Система качества и служба качества в фармпроизводстве

1. Система качества и служба качества в фармпроизводстве

А.П. Мешковский
Кафедра промыщленной фармации
ПМГМУ
им. И.М. Сеченова
E-mail: [email protected]

2. Роль системы качества

• Конгресс FIP, Пекин, 1- 6 сентября 2007
• Сообщение председателя секции
промышленной фармации FIP Tom Sam
• Ключевые элементы GMP:
Система качества и функции УЛ
Валидация
Самоинспектирование
Система/служба качества
2

3. Система качества в фармпроизводстве

• Спорный вопрос
• GMP – уже отраслевая система качества?
• Система качества конкретного
предприятия?
• GMP + элементы ИСО 9000?
Система/служба качества
3

4.

Система качества
(обеспечения качества, менеджмента
качества, управления качеством)
«…необходимо иметь разработанную на основе
комплексного подхода и надлежащим образом
внедренную систему обеспечения качества,
включающую GMP и, следовательно, контроль
качества».
Руководство по GMP Евросоюза, октябрь 2005 г.
Система/служба качества
4

5. Система качества определение (США)

Формализованная практика бизнеса,
определяющая ответственность руководства за
организационную структуру, процессы,
процедуры и ресурсы, необходимые
для соответствия продукта/услуги требованиям,
для удовлетворения клиентов и постоянного
улучшения.
Руководство для промышленности: «Системы
качества: подходы к требованиям GMP» . FDA,
сентябрь 2004
Система/служба качества
5

6. Роль системы качества

Роль этой системы, прежде всего, в том, чтобы
содействовать более эффективному внедрению
правил GMP. Соответственно, при
обследовании инспектора интересует не само
по себе наличие системы качества, но
соблюдение правил GMP
На основе Руководства FDA США Guidance
for Industry. Quality Systems Approach to
Pharmaceutical CGMP, September 2004
Система/служба качества
6

7. Система качества в фарм. бизнесе (США)

В рамках регуляторных требований по GMP
система качества создает основу для
эффективного функционирования пяти других
основных систем:
• помещения и оборудование
• материалы
• производственный процесс
• упаковка
• лабораторный анализ
Система/служба качества
7

8.

6 систем фармацевтического
производства
качество
Руководство для
промышленности:
«Системы качества:
подходы к
требованиям GMP» .
FDA,сентябрь 2004
Материалы
Используется для инспектирования
Система/служба качества
8

9. GMP и системы качества ИСО

«Производство лекарственных продуктов в
течение многих лет осуществляется в
соответствии с правилами GMP; оно не
регулируется стандартами CEN/ISO.
Гармонизированные стандарты CEN/ISO могут
использоваться по усмотрению
промышленности как инструмент внедрения
систем качества в фармацевтическом
секторе…»
GMP ЕС, Вступление, октябрь 2005 (то же
самое в предыдущих версиях)
Система/служба качества
9

10. Мнение отечественных специалистов

• Применение (стандартов ИСО 9000) далеко не
всегда эффективно и зачастую не дает
желаемых результатов
• До 80% предприятий, сертифицировавших
системы качества по стандартам ИСО 9000, не
получили ожидаемого эффекта
• Ремедиум № 5, май 2007 г., с. 61-63, раздел
“Практикум по GMP”
Система/служба качества
10

11.

Полезные элементы
из других систем качества
• Анализ тенденций
• Статистические методы контроля
Система/служба качества
11

12. GMP и системы качества

Система качества:
Сумма всех аспектов системы, реализующей
политику качества и обеспечивающей достижение
целей в сфере качества.
ICH Q9 Quality Risk Management
9 November 2005
Система/служба качества
12

13.

Система - определение
«Регулируемая модель взаимосвязанных
действий и технических средств,
объединенных для создания организованного
целого»
Руководство по GMP ВОЗ, 1992 г.
Система/служба качества
13

14. Система качества фармпроизводства- попытка простого объяснения

Система качества
фармпроизводствапопытка простого объяснения
• Совокупность решений о том, как реализовать
каждое требование GMP
• Объединение отдельных элементов GMP в
единое целое
• Акцент на общий порядок, а не на личности
• Добавление некоторых элементов из других
систем качества (ИСО 9000), отсутствующих
или недостаточно выделенных в GMP
Система/служба качества
14

15. GMP на одном участке предприятия

• Что значит «участок таблетирования у нас - по
GMP»?
• А другие подразделения и системы
предприятия (склад, лаборатория, служба
качества, документация, подготовка кадров и
т.п.)?
• Один участок может отвечать правилам GMP
только если он интегрирован в систему
качества предприятия: своего или другого – в
рамках частичного производства
Система/служба качества
15

16.

Ключевые элементы системы
менеджмента качества в
фармпромышленности
Повышение
качества
Элементы
системы
качества
Элементы
GMP
Планирование
качества
Управление
рисками качества
Жалобы, отзывы
Выпуск, хранение и
распределение
Документация
Политика качества
Система
менеджмента
качества
Самое важное –
объединение
функций в единое
целое
Самоинспекции/аудит
Контроль изменений
Ответственность
руководства
Разработка
и внедрение
Кадры, подготовка
Отбор поставщиков, закупка
Управление материалами
Здания, оборудование
Производство
Мониторинг, контроль
Контракты
Система/служба
качества
16

17.

Система/служба качества
17

18. Замечания к ГОСТу

• Ряд разделов ГОСТа не имеет отношения к системе
фармацевтического качества:
информация о предприятии (досье участка),
квалификация оборудования и валидация процессов (именуемые
«аттестацией»),
документация,
персонал,
контроль исполнения,
культура работы и др.
• Перечень вопросов для самоинспектирования
(Приложение 1) привязан к правилам GMP США, а
не ЕС
Система/служба качества
18

19.

Международное руководство
• ICH Q10 Фармацевтическая система
качества
• Окончательная версия – июнь 2008.
• Принято в ЕС – июль 2008
• Принято в Японии – февраль 2010
• Опубликовано в Федрегистре США –
апрель 2009
Система/служба качества
19

20. ICH Q10

• Включено в Российские правила GMP
(3 часть) – 2014 г.
• Связь с другими руководствами ICH:
Фармацевтическая разработка (Q8) и
Управление рисками качества (Q9)
Система/служба качества
20

21. ICH Q10 – общие соображения

• Рекомендательный характер (пока)
• Применимо к разным этапам жизненного
цикла продукта
Система/служба качества
21

22. ICH Q10 -Этапы жизненного цикла продукта

Фармацевтическая разработка
Изучение субстанций
Разработка прописи (состава)
Разработка технологии
Разработка аналитических методик
Перенос технологии
Из НИОКР в производство (масштабирование)
С одной площадки на другую
Производство
Закупка оборудования и материалов
Технологический процесс
Контроль и обеспечение качества
Выпуск, хранение, распределение
Снятие с производства
Сохранение документации и образцов
Продолжение оценки продукта
Система/служба качества
22

23. ICH Q10 - цели

• «Реализация продукта» - Разработка, внедрение и
доведение до ума: обеспечение соответствия
нуждам/запросам пациентов, медработников,
регуляторных органов (включая регистрационное
досье) и заказчиков
• Состояние контроля в отношении процесса и качества
продукции (устойчивость и надежность процесса)
• Содействие непрерывному улучшению
• Гармонизация подходов к требованиям GMP между
регионами (мост между региональными GMP в рамках
ICH)
Система/служба качества
23

24. ICH Q10 - основные элементы

• Мониторинг устойчивости процесса и
качества продукции; состояние контроля
(индикаторы – карты Шухарта);
выявление областей для улучшения
• САРА (и оценка эффективности)
• Управление изменениями
• Надзор со стороны руководства
предприятия
Система/служба качества
24

25. Мониторинг устойчивости процесса и качества продукции

• Цель стратегическая: достижение
состояния контроля
• Цели ближайшие: разработка стратегии
контроля, выявление областей для
улучшения
• Методы: индикаторы (карты Шухарта),
сетевые графики, управление рисками
качества, фармацевтическая разработка
Система/служба качества
25

26. ICH Q10 - другие элементы

• Ответственность руководства
предприятия
• Руководство по качеству
• Политика в области качества
• Планирование качества
• Управление ресурсами
• Распространение информации на
предприятии
Система/служба качества
26

27. Руководство по качеству

• Заявление о политике в области качества
• Описание системы качества площадки
• Идентификация процессов в рамках
системы качества и их взаимосвязи
• Изложение ответственности руководства
предприятия
Система/служба качества
27

28. Не следует включать в руководство по качеству

• Строительно-монтажные и
технологические разделы (в Досье
участка)
• Выдержки из официальных документов:
законов, руководств, стандартов и т.п.
(дать ссылки)
Система/служба качества
28

29. Политика в области качества

Компания Авентис Фаpма - Глобальный стандаpт качества GMP
Продукты компании Авентис Фарма должны быть
произведены в соответствии с правилами GMP
страны производства, с требованиями законов стран,
в которых они реализуются, и в соответствии со
стандартами компании Авентис Фарма.
Ответственность:
Старший управляющий отвечает за наличие инструкций.
Руководители участков отвечают за наличие программы
обучения по GMP.
Все работники отвечают за соблюдение требований GMP.
Отдел качества отвечают за соблюдение требований
настоящего стандарта.
Система/служба качества
29

30. Компания Авентис Фаpма Глобальный стандаpт качества Роль и ответственность отделов качества

Все пpоизводственные участки компании Авентис Фаpма должны
иметь функции обеспечения качества (ОК) и контpоля качества
(КК)
В сфеpе пpоизводства такая оpганизационная стpуктуpа
именуется Отделом качества на пpоизводстве. В сфеpе
pазpаботки и pегистpации оpганизационная стpуктуpа именуется
в настоящем стандаpте Отделом качества.
Стаpший уpавляющий по качеству каждого участка отвечает за
обеспечение наличия систем и инстpукций по соблюдению
настоящего стандаpта.
Система/служба качества
30

31. От системы качества к службе качества

• Служба качества – центральное
звено системы качества
• Независимость Службы качества –
важнейшее условие GMP
• Два направления в работе: контроль качества и
обеспечение качества (необязательно два
структурных подразделения)
Система/служба качества
31

32. Отступление: структура фирмы до эпохи GMP (иногда и сейчас)

ДИРЕКТОР
НИОКР
Производство
Сбыт
отк
Система/служба качества
32

33. Та же фирма в условиях GMP

ДИРЕКТОР
НИОКР
Служба
качества
Производство
Контроль
качества
Система/служба качества
Сбыт
Обеспечение
качества
33

34. Последняя версия GMP ЕС 2014 г.

• помимо руководителя отдела контроля
качества
• может быть назначен самостоятельный
руководитель отдела обеспечения
качества или отдела качества
Система/служба качества
34

35. Служба качества ?

Руководство
предприятия
Уполномоченное
лицо
Отдел обеспечения
качества (ООК)
Производственные
подразделения
Отдел контроля
качества (ОКК)
Система/служба качества
Складская зона
35

36.

Служба качества: или так?
Руководство
предприятия
Уполномоченное
лицо
Отдел обеспечения
качества (ООК)
Отдел контроля
качества (ОКК)
Производственные
подразделения
Складская зона
Система/служба качества
36

37. Распределение кадров по функциям (Aventis)

Функция
Доля персонала (%)
Производство
43,5
Качество
20,1
Инженерная служба
20,0
Распределение
10,4
Управление
6,0
Система/служба качества
37

38. Компания Авентис Фаpма Структура службы качества

• Обеспечение качества (QA)
• Связь с контрольно-разрешительной
системой (переход к Регуляторному отделу)
• Контроль (фармацевтического) качества
(QС)
• Контроль качества в процессе упаковки
• Совершенствование аналитических методов
Система/служба качества
38

39. Компания Авентис Фаpма Обеспечение качества

Функция обеспечения качества включает следующие
обязанности:
совершенствование менеджмента качества
отзыв продукции
соблюдение официальных требований
самоинспектирование
внешний аудит
сопровождение официальных инспекций
Система/служба качества
39

40. Обеспечение качества 2

управление документацией (инструкции, регламенты)
валидационные протоколы и отчеты
координация расследования жалоб
технические соглашения
годовой отчет по качеству
контроль изменений – оценка и утверждение
отклонения и расследования
разрешение на переделку/переработку
одобрение полупродуктов
выпуск серий Уполномоченные лица
Система/служба качества
40

41. Обеспечение качества 3

система карантина
обучение по GMP и по качеству
надзор за программой стабильности
утверждение программы калибровки и обслуживания
обзор и утверждение регламента и др.
обзор и утверждение протоколов серий
утверждение спецификаций
координация работы комитета по качеству
утверждение порядка переноса технологии
система хранения и отгрузки
руководство по качеству участка
рекомендации по кап.вложениям
возвращенные товары
Система/служба качества
41

42. Компания Авентис Фаpма Связь с контрольно-разрешительной системой

Компания Авентис Фаpма
Связь с контрольноразрешительной системой
досье участка
подготовка раздела по качеству регистрационных материалов
изменения в регистрационных материалах
формат сертификата анализа
аудиты по отдельным препаратам
(отдел регуляторных вопросов фирмы)
Система/служба качества
42

43. Компания Авентис Фаpма Контроль качества

схемы отбора проб и архивные образцы
все виды анализов и испытаний
расследования несоответствующих результатов
утверждение спецификаций
разрешение использовать исходные материалы
утверждение методов постадийного контроля
калибровка и квалификация контрольной аппаратуры
хранение стандартных образцов
испытание стабильности
анализ жалоб
анализ в рамках валидации
утверждение поставщиков сырья
аудит контрактных лабораторий
составление годовых отчетов по качеству
статистические методы анализа
контроль окружающей среды
глобальная стандартизация спецификаций
Система/служба качества
43

44. Компания Авентис Фаpма Контроль качества в процессе упаковки

испытание фасованной или маркированной продукции и ее
выпуск
утверждение спецификаций на упаковочные материалы
утверждение поставщиков упаковочных материалов
контроль за соблюдением специфических требований к
маркировке по странам
Система/служба качества
44

45. Компания Авентис Фаpма Совершенствование аналитических методов

разработка методов
валидация методов
разработка спецификаций
перенос методов
новые технологии контроля
обзоры фармакопейных требований
выявление причин проблем в области анализа
Система/служба качества
45

46. Служба (группа) качества американской фирмы

Вице-президент (КК/ОК/R&D)
Директор КК
Отбор проб
сырье
полупродукты
ГП + архивные
Физич. испытания
сырье
ГП
Хим.анализ
сырье
полупродукты
стабильность (ТП)
валидация (участие)
Микробиология
сырье, ГП
мониторинг среды
Директор ОК
Директор R&D
Выверка заявок
Политика качества+стандарты
Связь с КР Системой
Аудит
Связь с фармакопеями
внешний
сырье, контракты
внутренний
обзор серий
анализ тенденций, САРА
Нет УЛ
Выпуск серий
Расследования
жалобы
отклонения процессов/результатов
результаты за пределами спецификаций (РЗС)
фармаконадзор
Внутренняя инспекция
Валидация (участие, утверждение протоколов)
Документация (обычно здесь, но не обязательно)
Система/служба качества
46