Инфекционный процесс

1. Инфекционный процесс

2. ИНФЕКЦИЯ ≠ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ ИНФЕКЦИЯ- ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПАТОГЕННОГО (БОЛЕЗНЕТВОРНОГО) М/О И ВОСПРИИМЧИВОГО ХОЗЯИНА В

1.Инфекция.Формы инфекционного процесса.
ИНФЕКЦИЯ ≠ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ
ИНФЕКЦИЯ- ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПАТОГЕННОГО
(БОЛЕЗНЕТВОРНОГО) М/О И ВОСПРИИМЧИВОГО ХОЗЯИНА В
ОПРЕДЕЛЁННЫХ УСЛОВИЯХ СРЕДЫ.
ИНФ. ПРОЦЕСС- СОВОКУПНОСТЬ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И
ПАТОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ, РАЗВИВАЮЩИХСЯ В ОРГАНИЗМЕ
ХОЗЯИНА В ПРОЦЕССЕ ИНФЕКЦИИ.
ИНФ.БОЛЕЗНЬ- КРАЙНЯЯ СТЕПЕНЬ ПРОЯВЛЕНИЯ ИНФ.
ПРОЦЕССА, КОГДА ОБРАЗУЕТСЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ОЧАГ И
ПОЯВЛЯЕТСЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ
СИМПТОМАТИКА.

3. Инфекционный процесс

4. Участники инфекционного процесса Чтобы вызвать инфекционный процесс, микроб должен обладать болезнетворностью (патогенностью).

Патогенные микробы – возбудители инфекционных
заболеваний человека.
Вирулентность – степень патогенности микроба.
Чтобы заболеть:
чумой, достаточно одной бактериальной клетки;
сифилисом – 50 спирохет;
брюшным тифом – несколько тысяч микробов.

5.

6. Адгезия – прикрепление микроба к клетке хозяина

7. Адгезия и колонизация бактерий а) адгезия (прилипание) б, с) колонизация (размножение)

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

15. * ЭКЗОГЕННЫЕ (ПРОНИКНОВЕНИЕ ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА ИЗВНЕ – ОТ БОЛЬНЫХ ИЛИ БАКТЕРИОНОСИТЕЛЕЙ, ИЗ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ С ВОДОЙ,

Инфекции (по происхождению):
* ЭКЗОГЕННЫЕ (ПРОНИКНОВЕНИЕ ПАТОГЕННОГО
МИКРООРГАНИЗМА ИЗВНЕ – ОТ БОЛЬНЫХ ИЛИ
БАКТЕРИОНОСИТЕЛЕЙ, ИЗ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ С ВОДОЙ,
ПИЩЕЙ, ВОЗДУХОМ, ПОЧВОЙ)
*ЭНДОГЕННЫЕ (ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ) (ВЫЗЫВАЮТСЯ
УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ –
ПРЕДСТАВИТЕЛЯМИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ
ОРГАНИЗМА В РЕЗУЛЬТАТЕ СНИЖЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ЧЕЛОВЕКА.

16. Инфекции (по тяжести течения): *легкие * средней тяжести * тяжелые. Степень тяжести инфекционного заболевания имеет прямую

зависимость от
вирулентности микроорганизма-возбудителя и
обратную зависимость от силы защитных механизмов макроорганизма.
Степень тяжести инфекционного заболевания также непосредственно связана с
локализацией возбудителя в макроорганизме — по этому критерию все
инфекции делятся:
• на очаговые, при которых микроорганизмы локализуются в местном очаге и
не распространяются по организму (ангина, фурункулез);
• генерализованные, при которых возбудитель распространяется по организму
лимфогенным или гематогенным путем (сепсис).

17. * МЕСТНАЯ (=ОЧАГОВАЯ) –ВОЗБУДИТЕЛЬ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В 1 ОРГАНЕ/ТКАНИ И НЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ПО ОРГАНИЗМУ (ПРИМЕР- ПРИ АНГИНЕ

Инфекция (по локализации возбудителя):
* МЕСТНАЯ (=ОЧАГОВАЯ) –ВОЗБУДИТЕЛЬ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В 1
ОРГАНЕ/ТКАНИ И НЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ПО ОРГАНИЗМУ (ПРИМЕРПРИ АНГИНЕ STREPT.PYOGENES НАХОДИТСЯ НА СЛИЗ.ОБОЛОЧКЕ
МИНДАЛИН).
*ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ – ВОЗБУДИТЕЛЬ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ПО
ОРГАНИЗМУ ЧЕРЕЗ ЛИМФУ (ЛИМФОГЕННЫЙ ПУТЬ) ИЛИ ЧЕРЕЗ КРОВЬ
(ГЕМАТОГЕННЫЙ ПУТЬ). ПРИ ЭТОМ РАЗВИВАЕТСЯ БАКТЕРИЕМИЯ ИЛИ
ВИРУСЕМИЯ. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЁЛАЯ ФОРМА- СЕПСИС.

18.

БАКТЕРИЕМИЯ,
ВИРУСЕМИЯ
* Наличие в крови бактерий и/или вирусов
без признаков их размножения.
* Один
из этапов развития ряда ИП.

19.

С Е П С И С (греч. sepsis
гниение)
Тяжелая генерализованная форма ИП.
Обусловлена размножением микроорганизмов в
крови и других биологических жидкостях
организма.

20. Сепсис отличается от бактериемии тем, что при бактериемии кровь выполняет только транспортную роль, а размножения в ней

возбудителя, как при сепсисе, не происходит.
При развитии генерализованной формы инфекции может наступить
массовое поступление в кровь бактерий и их токсинов — как
следствие, нередко развивается бактериальный шок, вызывающий
летальный исход в довольно короткие сроки.

21. * ОСТРЫЕ -ПРОТЕКАЮТ НЕПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ВРЕМЯ (ДНИ, НЕДЕЛИ)( ПРИМЕР : ГРИПП, ХОЛЕРА, ЧУМА) *ХРОНИЧЕСКИЕ - ПРОТЕКАЮТ ДЛИТЕЛЬНО

Инфекции (по длительности течения):
* ОСТРЫЕ -ПРОТЕКАЮТ НЕПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ВРЕМЯ
(ДНИ, НЕДЕЛИ)( ПРИМЕР : ГРИПП, ХОЛЕРА, ЧУМА)
*ХРОНИЧЕСКИЕ - ПРОТЕКАЮТ ДЛИТЕЛЬНО (Н-КО МЕС., ЛЕТ)
(ПРИМЕР: БРУЦЕЛЛЁЗ, ТУБЕРКУЛЁЗ, СИФИЛИС)
* РЕМИССИЯ
* РЕЦИДИВ (ОБОСТРЕНИЕ)
ПРИ НЕЭФФЕКТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИИ МОГУТ
ПЕРЕХОДИТЬ В ХРОНИЧЕСКИЕ (ПРИМЕР: ГОНОРЕЯ)

22. *латентная (Скрытая) – патоген длительное время находится в организме, но не проявляет своего патогенного. Возбудитель НЕ

Бессимптомные инфекции:
*ЛАТЕНТНАЯ (СКРЫТАЯ) – ПАТОГЕН ДЛИТЕЛЬНОЕ ВРЕМЯ
НАХОДИТСЯ В ОРГАНИЗМЕ, НО НЕ ПРОЯВЛЯЕТ СВОЕГО
ПАТОГЕННОГО.
ВОЗБУДИТЕЛЬ НЕ ВЫДЕЛЯЕТСЯ ВО ВНЕШНЮЮ СРЕДУ.
ПРИ СНИЖЕНИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ЛАТЕНТНАЯ
ИНФЕКЦИЯ МОЖЕТ ПЕРЕХОДИТЬ В МАНИФЕСТНУЮ ФОРМУ.
*БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬСТВО - ДЛИТЕЛЬНОЕ ИЛИ
КРАТКОВРЕМЕННОЕ ПРЕБЫВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ В ОРГАНИЗМЕ
ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА. ПРИ БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬСТВЕ
ПРОИСХОДИТ ВЫДЕЛЕНИЕ ПАТОГЕНА ВО ВНЕШНЮЮ СРЕДУ
(БРЮШНОЙ ТИФ, ДИФТЕРИЯ, СТАФИЛОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ).

23.

СТАДИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА
ИНКУБАЦИОННАЯ
ПРОДРОМАЛЬНАЯ
РАЗГАРА
ЗАВЕРШЕНИЯ
ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ
ПОЛНОЕ
НЕПОЛНОЕ
СМЕРТЬ
ОРГАНИЗМА

24.

ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
(лат. incubo покоюсь, “высиживаю потомство”)
• Интервал времени от инфицирования до
появления первых клинических признаков
болезни (несколько часов (грипп) – несколько
мес. (гепатит В).

25.

ПРОДРОМАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
(греч. prodromos предтеча)
* Этап ИП от появления первых клинических
неспецифических проявлений болезни до
полного развития её симптомов (1-3 сут.-10 сут).

26.

ПЕРИОД РАЗГАРА (ОСНОВНЫХ
ПРОЯВЛЕНИЙ) БОЛЕЗНИ
Характеризуется развитием типичных
для данной болезни признаков.
Они зависят от:
• специфических патогенных свойств возбудителя
• характера ответных реакций организма

27. ПЕРИОД УГАСАНИЯ БОЛЕЗНИ-ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ (РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИЯ) Выздоровление : полное (восстанавливаются все нарушенные функции) и

ПЕРИОД УГАСАНИЯ БОЛЕЗНИВЫЗДОРОВЛЕНИЕ (РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИЯ)
Выздоровление : полное (восстанавливаются все
нарушенные функции) и неполное (сохраняются остаточные
явления, например, мышечная атрофия при полиомиелите,
дефекты кожи при натуральной оспе и т.д.)

28.

29. Вертикальный механизм (герминативный, внутриутробный, трансплацентарный). -Передача от беременной к плоду В организм плода

возбудитель может проникать:
-Через половые клетки (краснуха, цитомегаловирусная инфекция)
-Через плаценту: корь, краснуха, ЦМВ, ВГ, ВИЧ.
-Восходящим путем через шейку матки (стафило- и стрептококки)
-Интранатально (во время родов).

30.

31. Инфицирующая доза – минимальное количество жизнеспособных возбудителей, необходимых для развития инфекционной болезни.

Инфицирующие дозы зависят от:
* видовой принадлежности возбудителя,
* его вирулентности
* состояния неспецифической иммунной защиты.
Yersinia pestis (ЧУМА)– 1 (!) клетка
Низковирулентные штаммы- 10в 5 -10 в 6 клеток

32. DLM (DOSIS LETALIS MINIMA) - MIN КОЛ-ВО КЛЕТОК М/О, СПОСОБНОЕ ВЫЗВАТЬ ГИБЕЛЬ 95% ЖИВОТНЫХ ВОСПРИИМЧИВОГО ВИДА В ЗАДАННЫХ

Количественная оценка
вирулентности штамма
DLM (DOSIS LETALIS MINIMA) - MIN КОЛ-ВО КЛЕТОК
М/О, СПОСОБНОЕ ВЫЗВАТЬ ГИБЕЛЬ 95% ЖИВОТНЫХ
ВОСПРИИМЧИВОГО ВИДА В ЗАДАННЫХ УСЛОВИЯХ.
DL50- КОЛ-ВО БАКТЕРИЙ, ВЫЗЫВАЮЩЕЕ ГИБЕЛЬ 50%
ЖИВОТНЫХ.
DCL (DOSIS CERTA LETALIS)- СМЕРТЕЛЬНАЯ ДОЗА,
ВЫЗЫВАЮЩАЯ ГИБЕЛЬ 100% ИНФИЦИРОВАННЫХ
ЖИВОТНЫХ.

33. Спасибо за внимание!