Гетероциклические соединения

1. Гетероциклические соединения

1. Классификация. Ароматичность
гетероциклов.
2. Пятичленные гетероциклы.
3. Индол и его производные.
4. Шестичленные гетероциклы. Пиридин и его
производные.
5. Группа имидазола.
6. Пиримидин, его окси- и аминопроизводные.
7. Гетероциклы с конденсированными ядрами.
Группа пурина

2. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ представляют собой обширную и чрезвычайную важную группу органических веществ. Наиболее

распространенными и важными из них являются
азот- , кислород -, и серосодержащие гетероциклы.

3. 2. Пятичленные гетероциклы. Пиррол и его производные

Пиррол

4.

пиррол

5. Схема перехода гетероциклических структур

6.

7.

Реакция электрофильного замещения

8. 3. Индол и его производные

индол

9. Реакция электрофильного замещения индола

10.

Триптофан

11.

12.

Псилоцин

13.

Серотонин

14.

4. Шестичленные гетероциклы.
Пиридин и его производные
Пиридин
С6 H5 N
N

15.

0,96
1,01
0,89
N

16.

Реакции электрофильного замещения
пиридина

17.

COOH
никотиновая
кислота
(пиридин-3карбоновая)
N

18.

витамин РР

19.

пиридоксин
В6

20.

лонтрел
(3,6-Дихлорпиколиновая
кислота)

21. 5. Группа имидазола

N
Имидазол
N
H

22.

23.

24.

гистидин
гистамин

25.

6. Пиримидин, его оксии аминопроизводные
N
пиримидин
N

26.

2,4-диоксипиримидин
(урацил)

27.

5-метил-2,4-диоксипиримидин
(тимин)

28.

2-окси-4-аминопиримидин
(цитозин)

29.

7. Гетероциклы с
конденсироваными ядрами
Группа пурина
пурин

30.

Окси- и аминопроизводные пурина
Аденин
(6-аминопурин)

31.

Окси- и аминопроизводные пурина
Гуанин
(6-окси-2-аминопурин)

32.

Окси- и аминопроизводные пурина
Мочевая кислота
(2,6,8-триоксипурин)

33.

2,6-диоксипурины (ксантины)
Ксантин
(2,6-диоксипурин)

34.

2,6-диоксипурины (ксантины)
Теобромин
(3,7-диметилксантин)

35.

2,6-диоксипурины (ксантины)
Кофеин
(1,3,7-триметилксантин)