Похожие презентации:
Биотехнология растений. Культуры растительных клеток и тканей in vitro
1.
Биотехнология растений2.
1917г, Карл ЭрекиБиотехнология – это все виды
работ, при которых из сырьевых
материалов с помощью живых
организмов производятся те или
иные продукты
1973г, Герберт Бойер и Стенли
Коэн
1961г, Карл Г. Хеден
Биотехнология
–
это
исследования
в
области
“промышленного
производства
товаров и услуг при участии
живых организмов, биологических
систем и процессов”
Положено начало технологии
рекомбинантных ДНК
Биотехнология – это комплекс методов, дающих человеку
возможность целеноправленно изменять структуру генетического
материала живого с выходом на получение ценных продуктов и
технологий
Технология рекомбинантных ДНК + биотехнология =
молекулярная биотехнология
3.
БиохимияГенетика
Микробиология
Химическая
инженерия
Молекулярная
биология
Клеточная
биология
Молекулярная
биотехнология
Высокоурожайные
культуры
Лекарственные
препараты
Высокопродуктивные
сельскохозяйственные
животные
Вакцины
Диагностические
методы
4.
Молекулярная биотехнологиярастений – это соединение методов
культуры клеток и тканей растений с
методами молекулярной биологии и
техникой рекомбинантных ДНК
Методы
Методы
генной инженерии,
клеточной инженерии,
связанные с применением
включающие методы
рекомбинантных
культуры клеток и тканей
молекул ДНК
Методы
классической генетики растений
5.
Лекция 1. Культуры растительных клеток итканей in vitro
I. История развития методов культуры клеток, тканей
и органов
II. Дедифференциация. Что такое каллус? Как его
получить?
III. Морфогенез (регенерация) in vitro
IV. Использование методологии in vitro для решения
фундаментальных и прикладных задач
V. Использование растений как продуцентов веществ
вторичного метаболизма in vitro
VI. Микроклональное размножение
6.
Исторический экскурсИстория развития метода культуры клеток,
тканей и органов
7.
III. 1940-1960ггII. 1932-1939гг
Ф. Уайт и Р. Готре
Демонстрация способности к
неограниченному росту
разнообразных ратительных
тканей в условиях in vitro
V. 1976-1985гг
1. Генетика соматическиъх клеток
растений – новое направление;
2. Создание разнообразных
методов трансформации;
3. Создание трансгенных
растений
I. 1902-1922гг
Разработка оптимальных
питательных сред и
выращивание изолированных
органов in vitro
1. Создание коллекции видов растений in vitro;
2. Выявление роли гормонов и витаминов в
морфогенезе растения;
3. Разработка методов выращивания
суспензионных культур и единичных клеток
Х. Фехтинг
1902г – 1922 гг Габерландт
Принцип
тотипотентности
растительных клеток
IV. 1960-1975гг Е. Кокинг
1. Создание метода получения
изолированных протопластов;
2. Создание соматических гибридов;
3. Разработка метода получения безвирусных
растений
8.
Реализация тотипотентностирастительных клеток
Протопласт
Деление
протопластов
9.
Органогенный каллустабака
Формирование
растений-регенерантов
(горох)
10.
Пути формирования растения-регенерантаИсточник эксплантов
Каллус
Два возможных пути формирования
растения-регенеранта
Соматический эмбриогенез
Побегообразование
Органогенная зона
каллуса
Эмбриоид
Единичные, генетически однородные
регенеранты с корнями
Многочисленные, генетически
неоднородные бескорневые
регенеранты
11. Регенерация побегов
12.
Соматический эмбриогенез – это процесс, в ходе которогонезиготические клетки формируют эмбрионы, которые проходят
через характерные стадии эмбрионального развития, в конечном
счёте формируя новое растение (Chen et al., 2009)
Yan He, Sam Sparace http://www.scienceasart.org/soybean-somatic-embryos
12
13.
Использованиесоматического эмбриогенеза
Трансформация растений
Получение искусственных семян
Изучение процессов регенерации и зиготического эмбриогенеза
Clarke et al, 2008. Plant Cell Rep 27, 1027–1038
Haque, Ghosh, 2014. Appl. Biochem.
Biotechnol. 172, 4013–4024. 13
14.
Участникисоматического эмбриогенеза
SERK (киназный рецептор)
Факторы транскрипции:
LEAFY COTYLEDON1
AGAMOUS-LIKE15
BABYBOOM
и другие
Lotan et al, 1998.
Cell 93, 1195–1205.
Boutilier et al, 2002. Plant Cell
14
14, 1737–1749.
15. Зиготический эмбриогенез
16.
Ранние стадии соматического эмбриогенеза17.
Морфогенетический циклЛистовые экспланты
Каллусы
Исходное растение
Образование растенийрегенерантов на каллусах
Растения in vitro
Укоренение растенийрегенерантов
18.
Основные растительные гормоныАуксины
Абсцизовая кислота
CH3
CH2 COOH
CH3
OH
N
Этилен
H
CH2
Цитокинины
HOCH2
CH3
CH3
O
CH2
C
COOH
Гиббереллины
H
C
CH3
O
CH2 NH
CO
N
OH
N
HO
N
N
H
CH3 COOH
CH2
19.
Регуляция морфогенеза с помощьюрастительных гормонов in vitro
Ауксины синтезируются в
меристемах и молодых
листьях
побегообразование
ауксины>цитокинины
ауксины<цитокинины
Цитокинины
синтезируются в
корнях
корнеобразование
ауксины=цитокинины
каллусообразование
20.
Различные типы каллусаПлотный тип каллуса
Некротические области
на каллусе
Рыхлый тип каллуса
Тератома
21.
Роль генотипа в формировании различныхтипов каллуса
Гипокотили томата
(сорт Алпатьева-905),
формирующие каллус
Экспланты гипокотиля томата
(сорт Таллалихина),
формирующие каллус и корни
22.
Организация работыв лаборатории
23.
Микроклональное размножение ценныхгенотипов
24.
Получение различных веществ изклеточных культур – продуцентов
в специальных ферментерах
25.
Биотехнология и ее возможностиМетоды, облегчающие и
ускоряющие процесс
1. Преодоление
несовместимости:
Создание генетического
разнообразия и скрининг
генотипов
1. Клеточная селекция
А) Постгамной - эмбриональная
культура незрелых зародышей
Б) Прогамной - оплодотворение и
получение гибридов in vitro
2. Оздоровление и
микроклональное размножение
2. Соматическая гибридизация
3. Экспериментальная
гаплоидия
3. Клонирование генов и их
перенос с поморщью
трансформации
4. Криосохранение генофонда
26.
Использование клеточных культур какпродуцентов веществ вторичного
метаболизма и для получения
искуственных семян
27.
Промышленное использование некоторыхрастительных продуктов (по Фаулеру)
28. Преимущества биотехнологического производства вторичных метаболитов
Процесс биосинтеза происходит в контролируемыхусловиях
Отсутствие негативно влияющих на процесс
факторов
Возможность отбора высокопродуктивных
клеточных линий
Автоматизация процесса
Снижение затрат на производство
29. Коммерческая ценность некоторых вторичных соединений
Rao et all, 200230. Таксол
Тритерпеновое производное, содержится в коретихоокеанского тиса Taxus brevifolia в количестве 0.001%
Эффективен при подавлении раковых опухолей различного
генезиса
Вековое дерево содержит 300мг таксола – 1 дозу
11 хиральных атомов С - 211 = 2048 стереоизомеров
Сегодня существуют суспензионные культуры, синтезирующие
200 мг таксола на 1 л жидкой культуры
Клеточчные культуры получены на основе -T. brevifolia
- T. cuspidata
-T. suspidata
31.
Клеточные культуры32.
Примеры растений-продуцентовСтруктура алкалоида – кокаина,
стимулятора ЦСН, получаемого из
Erythroxylon coca-кокаиновый куст
Кокаин
Erythroxylon coca
Структура
антихолинэнергического
алкалоида – атропина,
получаемого из Hyoscyamus nigerбелена черная
Атропин
Hyoscyamus niger
33.
Примеры растений-продуцентовАймалин
Структура монотерпеноидного
индольного алкалоида –
аймалина, получаемого из
Rauwolfia serpentina – раувольфия
змеиная
Rauwolfia serpentina
Кодеин
Структура
алкалоида – кодеина, получаемого
из Papaver somniferum –
снотворный мак
Papaver somniferum
34.
Получение дигоксина* израстений наперстянки
(Digitalis purpurea)
* Используется в терапии сердечнососудистых заболеваний и рака, блокируя
продукцию пептида HIF-1
35.
Клеточные культуры используют:2. Для получения суспензионных культур
Рыхлый каллус
Пассирование
Культуру
каллусных
клеток в
жидкой среде
культивируют
на качалке
Сформированная
суспензионная
культура (единичные
клетки и небольшие
агрегаты из 8-12
клеток)
Для производства используют как каллусные,
так и суспензионные культуры клеток растенийпродуцентов
Схема получения
суспензионной культуры
36.
Закономерности роста культурырастительных клеток
V, скорость
3
2
4
1
t, дни
1 – lac-фаза
2 – активный рост
3 – плато стационарной фазы
4 – гибель клеток
37.
Клеточные культуры используют:3. Для получения искусственных семян
Информация о генетическом контроле эмбриогенеза важна и для
биотехнологии, поскольку соматический эмбриогенез используется
для размножения ценных генотипов
38.
Соматический эмбриогенез39.
Искусственные семена моркови40.
Разработка методов культивированияединичных клеток in vitro
1. Метод культуры-няньки
автор: Р. Г. Бутенко
На активно растущий каллус
помещают фильтровальную бумагу
с единичной клеткой на ней
На предметное стекло с лункой
наносят каплю питательной среды и
в каплю помещают единичную клетку.
Каплю закрывают покровным
стеклом и конструкцию
переворачивают
2. Метод висячих капель
автор: Ю.Ю. Глеба
41.
Микроклональноеразмножение
42.
Схема микроклонального размножениярастений in vitro
Вычленение апикальных
меристем
Регенерация in vitro
Сортовая
идентификация
образца
Паспортиризация образцов
(изоферментные, молекулярные
маркеры, тесты на наличие
вирусов)
Размножение
черенками
Размножение,
хранение, передача
заказчику
Приток из мировых
генбанков
43.
Микроклубни картофеляSolanum tuberosum различных
сортов
Получение микроклубней
картофеля
Solanum tuberosum
в пробирках
44.
Схема получения микроклубней in vitro1. Получение субкультуры и размножение
Вычленение апикальной
меристемы
Материнское
растение
Получение субкультуры
через 2-4 недели
2. Получение микроклубней in vitro
Содержание в темноте
в течение 1 месяца
Формирование
микроклубней
Сохранение при
+4 ºC
45.
Примеры поддержания различныхкультур in vitro
Культура земляники
Культура сосны
46.
Получение отдаленных гибридов in vitro(преодаление прогамной несовместимости)
Проростание пыльцы
Изолированный
зародышевый мешок
Вокруг зародыша в условиях in vitro помещают прорастающую
пыльцу. Пыльца начинает прорастать с эффектом внедрения в
зародыш и оплодотворяет яицеклетку
47.
Экспериментальное получениегаплоидов in vitro
1) Получение гаплоидных растений на основе
андрогенеза
2) Получение гаплоидных растений на основе
гиногенеза
3) Получение гаплоидных растений на основе
гаплопродюссеров
48.
Схема двойного оплодотворенияМакроспорогенез
Материнский
спорофит (2n)
Пестик
Мегароспора Мегароспора
(2n)
(n)
МЕЙОЗ
Лист
Яйцеклетка
МИТОЗ
Микроспорогенез
МЕЙОЗ
Стебель
Зародышевый
мешок (n)
МИТОЗ
Цветок
Пыльцевой Микроспора Микроспора Пыльцевое
зерно (n)
мешок
(2n)
(n)
Тычинка
Опыление
Эмбриогенез
Зародыш
Семядоли
Оплодотворенное
ядро эндосперма
(3n)
Эндосперм
Мужской
гаметофит (n)
Рыльце
Столбик
Спермии
Завязь
Пыльцевая
трубка
Женский
Оплодотворенная
Зародыш яицеклетка(2n) гаметофит (n) Яицеклетка
49.
Схема получения гаплоидов наоснове андрогенеза
Условия in vivo
Мейоз
Пыльники
Пыльцевой мешок
Материнская
микроспора (2n)
Многоядерная клетка с
гаплоидными (n) ядрами
Формирование
гаплоидных
растений
Микроспоры
(n)
Митоз I
Митоз II
Условия in vitro
Мужской гаметофит
50.
Формирование каллусов на поверхностипыльников
51.
Гаплоидное растение табака(N. tabacum)
52.
Типы андрогенеза in vitroЦветочный бутон
Прямой андрогенез
Непрямой андрогенез
пыльники
Индукция эмбриоидов
Формирование эмбриоидов
Индукция каллуса
Культура пыльников
Укоренение гаплоидных
проростков
Гаплоидный каллус
Регенерация
Гаплоидное растение
в почвенной смеси
53.
Схема получения гаплоидов наоснове гиногенеза
Материнская
мегаспора (2n)
Мегаспора (n)
Мейоз
Условия in vivo
Митоз
Яицеклетка
Пестик
Деление
Гаплоидное
растение
Гаплоидная
клетка (n)
Условия in vitro
Женский гаметофит (n)
Восьмиядерный
зародышевый мешок (n)
54.
Формирование гаплоидного растения изгаплоидных клеток зародышевого мешка
(сахарная свекла)
55.
Получение гаплоидов на основе гаплопродюссеровгаметы
H. vulgare (VV)
(2n=14)
H. bulbosum (BB)
(2n=14)
Культивирование
10-дневных
гибридных
зародышей in vitro
зигота
Диплоидное растение (VV)
(2n=14)
Стабильная гомозигота
Гаплоидное растение (V)
(2n=7)
56.
Эффективность получения рецессивныхгомозигот по двум селектируем признакам
у диплоидов и дигаплоидов
гетерозигота
AABB
AB
AB
AB
aB
гаплоиды
AB Ab aB ab
ab
Aa
Bb
удвоение
AABB AAbb aaBB
1
:
1
:
1
Aa
BB
Aa
bb
AA
Bb
Aa
Bb
aa
Bb
aabb генотип
фенотип
: 1
1/4 рецессивных гомозигот
ab
AaBb
Ab
aabb
AA
BB
AA
bb
aa
BB
aa
bb
Ab
AA
Bb
Aa
Bb
aa
Bb
aB
Aa
BB
Aa
bb
ab
Aa
Bb
F2
9 : 3 : 3 : 1
1/16 рецессивных гомозигот
57.
Сомаклональнаяизменчивость
“Природа и скорость изменчивости, возникающей
in vitro, выявляет хрупкость генома растений при
нарушении нормального хода развития”
У. Р. Скаукрофт, 1990
58.
Типы сомаклональной изменивости1. Нестабильность клеточной культуры –
изменчивость, проявляющаяся на уровне
каллуса
2. Сомаклональная
изменчивость
–
генетическая изменчивость, накапливаемая
in vitro и проявляющаяся на уровне растениярегенеранта
59.
Примеры нестабильности генома,проявляющиеся на уровне каллуса
Каллус гаплопапуса
Хромосомы гаплопапуса
60.
Метафазные пластинки хромосомгаплопапуса
61.
Коллекция мутантов кукурузы,полученных in vitro
62.
Коллекция мутантовкукурузы, полученных in vitro
63.
Коллекция мутантов томатов,полученных in vitro
64.
Genetic variation among cultivars and related species of tomato for fruit characteristics whichincludes variation for size, shape, and color.
Koornneef M , Stam P Plant Physiol. 2001;125:156-159
65. Сомаклоны орхидеи
66.
Факторы, влияющие насомаклональную изменчивость
1) Способ размножения – половое, бесполое
2) Изменчивость, предшествующая и возникающая
в процессе культивирования
3) Генотип
4) Типы эксплантов и методы культивирования
5) Продолжительность культивирования
67.
Реорганизация ДНК в процессе морфогенеза100
75
50
25
0
100
75
50
25
0
100
75
50
25
0
100
75
50
25
0
100
75
50
25
0
100
75
50
25
0
100
75
50
25
0
100
75
50
25
0
9 14 17 21
дни после проростания
9 14 17 21
дни после проростания
32 С
16 С
8С
4С
2С
содержание ДНК
68.
Причины сомаклональной изменчивостиГенетическая гетерогенность
соматических клеток экспланта:
а) соматические мутоции
б) запрограмированные изменения
генома в онтогенезе
Мутагенез
Изменение уровня
метилирования
Активация
“молчащих” генов
Перестройки хромосом
Генетическая
гетерогенность
культивируемых клеток
Включение механизмов
адаптации
Амплификации
и делеции
Активация транспозонов
Точковые мутации