Похожие презентации:
Лимфоидные органы. Центральные и периферические
1. ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ:• Красный костный
мозг
• Тимус
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ:
• Неинкапсулированные
лимфоидные фолликулы
• Лимфатические узлы
Гемолимфатические узлы – (мало у
человека)-по ходу почечной артерии,
аорты. В синусах – кроме лфц –
эритроциты, гранулоциты,
моноциты (после рождения
миелопоэз продолжается)
• Миндалины
• Селезенка
2.
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГАво взрослом организме
- губчатое в-во плоских костей
- эпифизы трубчатых костей
3.
Красный костный мозг –центральный лимфоидный орган
Про-Т-лимфоциты
О-лимфоциты
NK-клетки
СКК
Наивные В-лимфоциты
Периферические
лимфоидные органы
(зрелые В-лимфоциты)
Компоненты:
•гемопоэтический
•стромальный
•сосудистый
Тимус
(наивные Т-лимфоциты)
Периферические
лимфоидные органы
(зрелые Т-лимфоциты)
4. ТИМУС – центральный лимфоидный орган
Т- ЛИМФОЦИТЫИз красного костного мозга про-Т- лфц тимус
ТИМУС – центральный
лимфоидный орган
Развивается на 4-5 нед. эмбр. разв. из выпячивания эпителия глотки; начало
кроветворения на 9-10 неделе
интенсивно работает в младенчестве
антиген - независимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов
Тимиколимфатический статус ( гиперплазия вилочковой железы и всей
лимфоидной ткани)– склонность к инф.заболеваниям и ракам .
Акцидентальная инволюция (++глюкокортикоиды) – при стрессе и т.п.
5.
ТИМУСдо половозрелости
корковое вещество
! Кортико-медуллярная
зона!
мозговое вещество
Строма:
-секреторные клетки
-клетки – няньки
-периваскулярные
септа
тельце Гассаля
компонент системы утилизации аутореактивных клеток;
синтезируют хемокины, влияющие на миграцию тимоцитов;
осуществляют прямую антигенпрезентацию
6.
КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО ТИМУСАГемато - тимусный
барьер
•Эндотелиальные клетки + базальная пластинка
•Периваскулярное пространство + макрофаги
•Периваскулярные клетки + базальная пластинка
7.
Т – лимфоциты (в тимусе)• ТКР
СD 3
СD 8 – Тк (эффекторные клетки)
СD 4 – Тх (регуляторные эффекторные клетки)
при активации становятся:
Тх-1 – клеточный иммунитет
Тх-2 – гуморальный иммунитет
• АГ – независимая дифференцировка
• Массовый апоптоз при созревании (+ и –
селекция)
• Наивные Т-лфц П.Л.О.
8.
В – лимфоциты (в к.к.м.)5 этапов развития от СКК
на каждом этапе – реорганизация генома
на мембране – Ig рецепторы
массовый апоптоз
наивные В-лфц П.Л.О.
в П.Л.О. додифференцировка
CD 19; CD 20; CD 21; CD 22; CD 23
9.
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА (ПЛАЗМОЦИТ)•долгоживущие
•короткоживущие (2-3 дня)
10. Все периферические лимфоидные органы содержат ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЕЛКИ (НЕИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ФОЛЛИКУЛЫ)
11.
НЕИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ ФОЛЛИКУЛ+АГ
Герминативный
центр: АПК, В-лфц,
Т-лфц, макрофаги
Корона:
интактные Т-лфц
и В-лфц, В-памяти,
незрелые плазматические клетки
12.
13.
Неинкапсулированный лимфоидный фолликулв слизистой оболочке толстого кишечника
14.
ЧЕРВЕОБРАЗНЫЙОТРОСТОК
15.
Рециркуляция лимфоцитов в системе лимфоидных тканей –Пейеровы бляшки
М - клетки
энтероциты
16.
ЛИМФОЭПИТЕЛИАЛЬНОЕ ГЛОТОЧНОЕ КОЛЬЦО:Небные, язычная, глоточная, трубные миндалины
17.
Лимфатическийузел
капсула
трабекула
•Развив. на 8-10 нед.
из скоплений
мезенхимных клеток
около кров.сосудов,
по ходу лимф.
сосудов
•К 20 нед. уже
дефинитивные
корковое
вещество
мозговое
вещество
Наружная
кора
паракортекс
Лимф. Узелки
•макрокаркас
•микрокаркас
•синусы
-краевые
-боковые
-промежуточн.
-конечный
18.
Лимфатическийузел
В-зависимая зона
корковое вещество
Т- зависимая зона
•Т-лфц
•АПК
•Интердигитирующие кл.
•венулы
мозговое вещество
•мозговые тяжи
•трабекулы
•сосуды
•строма
•! Отсутствие глубокой коры
при тимоэктомии.
19.
капсулаСЕЛЕЗЕНКА
Развив. к концу 1 мес. –
скопление мезенхимы в
области корня брыжейки.
трабекула
Миелопоез – макс. на 5 мес.
белая
пульпа
красная
пульпа
(венозные синусы,
пульпарные тяжи)
- ретикулярные клетки
- ретикулиновые волокна
20.
СХЕМА КРОВООБРАЩЕНИЯ В СЕЛЕЗЕНКЕВ-зависимая
зона
кисточковая
артериола
Маргинальный
синус
венозный
синус
Т-зависимая
зона
центральная
артерия
маргинальная
зона
трабекулярная
вена
! СФИНКТЕРЫ
пульпарная
артерия
трабекулярная
артерия
Эллипсоидный
капилляр
21.
СЕЛЕЗЕНКАРегенераторные возможности – при удалении
до 80-90% массы.
Возрастные изменения:
Атрофия красной и белой пульпы;
разрастание соединит.ткани капсулы и
трабекул (тоже для л\узлов);
снижение функц.активности
22.
ВСЯКОЕ ЗНАНИЕ ИСХОДИТ ИЗНАБЛЮДЕНИЙ И ОПЫТА
Ш. СЕНТ-БЕВ