошо организованный тимус,
• селезенка
• малые лимфоузлы ЛТК
• клетки тимуса несут молекулы, которые
являются, вероятно, предшественниками ТКР

24.

ПТИЦЫ
• Фабрициева сумка (выработка В-лимфоцитов),
• многодольчатый тимус,
• отсутствуют типичные лимфоузлы.
• система комплемента отличается от таковой у
млекопитающих (В – С2, С4).

25.

ОСНОВНЫЕ ИММУННЫЕ ОРГАНЫ У ПТИЦ
Два основных органа иммунной системы у птиц. Это тимус (2) и
фабрициева сумка (1).
Л – лимфоидные фолликулы в фабрициевой сумке
П – просвет протока
К – корковая зона тимуса
М – мозговая зона тимуса

26.

ЭВОЛЮЦИЯ ИММУННЫХ МЕХАНИЗМОВ

27.

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
• 3 системы распознавания на молекулярном
уровне:
- антитела (В-клеточные рецепторы)
- ТКР (рецепторы Т-клеток)
- молекулы МНС
(кодирующие их гены, вероятно, произошли от
общего предка - V-гена блуждающего амебоцита
губок и кишечнополостных)

28.

ОНТОГЕНЕЗ ИММУННОЙ
СИСТЕМЫ

29.

ПРОИСХОЖДЕНИЕ КЛЕТОК ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

30.

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ В СЫВОРОТКЕ ПЛОДА И
НОВОРОЖДЕННОГО

31.

РАЗВИТИЕ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА У ЧЕЛОВЕКА