Консультация к ЕГЭ. Аутосомно-доминантный тип наследования

1.

Консультация к ЕГЭ

2.

Аутосомно-доминантный тип наследования:
• Больные родители имеют больных детей;
• одинаково часто поражаются лица как
мужского, так и женского пола;
• здоровые родители имеют здоровых детей;
• признак передается из поколения в
поколение;
• если болен один из родителей, то
вероятность рождения больного ребенка
составляет 50 %.

3.

• Какой тип наследования показан на рисунке?
Каковы генотипы родителей — родоначальников,
если аллель обозначить буквами А и а? Каковы
генотипы всех людей, не несущих данного
исследуемого признака?

4.

• Какой тип наследования показан на рисунке? Каковы
генотипы родителей — родоначальников, если аллель
обозначить буквами А и а? Каковы генотипы всех
людей, не несущих данного исследуемого признака?
1. Аутосомно-доминантное наследование при полном
доминировании, признак не сцепленный с полом так как
передается в равной степени как дочерям, так и сыновьям.
2. Генотипы родоначальников Аа и аа.
3. Все люди, не несущие исследуемого признака, гомозиготны по
рецессивному признаку.

5.

Аутосомно-рецесивный тип наследования
• признак встречается редко и не во всех
поколениях;
• вероятность проявления признака у лиц
мужского и женского пола одинакова;
• у здоровых родителей, если они являются
гетерозиготными носителями
анализируемого гена, могут родиться
больные дети;
• в семейной паре, где один родитель болен,
могут родиться здоровые дети.

6.

• По изображённой на рисунке родословной установите
характер наследования признака, выделенного чёрным
цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не
сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите
генотипы людей 1, 2 и 3. Установите, с какой
вероятностью женщина 4 будет гетерозиготной.

7.

• 1) Признак наследуется рецессивно, поскольку он появляется в
парах, где ни один из родителей признака не имеет. Признак
наследуется аутосомно, поскольку в парах, где мужчина
признака не имеет, есть имеющие признак дочери.
• 2) Родители: аа × Аа (или АА), родитель 1 имеет генотип аа.
• В первом поколении и дочь, и сын Аа. У обоих в браке
появляются дети с генотипом аа (проявляется признак), значит,
у обоих партнёры гетерозиготны, и мужчина 2, и женщина 3
имеют генотип Аа.
• 3) Женщина 4 может иметь генотип АА (вероятность 25%) или
Аа (вероятность 50%), поскольку в браке двух гетерозиготных
людей расщепление по генотипу будет 1/4 АА : 1/2 Аа : 1/4 аа

8.

Наследование признаков, сцепленных с полом:
а) при Х-сцепленном доминантном наследовании
• признак встречается у лиц как мужского,
так и женского пола, но у последних
признак обнаруживается чаще;
• у здоровых родителей дети будут здоровы;
• если больна мать, то половина детей
независимо от пола будут больны;
• если болен только отец, а мать здорова, то
все дочери будут больны, а сыновья
здоровы;

9.

Наследование признаков, сцепленных с полом:
для Х-сцепленного рецессивного наследования
• признак чаще встречается у лиц мужского пола;
• от здоровых родителей могут родиться больные
дети, если мать гетерозиготна по
анализируемому гену;
• признак не передается от отца к сыну;
• в браке, где отец болен, а мать гетерозиготна по
анализируемому гену, могут родиться больные
дочери.
• (гемофилия и дальтонизм)

10.

• По изображённой на рисунке родословной
определите и обоснуйте генотипы родителей,
потомков, обозначенных на схеме цифрами 1, 6, 7.
Установите вероятность рождения ребёнка с
исследуемым признаком у женщины под № 6, если
в семье её супруга этот признак никогда не
наблюдался.

11.

• 1) генотипы родителей: отец — ХаY, мать — ХАХА;
признак рецессивный, сцеплен с полом (Ххромосомой), так как проявляется только у мужчин, и
не в каждом поколении;
• 2) дочь (1) — ХАХа – носитель гена, так как наследует
Ха-хромосому от отца; её сын (7) — ХаY, признак
проявился, так как наследует Ха-хромосому от матери;
дочь (6) — ХАХа или ХАХА;
• 3) вероятность рождения ребёнка с исследуемым
признаком у женщины № 6: если её генотип ХАХа, то
25% (только мальчики); если её генотип ХАХА, то 0%.

12.

Наследование признаков, сцепленных с полом:
для У- сцепленного наследования
• признак встречается только у лиц мужского пола и
передается от отца всем сыновьям во всех
поколениях.
• В настоящее время в Y-хромосоме выявлена
локализация около 20 генов, в том числе генов,
детерминирующих развитие семенников, отвечающих
за сперматогенез, контролирующих интенсивность
роста, определяющих оволосение ушной раковины,
средних фаланг кистей, и некоторые другие признаки.
Признак, ген которого локализован в Y-хромосоме,
передается от отца всем мальчикам, и только
мальчикам.

13.

• У человека наследование альбинизма не
сцеплено с полом (А – наличие меланина в
клетках кожи, а – отсутствие меланина в
клетках кожи – альбинизм), а гемофилии –
сцеплено с полом (XН – нормальная
свёртываемость крови, Xh – гемофилия).
Определите генотипы родителей, а также
возможные генотипы, пол и фенотипы детей
от брака дигомозиготной нормальной по
обеим аллелям женщины и мужчины
альбиноса, больного гемофилией. Составьте
схему решения задачи.

14.

• У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом
(А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие
меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии –
сцеплено с полом (XН – нормальная свёртываемость
крови, Xh – гемофилия). Определите генотипы родителей,
а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от
брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям
женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией.
Составьте схему решения задачи.
• 1) генотипы родителей: (М)AAXHXH (гаметы AXH);
(О)aaXhY (гаметы aXh, aY);
• 2) генотипы и пол детей: (М)AaXHXh; (О)AaXHY;
• 3) фенотипы детей: внешне нормальная по обеим аллелям
девочка, но носительница генов альбинизма и гемофилии;
внешне нормальный по обеим аллелям мальчик, но
носитель гена альбинизма.

15.

16.

17.

18.

• Укажите число хромосом и количество
молекул ДНК в профазе первого и второго
мейотического деления клетки. Какое
событие происходит с хромосомами в
профазе первого деления?

19.

• Укажите число хромосом и количество
молекул ДНК в профазе первого и второго
мейотического деления клетки. Какое событие
происходит с хромосомами в профазе первого
деления?
• 1. В профазе первого деления количество
хромосом и ДНК отвечает формуле 2п4с.
• 2. В профазе второго деления формула — п2с,
так как клетка гаплоидна.
• 3. В профазе первого деления происходят
конъюгация и кроссинговер гомологичных
хромосом

20.

• Хромосомный набор соматических клеток
пшеницы равен 28. Определите
хромосомный набор и число молекул ДНК
в одной из клеток семязачатка перед
началом мейоза, в анафазе мейоза 1 и в
анафазе мейоза 2. Объясните, какие
процессы происходят в эти периоды и как
они влияют на изменение числа ДНК и
хромосом.

21.

• Хромосомный набор соматических клеток пшеницы равен 28.
Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в одной
из клеток семязачатка перед началом мейоза, в анафазе мейоза 1
и в анафазе мейоза 2. Объясните, какие процессы происходят в
эти периоды и как они влияют на изменение числа ДНК и
хромосом.
• Клетки семязачатка содержат диплоидный набор хромосом – 28
(2n2c).
• Перед началом мейоза в S-периоде интерфазы — удвоение
ДНК: 28 хромосом, 56 ДНК (2n4c).
• В анафазе мейоза 1 – к полюсам клетки расходятся хромосомы,
состоящие из двух хроматид. Генетический материал клетки
будет (2n4c = n2c+n2c) — 28 хромосом, 56 ДНК .
• В мейоз 2 вступают 2 дочерние клетки с гаплоидным набором
хромосом (n2c) — 14 хромосом,28ДНК .
• В анафазе мейоза 2– к полюсам клетки расходятся хроматиды.
После расхождения хроматид число хромосом увеличивается в
2 раза (хроматиды становятся самостоятельными хромосомами,
но пока они все в одной клетке) – (2n2с= nc+nc) – 28
хромосом,28ДНК

22.

Установите соответствие между стадией развития
мха кукушкин лён и её плоидностью.
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
• А)спора
• Б) протонема (зелёная нить)
• В) листостебельное растение
• Г) коробочка
• Д) гаметы
• Е) зигота
1) гаплоидная
2) диплоидная

23.

Размножение
Спорофит
мейоз
(2n)
Спора (n)
Предросток (протонема)
(n)
митоз
Зигота
(2n)
Сперматозоиды
(n)
+
Яйцеклетки (n)
Гаметофит (n)

24.

25.

26.

1
Проникновение
сперматозоида
в яйцеклетку
2
Слияние ядер
гамет и образование зиготы
3
Начало деления
зиготы

27.

Развитие организма с момента оплодотворения
до рождения или выхода из зародышевых
оболочек.
Этапы:
1. Дробление зиготы.
2.Образование бластулы.
3.Гаструляция.
4.Нейрула.

28.

Первый этап эмбрионального развития называется
дроблением. В результате деления из зиготы образуются
вначале 2 клетки, затем 4, 8, 16 и т.д. Клетки, возникающие
при дроблении, называются бластомерами.
В процессе дробления количество клеток
быстро растет, они становятся мельче и
мельче и образуют сферу, внутри
которой возникает полость – бластоцель.
С этого момента зародыш называется
бластулой.
Каким способом делятся бластомеры и какой набор хромосом
содержится в их ядрах?

29.

Когда число клеток бластулы достигает нескольких сотен
или тысяч, начинается следующий этап эмбриогенеза –
гаструляция. Один из участков стенки бластулы впячивается внутрь и зародыш становится двухслойным. Наружный
зародышевый листок называется эктодермой, внутренний –
энтодермой.
эктодерма
энтодерма
первичный рот
вторичная полость
тела
У каких животных на этом этапе заканчивается эмбриональное развитие?

30.

У большинства животных в конце гаструлы возникает
третий зародышевый листок – мезодерма (5), которая
располагается между экто – и энтодермой.
Затем начинается следующая стадия развития зародыша,
называемая – нейрулой. Она начинается с образования
комплекса осевых органов: нервная трубка (6), хорда (7),
кишечная трубка (4). Процесс
развития тканей зародыша
называется – гистогенез.
Процесс развития органов –
органогенез. Из каждого
зародышевого листка формируются определенные ткани
и органы.
Что изображено под цифрами 2 и 3 ?

31.

Кожные
железы
Нервная система и
органы чувств
эктодерма
Роговые выросты
Эмаль зубов
Эпидермис кожи

32.

энтодерма
печень
поджелудочная
железа
Эпителий органов
дыхания
Эпителий органов
пищеварения

33.

кровеносная система
мускулатура
мезодерма
скелет
половая система
выделительная система

34.

Развитие организма с момента рождения или
выхода из зародышевых оболочек до смерти.
может быть
прямое
непрямое

35.

Прямое постэмбриональное развитие:
Из яйцевых оболочек или из тела матери выходит организм
небольших размеров, но с уже заложенными всеми основными
органами, свойственными взрослому животному:
Назовите примеры животных с прямым постэмбриональным развитием.
млекопитающие
птицы
рептилии

36.

Непрямое постэмбриональное развитие:
Из яйца выходит личинка, обычно устроенная проще взрослого
животного, со специальными личиночными органами, во
взрослом состоянии отсутствующими. Со временем органы
личинки заменяются органами, свойственными взрослым особям.
личинка превращается во взрослое животное.
Как называется развитие с превращением?
Для каких животных оно характерно?
амфибии
рыбы
насекомые
ракообразные
моллюски
черви

37.

НЕПРЯМОЕ РАЗВИТИЕ
с неполным метаморфозом
Яйцо
Ранняя стадия
имаго
Поздняя стадия
имаго
Взрослое насекомое

38.

НЕПРЯМОЕ РАЗВИТИЕ
с полным метаморфозом
Яйцо
Личинка
(гусеница)
Куколка
Взрослое насекомое

39.

Наиболее ярко развитие с метаморфозом
представлено у насекомых.
Развитие с полным превращением:
яйцо
личинка
куколка
Назовите
какие стадии
в своем
развитии
проходит
бабочка?
имаго
Для каких насекомых характерен такой тип развития?

40.

Развитие с неполным превращением:
Глядя на рисунок определите, какие стадии развития проходят
насекомые с неполным превращением? Какая стадия отсутствует?
яйцо
личинка
имаго
Для каких насекомых характерно развитие с неполным превращением?

41.

Все многоклеточные организмы развиваются из
оплодотворенной яйцеклетки. Развитие зародышей у
животных, относящихся к одному типу, во многом
сходно. Эти факты подтверждают справедливость
сформулированного К.Бэром закона зародышевого
сходства: «Эмбрионы обнаруживают, уже начиная с
самых ранних стадий, известное общее сходство в
пределах типа».
Карл Бэр

42.

Между индивидуальным развитием организмов и их
историческим развитием существует глубокая связь,
которая нашла свое отражение в биогенетическом
законе, сформулированном двумя немецкими
учеными Ф.Мюллером и Э.Геккелем в XIX веке:
онтогенез (индивидуальное развитие) каждой особи
есть краткое и быстрое повторение филогенеза
(исторического развития) вида, к которому эта
особь относится.
Эрнст Геккель
Фриц Мюллер

43.

44.

45.

46.

Процесс двойного
оплодотворения
цветковых растений
в 1898 году открыл
русский ученый
С.Г. Навашин.
46

47.

47

48.

48

49.

Опыление
Опыление – это процесс переноса пыльцы с
тычинки на рыльце пестика.
49

50.

50

51.

51

52.

Двойное оплодотворение
Слияние одного из
спермиев с яйцеклеткой
Слияние одного из спермиев с
центральной клеткой
Образование зиготы
образование зародыша
образование
эндосперма
семя
семя
52

53.

Эволюция кровеносной
системы животных.

54.

Впервые кровеносная система появляется у
кольчатых червей. Она замкнутого типа. В крови
находится железосодержащий белок, близкий к
гемоглобину.

55.

Тип Членистоногие.

56.

Класс Ланцетники.
• Кровь ланцетника бесцветная, не содержит дыхательных пигментов.
Транспорт газов осуществляется в результате их растворения в плазме
крови.
• Кровеносная система замкнутая, один круг кровообращения. Сердце
отсутствует, и кровь движется благодаря пульсации жаберных артерий,
которые прокачивают кровь через сосуды в жаберных щелях.

57.

Кровеносная система замкнута,
у круглоротых, рыб один круг кровообращения и в
двухкамерное сердце попадает венозная кровь,
которая затем по брюшной аорте направляется к
жабрам.

58.

Кровеносная система
разделена на два круга.
Сердце трехкамерное,
образовано двумя
предсердиями и одним
желудочком. В левое
предсердие от легких по
легочным венам поступает
артериальная кровь, а в
правое предсердие —
смешанная, так как в
полые вены от внутренних
органов поступает
венозная кровь, а кожные
вены приносят
артериальную кровь.

59.

Кровеносная система.
Сердце трехкамерное,
с неполной
перегородкой в
желудочке, два круга
кровообращения.

60.

Класс Птицы.
Класс Звери.
Кровеносная система. Сердце четырехкамерное, в правой половине сердца
кровь венозная, в левой половине — артериальная, т.е. смешения крови не
происходит.
Два круга кровообращения, легочный круг начинается в правом желудочке,
при его сокращении венозная кровь по легочным артериям приносится в
легкие, там происходит газообмен, и артериальная кровь по легочным венам
попадает в левое предсердие. Большой круг кровообращения начинается в
левом желудочке, при его сокращении кровь выбрасывается в левую дугу
аорты. Парные сонные и подключичные артерии снабжают кровью голову и
передние конечности, спинная аорта и отходящие от нее артерии снабжают
артериальной кровью все внутренние органы. Венозная кровь по верхней и
нижней полым венам попадает в правое предсердие.

61.

Эволюция кровеносной системы
хордовых животных.

62.

Состав крови.