Сцепленное с полом наследование

1. Сцепленное с полом наследование

2. я

Пол - это совокупность
я признаков и
свойств организма, определяющие его
участие в воспроизводстве потомства
• В какой момент определяется пол будущего
организма?
Пол особи может определяться
До
оплодотворения
прогамное
В момент
оплодотворения
сингамное
После
оплодотворения
эпигамное

3.

Типы определения пола
Определение
пола
Особенности процесса
Примеры
эпигамное
пол определяется после
оплодотворения и зависит от
внешних условий
(в онтогенезе)
морской червь Бонелия,
прогамное
определяется до
оплодотворения
определяется в момент
слияния гамет (в момент
оплодотворения)
некоторые черви,
тля
млекопитающие,
птицы, рыбы
сингамное
у некоторых
видов
крокодилов и черепах пол
зависит от температуры, при
которой происходит
развитие зародыша в яйце:
при высокой температуре
появляется больше самок,
при низкой — больше
самцов.

4.

5.

Типы соотношения половых хромосом у животных
Гетерогаметный
пол
Гомогаметный
пол
Человек,
млекопитающие,
черви,
ракообразные,
дрозофила
мужской
Птицы, бабочки,
змеи
Клопы, круглые
черви, стрекозы,
Организмы
Пчелы, осы,
муравьи –
Гаметы
Зиготы
сперми
и
яйцеклет
ки
самки
самцы
женский
ХиУ
ХиХ
ХХ
ХУ
женский
мужской
ХиХ
ХиУ
ХУ
ХХ
мужской
женский
ХиО
ХиХ
ХХ
ХО
Самки– диплоидны.
Самцы – гаплоидны
перепончатокрылые
5

6.

7. Томас Гент Морган и его ученики- разработали современную теорию наследования пола.

Томас Гент Морган и его ученикиразработали современную теорию наследования пола.
• У мужских и женских
организмов, все пары
хромосом, кроме
одной, одинаковы и
называются
аутосомами, а одна
пара хромосом у
самцов и самок
различается –
половая.
7

8.

9. Как было сделано открытие?

У дрозофилы красный цвет глаз доминирует над
белым. Реципрокное скрещивание — два скрещивания,
которые характеризуются взаимно противоположным
сочетанием анализируемого признака и пола у форм,
принимающих участие в этом скрещивании.
Например, если в первом скрещивании самка имела
доминантный признак, а самец — рецессивный, то во
втором скрещивании самка должна иметь
рецессивный признак, а самец — доминантный.
Проводя реципрокное скрещив6ание, Т. Морган
получил следующие результаты
Красноглазая
Р
самка
F1
Белоглазый
Х
самец
Все с красными
глазами
Красноглазый
Р Белоглазая Х
самец
самка
F1
самки с
красными
глазами
самцы с
белыми
глазами

10.

• Объяснить полученные результаты наблюдаемого
расщепления по окраске глаз Т. Морган смог, только
предположив, что ген, отвечающий за окраску глаз,
локализован в Х-хромосоме (ХА — красный цвет
глаз, Ха — белый цвет глаз), а Y-хромосома таких
генов не содержит.
Р
Типы гамет
♀XAXA
красноглазые
XA
×
♂XaY
белоглазые
Xa
Y
F1
XAXa
♀ красноглазые
50%
XАY
♂ красноглазые
50%

11.

Р
♀XaXa
белоглазые
Типы гамет
F1
Xa
XAXa
♀ красноглазые
50%
×
♂XAY
красноглазые
XA
Y
XaY
♂ белоглазые
50%

12. Наследование сцепленное с полом у людей

• У людей мужчина получает Х-хромосому от матери, Yхромосому — от отца. Женщина получает одну Ххромосому от матери, другую Х-хромосому от отца.
• Большинство генов, сцепленных с Х-хромосомой,
отсутствуют в Y-хромосоме, поэтому эти гены (даже
рецессивные) будут проявляться фенотипически, так как
они представлены в генотипе в единственном числе.
Такие гены получили название гемизиготных.
• Х-хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные
аллели которых определяют развитие тяжелых аномалий
(гемофилия, дальтонизм и пр.). Эти аномалии чаще
встречаются у мужчин (так как они гемизиготны), хотя
носителем генов, обусловливающих эти аномалии, чаще
бывает женщина.

13.

• Например, если ХА — нормальная
свертываемость крови, Ха — гемофилия и если
женщина является носительницей гена
гемофилии, то у фенотипически здоровых
родителей может родиться сын-гемофилик:
Р
Типы
гамет
F2
♀XAXa
норм. сверт. крови
XA
XAXA
Xa
XАXa
♀ норм. сверт. крови
50%
×
♂XAY
норм. сверт. крови
XA
Y
XАY
XaY
♂ норм. сверт.
♂ гемофилики
крови
25%
25%

14. типы наследования

Тип наследования
Локализация генов
Примеры
Х-сцепленный
рецессивный
участок Х-хромосомы
Х-сцепленный
доминантный
участок Х-хромосомы
Х-Y-сцепленный
(частично сцепленный с
полом)
Y-сцепленный
Гомологичный участок Х- Синдром Альпорта, общая
и Y-хромосом
цветовая слепота
участок Y-хромосомы
Гемофилия, разные формы
цветовой слепоты
(протанопия,
дейтеронопия), отсутствие
потовых желез, некоторые
формы мышечной
дистрофии и пр.
Коричневый цвет зубной
эмали, витамин D
устойчивый рахит и пр.
Перепончатость пальцев
ног, гипертрихоз края
ушной раковины

15. Задачи

• Женщина, носительница рецессивного
гена гемофилии, вышла замуж за
здорового мужчину. Определите
генотипы родителей, а у ожидаемого
потомства – соотношение генотипов и
фенотипов.

16.

Дано:
ХНХН - норма
ХHХh - норма, носитель
ХhХh - гемофилия
ХНY - норма
ХhY - гемофилия
Женщина-носитель
P
G
F1
XHY
XH
Y
XHXH
здоровая
девочка
ХHХh,
x
XHXh
XH
Хh
ХHXh
здоровая
девочканоситель
здоровый
мужчина
YXH
здоровый
мальчик
ХНY.
YXh
больной
мальчик
Ответ: Соотношение генотипов 1:1:1:1, соотношение фенотипов
2:1:1.

17.

• В семье, где родители имеют нормальное
цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены
нормального цветового зрения (D) и
дальтонизма (d) располагаются в Х
хромосоме. Определите генотипы
родителей, сына-дальтоника, пол и
вероятность рождения детей – носителей
гена дальтонизма. Составьте схему
решения задачи.

18.

• ХDХD - норма
ХDХd - норма, носитель
ХdХd - дальтонизм
ХDY - норма
ХdY - дальтонизм
Родители с нормальным цветовым зрением – ХDХ_ и
ХDY. Сын-дальтоник ХdY получил от отца Y,
следовательно Хd он получил от матери,
P
X Y
x
следовательно
мать
ХDХdX. X
D
G
F1
D d
XD
XD
Y
Хd
XDXD
ХDXd
здоровая
девочка
Здоровая девочканоситель
YXD
здоровый
мальчик
Ответ: Носителем гена дальтонизма может быть девочка ХDXd
вероятность ее рождения 1/4 (25%).
YXd
больной
мальчик

19.

• Известно, что миопатия Дюшенна,
сопровождающаяся дистрофией мышц,
наследуется как рецессивный признак (а),
сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы,
но отец матери был болен этим заболеванием.
Составьте схему решения задачи. Определите
генотипы родителей, ожидаемого потомства,
пол и вероятность появления потомков, у
которых будет отсутствовать ген, вызывающий
развитие миопатии.

20.

Отец матери был XaY, он передал матери Xa,
следовательно, здоровые родители XAXa и XAY.
P
G
F1
XAY
XA
Y
X AX А
Здоровая девочка,
ген миопатии
отсутствует
x
X АX a
XА
Ха
Х АX а
Здоровая девочканоситель
YXA
здоровый
мальчик,
ген миопатии
отсутствует
YXa
больной
мальчик
Ответ: Вероятность появления потомков, у которых отсутствует ген
миопатии, составляет 2/4 (1/2).