Похожие презентации:
Иммунопрофилактика пневмококковой инфекции
1.
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования«ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ПНЕВМОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
Выполнила: студентка
Специальности «Медицинская биохимия»
Группы 501 ФХД
Оксохоева Дарья Юрьевна
2.
• Иммунопрофилактикаинфекционных болезней система государственных
мероприятий, осуществляемых в целях
предупреждения, ограничения
распространения и ликвидации
инфекционных болезней путем
проведения профилактических
прививок.
3.
Пневмококковая инфекцияВозбудитель - Streptococcus pneumoniae.Грам+
диплококк, малоустойчив во внешней среде.
Погибает от действия обычных дезинфицирующих
средств, при t - 60 погибают в течение 10 минут.
Однако устойчивы к высушиванию. В высушенной
мокроте сохраняют жизнеспособность в течение 2х
месяцев.
Фактор патогенности-капсульный полисахарид.
4.
Как происходит заражениепневмококковой инфекцией?
Распространение пневмококка от человека к человеку
происходит преимущественно воздушно-капельным путем при
кашле или чихании, а также при контакте с предметами
(контактный путь), которые соприкасались со слюной (ложки,
чашки, игрушки и т.д.). Опасность заболеть существует круглый
год.
Излюбленным местом обитания пневмококка является
носоглотка.
Источником инфекции являются как больные пациенты, так и
здоровые носители.
Инкубационный период (с момента заражения до развития
болезни) - от 1 до 3х дней.
5.
Группы риска заражения1.
Дети до 2х лет, иммунные клетки которых не способны бороться с
возбудителем. Дети первого полугодия жизни имеют материнские
антитела, количество которых спустя 6 мес. жизни сильно снижается, в
связи с чем увеличивается риск развития инфекции.
2.
Дети и взрослые с иммунодефицитом (хронические заболевания органов
дыхания, сердечнососудистой системы, сахарный диабет, почечная
недостаточность, цирроз печени; ВИЧ-инфекция, онкологические болезни,
заболевания крови).
3.
Возрастной иммунодефицит (лица преклонного возраста старше 65 лет).
4.
Лица с табачной и алкогольной зависимостью.
6.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ОСОБЕННОСТИКЛИНИЧЕСКИХ
ФОРМ ПНЕВМОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
По данным ВОЗ, пневмококковая инфекция признается самой опасной из
всех предупреждаемых вакцинопрофилактикой болезней.
До внедрения универсальной вакцинации ежегодно приводила к смерти 1,6
млн человек, из них от 0,7 до 1 млн — дети, что составляет 40% смертности
детей первых 5 лет жизни.
7.
8.
Среди инвазивных форм пневмококковой инфекции около 20 % случаев
составляет пневмококковый менингит. По расчетной оценке Всемирной
организации здравоохранения (ВОЗ) на один случай пневмококкового
менингита приходится 24 случая пневмококковой бактериемии, 132 пневмококковой пневмонии и 3 750 случаев - острого среднего отита.
У детей самыми частыми клиническими формами пневмококковой инфекции
являются острый средний отит (до 60 %), синуситы (до 45 %) и пневмония (до
65—80 % случаев). Пневмококковые менингиты составляют 5—26 % всех
гнойных бактериальных менингитов у детей.
9.
10.
Характеристика вакцинных препаратовВ настоящее время для предупреждения заболеваний, вызванных
пневмококком, в мире применяются вакцины двух типов – полисахаридные
(пневмококковая полисахаридная 23-валентная вакцина, ППВ) и
конъюгированные (пневмококковые конъюгированные вакцины 10- и 13валентные, ПКВ10, ПКВ13).
11.
В основе действия полисахаридных вакцин лежит
Т независимый иммунный ответ. Полисахаридные
вакцины содержат высокоочищенные капсульные
полисахариды (в дозе по 25 мкг каждого) в
качестве антигенов, которые активируют Влимфоцит, запуская клональную экспансию Влимфоцитов и продукцию ими антител класса IgM .
При таком механизме иммунного ответа
выработанная защита не долговременна и не
способствует развитию иммунной памяти.
Существенным недостатком полисахаридных
вакцин является низкая эффективность
иммунного ответа у детей до 2-х лет, так как Взависимые антигены трудно распознаваемы
незрелой иммунной системой новорожденных и
грудных детей.
12.
В результате конъюгации полисахаридов с белкомносителем формируется Т-зависимый иммунный
ответ.
Антигенпрезентирующая клетка распознает
полисахаридный антиген, захватывая белокноситель, одновременно обрабатывая и презентуя
его Т-клеткам в составе с молекулами комплекса
гистосовместимости. Т-клетки, в свою очередь,
обеспечивают необходимые процессы для
переключения классов антител преимущественно с
IgM и IgG2 на IgG1 типы, связанные с более высоким
уровнем бактерицидной активности сыворотки; а
также для родственного созревания и выработки Вклеток памяти. Кроме того, происходит прайминг
для последующей ревакцинации, что выражается в
очень быстром нарастании титра антител при
последующей иммунизации конъюгированной
вакциной.
13.
Схемы проведения вакцинации14.
15.
Способ введения и дозаВакцину вводят в разовой дозе 0,5 мл внутримышечно.
Вакцину не следует вводить в ягодичную область или области, где может
проходить основной нервный ствол и/или кровеносный сосуд.
Вакцину нельзя вводить внутривенно, подкожно или внутрикожно!
Перед применением шприц с препаратом необходимо хорошо встряхнуть до
получения гомогенной суспензии.
16.
Противопоказания к проведениювакцинации
выраженные, тяжелые системные реакции на предыдущее введение вакцины
(анафилактические реакции);
гиперчувствительность к любому компоненту вакцины;
острые инфекционные заболевания или обострение хронического процесса
(основного заболевания).
17.
Список используемой литературы1.Государственный доклад «О состоянии санитарно-эпидемиологического
благополучия населения в Иркутской области в 2020 году»
http://38.rospotrebnadzor.ru/c/document_library/get_file?uuid=f1091a48-31c9-4cf2-b 200d444582c802a&groupId=130642
2. Национальный календарь профилактических прививок
https://base.garant.ru/70647158/53f89421bbdaf741eb2d1ecc4ddb4c33/#friends
3. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология: Учебник для студентов
медицинских вузов / Под. ред. А. А. Воробьева. — 2-е изд., испр. и доп.— М.: ООО
«Медицинское информационное агентство», 2012. — 704 с.: ил., табл.
4. Эпидемиология: Учебник: В 2 т. Т. 1 / Н.И. Брико, Л.П. Зуева, В.И. Покровский, В. П.
Сергиев, В.В. Шкарин. — М.: ООО «Издательство «Медицинское информационное
агентство», 2013. — 832 с.: ил