Похожие презентации:
Спектрометрия ультрафиолетовой и видимой части спектра
1. СПЕКТРОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ И ВИДИМОЙ ЧАСТИ СПЕКТРА
Выполнила: Чащина ВалерияПНИПУ, группа ХТП-17-1м
2. Молекулярная спектрометрия
При прохождении электромагнитного колебания отисточника излучения через вещество происходит
поглощение лучей только определенной длины волны.
3. Электромагнитный спектр
4. Закон Бугера-Ламберта-Бера
где D – оптическая плотность;J0 – интенсивность падающего излучения;
J – интенсивность излучения, прошедшего через слой
вещества;
ε – молекулярный коэффициент поглощения;
c – концентрация анализируемого вещества, моль/литр;
l – толщина слоя вещества, см.
5. Ультрафиолетовая спектрометрия
Ультрафиолетоваяспектрометрия
изучает
влияние
ультрафиолетовых лучей на электронное облако молекул.
Часто используемый диапазон спектра – 200-400 нм.
6. Переходы σ-, n-, π-электронов на разрыхляющие орбитали
7. Диаграмма УФ-спектров поглощения органических веществ
1 – раствор нафталина2 – раствор антрацена
8. Значения λmax для углеводородов с различным числом сопряженных двойных связей
УглеводородЧисло
сопряженных
связей
Длина волны,
соответствующая
максимумам поглощения,
нм
162
Этилен
1
Бутадиен
2
217
Бензол
3
203, 255
Нафталин
5
228, 286, 314
Антрацен
7
258, 356, 380
9. Спектры поглощения вещества
Спектр поглощения – это распределение по длинам волн(или частотам) интенсивности электромагнитного
излучения при прохождении его через исследуемое
вещество.
Электронный спектр поглощения:
1 – бензола (в циклогексане)
2 – пиридина (в спирте)
10. Спектры растворов гудрона в толуоле и н-гексане
4,54
Оптическая плотность, D
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
300
400
500
600
Длина волны, нм
700
800
Гудрон в толуоле
Гудрон в н-гексане
11. Спектры растворов исследуемых веществ в толуоле
4,5Оптическая плотность, D
4
3,5
3
Остаток КК
Асфальт
Гудрон
ЭСО
ВГ
2,5
2
1,5
1
0,5
0
300
400
500
600
Длина волны, нм
700
800
12. Спектрофотометр
источник излучениямонохроматор
кюветное отделение
фотометрический детектор
устройство обработки сигнала
13. Спектрометрия ультрафиолетовой и видимой части спектра
Достоинства метода:Недостатки метода:
высокая чувствительность
спектры имеют небольшое
число полос поглощения
точность
наложение спектров
быстрота анализа
низкие
концентрации недостаточная
избирательность
вещества для анализа
простота в оборудовании и
техники