Центральные органы иммуногенеза

1.

Центральные органы иммуногенеза:
- тимус
- костный мозг.
В костном мозге образуются предшественники Т и Влимфоцитов, а также созревают В-клетки.
В тимусе образуются и дифференцируются Тлимфоциты.
Периферические органы иммунной системы:
- селезенка,
- лимфатические узлы,
- лимфоидная ткань ассоциированная со слизистыми
оболочками (MALT)
• MALT ЖКТ
• MALT респираторной системы
• MALT мочеполовой системы
Функции: 
•кроветворения,
• депо, 
•защитная, 
•элиминация.

2.

Первичные лимфоидные органы:
• тимус (вилочковая железа) и бурса (у птиц)
• красный костный мозг (возможно, и аппендикс)
«Обучение» направлено на приобретение способности
дифференцировать свое от чужого (распознавать антигены). Чтобы
быть узнанными, клетки организма синтезируют специальные
белки.
Вторичным лимфоидным органы :
селезенка, лимфатические узлы, аденоиды, миндалины, аппендикс,
периферические лимфатические фолликулы.
Эти органы, как и сами клетки иммунитета, разбросаны по всему
организму человека, чтобы защитить организм от антигенов.
Во вторичных лимфоидных органах и происходит развитие
иммунной реакции на антиген. Примером может служить резкое
увеличение
лимфатических
узлов
около пораженного органа при
В костном мозге
из стволовой
клетки‑предшественницы
воспалительных
заболеваниях.
(родоначальницы
всех клеток крови) образуются клетки
иммунной системы. Там же проходят дифференцировку
В‑лимфоциты. Превращение стволовой клетки в В‑лимфоцит
происходит в костном мозге. Костный мозг представляет собой
одно из основных мест синтеза антител.

3.

Функции вторичных лимфоидных
органов
• Захватывать патогены «на входе» и тем
самым
ограничивать их распространение.
• Способствовать контакту антигенпрезентирующих
клеток и лимфоцитов.
• Способствовать контакту
Т и В лимфоцитов.
• Обеспечивать ниши для
Дифференцировки эффекторных клеток.

4.

Клетки
Орган, в котором появляются клетки иммунной
системы.
Возраст плода
Макрофаги
Желточный мешок (мало клеток)
Печень, легкие, мозг (много клеток)
2-3 недели
5 недель
Естественные киллеры
Печень
8 недель
Нейтрофилы
Печень (мало клеток)
Костный мозг (много клеток)
5 недель
11 недель
В-клетки
Печень, сальник
8 недель
Т-клетки
Тимус
8-9 недель

5.

В лимфатических узлах –
• кора – В-зона,
• паракортикальная зона – Т-зона;
• мозговое вещество – Т-,лимфоциты и
макрофаги.
Основные иммунокомпетентные клетки:
Т лимфоциты, В-лимфоциты и
макрофаги.
Функция Т-клеток :
• Опознать «свое» и «чужое», передать
информацию В-клеткам.
• Передача информации
осуществляется через макрофагальную
систему.
Функция В-клеток :
• выработка антител
(иммуноглобулинов) .
При этом В-лимфоцит
трансформируется в плазмобласт и
плазмоцит (реакция бластной

6.

Красная пульпа селезёнки включает венозные синусы (sinus venulares)
и селезёночные (пульпарные) тяжи (chordae splenicae) Бильроте (часть
красной пульпы, расположенной между синусами).
В красной пульпе задерживаются моноциты, которые дифференцируются в
макрофаги.
Белая
пульпа селезёнки
 Включает в себя лимфатические узелки (фолликулы, мальпигиевы
тельца) и периартериальные лимфатические влагалища (муфты)  
Вдоль артерий пульпы в наружной оболочке их стенки формируются
скопления лимфоцитов (ПАЛВ). В этих образованиях накапливаются Tлимфоциты (T-зависимая зона). Эти периартериальные зоны тимусзависимые зоны селезёнки, в которых T-лимфоциты проходят
антигензависимую пролиферацию и дифференцировку. 
На периферии периартериальных зон развиваются лимфатические узелки.
Центральная часть узелка - происходит антигензависимая пролиферация и
дифференцировка B-лимфоцитов. Данная часть узелка рассматривается как
бурсазависимая зона, и называется герминативным (зародышевым)
центром узелка. Специфическими элементами микроокружения этой зоны
являются дендритные клетки.
Маргинальная зона На границе между белой и красной пульпой
накапливаются продуцирующие антитела плазматические клетки, которые
образуются при дифференцировке B-лимфоцитов. 

7.

Иммунитет - это комплекс реакций, направленных на
поддержание гомеостаза при встрече организма с
агентами, которые расцениваются как чужеродные
независимо от того, образуются ли они в самом организме
или поступают в него извне.
Антигены (АГ) - чужеродные для данного организма соединения,
способные вызывать иммунный ответ, получили наименование 
В результате действия АГ в организме образуются антитела (AT),
сенсибилизируются (активируются) лимфоциты, благодаря чему
они приобретают способность принимать участие в иммунном
ответе.
Специфичность АГ заключается в том, что он избирательно
реагирует с определенными AT или лимфоцитами, появляющимися
после попадания АГ в организм.
Способность АГ вызывать специфический иммунный ответ
обусловлена наличием на его молекуле многочисленных
детерминант, к которым специфически, как ключ к замку, подходят
активные центры (антидетерминанты) образующихся AT. + АГ,
взаимодействуя со своими AT, образуют иммунные комплексы (ИК).

8.

Иммунный ответ.
В иммунном ответе принимают участие иммунокомпетентные
клетки, которые могут быть разделены на:
1. Антиген-презентирующие (представляющие АГ) моноциты, эндотелиальные клетки, и др.
2. Регуляторные (регулирующие течение иммунных
реакций) - Т хелперы, Т-супрессоры
3. Эффекторы иммунного ответа (осуществляющие
заключительный этап в борьбе с АГ) - Т- и В-лимфоциты,
являющиеся в основном антителопродуцентами.

9.

Невосприимчивость к возбудителям инфекционных
болезней
Врожденная
*видовая
*неспецифические
факторы
резистентности
Приобретенная
естественная
*активная
(антимикробная,
антитоксическая)
*пассивная
искусственная
*активная
(антимикробная,
антитоксическая)
*пассивная
(антимикробная,
антитоксическая)

10.

Иммунитет
Естественный
Пассивный
обеспечивается материнскими
антителами
Активный
появляется в
результате
перенесения
инфекции
Искусственный
Пассивный
Активный
появляется
появляется
при введении при введении
готовых антиантигенов
тел
Местный иммунитет – это иммунитет определенных органов и
тканей

11.

Неспецифическая резистентность. 
Наряду с иммунологической реактивностью в
организме существует система неспецифической
защиты, или неспецифической резистентности. Она
включает следующие компоненты:
• Непроницаемость кожных и слизистых покровов;
• Кислотность содержимого желудка;
• Наличие в сыворотке крови и жидкостях организма
бактерицидных субстанций — лизоцима, пропердина
(комплекса сывороточного белка, ионов Мg и
комплемента),
• Ферментов и противовирусных веществ
(интерферона, термоустойчивых ингибиторов)

12.

• Факторы неспецифической защиты первыми
включаются в борьбу при поступлении в организм
чужеродных антигенов.
• Они как бы подготавливают почву для дальнейшего
развертывания иммунных реакций, которые
определяют исход борьбы.
• Особое положение среди факторов защиты
занимают фагоциты и система белков крови,
называемая комплементом, Их можно отнести как
к неспецифическим, так и к иммунореактивным
факторам защиты.
Связывание антител с антигеном облегчает
поглощение антигена фагоцитами и часто
активирует систему, комплемента, хотя выработка
комплемента и явление фагоцитоза не являются
сами по себе специфическими реакциями в ответ на

13.

КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ЕСТЕСТВЕННОГО
ИММУНИТЕТА:
ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ФАГОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
МИКРОФАГИ
Нейтрофильные
Нейтрофильные
гранулоциты
гранулоциты
Моноциты
Моноциты
крови
крови
Тканевые
Тканевые макрофаги:
макрофаги:
•• купферовские
купферовские клетки
клетки печени
печени
•• альвеолярные
альвеолярные макрофаги
макрофаги
•• мезангиальные
мезангиальные клетки
клетки почек
почек
•• гистоциты
гистоциты соединительной
соединительной ткани
ткани ии костного
костного мозга
мозга
•• клетки
клетки микроглии
микроглии нервной
нервной ткани
ткани
•• синусовые
синусовые макрофаги
макрофаги органов
органов иммунной
иммунной системы
системы
•• перитонеальные
перитонеальные макрофаги
макрофаги
•• гигантские
гигантские ии эпителиоидные
эпителиоидные клетки
клетки воспалительных
воспалительных очагов
очагов

14.

ФУНКЦИИ АКТИВИРОВАННЫХ
МОНОЦИТОВ/МАКРОФАГОВ
МОБИЛИЗАЦИОННЫЕ
МОБИЛИЗАЦИОННЫЕ РЕАКЦИИ
РЕАКЦИИ
ЭФФЕКТОРНЫЕ
ЭФФЕКТОРНЫЕ РЕАКЦИИ
РЕАКЦИИ
Миграция в очаг воспаления
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
АНТИГЕНА
АНТИГЕНА (ЗА(ЗАПУСК
ПУСК ИММУНИММУННЫХ
НЫХ РЕАКЦИЙ)
РЕАКЦИЙ)
Образование комплексов
молекул
гистосовместимости с чужеродными
молекулами
ФАГОФАГОЦИТОЗ
ЦИТОЗ
Внутриклеточное
расщепление поглощенных кле- ток
и их
отдельных
компонентов
УДАЛЕНИЕ
УДАЛЕНИЕ ИЗ
ИЗ КРОКРОВОТОКА
ВОТОКА ФРАГМЕНТОВ
ФРАГМЕНТОВ
ПОВРЕЖДЕННЫХ
ПОВРЕЖДЕННЫХ КЛЕТОК
КЛЕТОК И
И
ИММУННЫХ
ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ
КОМПЛЕКСОВ
Присоединение и эндоцитоз с участием
особых рецепторов
апоптозных телец и
фрагментов поврежденных клеток, а
также иммунных
комплексов и эффективная элиминация их
из кровотока
ПАРАКРИННАЯ
ПАРАКРИННАЯ И
И
СИСТЕМНАЯ
СИСТЕМНАЯ РЕГУРЕГУЛЯЦИЯ
ЛЯЦИЯ КЛЕТОЧНОЙ
КЛЕТОЧНОЙ
АКТИВНОСТИ
АКТИВНОСТИ
Синтез и секреция
широкого спектра
цитокинов,
эйкозаноидов и
других воспалительных
медиаторов,
антимикробных и
противоопухолевых факторов

15.

КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ЕСТЕСТВЕННОГО
ИММУНИТЕТА: НЕФАГОЦИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ
КИЛЛЕРЫ (ЕК)
ЭОЗИНОФИЛЫ
Взаимодействие
с опухолевыми,
вирусинфицированными и генетически чужеродными клетками
макроорганизма
без предварительной иммунизации, их цитолиз
Секреция
высокотоксичных белков в
ответ на
образование иммунных комплексов на их мембране (гибель
гельминтов), индукция воспалительных реакций
БАЗОФИЛЫ,
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
Индукция воспалительных реакций
после рецепции
антител определенной структуры
и взаимодействия их с полидетерминантными
антигенами на
поверхности
этих клеток
Взаимодействие с молекулярными чужеродными структурами, секреция провоспалительных цитокинов,индукция
иммунитета

16.

Фагоцитоз - это процесс активного поглощения
клетками организма попадающих в него живых или убитых
микроорганизмов и различных инородных частиц с
последующим их перевариванием при помощи
внутриклеточных ферментов.
Фагоцитоз открыт Мечниковым в 1887г.
Первая стадия фагоцит распознает бактерию и
приближается к ней.
Фагоцит может улавливать отдаленные сигналы хемотаксис
и
мигрировать в их направлении - хемокинез
Хемоаттрактанты – это продукты распада
соединительной ткани, иммуноглобулинов, фрагменты
активных компонентов комплемента, некоторые факторы
свертывания крови и фибринолиза, простагландины,
лейкотриены, лимфокины и монокины.

17.

Вторая стадия — стадия прилипания.
Коснувшись объекта, фагоцит прикрепляется к нему.
Лейкоциты, прилипшие в очаге воспаления к стенке сосуда,
не отрываются даже при большой скорости кровотока.
Данное явление происходит, потому что комплекс заряжен
положительно, а лимфоцит отрицательно.
Третья стадия — стадия поглощения.
Объект фагоцитоза может перемещаться двумя способами.
Первый механизм поглощения - оболочка фагоцита в месте
контакта с объектом втягивается и объект, прикрепленный к
этому участку оболочки, втягивается в клетку, а свободные
края мембраны смыкаются над объектом. Образуется
обособленная от наружной мембраны и от окружающей
цитоплазмы вакуоль, содержащая фагоцитированную частицу.
Второй механизм поглощения — образование псевдоподий,
которые обволакивают объект фагоцитоза и смыкаются над
ним так, что, как и в первом случае, фагоцитированная частица
оказывается заключенной в вакуоль внутри клетки.

18.

Четвертая стадия — стадия внутриклеточного
переваривания (рис. 6, IV; 7). К вакуоли,
содержащей фагоцитированный объект (фагосоме),
присоединяются лизосомы и содержащиеся в них
неактивные ферменты, активируясь, изливаются в
вакуоли. Образуется пищеварительная вакуоль.
В лизосомах имеется широкий спектр ферментов, в
том числе расщепляющих биологические
макромолекулы рибонуклеазы, протеазы, амилазы,
липазы. Под действием этих ферментов и
происходит
переваривание чужеродных объектов.
Стадии
фагоцитоза:
1.
2.
3.
4.
Хемотаксис
Адгезия
Поглощение
Внутриклеточное переваривание
Образование фагосомы
Образование фаголизосомы
Образование пищеварительной вакуоли
Экзоцитоз

19.

КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ЕСТЕСТВЕННОГО
ИММУНИТЕТА: ЭТАПЫ Ф А Г О Ц И Т О З А
Митохондрии
Митохондрии
Лизосомы
Лизосомы
ОПСОНИНЫ
ОПСОНИНЫ
Патоген
Патоген
Ядро
Шероховатый
Шероховатый
ретикулум
ретикулум
Поглощение
Поглощение
патогена
патогена
Фагосома
Фагосома
Фаголизосома
Фаголизосома
Экзоцитоз
Экзоцитоз
ПищеварительПищеварительная
ная вакуоль
вакуоль
Остаточные
Остаточные тела
тела

20.

ЕКК (NK, БГЛ, нулевые лимфоциты, натуральные
киллеры) – большие гранулярные лимфоциты,
составляющие ̴ 15% лимфоцитов крови. Их функция –
распознавание и уничтожение клеток некоторых опухолей, а
также клеток, инфицированных вирусами. ЕКК распознают
клетки, частично или полностью утратившие молекулы МНС,
не имеют основных маркеров Т- и В-лимфоцитов. Гранулы
этих клеток содержат несколько белков, в т.ч. перфорины и
гранзимы.
Гуморальные факторы
*система комплемента
*лизоцим
*интерферон
*интерлейкины
*β – лизины
*белки острой фазы

21.

CИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
• Комплемент – система белковых факторов
(в т.ч.
протеаз, и зимогенов), последовательно
активируемых по каскадному принципу с
реализацией антимикробных и воспалительных
эффектов на разных стадиях активации.

22.

Классический путь: запускается после образования в
организме комплекса АГ+АТ, с которым первоначально
взаимодействует С1 компонент комплемента, затем
поочередно присоединяются компоненты С4, С2 и С3. Они
активизируют компонент С5, который прикрепляется к
мембране клетки - мишени, запускается образование
мембраноатакующего комплекса (С5b, С6, С7, С8, С9)
Альтернативный путь: активация комплемента происходит
без участия комплекса АГ+АТ. Запуск альтернативного
пути начинается с активации компонента С3,
взаимодействующего с ферментами В и D системы
комплемента. Затем происходит образование компонента
С5 (без С2, С2 и С4). Заканчивается альтернативный путь
также образованием мембраноатакующего комплекса и
гибелью клеток – мишеней.
Лектиновый путь: начинается со связывания
с углеводами поверхностных структур
микробных клеток маннозосвязывающего
лектина.

23.

Схема путей
активации
комплемента. МСБ —
маннансвязывающий белкок
крови.
Мембраноатакующий
комплекс. Активация
комплемента
заканчивается
формированием
мембраноатакующег
о комплекса (МАК),
состоящего из С5-,
С6-, С7-, С8-, С9компонентов
комплемента,
которые внедряются
в мембрану клетки и
образуют канал
диаметром 10 нм. В
результате
образования
многочисленных
МАК-комплексов
клетки разрушаются.

24.

25.

Лизоцим – это низкомолекулярный термостабильный белок,
синтезирующийся в тканевых макрофагах, костном мозге,
селезенке, лейкоцитах. Свойства: широкий спектр
антибактериальной активности, стимуляция фагоцитоза.
Интерфероны – система сывороточных белков. Одну группу
интерферонов (ИФНα и ИФНβ) синтезируют клетки,
инфицированные вирусами. Другой тип интерферона (ИФНγ)
выделяют некоторые активированные Т-клетки. Интерфероны
сообщают противовирусную устойчивость незараженным тканевым
клеткам. Они образуются на ранней стадии инфекции и создают
первую
линию защиты
против цитокинов,
большинства
вирусов.
Интерлейкины
– это группа
синтезируемых
в
основном Т-клетками. Функция большинства из них – стимуляция
других клеток для деления и дифференцировки.
β- лизины – термостабильные белки, синтезируемые
тромбоцитами. Обладают бактерицидной активностью в
отношении грамположительных микроорганизмов.
Белки острой фазы
* С – реактивный протеин
* Маннозосвязывающий лектин
Синтезируются в печени в аварийном режиме и появляются в
крови в течение первых двух дней развития острых
воспалительных процессов.

26.

Расположение, строение и
функция
лимфатических узлов
• ЛУ находятся на стыке
лимфатических и
кровеносных сосудов: по
лимфатике из тканей
поступают клетки, готовые
к презентации
антигена, а также
свободный антиген.
• Из кровотока поступают
лимфоциты: Т клетки для
возможной встречи с
антигеном, презентируемым
дендритными клетками
(ДК), и В клетки – для
возможной встречи со
свободным антигеном.
• Т клетки выходят с
лимфой и возвращаются в
кровь через грудной проток
(рециркуляция).

27.

ИММУНИТЕТ ЭТО
1) способ защиты организма от живых тел и веществ, не
входящих в структуру тканей
2) способ сохранения жизнедеятельности субъекта при
воздействии на него патогенных микроорганизмов
3) способ защиты организма от живых тел и веществ,
несущих на себе признаки генетической чужеродности
2. ИММУННЫЙ СТАТУС ОПРЕДЕЛЯЮТ КАК
1) количество и функциональную активность Т- клеток
2) количество и функциональную активность В- клеток
3) количество и функциональную активность фагоцитов
4) состояние системы неспецифической резистентности
3. В ХОДЕ ИММУННОЙ РЕАКЦИИ НЕ ПРОИСХОДИТ
1) распознавания антигена
2) освобождения глюкокортикоидов
3) образования антител
4) образования хемокинов
4. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ Т-КИЛЛЕРОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1) подавлении выработки антител
2) стимуляции выработки антител
3) распознавании и элиминации клеток несущих
чужеродную генетическую информацию
4) запоминании антигена
5. ПРИ ВНУТРИУТРОБНОМ РАЗВИТИИ ЗАКЛАДКА ТИМУСА
ПРОИСХОДИТ
1) на 4 месяце
2) на 2 месяце
3) на 3 месяце
4) на 1 месяце
Эталоны ответа: 1-3,
2-1,2,3,4,
3-2,
4-3,5-2

28.

•К центральным органонам иммунной системы относятся
А) селезенка
Б) вилочковая железа
В) лимфатические узлы
Г) костный мозг
Д) миндалины
Е) ничего из перечисленного
•К периферическим органонам иммунной системы относятся
А) селезенка
Б) вилочковая железа
В) лимфатические узлы
Г) костный мозг
Д) миндалины
Е)ничего из перечисленного
3. Антиген – вещество, обладающее слледующими свойствами:
А) чужеродность
Б )антигенность
В) иммуногенность
Г) специфичность
Д ) все из перечисленного
Е) ничего из перечисленного
4. Какая клетка является общим предшественником всех клеток крови
А)стволовая гемопоэтическая клетка
Б)мегакариоцит
В)пролимфоцит
Г)миелобласт
5. Как называются клетки, которые развиваются, дифференцируются в тимусе, а затем поступают в кровь и рециркулируют
А Т-лимфоциты
Б) В-лимфоциты

29.

Б) вилочковая железа
В) лимфатические узлы
Г) костный мозг
Д) миндалины
Е) ничего из перечисленного
8.
Назовите орган, который является основным источником стволовых гемопоэтических клеток
А) костный мозг
Б) вилочковая железа
В) лимфатические узлы
Г) костный мозг
Д) миндалины
Е) ничего из перечисленного
9..
Какие клетки способны специфически распознавать антиген
А) макрофаги
Б) нейтрофилы
В) лимфоциты
Г) базофилы
Д) эозинофилы.
10. Где расположены пейеровы бляшки
А) в толстом кишечнике
Б) в тонком кишечнике
В) в брыжейке
Г) на поверхности толстого кишечника.