Иммунология. Неспецифические факторы защиты

1. Лекция: Иммунология. Неспецифические факторы защиты.

БОУ ОО «Медицинский колледж»
Лекция: Иммунология.
Неспецифические факторы
защиты.

2. П Л А Н

ПЛАН
1. Иммунология как наука.
2. Неспецифические факторы защиты
организма;
барьерная система;
гуморальные неспецифические
факторы защиты
клеточный фактор (фагоцитоз)
нормальная микрофлора
3. Виды иммунитета.

3.

1. Иммунология как наука.
1.
Иммунитет
совокупность
биологических
явлений,
направленных
на
сохранение
постоянства внутренней среды и
защиту организма от генетически
чужеродных агентов, в том числе от
инфекционных (бактерии, вирусы,
простейшие, черви, белки, клетки,
ткани, измененные аутоантигены,
опухолевые клетки).

4. Иммунология

изучает механизмы самозащиты
организма от всего генетически
чужеродного, поддержания
структурной и функциональной
целостности организма, а также
биологической (антигенной)
индивидуальности и видовых
различий.

5. Иммунология

Иммунология стала самостоятельной
научной дисциплиной, рассматривающей
широкий круг биологических явлений механизмы защиты от возбудителей
инфекционных болезней, опухолей,
установление генетических связей среди
растительного и животного мира, вопросы
иммуногематологии, иммуногенетики,
иммунодиагностики, иммунотерапии,
иммунопрофилактики и иммунопатологии.

6.

Этапы становления и развития иммунологии
1 этап :Эмпирическая иммунизация
18век- вариоляция с целью профилактики
оспы
1778г.- прививка против натуральной
оспы
(Э. Дженнер)
2 этап :Экспериментальная иммунология –
создание вакцины против бешенства
(Л.Пастер),а также вакцин для профилактики
холеры и сибирской язвы у животных.
Разработан общий принцип стимуляции
иммунитета с помощью вакцин.

7.

3 этап :Создание научного фундамента иммунологии
(начало ХХ века) – создание теории клеточного
(И.И.Мечников) гуморального (П.Эрлих) иммунитета
4 этап :Возникновение неинфекционной иммунологии
1900г. – К. Ландштейнер открыл антигены А и В на
поверхности эритроцитов
1906г. – аллергия (П.Рише, К.Пирке)
1958г. – иммунологическая толерантность
(П.Медавара), модель молекулы иммуноглобулина
(Р.Портер, Д.Эдельман)
1959г. – описана система антигенов
гистосовместимости (Ж.Доссе)

8. Основные достижения иммунологии

• Созданы вакцины для профилактики
инфекционных заболеваний
Решена проблема переливания крови
Решена проблема резус - конфликта плода и
матери
Решены многие проблемы в трансплантологии
Разработаны иммунологические методы
диагностики, профилактики и лечения
различных заболеваний
Получены лечебные сывороточные препараты

9. 2. Неспецифические факторы

Защита организма человека от
патогенных агентов
осуществляется с помощью
совместного действия факторов
специфической и
неспецифической защиты.

10. Неспецифическая резистентность

(невосприимчивость) организма обусловлена
такими факторами защиты, как:
барьерная функция кожи, слизистых
оболочек и лимфатических узлов;
бактерицидные вещества слюны и
сыворотки крови;
фагоцитирующие клетки (фагоциты);
система комплемента;
интерферон;
нормальная микрофлора.

11.

2.1. Для большинства микроорганизмов
неповрежденная кожа и слизистые оболочки
являются барьером. Слизистые оболочки
глаз, носа, рта, желудка и других органов
также являются барьером на пути
микроорганизмов. Движение ресничек
эпителия верхних дыхательных путей
постоянно передвигают пленку слизи
вмести с различными микроорганизмами по
направлению к естественным отверстиям
ротовой полости и носовым проходам.

12.

13.

Секреты желез слизистых оболочек
оказывают бактерицидные действия
содержащимися в них ферментами, в
частности лизоцимом.
Если микроорганизмы преодолевают
барьер кожи и слизистых оболочек,
защитную функцию начинают выполнять
лимфатические узлы, в которых
задерживаются и обезвреживаются
патогенные микроорганизмы.

14.

15. .

16. Гуморальные неспецифические факторы защиты.

2.
Гуморальные неспецифические
факторы защиты.
Это растворимые неспецифические
вещества, содержащиеся в крови,
губительно действующие на
микроорганизмы. К ним относятся
комплемент, интерферон, эритрин,
лейкины, плакины, лицины, лизоцим.

17. Комплемент

- это сложный комплекс белков
крови. Комплемент является одним
из главных компонентов иммунной
системы. Состоит из 20 различных по
физико-химическим свойствам
белков сыворотки крови и
обозначается символом «С», а 9
основных компонентов комплемента цифрами: С1, С2, . . . С9,

18.

вырабатываются макрофагами и
нейтрофилами и составляют 5 - 10 %
всех белков сыворотки крови. Роль
комплемента - усиление иммунных
клеточных
реакций,
участие
в
освобождении макроорганизма от
микроорганизмов, в уничтожении
опухолевых
клеток,
отторжении
трансплантатов.

19.

20. Интерферон

- белок, обладающий противовирусным,
противоопухолевым и иммуномодулирующим
свойствами. Вырабатывается многими
клетками организма в ответ на внедрение
вируса. Его защитное действие оказалось
неспецифическим, так как защищает клетки
от разных вирусов. В то же время он обладает
видовой специфичностью - интерферон,
образованный клетками человека, активен
только в организме человека, но не животных
и наоборот.

21. Классы:

лейкоцитарный (а-интерферон)
обладает противовирусным
действием
фибробластный (β-интерферон)
обладает противоопухолевой
активностью
иммунный (γ-интерферон)
выражено иммуномодулирующее
действие.

22. α- интерферон

23. Β - интерферон

24. γ- интерферон

25. Интерферон

26. Препараты интерфероны

применяются для лечения и
профилактики
вирусных инфекций (грипп, герпес,
вирусный гепатит), лечения
злокачественных опухолей и для
коррекции работы иммунной системы
при различных иммунодефицитах.

27. Лизоцим

термостабильный белок типа
фермента, содержится в слезах,
слюне, плазме и сыворотке крови,
лейкоцитах, материнском молоке.
Продуцируется моноцитами
крови и тканевыми макрофагами.

28. Лизоцим

вызывает лизис многих сапрофитных и
патогенных бактерий, но не активен в
отношении вирусов. Защитное действие
лизоцима особенно выражено в
иммунитете коньюнктивы роговицы,
слизистой оболочки полости рта,
глотки, носа. Быстрое заживление ран в
этих органах объясняется наличием
лизоцима.

29. 2.3. Клеточный фактор (фагоцитоз)

Фагоцитоз - процесс активного
поглощения и переваривания клетками
организма попавших в него живых или
убитых микробов или других
инородных тел. Основоположником
фагоцитарной теории иммунитета
является И. И. Мечников. Клетки,
обладающие фагоцитарной
активностью, И. И. Мечников разделил
на микрофаги и макрофаги.

30.

Микрофаги - нейтрофилы,
эозинофилы, базофилы.
Макрофаги - подвижные моноциты
крови и неподвижные клетки
селезенки, лимфатической ткани,
купферовские клетки печени,
эндотелий кровеносных сосудов.

31.

32.

33. 1. Хемотаксис

целенаправле
нное
передвижение
фагоцита к
объекту.
Стадии фагоцитоза

34. 2. Адгезия

(прикреплен
ие) частиц на
поверхности
фагоцита.

35. Адгезия

36. 3. Эндоцитоз

поглощение
микрооргани
змов
фагоцитом,
образование
фагосом.

37.

38.

39. .

4. Образование
фаголизосом,
куда поступают
ферменты,
гибель и
переваривание
возбудителя.

40.

41.

42.

43. Это завершенный фагоцитоз.

Однако некоторые микроорганизмы,
находясь внутри фагоцитов, не погибают,
а даже размножаются в них. Это
гонококки, микобактерии туберкулеза,
бруцеллы, бактерии коклюша, брюшного
тифа, туляремии. Такое явление называют
незавершенным фагоцитозом, при этом
погибают фагоциты.

44. Незавершенный фагоцитоз

45. .

Фагоцитоз усиливается антителами опсонинами, которые готовят поверхность
клетки к поглощению ее фагоцитом. Такое
усиление фагоцитоза названо опсонизацией.
Для оценки активности фагоцитоза
лабораторным методом определяют
фагоцитарный показатель и
опсонофагоцитарный индекс. Понижение
фагоцитарной способности клеток резко
ухудшает течение и прогноз заболевания.

46. Нормальная микрофлора организма

способствует созреванию
иммунной системы и поддержанию
ее в состоянии высокой
активности. Она выступает в
качестве антагонистов патогенных
микробов, препятствуя их
внедрению и размножению.

47. Иммунитет

.
Видовой (естественный,
наследственный)
Естественный
Приобретенный
(специфический)
Искусственный
Активный
(постинфек
ционный)
Пассивный
(плацентарн
ый)
Активный
(поствакци
нальный)
антимикр
обный
антитокси
ческий
антимикр
обный
стерильный
нестерильный
Пассивный
(постсывор
оточный)
антитокси
ческий

48. Видовой иммунитет

- это наиболее прочная и совершенная
форма
невосприимчивости,
которая
обусловлена передающимися по наследству
факторами резистентности и представляет
собой невосприимчивость одного вида
животных
или
человека
к
микроорганизмам,
вызывающим
заболевания у других видов. Например,
человек не восприимчив к чуме собак и
крупного рогатого скота, а животные не
болеют холерой, дифтерией, гонореей.

49.

Приобретенный иммунитет
специфичен и не передается по
наследству. Он формируется в
течение жизни.

50.

Активный иммунитет
Естественный активный иммунитет формируется после
перенесенного заболевания. В большинстве случаев он
длительно сохраняется: после кори, ветряной оспы.

51.

Приобретенный иммунитет может
быть направлен против
микроорганизмов, его называют
антимикробным, если защитное
действие направлено на
обезвреживание микробных токсинов
- антитоксическим.

52.

Большинство возбудителей исчезают из
организма при выздоровлении
человека. Этот вид иммунитета
называют стерильным. Инфекционный
иммунитет (нестерильный) сохраняется
в организме в течение того времени,
пока в нем находится возбудитель. Этот
вид иммунитета наблюдается при
туберкулезе, сифилисе.

53.

Пассивный плацентарный
это иммунитет новорожденных. Антитела
передаются плоду через плаценту или
ребенку с материнским молоком.

54.

Этот. вид иммунитета не
продолжителен и к 6 - 8 месяцам, как
правило, исчезает. Однако значение
естественного пассивного иммунитета
велико, он обеспечивает
невосприимчивость грудных детей к
инфекционным заболеваниям.

55.

Активный иммунитет
Искусственный иммунитет формируется
путем иммунизации населения вакцинами
или сывороточными препаратами.

56.

Вакцины - антигены вызывают
активную перестройку иммунной
системы организма, в результате
которой
синтезируются
специфические
антитела,
губительно
действующие
на
возбудителя и его токсины.

57.

При активно приобретенном
иммунитете активируются и
клеточные реакции иммунитета,
усиливается защитная функция
фагоцитов. Развитие активного
иммунитета происходит постепенно в
течение 2 -3 недель и сохраняется он
от 1 года до 3 - 5 лет.

58.

Пассивный иммунитет
формируется введением в организм готовых антител с
сывороточными препаратами.

59.

Этот вид иммунитета возникает сразу
после введения сывороток или
иммуноглобулинов, но сохраняется
всего 15-20 дней.
Таким образом, знание закономерностей
формирования иммунитета дает
возможность планировать и проводить
иммунопрофилактику и иммунотерапию инфекционных болезней .