Диагностика и лечение хронической сердечной недостаточности

1. Диагностика и лечение хронической сердечной недостаточности

2. Выживаемость больных ХСН и злокачественными опухолями

2

3.

Этиология хронической сердечной
недостаточности
6%
3%
34%
И БС
ГБ
35%
ГБ+И БС
ППС
22%
ДК М П
3

4.

Прогрессирование Сердечно-сосудистых
заболеваний
ИБС
ИМ
АГ
Систолическая
дисфункция
Кардиомиопатии
ХСН
Внезапная смерть
Приобретенные
пороки сердца
ГЛЖ
Нормальная функция
и структура ЛЖ
Диастолическая
дисфункция
Ремоделирование
ЛЖ
Субклиническая
дисфункция ЛЖ
Годы
Манифестная ХСН
Годы/Месяцы
Adapted from: Levy et al. J Am Coll Cardiol. 1993;22(4):1111-1116.
4

5.

Патофизиологические определения ХСН
Годы
1908, J. MacKenzie
1964, А.Л.
Мясников
1978, P. PooleWilson
1982, J. Cohn
1989, E. Braunwald
Определение
Модель патогенеза
…следствия истощения резервной силы
сердечной мышцы…
Кардиальная
(сердце-насос)
…следствия ослабления сократительной
способности сердечной мышцы…
…совокупности гемодинамических,
Кардио-ренальная
почечных, нервных и гормональных
(сердце, почки)
реакций.
…заболевания, вовлекающего сердце,
периферическое сосуды, почки,
Циркуляторная
симпатическую нервную систему, ренин- (периферические сосуды)
ангиотензиновую систему…
…комплекс гемодинамических и
Нейрогуморальная
нейрогуморальных реакций на
(РААС, САС)
дисфункцию сердца…
5

6. Определение ХСН, ОССН, 2003

ХСН - заболевание с комплексом характерных
симптомов (одышка, утомляемость и cнижение
физической активности, отеки и др.), которые
связаны с неадекватной перфузией органов и
тканей в покое или при нагрузке и часто с
задержкой жидкости в организме.
Первопричиной является ухудшение способности
сердца к наполнению или опорожнению,
обусловленное повреждением миокарда, а также
дисбалансом вазоконстрикторных и
вазодилатирующих нейрогуморальных систем.
6

7. Роль (баланс) нейрогормонов в патогенезе ХСН

Вазоконстрикция
Антидиурез
Пролиферация
Вазодилатация
Антипролиферация
Диурез
РААС
САС
Эндотелин
Вазопрессин
NO
ПНП,МНП, ЦНП
Брадикинин
Простациклин
7

8. Роль (баланс) нейрогормонов в патогенезе ХСН

Вазоконстрикция
Антидиурез
Пролиферация
Вазодилатация
Антипролиферация
Диурез
РААС
САС
Эндотелин
Вазопрессин
NO
ПНП,МНП, ЦНП
Брадикинин
Простациклин
8

9. Роль (баланс) нейрогормонов в патогенезе ХСН

Вазоконстрикция
Антидиурез
Пролиферация
Вазодилатация
Антипролиферация
Диурез
РААС
САС
Эндотелин
Вазопрессин
NO
ПНП,МНП, ЦНП
Брадикинин
Простациклин
9

10. Роль (баланс) нейрогормонов в патогенезе ХСН

Вазоконстрикция
Антидиурез
Пролиферация
Вазодилатация
Антипролиферация
Диурез
РААС
САС
Эндотелин
Вазопрессин
NO
ПНП,МНП, ЦНП
Брадикинин
Простациклин
10

11. Роль (баланс) нейрогормонов в патогенезе ХСН

Вазоконстрикция
Антидиурез
Пролиферация
РААС
САС
Эндотелин
Вазопрессин
+
Вазодилатация
Антипролиферация
Диурез
NO
ПНП,МНП, ЦНП
Брадикинин
Простациклин
11

12.

Критерии, используемые при определении
диагноза ХСН*
I. Симптомы
(жалобы)
Одышка
(от незначительной
до удушья)
Быстрая
утомляемость
II. Клинические
III. Объективные признаки
признаки
дисфункции сердца
Застой в легких
ЭКГ, рентгенография
(хрипы,
грудной клетки
рентгенография)
Систолическая дисфункция
Периферические
отеки
( сократимости)
Диастолическая дисфункция
Тахикардия (>90–
Сердцебиение
100 уд/мин)
(допплер-ЭхоКГ, - ДЗЛА)
Набухшие яремные
Кашель
Гиперактивность МНП
вены
Ортопноэ
Гепатомегалия
Ритм галопа
Кардиомегалия
* В сомнительных случаях оценивается эффективность лечения ex juvantibus12

13. Наиболее характерные симптомы ХСН

Одышка
Утомляемость
Сердцебиение
Отеки
Кашель
Хрипы
Ортопноэ
98.4 %
94.3%
80.4%
73%
45.6%
38.6%
28%
13

14.

Правило "половинок" в диагностике и
лечении ХСН (N. Sharpe & R. Doughty,
1998)
14

15.

Классификация ХСН ОССН, 2006
СТАДИЯ I - начальная стадия заболевания
(поражения ) сердца. Гемодинамика не
нарушена. Скрытая сердечная недостаточность.
Бессимптомная дисфункция левого желудочка
15

16.

Классификация ХСН ОССН, 2006
II А СТАДИЯ – Клинически выраженная
стадия заболевания (поражения) сердца.
Нарушения гемодинамики в одном из кругов
кровообращения, выраженные умерено.
Адаптивное ремоделирование сердца и сосудов.
16

17.

Классификация ХСН ОССН, 2006
II Б СТАДИЯ – Тяжелая стадия заболевания
(поражения) сердца. Выраженные изменения
гемодинамики в обоих кругах кровообращения.
Дезадаптивное ремоделирование сердца и
сосудов.
17

18.

Классификация ХСН ОССН, 2006
III СТАДИЯ - конечная стадия поражения
сердца. Выраженные изменения гемодинамики
и тяжелые (необратимые) структурные
изменения органов – мишеней (сердца, легких,
сосудов, головного мозга, почек).
Финальная стадия ремоделирования органов.
18

19.

Классификация ХСН ОССН, 2006
I ФК. Ограничения отсутствуют: привычная
физическая активность не сопровождается
быстрой утомляемостью, появлением одышки
или сердцебиения.
II ФК. Незначительное ограничение физической
активности: в покое симптомы отсутствуют,
привычная физическая активность
сопровождается утомляемостью, одышкой или
сердцебиением.
19

20.

Классификация ХСН ОССН, 2006
III ФК. Заметное ограничение физической
активности: в покое симптомы отсутствуют,
физическая активность меньшей интенсивности
по сравнению с привычными нагрузками
сопровождается появлением симптомов.
IV ФК. Невозможность выполнить какую-либо
физическую нагрузку без появления
дискомфорта; симптомы СН присутствуют в
покое и усиливаются при минимальной
физической активности.
20

21. Инструментальная и лабораторная диагностика ХСН

• Электрокардиография
нормальная ЭКГ при ХСН – исключение из правил
(отрицательное предсказующее значение >90%).
– Признаки рубцового поражения миокарда
– Блокада ЛНПГ
– ЭКГ перегрузки ЛЖ ЛП
– Аритмии (МА)
– ЭКГ признаки электролитных нарушений
21

22. Инструментальная и лабораторная диагностика ХСН

• Эхокардиография (ЭхоКГ) –
позволяет уточнить факт дисфункции и ее
характер, а также провести динамическую
оценку состояния сердца и гемодинамики
22

23. Инструментальная и лабораторная диагностика ХСН

Возможности ЭхоКГ и допплер-ЭхоКГ в
диагностике ХСН
Уточнение причины и
Оценка в покое и динамике:
осложняющих моментов:
поражения миокарда и характер
глобальной и региональной
дисфункции (систоличекая,
сократимости
диастолическая, смешанная)
состояния клапанного аппарата размера полостей и геометрии
(регургитация, стенозы, пороки)
камер
изменения эндокарда и перикарда
толщины стенок и диаметра
(вегетации, тромбы, жидкость в
отверстий
полости перикарда)
параметров внутрисердечных
патологии крупных сосудов
потоков
давления в полостях и
источника тромбоэмболии
магистральных сосудах
чресклапанных градиентов
давления
23

24. Инструментальная и лабораторная диагностика ХСН

• Рентгенография органов грудной клетки –
высокая вариабельность и низкая
воспроизводимость
– Кардиомегалия (КТИ > 50%)
– Венозный легочный застой
Нормальные размеры сердца не исключают ХСН
(диастолическая дисфункция)
24

25.

6 - минутный тест
• от 426 до 550 м -
легкая ХСН (I ФК);
• от 300 до 425 м -
умеренная ХСН (II ФК);
• от 150 до 300 м -
средняя ХСН (III ФК),
• менее 150 м
тяжелая ХСН (IV ФК)
-
25

26. Инструментальная и лабораторная диагностика ХСН

• Определение уровня натрийуретических
пептидов
• В настоящее время полностью доказана
тесная связь между тяжестью сердечной
дисфункции
(прежде
всего
ЛЖ)
и
содержанием натрийуретических пептидов
(НУП)
• определение концентрации НУП становится
«лабораторным тестом» ХСН.
26

27. Роль натрийуретических пептидов в диагностике ХСН

Низкий уровень уровень МНП (0,5-30 пг/мл)
имеет отрицательное предсказующее
значение > 90%, т.е. при нормальном уровне
МНП вероятность ХСН близка к «0»
Определение НУП можно рассматривать как
первый шаг при диагностике ХСН и лишь
при положительном результате проводить
ЭхоКГ.
27

28.

Алгоритм постановки диагноза ХСН
28

29. Перечень мероприятий по ведению больного с сердечной недостаточностью

1. Установить наличие у пациента сердечной недостаточности
2. Выявить признаки сердечной недостаточности: отек легких, одышку
при физической нагрузке, быструю утомляемость, периферические
отеки
3. Оценить тяжесть симптомов
4. Определить этиологию сердечной недостаточности
5. Выявить провоцирующие причины и факторы, усугубляющие течение
заболевания
6. Выявить сопутствующие заболевания, оценить их связь с сердечной
недостаточностью и ее лечением
7. Оценить прогноз
8. Оценить вероятность возникновения осложнений заболевания
9. Провести консультационную работу с пациентом и его родственниками
10. Назначить необходимое лечение
11. Следить за течением заболевания и своевременно реагировать на
изменение состояния пациента
29

30. Цели лечения ХСН:

• Устранение симптомов ХСН
• Замедление прогрессирования болезни путем
защиты органов-мишеней (мозг, сердце, почки,
сосуды)
• Улучшение качества жизни больных ХСН
• Уменьшение госпитализаций (и расходов)
• Улучшение прогноза
Любой применяемый вид лечения ХСН должен
помочь достижению, по крайней мере, двух
основных целей.
30

31. Пути достижения поставленных целей при лечении ХСН

• Диета
• Режим физической активности
• Психологическая реабилитация, организация
врачебного контроля, школ для больных с
ХСН
• Медикаментозная терапия
• Хирургические, механические и
электрофизиологические методы лечения
31

32. Немедикаментозное лечение ХСН Диета больных с ХСН

Ограничение поваренной соли
I функциональный класс (ФК) – не употреблять
соленой пищи (до 3 г NaCl в день);
II ФК – плюс не досаливать пищу (до 1,5 г NaCl
в день);
III ФК – плюс продукты с уменьшенным
содержанием соли и приготовление без соли
(<1,0 г NaCl в день).
32

33. Немедикаментозное лечение ХСН Диета больных с ХСН

• Ограничение потребления жидкости при
декомпенсированном тяжелом течении
ХСН, требующем в/в введения диуретиков.
• В обычных ситуациях объем жидкости не
более 1,5 л/сутки
33

34. Немедикаментозное лечение ХСН Диета больных с ХСН

NB! Прирост веса > 2 кг за 1–3 дня
свидетельствует о задержке жидкости в
организме и риске развития декомпенсации!
34

35. Немедикаментозное лечение ХСН Диета больных с ХСН

Пища:
• калорийная,
• легко усваиваемая,
• с достаточным содержанием белка.
• с достаточным содержанием витаминов,
35

36. Немедикаментозное лечение ХСН

• Покой не показан любым больным с ХСН вне
зависимости от стадии процесса.
• Физическая реабилитация рекомендуется всем
пациентам с I–IV ФК ХСН,
36

37. Алгоритм проведения физических нагрузок у больных с ХСН

Стабилизируй состояние
Оцени 6-минутный
тест
100 - 150 метров
Менее 300 метров
Дыхательные
упражнения
Режим малых
нагрузок
по 10 км/нед
Упражнения
сидя
Прирост нагрузок за
10 недель до 20 км/нед
300 - 500 метров
Возможны
комбинированные
нагрузки
37

38. Противопоказания к физической реабилитации:

• Активный миокардит
• Стеноз клапанных отверстий
• Цианотические врожденные пороки
• Нарушения ритма высоких градаций
• Приступы стенокардии у пациентов с низкой
фракцией выброса левого желудочка
38

39. Разные модели патогенеза и оптимальные препараты для лечения декомпенсации

39

40. Баланс нейрогормонов в патогенезе ХСН

Вазоконстрикция
Антидиурез
Пролиферация
РААС, САС
Эндотелин
Вазопрессин
Вазодилатация
Антипролиферация
Диурез
NO
ПНП,МНП, ЦНП
Брадикинин
Простациклин
40

41.

Ренин-ангиотензин-альдостероновая,
Симпато-адреналовая системы
Ангиотензиноген
Ренин
Ангиотензин I
АПФ
Кининаза II
Ангиотензин II
Норадреналин
Альдостерон
Вазоконстрикторное
звено
АДГ
41

42.

Роль Ангиотензина II
в поражении органов-мишеней
Атеросклероз*
Вазоконстрикция
Васкулярная
гипертрофия
Дисфункция эндотелия
A II
Гипертрофия ЛЖ
Фиброз
Ремоделирование
Апоптоз
Инсульт
Гипертензия
СН
ИМ
СМЕРТЬ
СКФ
Почечная
Протеинурия
Недостаточность
Альдостерона
Гломерулярный склероз
*Доклинические данные
ЛЖ = левый желудочек; ИМ = инфаркт миокарда; СГФ = скорость гломерулярной фильтрации
42

43. Лечение ХСН (рекомендации ОССН, 2006)

ОСНОВНЫЕ
Их эффект на клинику,
КЖ и прогноз доказан
и сомнений не вызывает
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ
Эффективность и безопасность исследованы,
но требуют уточнения
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
Влияние на прогноз
неизвестно, применение
диктуется клиникой
1. иАПФ
1. ПВД
1. Статины
2. БАБ
2. БМКК
2. Антикоагулянты
3. Диуретики
3. Антиаритмики
(при мерц.аритмии)
4. Гликозиды
4. Аспирин
5. Ант Альдостерона
5. Негликозидные
6. АРА (кандесартан)
инотропные средства
43

44. Главные механизмы действия ИАПФ при ХСН:

ослабление нейрогуморальных вазоконстрикторного и
антидиуретического звеньев и усиление вазодилатирующего
компонентов ХСН;
расширение периферических сосудов, снижение пред- и
постнагрузки на сердце;
снижение АД и урежение ЧСС;
уменьшение дилатации камер сердца, регресс гипертрофии
миокарда (замедление процесса ремоделирования);
увеличение сократительной способности миокарда и сердечного
выброса, улучшение диастолического наполнения желудочков
сердца;
диуретическое и нефропротекторное действие, снижение
клубочковой гипертензии;
предотвращение электролитного дисбаланса и антиаритмический
эффект;
улучшение функции эндотелия и антиишемический эффект.
44

45. Исследование CONSENSUS (ХСН, NYHA Class IV)

Эналаприл (n= 127)
CONSENSUS
N Engl J Med 1987;316:1429
45

46.

ИАПФ. Выживаемость при ХСН.
SOLVD
Смертность, %
50
p = 0.0036
Плацебо
n=1284
40
n = 2589
ХСН II-III фк
ФВ < 35%
30
Эналаприл
n=1285
20
10
0
0
6
N Engl J M 1991;325:293
12
18
24
Месяцы
30
36
42
48
46

47.

ИАПФ при ХСН.
Дисфункция ЛЖ после ИМ. SAVE (1992)
Смертность,%
30
20
Плацебо
n=1116
n = 2231
3 - 16 дней после ИМ
ФВ < 40%
12.5 --- 150 mg / день
19%
Каптоприл
n=1115
10
p=0.019
0
0
N Engl J Med 1992;327:669
1
2
Годы
3
4
47

48. Основные позиции по применению иАПФ в лечении ХСН

• иАПФ показаны всем больным с ХСН любой
этиологии и любой стадии процесса
• иАПФ улучшают:
• клиническую симптоматику,
• качество жизни,
• замедляют прогрессирование болезни,
• снижают заболеваемость
• улучшают прогноз больных с ХСН,
48

49. Основные позиции по применению иАПФ в лечении ХСН

• иАПФ эффективны от самых начальных
(включая бессимптомную дисфункцию ЛЖ) до
самых поздних стадий декомпенсации
• Чем раньше начинается лечение, тем большие
шансы на успех и продление жизни пациентов
49

50. Уровни эффектов ИАПФ

Немедленный: блокада циркулирующих нейрогормонов
Отсроченный: постепенная блокада локальных (тканевых)
нейрогормонов
Плазменная РААС
(Кратковременные эффекты)
Тканевая РААС
(Долговременные эффекты)
+ Хронотропный и
Аритмогенный эффект
Задержка натрия и
воды
Вазоконстрикция
Гипертрофия миокарда и
ремоделирование
AII
Гипертрофия и
гибель клубочков
Гипертрофия ГМК,
ремоделирование
50

51. Рекомендуемая процедура назначения ингибиторов АПФ при ХСН

• Оценить необходимость применения диуретиков и
вазодилататоров
• Не допускать чрезмерного диуреза перед началом
лечения.
• В случае применения диуретиков отменить их за 24 ч.
• Начать терапию вечером, чтобы снизить до минимума
возможное негативное влияние препарата на АД.
• При ухудшении функции почек приостановить прием
ингибитора АПФ.
• Избегать назначения калийсберегающих диуретиков в
начале лечения.
• Избегать назначения нестероидных
противовоспалительных препаратов.
• Контролировать АД после каждого последующего
увеличения дозы.
51

52. ИАПФ и рекомендуемые дозы

Препарат
Элиминация через почки
(%)
Стандартные дозировки
(мг)
Содержащие сульфгидрильную группу
Беназеприл
85
2,5 -20 х 2 р/сутки
Каптоприл
95
25 – 100 х 3 р/сутки
Зофеноприл
60
7,5 – 30 х 2 р/сутки
Содержащие карбоксильную группу
Цилазаприл
80
1,25 – 5 х 1 р/сутки
Эналаприл,
88
2,5 – 20 х 2 р/сутки
Лизиноприл
70
2,5 – 10 х 1 р/сутки
Периндоприл
75
4 – 8 х 1 р/сутки
Квинаприл
75
10 – 40 х 1 р/сутки
Рамиприл
85
2.5 – 10 х 1р/сутки
Спираприл
50
3 – 6 х 1р/сутки
Трандолаприл
15
1- 4 х 1 р/сутки
Содержащие фосфонильную группу
Фозиноприл
50
10 – 40 х 1 р/сутки
52

53.

Побочные реакции при лечении ИАПФ
кашель (2 - 3%)
азотемия (1 - 2%)
гиперкалиемия (1-2%)
гипотония (3 - 4%)
53

54. Противопоказания к назначению иАПФ

• Двухсторонние стенозы почечных артерий / Стеноз
артерии единственной функционирующей почки
• Тяжелая почечная недостаточность (уровень
сывороточного креатинина выше 300 мкмоль/л)
• Выраженная гиперкалиемия (выше 5.5 ммоль/л)
• Беременность
• Кормление грудью
• Индивидуальная чувствительность к препаратам этой
группы (ангионевротический отек)
54

55. Основное правило применения иАПФ при ХСН

Неназначение ингибиторов АПФ
не может считаться
оправданным и ведет к
сознательному повышению
риска смерти
декомпенсированных больных
55

56. Лечение ХСН (рекомендации ОССН, 2006)

ОСНОВНЫЕ
Их эффект на клинику,
КЖ и прогноз доказан
и сомнений не вызывает
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ
Эффективность и безопасность исследованы,
но требуют уточнения
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
Влияние на прогноз
неизвестно, применение
диктуется клиникой
1. иАПФ
1. ПВД
1. Статины
2. БАБ
2. БМКК
2.
Антикоагулянты
3. Диуретики
3. Антиаритмики
(при
мерц.аритмии)
4. Гликозиды
4. Аспирин
5. Ант Альдостерона
5. Негликозидные
инотропные средства
6. БРА
56

57.

Ренин-ангиотензин-альдостероновая и
калликреин-кининовая системы
Ангиотензиноген
Ренин
Кининоген
Калликреин
Ангиотензин I
Альтернативный АПФ путь
(химаза, катепсин G, CAGE)
Х
АПФ
Ангиотензин II
Рецепторы АТ1
БРА
Брадикинин
• Вазодилатация
• Выброс NO и
простациклина
Неактивные субстанции
Рецепторы АТ2
Альдостерон
57

58. Ангионевротический отек

N Engl J Med 2006;355
58

59. Функции рецепторов к ангиотензину II

АТ1-рецепторы
• Вазоконстрикция
• Стимуляция синтеза и секреции
альдостерона
• Канальцевая реабсорбция Na+
• Снижение почечного кровотока
• Пролиферация гладкомышечных
клеток
• Гипертрофия сердечной мышцы
• Усиление высвобождения
норадреналина
• Стимуляция высвобождения
вазопрессина
• Торможение образования ренина
• Стимуляция жажды
АТ2-рецепторы
• Вазодилатация
• Натрийуретическое действие
• Высвобождение оксида азота и
простациклина
• Антипролиферативное действие
• Стимуляция апоптоза
• Дифференцировка и развитие
эмбриональных тканей
59

60. Программа CHARM: дизайн

Сравнение эффективности приема кандесартана по
сравнению с плацебо у больных с ХСН
CHARM
Alternative
CHARM
Added
CHARM
Preserved
n=2028
n=2548
n=3023
ФВЛЖ 40%
ФВЛЖ 40%
Прием ИАПФ
ФВЛЖ >40%
Непереносимость
ИАПФ
+/– ИАПФ
Основной показатель (вся программа): общая смертность
Основной комбинированный показатель (для каждого из исследований):
смертность от сердечно-сосудистых заболеваний и частота госпитализаций
по поводу сердечной недостаточности
Pfeffer M.A., et al. Lancet 2003:362:759–766. 60

61.

CHARM-Альтернатива
Смерть от кардиоваскулярных заболеваний или госпитализация
по поводу ХСН
%
50
406 (40%)
Плацебо
40
334 (33%)
30
Снижение
на 23%
Кандесартан
20
p=0.0004
10
0
0
1
2
3
3.5 годы
61
Granger et al, Lancet 2003

62.

CHARM-Дополнение
Сердечно-сосудистая смерть и госпитализации по поводу ХСН
%
50
40
Исходы
538 (42.3%)
483 (37.9%)
Плацебо
30
Снижение
на 15%
Кандесартан
20
p=0.011
10
0
0
1
2
3
3.5 годы
62
McMurray et al, Lancet 2003

63. CHARM - объединенная программа Сердечно-сосудистая смертность + частота госпитализаций

%
50
40
Плацебо
1310 (34.5%)
1150 (30.2%)
30
Кандесартан
Снижение
на 16%
20
p<0.0001
10
0
0
1
2
3
3.5 годы
63
Pfeffer et al, Lancet 2003

64. Программа CHARM: результаты

Частота
госпитализаций в
связи с ухудшением
течения ХСН
Сердечно-сосудистая
смертность
Сердечно-сосудистая
смертность + частота
госпитализаций
12%
21%
p<0,012
p<0,0001
16%
p<0,0001
Pfeffer et al, Lancet 2003
64

65. Лечение ХСН (рекомендации ОССН, 2006)

ОСНОВНЫЕ
Их эффект на клинику,
КЖ и прогноз доказан
и сомнений не вызывает
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ
Эффективность и безопасность исследованы,
но требуют уточнения
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
Влияние на прогноз
неизвестно, применение
диктуется клиникой
1. иАПФ
1. ПВД
1. Статины
2. БМКК
2. БАБ
2. Антикоагулянты
3. Антиаритмики
3. Диуретики
(при мерц.аритмии)
4. Аспирин
4. Гликозиды
5. Негликозидные
5. Ант Альдостерона
инотропные средства
6. БРА
65

66.

Эффект b-блокаторов на смертность при
ХСН
Исследование
Ср. возраст
Конечные точки
Уменьшение риска
US-Carvedilol
58
Повторная
госпитализация и
смерть
уменьшение риска на 38%
(18%-53%)
P< 0.001
COPERNICUS
(Сarvedilol)
63
Общая смертность
Уменьшение риска на 35%
CIBIS-II
(bisoprolol)
61
Общая смертность
уменьшение риска на 34%
P< 0.0001
MERIT-HF
(metoprolol)
64
Общая смертность
уменьшение риска на 34%
P=0.0062
BEST
(bucindolol)
60
Общая смертность
уменьшение риска на 8.5%
P=NS
SENIORS
(nebivolol)
76
Общая смертность +
госпитализация
Уменьшение риска на 14%
P=0.034
66

67.

Результаты исследования MERIT-HF
Снижение общей смертности
у больных ХСН в исследовании MERIT-HF
Смертность
% 20
Плацебо
15
p=0.0062
Беталок ЗОК
10
5
Снижение риска = 34%
0
0
3
6
9 12 15 18 21
Месяцы наблюдения
The MERIT-HF Study Group, Lancet 1999
67

68.

Результаты исследования MERIT-HF
Смертность от прогрессирования СН в группе самых
тяжелых больных ХСН (III-IV NYHA, ФВ<25%)
Смертность
% 12
Плацебо
9
p=0.015
6
Беталок ЗОК
Снижение риска = 55%
3
0
0
3
6
9 12 15 18
Время наблюдения (мес)
Goldstein S et al, J Am Coll Cardiol 2001;38:932-8
68

69.

Снижение смертности от всех причин
и частоты госпитализаций
(первичная конечная точка)
Отсутствие
происшествий,%
100
Небиволол
Плацебо
Выживаемость %
90
Доверительный интервал
80
0.86 [0.74;0.99]
p = 0.039
70
14%
60
50
0
6
12
18
24
Время, мес
Кол-во случаев: небиволол 332 (31.1%); плацебо 375 (35.3%)
30
36
70

70. Снижение смертности от всех причин и частоты госпитализаций (первичная конечная точка)

CIBIS II - Выживаемость
Выживаемость
1.0
34%
уменьшение
смертности
0.8
Бисопролол: 156 смертей (n = 1327)
Плацебо
0.6
228 смертей (n = 1320)
log rank test, p < 0.0001
0
0
200
400
600
800
дни
71

71.

Двухфазность влияния БАБ на миокард
больных с ХСН:
1 Снижение сердечного выброса и ухудшение течения
ХСН
2 Уменьшение тахикардии и потребления миокардом
кислорода, увеличение сердечного выброса
(гибернированные кардиомиоциты восстанавливают
сократимость).
72

72.

Эффекты b-адреноблокаторов
на фракцию выброса при ХСН
Фарм. эффект
ФВЛЖ
Начало лечения
b-блокаторами
0
1
3
Гемодинамический
эффект
6
Прекращение
приема
b-блокаторов
8
Время (месяцы)
Eichhorn EJ, JCF. 2000;6(suppl 1):40-46.
73

73.

Динамика ФВ у больных с ХСН
при лечении Беталоком ЗОК
в дозах 12,5 – 100 мг
%
11,2
12
8,9
10
8
6,6
6
4
2
0,7
0
-2
-4
-6
-2,4
-3,7
1 нед
2 нед
3 нед
4 нед
12 нед
24 нед
В.Ю.Мареев и соавт., Кардиология,1995
74

74.

Бета блокаторы при ХСН.
ESC Guidelines for Diagnostic and Treatment of CHF - 2005
• Бета-адреноблокаторы рекомендованы для лечения всех
пациентов со стабильной легкой, среднетяжелой и
тяжелой хронической сердечной недостаточностью
ишемической и неишемической этиологии в качестве
стандартной терапии, включающей также иАПФ и
диуретики.
• Могут быть использованы только бисопролол,
карведилол, метопролола сукцинат (БЕТАЛОК ЗОК) и
небиволол.
• Метопролола тартрат не может быть использован для
лечения ХСН
75

75. Бета блокаторы при ХСН. ESC Guidelines for Diagnostic and Treatment of CHF - 2005

БАБ должны применяться у всех больных с
ХСН, не имеющих противопоказаний
Вне зависимости от
• Тяжести декомпенсации,
• Уровня исходного давления (САД > 85 мм.р.ст.)
• Частоты сердечных сокращений
76

76.

Тактика лечения БАБ
необходимо оптимально подготовить больного к началу
лечения БАБ:
пациент должен находиться на стабильной дозе ИАПФ
до назначения БАБ необходимо провести активную
диуретическую терапию
необходимо критически пересмотреть терапию и по
возможности отменить все дополнительные препараты,
снижающие АД,
при гипотонии возможно включение в комплекс терапии
стероидных гормонов (?);
целесообразно провести исследование функции внешнего
дыхания или хотя бы выслушать пациента на
форсированном выдохе.
77

77.

Основные принципы лечения БАБ больных
с ХСН:
• начало терапии с 1/8 средней терапевтической дозы;
• медленное повышение дозировок (удвоение доз не чаще
чем через 2 нед);
• опасность гипотонии требует особого контроля в первые 2
недели лечения;
• в первые 2 недели терапии возможны задержка жидкости и
прогрессирование симптомов ХСН, (коррекция доз
мочегонных);
78

78.

Контроль за симптомами СН при лечении bадреноблокаторами
• При нарастании симптомов СН увеличить дозу
диуретиков и ингибиторов АПФ; при
неэффективности временно снизить дозу bблокатора.
• При развитии гипотонии уменьшить дозу
вазодилататоров, при неэффективности снижение
дозы b-блокатора.
• При возникновении брадикардии уменьшить дозу
или прекратить прием дигоксина, при
необходимости снижение дозы b-блокаторов.
79

79.

Осложнения при лечении b-адреноблокаторами
больных с ХСН:
• Симптомная гипотония;
• Обострение ХСН, требующее усиления
мочегонной терапии;
• Брадикардия
• Атриовентрикулярные блокады.
80

80.

Начальные, целевые дозы и схемы
титрования b-блокаторов:
b-Блокатор
Начальная
доза, мг
Этапы
титрования,
мг/сут
Целевая
доза,
мг/сут
Период
титрования
Бисопролол
1,25
2,5-3,75-5-7,5-10
10
Неделимесяц
МетопрололБЕТАЛОК
ЗОК
12,5/25
25-50-100-200
200
Неделимесяц
Карведилол
3,125
6,25-12,5-25-50
50
Небиволол
1,25
1,25-2,5-5-10
10 мг
Неделимесяц
Неделимесяц
81

81.

Осложнения при лечении bадреноблокаторами
• Симптомная гипотония;
• Обострение ХСН, требующее усиления
мочегонной терапии;
• Брадикардия
• Атриовентрикулярные блокады.
82

82.

Противопоказания к назначению БАБ при
ХСН
• Бронхиальная астма и тяжелая патология бронхов
• Симптомная брадикардия (менее 50 уд./мин.)
• Симптомная гипотония (менее 85 мм рт ст)
• Блокады II и более степени
• Тяжелый облитерирующий эндартериит
83

83. Противопоказания к назначению БАБ при ХСН

Лечение ХСН (рекомендации ОССН, 2006)
ОСНОВНЫЕ
Их эффект на клинику,
КЖ и прогноз доказан
и сомнений не вызывает
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ
Эффективность и безопасность исследованы,
но требуют уточнения
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
Влияние на прогноз
неизвестно, применение
диктуется клиникой
1. иАПФ
2. БАБ
3. Диуретики
1. ПВД
1. Статины
2. БМКК
2. Антикоагулянты
3. Антиаритмики
(при мерц.аритмии)
4. Аспирин
4. Гликозиды
5. Негликозидные
5. Ант Альдостерона
инотропные средства
6. БРА
84

84. Лечение ХСН (рекомендации ОССН, 2006)

Результаты исследования DIG, (1997).
Влияние дигоксина на смертность
50
40
30
%
20
Плацебо
n=3403
Дигоксин
n=3397
10
0
0
p = 0.8
12
N Engl J Med 1997;336:525
24
Месяцы
36
48
85

85. Результаты исследования DIG, (1997). Влияние дигоксина на смертность

DIG, (1997). Эффект дигоксина на частоту
госпитализаций по поводу ХСН
Плацебо
Дигоксин
RRR 25%, p<0.001
86

86.

Основные механизмы действия сердечных
гликозидов
• Положительный инотропный эффект,
• Отрицательный хронотропный эффект
• Нейромодуляторный эффект.
87

87. Основные механизмы действия сердечных гликозидов

Сердечные гликозиды при ХСН
• Улучшают клиническую симптоматику,
• Снижают заболеваемость (число
госпитализаций в связи с обострением ХСН)
• Не влияют на прогноз больных.
88

88. Сердечные гликозиды при ХСН

Показания для назначения сердечных
гликозидов
Тахисистолическая мерцательная аритмия
Выраженная ХСН (III - IV фк NYHA)
Фракция выброса < 25 %
Кардиоторакальный индекс > 55 %
Неишемическая этиология ХСН (ДКМП)
Комбинация дигоксина и b-блокаторов при
недостаточной эффективности.
89

89. Показания для назначения сердечных гликозидов

Сердечные гликозиды,
дозировка
Дигоксин 0,000125 x 2 раза в день
90

90. Сердечные гликозиды, дозировка

Лечение ХСН (рекомендации ОССН, 2006)
ОСНОВНЫЕ
Их эффект на клинику,
КЖ и прогноз доказан
и сомнений не вызывает
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ
Эффективность и безопасность исследованы,
но требуют уточнения
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
Влияние на прогноз
неизвестно, применение
диктуется клиникой
1. иАПФ
2. БАБ
1. ПВД
1. Статины
2. БМКК
2. Антикоагулянты
3. Антиаритмики
3. Диуретики
(при мерц.аритмии)
4. Аспирин
4. Гликозиды
5. Негликозидные
5. Ант Альдостерона
инотропные средства
6. БРА
91

91. Лечение ХСН (рекомендации ОССН, 2006)

Диуретики
Tиазиды
Cortex
Кортикальный сегмент
восходящего отдела
петли Генле
К - сберегающие
Ингибирование реабсорбции Na в
Дистальном отделе
собирательных канальцев
Medulla
Петля Генле
Петлевые
тонкий сегмент
восходящего отдела
петли Генле
Собирательные
канальцы
92

92.

Диуретики
Показания:
Симптомная ХСН
Симптомы
Толерантность к ФН
Качество жизни
Прогноз
???
93

93.

Диуретики для приема внутрь.
Дозы и побочные явления
Препараты
Фуросемид
Урегит
Буметанид
Торасемид
Максимальная
рекомендуемая
суточная доза, мг
Петлевые диуретики
Начальная
доза, мг
20-40
25-50
0.5-2
5-10
250-500
200
10
40
Основные
побочные
явления
Гипокалиемия,
гипомагниемия,
гипонатриемия
Тиазидные
Гипокалиемия,
Гидрохлортиазид
25
75 - 100
гипомагниемия,
гипонатриемия
Антагонисты альдостерона / Калийсберегающие диуретики
Спиронолактон
Триамтерен
25
50-150
300
300
Гиперкалиемия,
гинекомастия
94

94. Диуретики для приема внутрь. Дозы и побочные явления

Основные негативные свойства
диуретиков
• Активируют нейрогормоны, способствующие
прогрессированию ХСН (РААС),
• Вызывают электролитные нарушения,
чреватые развитием нарушений ритма сердца.
95

95. Основные негативные свойства диуретиков

• Диуретики не замедляют прогрессирования
ХСН
• не улучшают прогноза больных.
• влияние на качество жизни при
неправильном назначении (ударные дозы
раз в 3–4–5–7 дней) может быть
негативным.
96

96.

Принципы терапии диуретиками
• Комбинировать с иАПФ, для снижения дозы
мочегонных средств при одинаковом
клиническом эффекте;
• назначать слабейший из эффективных
диуретиков
• назначать ежедневно в минимальной дозе с
достижением положительного баланса
жидкости по диурезу:
– в фазу терапии декомпенсации ХСН - 8001000 мл;
– поддерживающей терапии - 200 мл под
контролем массы тела
97

97. Принципы терапии диуретиками

Алгоритм назначения диуретиков в
зависимости от тяжести ХСН
• I ФК – не лечить мочегонными
• II ФК (без застоя) – не лечить мочегонными
• II ФК (застой) – тиазидные диуретики
• III ФК (декомпенсация) – петлевые
(тиазидные) + антагонисты альдостерона, в
больших дозах
• III ФК (поддерживающее лечение) –
тиазидные (петлевые) + альдактон (малые
дозы)
98

98. Алгоритм назначения диуретиков в зависимости от тяжести ХСН

• IV ФК – петлевые + тиазидные +
антагонисты альдостерона + ингибиторы
карбоангидразы (диакарб по 0,5 г 3 раза/сут
в течение 2–3 дней, раз в 3 недели, для
подкисления среды и повышения
чувствительности к активным диуретикам).
99

99. Алгоритм назначения диуретиков в зависимости от тяжести ХСН

Лечение ХСН (рекомендации ОССН, 2006)
ОСНОВНЫЕ
Их эффект на клинику,
КЖ и прогноз доказан
и сомнений не вызывает
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ
Эффективность и безопасность исследованы,
но требуют уточнения
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
Влияние на прогноз
неизвестно, применение
диктуется клиникой
1. иАПФ
2. БАБ
3. Диуретики
4. Гликозиды
5. Ант
6. БРА
1. ПВД
1. Статины
2. БМКК
2. Антикоагулянты
3. Антиаритмики
(при мерц.аритмии)
4. Аспирин
5. Негликозидные
Альдостерона
инотропные средства
100

100. Лечение ХСН (рекомендации ОССН, 2006)

Патофизиологическая роль альдостерона
Альдостерон
Стимуляция фибробластов миокарда
Усиление синтеза коллагена
Повышенная диспозиция коллагена
Интерстициальный миокардиальный фиброз
Повышенная «жесткость миокарда»
Дисфункция левогожелудочка
Сердечная недостаточность
101

101. Патофизиологическая роль альдостерона

Комбинация ИАПФ и Спиронолактон 25 mg/день
уменьшает смертность. RALES
1.00
Вероятность выживания
0.95
Уменьшение риска на 30%
P <0.0001
0.90
0.85
Спиронолактон
0.80
0.75
0.70
0.65
Плацебо
0.60
0.55
0.50
0.45
0
6
12
18
24
30
36
Месяцы
Pitt B, Zannad F, Remme WJ, et al. N Engl J Med. 1999;341:709-717.
102

102.

Основные результаты исследования
RALES
• Риск смерти достоверно снизился на 27%.
• Риск смерти от прогрессирования
декомпенсации достоверно снизился на 28,4%.
• Риск внезапной (аритмической) смерти
достоверно снизился на 25,5%.
• Общее число госпитализаций снизилось на
17,7% , а госпитализаций в результате
обострения ХСН - на 30,4%.
103

103. Основные результаты исследования RALES

Практические рекомендации по
применению альдактона на фоне ИАПФ в
лечении ХСН
• если больной находится в состоянии
субкомпенсации, альдактон назначают длительно
в дозе 25 мг (максимум 50 мг);
• если больной находится в состоянии
декомпенсации, альдактон назначают в дозе 150 300 мг/сут;
• при достижении состояния субкомпенсации доза
альдактона должна быть снижена до
поддерживающей, равной 25 - 50 мг/сут;
• применение высоких доз альдактона более 4 - 6
недель чревато осложнениями.
104

104. Практические рекомендации по применению альдактона на фоне ИАПФ в лечении ХСН

Побочные эффекты спироналактона
• Гиперкалиемия
• Гинекомастия (7-8%)
105

105. Побочные эффекты спироналактона

Немедикаментозное лечение ДКМП
• Ресинхронизация –
бивентрикулярный водитель
ритма (Medtronic InSyn)
• Аппарат вспомогательного
кровообращения
• Трансплантация сердца
106

106. Немедикаментозное лечение ДКМП

Аппарат вспомогательного
кровообращения
107