Похожие презентации:
Нуклеин қышқылдарының биосинтезі
1.
Қазақстан Республикасы Ғылым және Білім МинистрлігіСемей қаласындағы Шәкәрім атыңдағы мемлекеттік университет
Тақырыбы:
Нуклеин қышқылдарының биосинтезі
О рындаған: Жумабекова А.С
Тексерген: Сапахова З.Б.
2.
Нуклеинқышқылдары (лат. nucleus —
ядро) — құрамында фосфоры
бар биополемерлер. Табиғатта
өте көп тараған. Молекулалары
нуклеотидтерден тұрады, бір
нуклеоидтік
5'-фосфор
арасындағы эфирлік байланысы
мен келесі нуклеотидтің углевод
қалдығының 3'-гидроксилі арасы
эфир байланысымен нуклеин
қышқылдары
углеводтыфосфатты қаққасын калайды.
Нуклеин қышқылдары жоғарғы
полимерлі тізбектері ондаған
немесе жүздеген нуклеотидтің
қалдықтарынан тұрады.
Нуклеин
қышқылдарын
көптеген
ғалымдар
зерттеді.Бірақ, 1889 жылы неміс
анатомы Рихард Альтман ең
алғаш
болып
«нуклеин
қышқылы»
деген
терминді
енгізді.
3.
4.
Нуклеинқышқылдары
құрамына
кіретін
мономерлерінің(дезоксинемесе
рибонуклеотидтер) түріне қарай ДНҚ жәңе РНҚ деп
бөлінеді.
ДНҚ мен РНҚ ның құрамына 4 негізгі
нуклеотидтер кіреді:
пуринді
пиримидиндік
5.
6.
7. Нуклеин қышқылының биосинтезі 2 ге бөл3неді:
ДНҚБИОСИНТЕЗІ ( РЕПЛИКАЦИЯ)
РНҚ БИОСИНТЕЗІ ( ТРАНСКРИПЦИЯ)
8.
Репликация - ДНҚ-ның екi еселену процессi - көбiнесежасушаның бөлiну алдында жүрiп, жасушаның бірқатар
ұрпақтарында хромосомалар санының тұрақтылығын
қамтамасыз етедi.
Репликация - көптеген ферментердiң қатысуымен жүзеге
асырылатын күрделi процесс. Репликацияның негiзгi
ферменттерi:
1. Геликаза - ДНҚ тiзбектерiн ажыратады
2. SSB-белоктар - ДНҚ-ның ажыраған тiзбектерiн
тұрақтандырады
3. ДНҚ-полимераза - тiзбектi синтездейдi
4. топоизомераза – “репликативтiк айырдың” алдындағы
ДНҚ-ның аса жоғары ширатылған жерлерiн босатады
5.РНҚ-праймаза - ДНҚ-полимеразаға керектi РНҚбастауыштарды (праймерлердi) синтездейдi
6. лигаза - ДНҚ фрагменттерiн жалғап қосады
9.
“Репликациялық айыр” аймағындағы ДНҚ репликациясының схемасы.10.
11.
ИнициацияТерминация
Репликация
4 кезеңге
бөлінеді
Праймердің
алынып
тастауы
Элонгация
12. Репликация инициациясы
Бұл ДНК молекуласы репликациясының (екі еселенуі) еңбастапқы фазасы, яғни матрицадағы ескі екі еселенген ата-аналық
молекуласының ДНК жіпшелеріндегі екі жаңа туындысының пайда
болуы.
Фермент Днк – топоизомераза (I, II, III)- тұқымдасының
ферменттері бар (яғни нуклеин қышқылдарын ыдыратады) –
тізбектің
ажырауын қамтамасыз етеді. Днк-топоизомераза
І
тізбектегі Днк-ның фосфоэфирлік байланыстарын үзеді, үзілген
нүктенің соңына
5’
ковалентті
байланысады.Днк
топоизомерасының құрамында тирозин ферменті болады. Тирозин
репликативті айырдың түзілуіне қатысып өзі шығып кеттеді.
Днк- хеликаза днк-ның қос тізбегіндегі сутектік байланысты
ажыратады. Ферменттер реакцияға түспес бұрын энергия қажет,
сондықтан АТФ – көмегімен әрекеттеседі. Нәтижесінде айыр пайда
болады, Днк айырылады. Ажыраған тізбекті ұстап тұру үшін тізбегі
қажет. Яғни, Днк-ның 1 ғана тізбегін үстап тұрады және
байланысқанда, азоттық негіздерді жаппайды.
13.
14. эЛОНГАЦИЯ
Элонгация – аминқышқылдарын артыншақосу бойынша полипептидті тізбекті өсіре
отырып, 5‘- тан 3‘ бағытындағы иницирлеуші
кодонмен жүретін, нуклеотидтердің триплеттер
түрінде аминоацил-тРН көмегімен мРНК – ны
оқитын рибосома. Кодонды нақты тану үшін А
аймағында аминоацил-тРНК сәйкес қосылуын
талап етеді. Аминоацил-тРНК молекуласы және
ГТФ жүйесін EF1 элонгация факторы
қалыптастырады. Осының әсерінен аминоацилтРНК рибосомаға қосылуы мүмкін. Фосфат
және EF1-ГДФ жүйесінің босап шығуы жүреді.
EF1-ГДФ жүйесі ГТФ және басқада бос
белоктық факторлардың қатысуымен қайта
EF1-ГТФ-қа айналады.
15.
16.
17. Эукариоттарда 5 ДНҚ-полимераза белгілі:α және δ-полимеразалар ядролық ДНҚ-ның репликациясына,γ-полимераза митохондрия
18.
19.
Транскрипция (лат. transcrіptіo –қайта
көшіріп
жазу)
–
тірі
жасушалардағы
рибонуклеин
қышқылының
биосинтезпроцесі.
Ол
дезоксирибонуклеин
қышқылы
(ДНҚ)
матрицасында
жүреді.
Транскрипция аденин, гуанин, тимин
және
цитозиннің
қайталанбалы
тізбегінен
тұратын
ДНҚ
молекуласындағы
генетикалық
ақпараттың іске асуының бірінші
кезеңі.
Транскрипция
арнайы ДНҚ және РНҚ полимераза
ферменті
арқылы
жүреді.
Транскрипция нәтижесінде РНҚ
молекуласының полимерлі тізбегі
түзіледі.
Бұл
тізбек
ДНҚ
молекуласының көшірілген бөлігіне
комплементарлы болады.
20. Ол 3 кезеңнен тұрады:
инициацияэлонгация
терминация.
21. Инициация
(синтездіңбасталуы)
ДНҚ
молекуласында
транскрипция
басталатын
жерге
жақын
тұрған
ДНҚ
молекуласында нуклеотидтерімен, промотормен,
РНҚ полимеразаның байланысуымен басталады.
Бірінші нуклеотидтің транскрипт синтезіне кіретін жері
"бастау
нүктесі"
деп
аталады.
Мутантты
бактериялардың
ген
транскрипциясын зерттегенде промотордың ұзындығы
30-60 жұп нуклеотидтерден тұратындығы анықталды.
Сигналды тану қызметін 10 ж.н. атқарады, оның
орталығы бастау нүктесінен 10 ж.н. шамасындай
қашықтықта болады. Мысал үшін глюкоза оперонының
промотор нуклеотидтерінің реттілігі және бастау
нүктесі (А) келтірілген.
22.
23. элонгация
Элонгация(тізбектің ұзаруы). Сигмасуббөлік ферменттен бөлініп шығысымен,
минималдық фермент транскрипция
процесін жалғастыра береді. ДНҚматрицада түзіліп жатқан РНҚ тізбегі ұзара
береді. Фермент ДНҚ молекуласының
бойымен жүреді, түзіліп жатқан РНҚ
тізбегінің нуклеотидтік реттілігі ДНҚ
молекуласымен анықталады.
Элонгацияның ең үлкен жылдамдығы бір
секундта 50 нуклеотид шамасындай
тізбекке кіреді. Бір геннен көптеген РНҚ
көшірмесін алады.
24.
25. Терминация
(синтездің аяқталуы). РНҚтізбегінің ұзаруы ДНҚ молекуласындағы аяқтаушы
нуклеотидтерге жеткенше жүре береді. Одан кейін
фермент нуклеотидтерді тізбекке кіргізбейді, РНҚ
ДНҚ-матрицадан бөлініп шығады. Ал ДНҚ
тізбектері бірігіп қалыпты қос спираль түзіледі.
Транскрипцияны
тоқтататын
ДНҚ
молекуласындағы нуклеотидтер терминатор деп
аталады. Транскрипцияны тоқтату үшін және РНҚполимеразаны ДНҚ-матрицадан айыру үшін
ерекше ақуыз болады, ол Þ(по) ақуыз деп аталады,
ол тетрамер М 200 000. Ақуыз þ РНҚполимеразаны
РНҚ-ның
соғынан
шығарып
тастайды, РНҚ-транскрипттың босанып шығуына
себепші болады
26.
27.
28.
С.ЖСтамбеков, В.Л Петухов “Молекулалық
Биология” 2003ж
Бозшатаева Г.Т Молекулалық биология:
Оқу құралы Бозшатаева Г.Т-Шымкент,
2001ж
Бреслер С.Е введение в молекулярную
биологию. Л., 1966ж