Предельные углеводороды. Алканы, насыщенные углеводороды, парафины, циклоалканы

1. Предельные углеводороды

Алканы
Насыщенные углеводороды
Парафины
Циклоалканы

2. Запишите термины

• Предельные углеводороды или насыщенные (алканы) –
это углеводороды, в которых атомы углерода связаны
между собой одинарными связями и соединены с
максимально возможным числом атомов водорода.
• Какие вещества называются гомологами?
• Гомологическая разность – это группа атомов СН2, на
которую каждый последующий алкан отличается от
предыдущего.
• Радикал – остаток молекулы алкана, лишённый атома
водорода.

3. Гомологический ряд алканов Заполните таблицу по 10 алканам

Название
алкана
метан
Формула
алкана
СН4
Формула
радикала
Название
радикала
СН3
метил

4.

5. Дополните кластер «Химические свойства алканов»

Алканы
Горение
Замещение
Окисление
Разложение

6.

Циклопарафины, нафтены, цикланы,
полиметилены - это всё названия
циклоалканов.

7.

Циклоалканы — это представители
углеводородов с замкнутой
(циклической) углеродной цепью.

8.

Амбра и мускус, лимонное и
мятное масла издавна входили
в состав восточных благовоний.

9.

Лекарствами служили камфора,
получаемая из листьев
камфорного лавра, а также
терпентинное масло из смолы
хвойного дерева.

10.

Состав и строение давно
известных природных
веществ были определены
лишь в XIX веке.

11.

Атомы углерода в циклоалканах, как и в алканах, находятся
в sp3-гибридизованном состоянии, и все их валентности,
то есть связи, заняты.

12. В молекулах алканов – sр3 гибридизация

• Гибридизация – процесс выравнивания
электронных орбиталей по форме и энергии.

13.

Циклопропан — простейший
представитель циклических
углеводородов.

14.

Циклопентан
Циклобутан

15.

СnН2n
Общая формула гомологического ряда
циклоалканов. Циклоалканы изомерны
этиленовым углеводородам.

16.

Часто в органической химии структурные формулы
циклоалканов изображают без символов углерода и водорода
простыми геометрическими фигурами.

17.

Получение циклоалканов
+ 3H2 →
t, p, Ni
Гидрогенизация ароматических соединений.

18.

Циклопропан
Циклобутан
Химические свойства циклопарафинов зависят от числа
атомов углерода, составляющих цикл.

19.

120ºC, Ni
(циклопропан)
+ H2 → CH3—CH2—CH3
(пропан)
300ºC, Pd
(циклопентан)
+ H2 → CH3—CH2 —CH2 —CH2—CH3
(пентан)
При каталитическом гидрировании трёх-, четырёхи пятичленные циклы разрываются с образованием алканов.

20.

+ Br2 → BrCH2—CH2—CH2Br
(1,3- дибромпропан)
Трёхчленный цикл при галогенировании
разрывается, присоединяя атомы галогена.

21.

+ Cl2 →
Сl
(хлорциклопентан)
+ НCl
Циклопарафины с пяти- и шестичленными циклами вступают при
галогенировании в обычные для парафинов реакции замещения.

22.

Правило Марковникова:
при присоединении
галогенводорода
к алкену водород присоединяется
к более гидрогенизированному
атому.
В.В. Марковников
1837–1904 гг.

23.

→
300ºC, Pd
+3Н2
(бензол)
Соединения с шестичленными циклами при нагревании
с катализаторами дегидрируются с образованием ароматических
углеводородов.

24.

С4Н8 + 6О2→ 4СО2 + 4Н2О
Реакция полного сгорания циклобутана.

25. Вопросы для самоконтроля

1) Что такое углеводороды?
2) Каким общим химическим свойством обладают все углеводороды?
3) Какие углеводороды называется предельными?
4) Какие предельные углеводороды вам знакомы (3 примера)?
5) Каковы химические свойства предельных углеводородов?
6) Где встречаются в природе предельные углеводороды?
7) Где применяются алканы?