Похожие презентации:
Гетероциклические соединения
1. Гетероциклические соединения
1. Классификация. Ароматичностьгетероциклов.
2. Пятичленные гетероциклы.
3. Индол и его производные.
4. Шестичленные гетероциклы. Пиридин и его
производные.
5. Группа имидазола.
6. Пиримидин, его окси- и аминопроизводные.
7. Гетероциклы с конденсированными ядрами.
Группа пурина
2. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ представляют собой обширную и чрезвычайную важную группу органических веществ. Наиболее
распространенными и важными из них являютсяазот- , кислород -, и серосодержащие гетероциклы.
3. 2. Пятичленные гетероциклы. Пиррол и его производные
Пиррол4.
пиррол5. Схема перехода гетероциклических структур
6.
7.
Реакция электрофильного замещения8. 3. Индол и его производные
индол9. Реакция электрофильного замещения индола
10.
Триптофан11.
12.
Псилоцин13.
Серотонин14.
4. Шестичленные гетероциклы.Пиридин и его производные
Пиридин
С6 H5 N
N
15.
0,961,01
0,89
N
16.
Реакции электрофильного замещенияпиридина
17.
COOHникотиновая
кислота
(пиридин-3карбоновая)
N
18.
витамин РР19.
пиридоксинВ6
20.
лонтрел(3,6-Дихлорпиколиновая
кислота)
21. 5. Группа имидазола
NИмидазол
N
H
22.
23.
24.
гистидингистамин
25.
6. Пиримидин, его оксии аминопроизводныеN
пиримидин
N
26.
2,4-диоксипиримидин(урацил)
27.
5-метил-2,4-диоксипиримидин(тимин)
28.
2-окси-4-аминопиримидин(цитозин)
29.
7. Гетероциклы сконденсироваными ядрами
Группа пурина
пурин
30.
Окси- и аминопроизводные пуринаАденин
(6-аминопурин)
31.
Окси- и аминопроизводные пуринаГуанин
(6-окси-2-аминопурин)
32.
Окси- и аминопроизводные пуринаМочевая кислота
(2,6,8-триоксипурин)
33.
2,6-диоксипурины (ксантины)Ксантин
(2,6-диоксипурин)
34.
2,6-диоксипурины (ксантины)Теобромин
(3,7-диметилксантин)
35.
2,6-диоксипурины (ксантины)Кофеин
(1,3,7-триметилксантин)