Мышцы . Лекция 3

1. Мышцы

2. Механизм сокращения скелетных мышц

3. Параметры работы скелетной мускулатуры

Изменение изометрического тетанического
напряжения скелетной мышцы как функция
от длины саркомера
Общие понятия утомления, истощения и прекращения
возбуждения мышцы при изометрическом и
динамическом сокращениях.

4. Типы мышечного сокращения

Одиночное и суммированные типы мышечного сокращения.
Одиночное сокращение мышцы (А) подразделяется на латентный период, фазу укорочения и
расслабления. Суммированными типами мышечного сокращения (Б) являются зубчатый и гладкий
тетанусы, которые возникают в результате суперпозиции (наложения) одиночных мышечных
сокращений. Стрелками обозначены моменты нанесения электрического раздражения

5. Типы мышечного сокращения

• Одиночное сокращение мышцы подразделяется на латентный период, фазу укорочения и
расслабления.
Суммированными типами мышечного сокращения (Б) являются зубчатый и гладкий
тетанусы, которые возникают в результате суперпозиции (наложения) одиночных мышечных
сокращений. Стрелками обозначены моменты нанесения электрического раздражения
• Тетаническое мышечное сокращение - суммация одиночных мышечных сокращений в
результате ее раздражения частыми (тетаническими) стимулами. Различают зубчатый
и гладкий тетанусы.
• Зубчатый тетанус - каждый последующих импульс приходится на фазу расслабления.
При тетаническом сокращении мышцы фаза напряжения сменяется фазой неполного
расслабления в течение всего периода раздражения. Сила сокращения, развиваемая
мышцей при зубчатом тетанусе, больше, чем при одиночном мышечном сокращении.
• Гладкий тетанус - каждый последующий импульс приходится на фазу напряжения. При
гладком тетаническом сокращении мышца не расслабляется и в ней поддерживается
постоянное напряжение. Это происходит в результате суперпозиции или наложения фазы
укорочения мышцы, возникающей в мышце после каждого последующего раздражения.

6. Типы мышечного сокращения

• Изометрическое сокращение. Если мышца развивает напряжение в условиях чрезмерной
нагрузки, то ее длина не изменяется и такое сокращение называется изометрическим.
Согласно теории скольжения, при изометрическом мышечном сокращении укорачивается
длина саркомеров. Однако общая длина мышцы не изменяется, поскольку на такую же
величину удлиняется последовательно связанный с сократительными филаментами
эластический компонент мышцы.
• Изотоническое сокращение. Если мышца до начала сокращения отягощена грузом, а масса
груза и развиваемое мышцей напряжение во время сокращения не изменяются, то такое
сокращение называется изотоническим. Во время перемещения тела в пространстве имеет
место смешанный, или ауксотонический, или анизотонический тип сокращения, при
котором мышца развивает напряжение и укорачивается. Изотонический и анизотонический
типы сокращения лежат в основе динамической работы локомоторного аппарата человека.
• Если внешняя нагрузка на мышцу меньше, чем развиваемое во время сокращения
напряжение, то мышца укорачивается и совершается движение (концентрический тип
сокращения).
• Если при чрезмерной внешней нагрузке мышца, напрягаясь, все же растягивается
(удлиняется), то такой тип сокращения называется эксцентрическим.

7. Гладкая мускулатура. Строение.

8. Гладкие мышцы. Типы.

Унитарная гладкая мышца – синцитий гладкомышечных клеток (А),
объединенных между собой плотными контактами (Б). Функцией
плотных контактов в унитарной мышце является распространение
медленных волн колебания мембранного потенциала и
потенциалов действия от одной гладкомышечной клетки к другой.
Отдельная мышечная клетка, иннервируемая вегетативным
волокном в области варикозного расширения, является пейсмекером для рядом расположенных гладкомышечных клеток
унитарной мышцы
Мультиунитарная гладкая мышца образована
отдельными
гладкомышечными
клетками,
каждая из которых иннервирована отдельным
нервным волокном вегетативной нервной
системы

9. Мышцы клеток сердца

Электромеханическое сопряжение в кардиомиоците.
Плотность ионных каналов в мембране t-трубочек
кардиомиоцитов выше, чем в других участках сарколеммы.
Дигидропиридиновый
рецептор
сарколеммы
и
рианодиновый рецептор мембраны саркоплазматического
ретикулума представляют собой кальциевые ионные
каналы и непосредственно связаны между собой
кальмодулином (СаМ). Деполяризация сарколеммы tтрубочек
вызывает
последовательное
открытие
потенциалзависимых
кальциевых
ионных
каналов
сарколеммы
и
при
участии
кальмодулина
—
саркоплазматического ретикулума. Открытие ионных
каналов ретикулума вызывает выход ионов Са2+ в
саркоплазму, что
является триггером
механизма
сокращения кардиомиоцитов.

10. Потенциал действия кардиомиоцтита.

В
фазу
деполяризации
(1)
открываются
потенциалзависимые
натриевые
каналы
и
мембранный потенциал резко уменьшается за счет
входящего натриевого тока. Натриевые каналы через
несколько миллисекунд закрываются и открываются
потенциалзависимые калиевые ионные каналы, что
вызывает начало реполяризации мембраны
кардиомиоцита (2). Поскольку под влиянием
деполяризации открываются потенциалзависимые
кальциевые ионные каналы, то входящий
кальциевый
ток
в
фазу
реполяризации
уравновешивает выходящий калиевый ток и
возникает фаза плато (3). После закрытия
кальциевых ионных каналов выходящий калиевый
ток реполяризует (4) мембранный потенциал до
исходного уровня (Em)

11. Пейсмекерные потенциалы

Внутренним свойством мембраны пейсмекерных
клеток синоатриального узла является ее
спонтанная деполяризация, которая, достигая
критического уровня (Ек), вызывает на ее
мембране генерацию потенциала действия.
Стрелками обозначено направление входящих
токов (натрия, кальция) и выходящего калиевого
тока в период спонтанной деполяризации
мембраны и генерации потенциала действия
клетки синоатриального узлаатри. Длина стрелок
условно отражает величину трансмембранных
токов этих ионов. СДД — спонтанная
диастолическая деполяризация.