Мышечные ткани
Типы мышечных тканей
Гладкая мышечная ткань
Сократительный аппарат гладкой мышечной ткани
Процесс сокращения гладких миоцитов
Выход из сокращения
Гладкая мышечная ткань
Поперечнополосатая мышечная ткань
Поперечнополосатая мышечная ткань
Васкуляризация поперечнополосатой мышечной ткани
Диафрагма крысы (СЭМ)
Тонкая структура саркомера (ЭМФ и схема)
Тонкие и толстые миофиламенты
Мембраны мышечного волокна (схема)
Схема, демонстрирующая молекулярные механизмы мышечного сокращения с точки зрения теории "скользящих нитей": (Источник: San Diego State University College
Феномен трупного окоченения
Связь мышцы с сухожилием
Типы мышечных волокон
Двигательные нервные окончания
Двигательные нервные окончания (СЭМ)
Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань
Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань
Стенка желудочка сердца
Вставочные диски
Вставочные диски (нексусы и десмосомы)
8.43M
Категория: МедицинаМедицина

Мышечные ткани. Виды мышечных тканей

1. Мышечные ткани

Виды мышечных тканей
I. Поперечнополосатые
(исчерченные)
мышечные ткани
II. Гладкие
(неисчерченные)
мышечные ткани
Происхождени
е
1. Скелетная
мышечная ткань
Из миотомов
2. Сердечная
мышечная ткань
Из
миоэпикардиальной
пластинки
(находящейся в
составе
висцерального
листка
спланхнотома).
1. Гладкая мышечная
ткань сосудов и
внутренних органов
2. Мышечная ткань
нейрального
происхождения
Из мезенхимы
Из клеток
нейрального зачатка

2. Типы мышечных тканей

3. Гладкая мышечная ткань

1 – продольный
срез гладких
мышечных клеток,
1
2
3
2 – поперечный
срез пучков
мышечных клеток,
3 – рыхлая
соединительная
ткань (эндомизий)

4. Сократительный аппарат гладкой мышечной ткани

• в покое в клетках нет миофибрилл (отчего
клетки не имеют поперечной исчерченности).
• Тонкие (актиновые) миофиламенты состоят
только из актина (т.е. не содержат тропонина
и тропомиозина) и прикрепляются к т.н.
плотным тельцам
• Толстые же (миозиновые) миофиламенты в
состоянии покоя диссоциированы на
отдельные молекулы миозина и поэтому не
имеют фиксированного положения

5. Процесс сокращения гладких миоцитов

• при возбуждении ионы Ca входят в клетку через
Ca2+-каналы (а не из СПР!!!)
• ионы Ca2+, связавшись с белком кальмодулином,
активируют миозинкиназу, которая
фосфорилирует молекулы миозина.
• Это придает молекулам миозина способность объединяться в толстые миофиламенты и
взаимодействовать с тонкими миофиламентами.
• Толстые миофиламенты внедряются между тонкими
– образуются временные миофибриллы.
• миофиламенты перемещаются навстречу друг другу
(за счёт образования и разрыва мостиков и
гидролиза АТФ).

6. Выход из сокращения

• инициируется удалением ионов Ca2+ из
гладкого миоцита Ca2+-насосами.
• Миозинфосфатаза
дефосфорилирилирует миозин
• толстые миофиламенты распадаются на
фрагменты или молекулы миозина и клетка
возвращается в расслабленное состояние
• C другой стороны, гладкие миоциты могут
пребывать в сокращённом состоянии
достаточно долго без заметного
утомления. Это объясняется тем, что часть
миозиновых мостиков сохраняется и после
дефосфорилирования миозина.

7. Гладкая мышечная ткань

8. Поперечнополосатая мышечная ткань

1
a
b
c
2
d
e
3
4
1 – продольный срез
поперечнополосатых
мышечных волокон:
а – А диски
(анизотропные темные
диски),
b – I диски (изотропные
светлые диски),
c – ядро,
2 – поперечный срез
поперечнополосатых
мышечных волокон: d –
миофибриллы, e – ядро,
3 – эндомизий
(прослойки рыхлой
соединительной ткани),
4 – кровеносные сосуды

9. Поперечнополосатая мышечная ткань

10. Васкуляризация поперечнополосатой мышечной ткани

11. Диафрагма крысы (СЭМ)

Скол мышечного
волокна диафрагмы
крысы. Видны
саркомеры и цистерны
саркоплазматического
ретикулума (указано
стрелкой).
Увеличение 12 500.

12. Тонкая структура саркомера (ЭМФ и схема)

Z - телофрагма
1 - актиновые миофиламенты
2 - миозиновые миофиламенты
Н - Н-зона м/у концами актиновых миофиламентов
М - мезофрагма
миофибрилла
Поперечные срезы миофибриллы
вокруг каждого толстого миофиламента находятся 6 тонких,
а вокруг каждого тонкого - 3 толстые.

13. Тонкие и толстые миофиламенты

• Тонкие, или актиновые, миофиламенты
образованы глобулярным белком
актином, 350 молекул которого
объединяются в двойную спираль,
глобулярным белком тропонином и
фибриллярным белком тропомиозином
• в состоянии покоя тропонином и
тропомиозин блокируют активные
центры актина, что исключает
взаимодействие миофиламентов.
• В толстом миофиламенте – примерно 300
молекул миозина. Причём их стержни
плотно упакованы в толстом филаменте, а
головки выступают наружу и при
сокращении участвуют во взаимодействии
с тонкими филаментами.

14. Мембраны мышечного волокна (схема)

• 1-миофибрилы,
• 2-СПР-гладкая
ЭПС,
• 3-терминальные
цистерны,
• 4-Т-трубочкивпячивания
плазмолеммы,
• 5-митохондрия

15.

При возбуждении
мышечного волокна
в саркоплазме резко
возрастает содержание ионов Са 2+
Са 2+
Этап 1. АТФазный участок головки миозина гидролизует АТФ, и головка
переходит в активированное состояние (вверху справа). Однако если
концентрация Са 2+ в цитоплазме низка, то поперечный мостик не
возникает – тропонин и тропомиозин закрывают активный центр актина.
Этап 2. Соединение Са 2+ с тропонином приводит к открыванию
активного центра, и тогда возникает поперечный мостик (активный
комплекс, внизу справа).

16.


Этап 3. При отсоединении от головки миозина АДФ осуществляется "гребковое
движение" - головка сгибается, нить актина скользит относительно нити
миозина, и происходит сокращение. Именно на этом этапе энергия, запасенная
при расщеплении АТФ, преобразуется в механическую энергию. При этом
образуется низкоэнергетический, так называемый ригорный комплекс (rigor
mortis - трупное окоченение) (внизу слева).
Этап 4. Присоединение к головке миозина АТФ ведет к распаду мостика, цикл
завершается.
Далее он повторяется, пока Са 2+ связан с тропонином. Когда же Са 2+ удаляется
обратно в саркоплазматический ретикулум, мышца расслабляется.

17. Схема, демонстрирующая молекулярные механизмы мышечного сокращения с точки зрения теории "скользящих нитей": (Источник: San Diego State University College

Схема, демонстрирующая молекулярные механизмы мышечного
сокращения с точки зрения теории "скользящих нитей":
(Источник: San Diego State University College of Sciences [www.sci.sdsu.edu]
каталитический центр расщепления АТФ - АТФаза –
располагается непосредственно на миозиновой головке, однако
активируется он актином в присутствии ионов Mg 2+

18. Феномен трупного окоченения

• а) После смерти, в связи с угасанием метаболических
процессов, в мышцах быстро снижается
концентрация АТФ. Поэтому
• перестаёт функционировать Са2+ -насос,
и в саркоплазме повышается концентрация ионов
Са2+.
• б) Под их влиянием в мышцах замыкаются
мостики между тонкими и толстыми
миофиламентами.
• в) А разомкнуться они не в состоянии, т.к. для
этого требуется АТФ.
• г) Таким образом, существо трупного окоченения –
это постепенное замыкание всё большего числа
мостиков между миофиламентами.

19. Связь мышцы с сухожилием

3
2
1
1 – мышечные волокна, 2 – коллагенновые волокна, 3 – область контакта
мышечных и коллагенновых волокон. Здесь коллагеновые волокна проникают в
узкие впячивания сарколеммы и прикрепляются к базальной мембране,
окружающей мышечные волокна

20. Типы мышечных волокон

Реакция на сукцинатдегидрогеназу Реакция на АТФазную активность

21. Двигательные нервные окончания

22. Двигательные нервные окончания (СЭМ)

23. Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань

1
2
3
4
5
1 – кардиомиоциты,
формирующие
сетевую структуру
миокарда,
2 – вставочные диски
(места контактов
кардиомиоцитов),
3 – ядро,
4 – саркоплазма,
5 – кровеносный
сосуд

24. Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань

25. Стенка желудочка сердца

Вставочные диски
• В области вставочных дисков
(9) между кардиомиоцитами
существуют контакты трёх
видов:
• интердигитации –
пальцевидные впячивания
клеток друг в друга;
• десмосомы (10) – контакты,
обеспечивающие более прочное
сцепление клеток;
• нексусы (11) – контакты,
пронизанные гидрофильными
каналами и потому
обеспечивающие электрическую
и метаболическую связь между
кардиомиоцитами.

26. Вставочные диски

(нексусы и десмосомы)

27. Вставочные диски (нексусы и десмосомы)

СКЕЛЕТНАЯ
МЫШЕЧНАЯ
ТКАНЬ
СЕРДЕЧНАЯ
МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
1.ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Из миотомов
Из миоэпикардиальной
пластинки
2. ОСНОВНЫЕ
СТРУКТУРНЫЕ
ЭЛЕМЕНТЫ
ТКАНИ
Миосимпласты –
основа мышечных
волокон
Типичные
кардиомиоциты,
объединяющиеся в
функциональные волокна
3. ПРИМЕРНЫЙ
ДИАМЕТР
ВОЛОКОН
50-70 мкм
20 мкм
70% объёма
волокна
40% объёма
кардиомиоцита
4. СОДЕРЖАНИЕ
МИОФИБРИЛЛ

28.

СЕРДЕЧНАЯ
СКЕЛЕТНАЯ
МЫШЕЧНАЯ
МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
ТКАНЬ
а) Имеются вставочные
а)
Нет
вставочных
дисков
5. ПРИ
диски
б) Ядра расположены на
СВЕТОВОЙ
б) Ядра расположены в
МИКРОСКОПИИ периферии
центре
6. ДОПОЛНИ
ТЕЛЬНЫЕ
КЛЕТОЧНЫЕ
ЭЛЕМЕНТЫ
7. СПОСОБ
РАСПАДА
ЭНЕРГЕТИЧЕСК
ИХ СУБСТРАТОВ
Миосателлиты –
камбиальные клетки:
способность к
регенерации
Атипичные
(проводят возбуждение)
и
секреторные
кардиомиоциты
Преимущественно
аэробный или анаробный
– в зависимости от типа
волокон
Только
аэробный
8.ЭНЕРГЕТИЧЕС Гликоген, глюкоза,
КИЕ СУБСТРАТЫ жирные кислоты
Жирные кислоты,
кетоновые тела, лактат,
глюкоза
English     Русский Правила