Похожие презентации:
Физиология выделения. Физиология почек и водно-солевого обмена
1. КАФЕДРА НОРМАЛЬНОЙ ФИЗИОЛОГИИ ДГМА
• ТЕМА ЛЕКЦИИ:• ФИЗИОЛОГИЯ
ВЫДЕЛЕНИЯ.
• ФИЗИОЛОГИЯ ПОЧЕК
И ВОДНО-СОЛЕВОГО
ОБМЕНА
2.
ОСНОВНЫЕ ОБЪЕМЫ ЖИДКОСТЕЙВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ
8%
ВЫДЕЛЕНИЕ
67%
25%
ПЛАЗМА
ИНТЕРСТИЦ.ЖИД-ТЬ
ВНУТРИКЛЕТ.ЖИД-ТЬ
3. СИСТЕМА ВЫДЕЛЕНИЯ
• КОЖА - 300-1000мл пота. 1/3 экскретируемой воды,
до 10 % мочевины
• ЛЕГКИЕ - 400-1000 мл воды
• КИШЕЧНИК - до 100 мл воды
• ПОЧКИ - ОСНОВНОЙ ОРГАН ВЫДЕЛЕНИЯ 1500 - 2000 мл воды, 90% мочевины, электролиты, продукты
метаболизма, лекарственные препараты и др.
4. СТРОЕНИЕ ПОЧКИ
5. ФУНКЦИИ ПОЧЕК
• ЭКСКРЕТОРНАЯ (ВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ)• ГОМЕОСТАТИЧЕСКАЯ
• ЗАЩИТНАЯ
• ЭНДОКРИННАЯ
• МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ
6. Строение нефрона
• Нефрон – структурно-функциональнаяединица почки. В каждой почке около 1
млн. нефронов.
• Нефрон состоит из: а) почечного тельца
(это клубочек капилляров, находящийся
внутри двустенной капсулы) б)
проксимального извитого канальца в)
петли нефрона г)дистального извитого
канальца, впадающего в собирательную
трубку.
7. ТИПЫ НЕФРОНОВ
• СУПЕРФИЦИАЛЬНЫЕ - 20-30%• ИНТРАКОРТИКАЛЬНЫЕ - 60-70%
• ЮКСТАМЕДУЛЛЯРНЫЕ - 10-15%
8. Корковый (4) и юкстамедуллярный(5) нефроны
Корковоевещество
Мозговое
вещество
9. ОСОБЕННОСТИ КРОВОСНАБЖЕНИЯ
• ВЫСОКИЙ ОБЪЕМНЫЙ КРОВОТОК - 1/4 МОК - 1800 л/cут• ВЫСОКОЕ ДАВЛЕНИЕ В КАПИЛЛЯРАХ КЛУБОЧКА - 47
мм рт.ст.
• ДВОЙНАЯ (ЧУДЕСНАЯ) СЕТЬ КАПИЛЛЯРОВ
• РАЗЛИЧИЯ КАПИЛЛЯРНЫХ СОСУДОВ У КОРКОВЫХ И
ЮКСТАМЕДУЛЛЯРНЫХ КЛУБОЧКОВ ( ПРЯМЫЕ
ДЛИННЫЕ ПЕТЛИ)
• НАЛИЧИЕ МЕХАНИЗМОВ САМОРЕГУЛЯЦИИ
КОРКОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
10. ОСНОВНЫЕ ПРОЦЕССЫ МОЧЕОБРАЗОВАНИЯ
• КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ• КАНАЛЬЦЕВАЯ РЕАБСОРБЦИЯ
• КАНАЛЬЦЕВАЯ СЕКРЕЦИЯ
11. Почечное тельце ( КЛУБОЧЕК)
1. Приносящая артериола2. Выносящая артериола
3. Капиллярные петли
4. Капсула БоуменаШумлянского
5. Начало проксимального
отдела канальца
12. СТРОЕНИЕ КЛУБОЧКА
13. ГЛОМЕРУЛЯРНЫЙ ФИЛЬТР
14.
КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ• Это переход веществ из крови капилляров клубочков в
капсулу Шумлянского-Боумена под действием
фильтрационного давления. В результате образуется
первичная моча.
• В капиллярах клубочков гидростатическое давление
составляет около 50 мм рт. ст. Препятствуют фильтрации:
онкотическое давление белков плазмы (25 мм рт. ст.) и
гидростатическое давление первичной мочи в капсуле (10 мм
рт. ст.).
• Таким образом, эффективное фильтрационное давление
(ЭФД) составляет:
ЭФД = РГИДРОСТ. - (РОНКОТ. + РВНУТРИКАПС)
ЭФД = 47 - (25+10) = 12 мм рт. Ст.
15. ФИЛЬТРАЦИОННЫЙ БАРЬЕР
• ФЕНЕСТРИРОВАНННЫЙ ЭНДОТЕЛИЙКАПИЛЛЯРА:
Поры: 5-7 мкм
• БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА - Поры: 2,9 мкм
• ЭПИТЕЛИЙ ВНУТРЕННЕГО ЛИСТКА КАПСУЛЫ
- 30 мкм
16. МЕХАНИЗМЫ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ
• ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ:• ФИЛЬТРАЦИОННОЕ ДАВЛЕНИЕ
• ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ЗАРЯД ПОР
• БИОЛОГИЧЕСКИЕ:
• СОКРАЩЕНИЕ ПОДОЦИТОВ
• СОКРАЩЕНИЕ МЕЗАНГИАЛЬНЫХ
КЛЕТОК
17. Роль соотношения просветов артериол в создании гидростатического давления и скорости клубочковой фильтрации
18. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ СКОРОСТЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ ПОЧКИ
• СКОРОСТЬ ПЛАЗМОТОКА: ~ 600 мл/мин• ФИЛЬТРАЦИОННОЕ ДАВЛЕНИЕ: 12-15 мм
рт.ст.
• ФИЛЬТРАЦИОННАЯ ПОВЕРХНОСТЬ: 2-3%
общей поверхности капилляров ~ 1,6 кв.м
19. АУТОРЕГУЛЯЦИЯ КЛУБОЧКОВОГО КРОВОТОКА
АУТОРЕГУЛЯЦИЯ КЛУБОЧКОВОГО
КРОВОТОКА
Миогенная
Перераспределение тонуса приносящих и
выносящих артериол
Внутрипочечные гуморальные факторы
Изменение количества функционирующих
нефронов
20.
РЕГУЛЯЦИЯ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИАУТОРЕГУЛЯЦИЯ
1) Миогенная (феномен Бейлиса-Остроумова)
2) Перераспределение тонуса артериол клубочка
3) Внутрипочечные гуморальные факторы - ангиотензин, аденозин,
кинины, простагландины, NO, и др.
4) Изменение массы действующих нефронов
5) Канальцево-клубочковая обратная связь
НЕРВНАЯ (СИМПАТИЧЕСКАЯ) РЕГУЛЯЦИЯ
1) Изменение и перераспределение тонуса артериол
2) Изменение тонуса мезангиальных клеток и фильтрационной
поверхности
3) Изменение активности подоцитов
4) Стимуляция секреции ренина и синтез А-II (ангиотензин-II)
21.
КАНАЛЬЦЕВАЯ РЕАБСОРБЦИЯ• В проксимальном извитом канальце:
полностью реабсорбируются: белок, глюкоза, аминокислоты и витамины;
2/3 воды, натрия, хлора, фосфата; 80% бикарбоната.
• Порог выведения – эта та концентрация вещества в крови, при достижении
которой вещество не может полностью реабсорбироваться.
• Беспороговые вещества: не реабсорбируются, выводятся при любой
концентрации в крови (креатинин, инулин, сульфаты)
• Низкопороговые вещества: мало реабсорбируются (мочевина, мочевая
кислота)
• Высокопороговые вещества: реабсорбируются полностью до достижения
пороговой концентрации, то есть имеют порог выведения. К примеру, для
глюкозы - 10 ммоль/л.
22. Канальцевая реабсорбция веществ
23. АКВАПОРИНЫ
• Аквапорины – класс белковых молекул,встраивающихся в мембрану клетки и
образующих водные каналы.
• У млекопитающих описано 8 типов
аквапоринов
• Основные эффекторы вазопрессина –
аквапорины –2 типа
24.
АКВАПОРИНЫ И ТРАНСПОРТ ВОДЫ25. Механизмы канальцевого транспорта натрия
Люминальнаямембрана
КЛЕТКА КАНАЛЬЦА
Механизмы канальцевого транспорта натрия
Базолатеральная
мембрана
26.
КАНАЛЬЦЕВАЯ СЕКРЕЦИЯ• СЕКРЕЦИЯ ИОНОВ: КАЛИЯ В ДИСТАЛЬНЫХ ОТДЕЛАХ,
Н-ИОНОВ > В ПРОКСИМАЛЬНЫХ, ЧЕМ В ДИСТАЛЬНЫХ,
NH3 - И В ПРОКСИМАЛЬНЫХ, И В ДИСТАЛЬНЫХ ОТДЕЛАХ
• СЕКРЕЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ: ДИОДРАСТА,
ФЕНОЛРОТА, ПЕНИЦИЛЛИНА, ПАРААМИНОГИППУРОВОЙ
КИСЛОТЫ
• СЕКРЕЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ: ГУАНИДИНА,
ТИАМИНА, ХОЛИНА