Профилактика и лечение стресс-повреждений, осложнённых кровотечением из верхних отделов желудочно-кишечного тракта

1. Профилактика и лечение стресс-повреждений, осложнённых кровотечением из верхних отделов желудочно-кишечного тракта

Профилактика и лечение
стресс-повреждений,
осложнённых
кровотечением из верхних
отделов желудочнокишечного тракта
Ю.П. Малышев

2. По этиологии

Диффференцируют кровотечения
как осложнения язвенной болезни
из острых стресс-язв
из НПВП-индуцированных язв
Евсеев М.А. Антисекреторные препараты в неотложной хирургической гастроэнтерологии. – М., 2009.

3. «Стресс- язвы»

Острые гастродуоденальные язвы впервые
описал Цельс у раненых во время римских войн
J. Heinkelein, 1979
Детальное описание острых
гастродуоденальных язв и их осложнений
сделал H. Curling (1842)
Евсеев М.А., 2009
Термин предложен Г. Селье в 1936 г.
Гельфанд Б.Р. и соавт., 2004

4. «Стресс- язвы»

До наступления эры интенсивной
терапии (ИТ) стрессовые язвы
наблюдали крайне редко
Развитие ИТ привело к повышению
частоты «стрессовых кровотечений»
и тяжелых осложнений
Тиль А., 1997

5. Система пищеварения – мишень постагрессивной реакции при критических состояниях

Стресс- язвы слизистой желудка и ДПК
выявляют в первые часы пребывания в
ОИТ у 75% больных
Fennerty M.B.Crit.Care Med., 2002.-V.30 (6).-P.519-527.
Гельфанд Б.Р. И соавт. (2010)
предложили термин – синдром острого
повреждения желудка (СОПЖ)
Гельфанд Б.Р. и соавт. Профилактика и лечение стресс-повреждений верхних отделов желудочно-кишечного
тракта у больных в критических состояниях. – Метод. Рек./под ред. В.С. Савельева. 3-е изд.- М., 2010
На наш взгляд – СОПЖ и ДПК

6. Последовательность развития нарушений

Повреждение слизистой
стресс-гастрит
стресс-язвы
Нарушение моторики (опорожнения)
гастростаз, ФКН
Отек слизистой
гипоальбуминемия

7. Основные причины повреждения слизистой ЖКТ

Локальная ишемия/реперфузия
слизистой оболочки
Избыточный синтез
NO
Активных форм О2
Цитокинов
Снижение синтеза защитных
протагландинов
Гибель эпителиальных клеток
Угнетение регенерации

8. Повреждающие факторы

Централизация кровообращения
приводит к
ишемии
слизистой ЖКТ
функциональной
кишечной
непроходимости (ФКН)
бактериемии и эндогенной микробной
интоксикации
эндотоксикозу - выделение в кровь
биологически активных аминов

9. Моторно-эвакуаторные расстройства - причины

Гастростаз у 50-80 % больных
Гастродуоденальная дискинезия
Недостаточность пилоруса
Дуоденальный рефлюкс
Лекарственные средства (наркотики, допмин)

10. Отек слизистой оболочки

Гипопротеинемия, гипоальбуминемия
Нарушение абсорбции нутриентов и
лекарств
Нарушение защитных свойств слизистого
барьера
Снижение устойчивости к НСL
Гельфанд Б.Р. и соавт. Профилактика и лечение стресс-повреждений верхних отделов желудочно-кишечного
тракта у больных в критических состояниях. – Метод. Рек./под ред. В.С. Савельева. 3-е изд.- М., 2010

11. Варианты стресс- повреждений

Поверхностные диффузные эрозии
Риск кровотечений низкий
Глубокие локализованные язвы
Риск кровотечения высокий
до 14 %, с летальностью 64 %
Гельфанд Б.Р. и соавт. Профилактика и лечение стресс-повреждений верхних отделов желудочно-кишечного
тракта у больных в критических состояниях. – Метод. Рек./под ред. В.С. Савельева. 3-е изд.- М., 2010

12. Степень выраженности

Скрытое кровотечение
скрытая кровь в ЖС и кале
Явное кровотечение
«кофейная гуща», мелена
Клинически значимое кровотечение
явное кровотечение с нарушением
гемодинамики и требующее
гемотрансфузии или операции

13. Факторы риска

ИВЛ > 48 ч
Коагулопатия
Острая печеночная недостаточность
Выраженная артериальная гипотензия и шок
Сепсис
ХПН
Алкоголизм
Лечение глюкокортикоидами, НПВС
Длительное зондирование желудка
Тяжелая ЧМТ
Ожоги >30% поверхности тела

14. При кровотечении

Соляная кислота и пепсин
ингибируют тромбообразование
вызывают лизис тромбов
Агрегация тромбоцитов происходит
при рН ≥ 6
Lanas A. et al., 1995

15. Абсолютные показания для профилактики стрессовых язв

ОДН (ИВЛ)
Гипотензия
септический шок, ДВС
Нахождение в ОИТ с выраженными
нарушениями одной или нескольких
органных систем
Lasky M.R. et al. //J. Trauma,1998

16. Прогностическая значимость факторов риска желудочно-кишечных кровотечений Cook D.G. et al.// N.Engl.J.Med, 1994.-V.330.-P.381-397

Прогностическая значимость
факторов риска желудочнокишечных кровотечений
Cook D.G. et al.// N.Engl.J.Med, 1994.-V.330.-P.381-397
Фактор
Отношение риска
ОДН
15,6
Коагулопатия
4,3
Гипотензия
3,7
Сепсис
2
Печеночная недостаточность
1,6
Почечная недостаточность
1,6
Лечение глюкокортикоидами
1,5
Энтеральное искусств.
1
питание
При сочетании факторов – риск кровотечения возрастает!

17. Условия риска и механизмы развития кровотечения Marino P.L., 1998; Morgan.D.E., Mikhail .M.S., 2003

Условия
Механизм
ИВЛ
Ишемия
Обструктивные
заболевания легких
Шок
Гиперацидность
Ишемия
Низкий сердечный выброс Ишемия
Перерыв в питании
Нарушение барьера
Кортикостероиды, НПВС
Нарушение барьера

18. Оптимальная стратегия профилактики стресс-язв и кровотечений

Поддержание нормального органного
кровотока
снижает риск кровотечений до 1 %
Пути:
Устранение ОДН
Коррекция гиповолемии
Улучшение сердечного выброса
Регуляция регионарного кровотока
Борьба с инфекцией
Предупреждение стрессовых ситуаций
(Тиль А., 1997; Marino P.L., 1998)
Быстро выполнить - далеко не всегда возможно!

19. Направления профилактики и лечения стрессовых язв

Цель – снижение частоты кровотечений
Терапия
антацидная
антисекреторная
гастропротекторная
нормализация моторики
повышение устойчивости слизистого барьера
Гельфанд Б.Р. и соавт. Профилактика и лечение стресс-повреждений верхних отделов желудочно-кишечного
тракта у больных в критических состояниях. – Метод. Рек./под ред. В.С. Савельева. 3-е изд.- М., 2010

20. Для профилактики и лечения стрессовых язв используют

Антациды
Гастропротекторы
Антагонисты Н2-рецепторов
Ингибиторы протонного
насоса (ИПП)
Раннее энтеральное питание!

21. Антациды

По нейтрализующей
НСl-активности располагаются:
магния
окись > алюминия
гидроокись > кальция карбонат >
магния трисиликат > натрия
гидрокарбонат
Бертрам Г., Катцунг. Базисная клиническия фармакологияя.-Т2.-СПб, 1998

22. Антациды

Натрия гидрокарбонат, кальция
карбонат реагируют с HCl и
образуют СО2
СО2 – вызывает растяжение желудка,
повышение давления в нем
увеличивает опасность аспирации!
Антациды – причина
вторичного выделения HCl !
системного алкалоза

23. Антациды

Не обладают антипепсиновой
активностью
пепсин
ингибирует тромбообразование
лизирует образовавшиеся тромбы
Не эффективны при кровотечениях
из стрессовых язв !!!
Гельфанд Б.Р. и соавт., 2004

24. Гастропротекторы

Действуют непосредственно на
слизистую оболочку
Препятствуют повреждающему
воздействию химических и
физических факторов
Снижают бактериальную
траслокацию

25. Гастропротекторы

Сукралфат - алюминия сахарозосульфат
при pH<4 полимеризуется, образуя на язвенной
поверхности клейкое вещество (до 6 ч)
стимулирует эндогенный синтез
простагландинов ( резистентность к HCl)
не всасывается, не обладает системным
действием
Нельзя комбинировать с антацидами и
антагонистами Н2-рецепторов!

26.

27. Антагонисты Н2-рецепторов

Циметидин – I поколение – 1970 г
Ранитидин – II поколение - 1979
Фамотидин – III поколение - 1985
Низатидин – IY поколение
Роксатидин – Y поколение
Препараты IY и Y поколений не имеют
преимуществ перед фамотидином!

28. МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ Н2-БЛОКАТОРОВ

Фамотидин
В 3-7% встречаются побочные эффекты:
Головная боль
Головокружение
Запор
Повышение трансаминаз в сыворотке
крови
Нарушение ориентации
Галлюцинации, делирий

29. Фамотидин

Антагонисты Н2-рецепторов
Отрицательное действие на тромбоциты
поддержание коагулопатии
Отрицательные
хроно- и инотропный эффекты
нарушения ритма и проводимости
Эффект тахифилаксии
усталость рецепторов
Бертрам Г., Катцунг. Базисная клиническия фармакологияя.-Т2.-СПб, 1998

30. Антагонисты Н2-рецепторов

Для лечения кровотечений из ЖКТ
не рекомендованы !!!
(уровень доказательств 1А)!

31. Антагонисты Н2-рецепторов

Ингибиторы протонной помпы
(ИПП) превосходят все другие
антисекреторные препараты
ИПП блокируют работу непосредственно
протонной помпы париетальной клетки вне
зависимости от состояния ее рецепторов
(Н2, М3, ССК-В и др.)

32.

История
1978 – синтезирован омепразол, 1988 применение
1990 - Лансопразол, пантопразол,
рабепразол
1997 - Лосек попал в Книгу Рекордов
Гиннеса, как самый назначаемый
препарат в мире
2000 - Эзомепразол (НЕКСИУМ) – первый
и единственный S-изомер среди ИПП

33. История

Ингибиторы
протонного насоса
Слабые основания, при нейтральном
рН не эффективны!
В кислой среде выводных протоков
обкладочных клеток через 2-4 мин
превращаются в сульфенамид
Сульфенамид, необратимо ингибирует
мембранную К+Na+АТФазу
Исаков В.А. Ингибиторы протонного насоса:их
свойства и применение в гастроэнтерологии , 2001

34. Ингибиторы протонного насоса

Эффективно подавляют базальную и
стимулированную HCL
Снижают объем желудочного сока
Угнетают выделение пепсина
Гастропротекторы (механизм не известен)
Не изменяют образование фактора Кастла
Не влияют на скорость опорожнения желудка
Хорошо переносятся

35. Ингибиторы протонного насоса

Начало применения
Нексиум
2006
(Эзомепразол) – 2000 г.
– внутривенная форма
омепразола
2001 - Нобелевская премия за
технологию выделения S-изомера
S-изомер
Слева направо
лауреаты Нобелевской премии 2001 :
Риоджи Нойори
Вильям Ноулз
К. Бэрри Шарплесс

36. Начало применения

Ингибиторы
протонного насоса
Ещё недавно - омепразол (лосек) – «золотой
стандарт» терапии кислотозависимых
заболеваний
Эзомепразол (Нексиум) – более
эффективно предупреждает рецидив
кровотечения!!!
6%
Нексиум в/в
15%
Лосек в/в
Sung J.Y. et al. //Ann. Intern. Med., 2009. 150:455-464; Oaneshmend TK et. Аl.// ВMJ. Vol 304.1992. 143-147

37. Ингибиторы протонного насоса

Эзомепразол (Нексиум) превосходит
омепразол в/в по выраженности
антисекреторного эффекта
Keating GM, Figgitt DP. Intravenous esomeprazole. Drugs 2OO4;64:875-82

38. Эзомепразол (Нексиум) превосходит омепразол в/в по выраженности антисекреторного эффекта

Эзомепразол (Нексиум)
внутривенный- впервые
в России
ИПП выбор в
условиях стационара

39. Эзомепразол (Нексиум) внутривенный- впервые в России

Эзомепразол для приема внутрь: самый
длительный контроль кислотности по
сравнению со всеми другими ИПП *
Эзомепразол,
40 мг 1р/день
***
n=34
Рабепразол,
20 мг 1р/день
*** p=0.001 vs
рабепразол
p 0.0001 vs
лансопразол,
омепразол и
пантопразол
Омепразол,
20 мг 1р/день
Лансопразол,
30 мг 1р/день
Пантопразол,
40 мг 1р/день
0
5
10
15
20
Время с внутрижелудочным pH >4 (часы)
*день 5-й, перекрестное исследование у пациентов с ГЭРБ
Miner, Am J Gastr. 2003;98(12): 2616-20

40. Эзомепразол для приема внутрь: самый длительный контроль кислотности по сравнению со всеми другими ИПП *

Нексиум действует быстрее
других ИПП

41. Нексиум действует быстрее других ИПП

Для контроля кислотности Нексиум в/в так
же эффективен, как и для приёма внутрь *
Нексиум
таб. 40 мг/день
День 1
Нексиум в/в.
40 мг инфузия
1 р/день
День 5
n=38
0
6
12
18
Время с внутрижелудочным pH >4 (часы)
*у здоровых добровольцев
24
Röhss et al. 2003; 52 (Suppl 6):A 130

42.

Нексиум в/в: можно использовать в
виде инъекции или инфузии
инъекции
инфузии

43. Нексиум в/в: можно использовать в виде инъекции или инфузии

Нексиум в/в в виде инъекции или инфузии
обеспечивает одинаковую эффективность
контроля кислотности*
Нексиум® в/в,
40 мг
инфузия
7.9
День 1
7.8
Нексиум в/в,
40 мг инъекция
1р/сут
13.3
День 10
n=41
13.7
0
6
12
18
24
Время с внутрижелудочным pH >4 (часы)
*у здоровых добровольцев
Wilder-Smith, Röhss et al; Gastroent 2003;124 (4 Suppl 1):А 233

44. Нексиум в/в в виде инъекции или инфузии обеспечивает одинаковую эффективность контроля кислотности*

Нексиум в/в по сравнению с омепразолом
обеспечивает более высокую плазменную
концентрацию
AUC ( моль•ч/л)
15
Нексиум в/в,
40 мг инфузия
1р/сут
***
14.25
омепразол в/в,
40 мг инфузия
1р/сут
12
9
9.94
***
6
n=13
7.78
*** p<0.001
5.45
3
0
День 1
AstraZeneca.Data on file,study SH-QBE-0061
День 5

45. Нексиум в/в по сравнению с омепразолом обеспечивает более высокую плазменную концентрацию

Ингибиторы
протонного насоса
Побочные эффекты крайне редки – (>1/100, 1<1/10)
Головная боль
Боль в животе
Диарея
Метеоризм
Тошнота/рвота
Запор
Выражены незначительно!
Инструкция по применению
Регистрационный номер: П № 013775/01

46. Ингибиторы протонного насоса

Нексиум: благоприятный профиль переносимости
% пациентов, у которых отмечались
побочные эффекты
Профиль побочных эффектов Нексиума в дозе 40 мг в сутки
при длительном (более 6 месяцев) использовании
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
n=808
3,7%
3,5%
3,1%
3,0%
2,2%
Диарея
Боль в
животе
Вздутие
живота
Головная
боль
Тошнота
Maton P, Vakil NB, Hwang C et al, Gastroenterol. 2000; 118 (4 suppl.2, Part 1 of 2); А 19; Abs 337

47.

Профилактика
и ИТ стресс-язв
ИПП (Нексиум) – оптимальное средство
профилактики стресс-язв ЖКТ
Продолжительность профилактики
зависит от длительности,
а доза – от повреждающей значимости
фактора риска

48. Профилактика и ИТ стресс-язв

Назначения
Для ИТ применяют внутривенные
формы ИПП
у больных в критических состояниях прием внутрь
невозможен
Назначают ввиде болюса с последующей в/в
инфузией
Степень рекомендательности: высокая, 1a, «следует делать»
Гельфанд Б.Р. и соавт. Профилактика и лечение стресс-повреждений верхних отделов желудочно-кишечного
тракта у больных в критических состояниях. – Метод. Рек./под ред. В.С. Савельева. 3-е изд.- М., 2010
Barkun et al. International Consensus Recommendations on the Management of Patients
With Nonvariceal Upper Gastrointestinal Bleeding// Ann. Intern. Med.. 2010.-152:101-113

49. Назначения

50.

Нексиум в 2 раза снижает частоту рецидивов
кровотечения из пептическои язвы
после эндогемостаза
Исследование PAB (Peptic Ulcer Bleeding) 2005-2007 (16 стран, 91 клиника),
Sung J.Y. et al. Ann. Intern. Med., 2009. 150:455-464

51. Нексиум в 2 раза снижает частоту рецидивов кровотечения из пептическои язвы после эндогемостаза

Доза ИПП в зависимости от
фактора риска
Гельфанд Б.Р. и соавт. Профилактика и лечение стресс-повреждений верхних отделов
желудочно-кишечного тракта у больных в критических состояниях. –
Метод. Рек./под ред. В.С. Савельева. 3-е изд.- М., 2010
Фактор
ОДН
Коагулопатия
Гипотензия
Сепсис
Печеночная,
почечная
недостаточность
Лечение
глюкокортикоидами
Энтеральное
искусств. питание
Доза ИПП
Омепразол - 40 мг в/в
2 раза в сутки
Эзомепразол - 40 мг в/в
1 раз в сутки
Пантопразол - 40 мг в/в
1 раз в сутки
Омепразол - 40 мг в/в
1 раза в сутки
Эзомепразол - 20 мг в/в
1 раз в сутки
Пантопразол - 20 мг в/в
1 раз в сутки

52. Доза ИПП в зависимости от фактора риска Гельфанд Б.Р. и соавт. Профилактика и лечение стресс-повреждений верхних отделов желудочно-кишечно

Технология профилактики
Эзомепразол - 40 мг в/в инфузия в течение
10-30 мин
Для профилактики рецидива или лечения
кровотечения
непрерывное в/в введение:
80 мг в течение 30 мин,
затем 8 мг/ч в течение 71,5 ч,
затем 40 мг в сутки внутрь до эндоскопического
заживления
Гельфанд Б.Р. и соавт. Профилактика и лечение стресс-повреждений верхних отделов желудочно-кишечного
тракта у больных в критических состояниях. – Метод. Рек./под ред. В.С. Савельева. 3-е изд.- М., 2010
Barkun et al. International Consensus Recommendations on the Management of Patients
With Nonvariceal Upper Gastrointestinal Bleeding// Ann. Intern. Med.. 2010.-152:101-113

53. Технология профилактики

Рецидивы язвенных кровотечений
на фоне применения различных
антисекреторных препаратов
5
5
Абс.число
4
3
2
2
1
0
0
0
Гистодил, n-20
Аксид, n-28
Октреотид, n-18
Лосек, n-21
Стойко Ю.М., Вербицкий В.Г., 2001

54.

Новое показание
Нексиум одобрен для профилактики
рецидива кровотечения после
эндогемостаза
В европейских странах – с апреля 2009
В России с марта 2010 г
Инструкция по мед.применению препарата Нексиум

55. Новое показание

Принципы лечения ЖК
кровотечений
Сочетание
Эндоскопических методов гемостаза
С антисекреторными препаратами (ИПП)
Профилактика и лечение стресс-повреждений верхнего отдела ЖКТ
(метод.рекомендации) под. ред. акад. В.С. Савельева.- М., 2010
Barkun et al. International Consensus Recommendations on the Management of Patients
With Nonvariceal Upper Gastrointestinal Bleeding// Ann. Intern. Med.. 2010.-152:101-113

56. Принципы лечения ЖК кровотечений

Эндоскопический
гемостаз
Основные способы
Инъекционные
Термические
Препараты, вызывающие спазм или
гидравлическую компрессию сосудов,
отёк тканей, тромбообразование
Разные виды коагуляции
Механические
Эндоклипирование, эндолигирование

57. Эндоскопический гемостаз

Рецидивы
кровотечений
Способы
гемостаза
Рецидивы
(%)
Перфорация
(%)
Инъекционные
6-36
-
Термические
6-31
0,7
Механические
1,8-37
-
Kovach T.O., Jensen D.M.//Med.Clin.N.Am.,2002.-66.-1319-1356; Pescatore P. et al.//Gastrointest.,2002.-55.-348-353;
Chutanni R. et al.//Gastrointest. Endosc., 2006.-63.-746-750

58. Рецидивы кровотечений

Причины рецидивов
Лизис тромба в условиях
Кислой среды
Синдрома ДВС
Прогрессирующего некробиоза в язве
Эффект первичного эндоскопического гемостаза,
снижение частоты рецидивов и летальности –
в своевременном назначении
современных ИПП!
Гостищев В.К., Евсеев М.А. Гастродуоденальные кровотечения язвенной этиологии (патогенез, диагностика,
лечение): Руководство для врачей. – М., 2008.- 384 с.

59. Причины рецидивов

Протокол лечения острых
кровотечений из верхнего отдела
ЖКТ (рекомендации РАСХИ)
Эндогемостаз с контролем 6-12-24 часа
Внутривенное введение лечебных доз ИПП
Эзомепразол (Нексиум)
80 мг в/в инфузия 30 мин
+
8 мг/ч постоянная в/в инфузия не менее 72 ч
40 мг таблетки 1 раз в сутки 4 недели
Устойчиво поддерживает желудочный pH≥6
Профилактика и лечение стресс-повреждений верхнего отдела ЖКТ
(метод.рекомендации) под. ред. акад. В.С. Савельева.- М., 2010

60. Протокол лечения острых кровотечений из верхнего отдела ЖКТ (рекомендации РАСХИ)

Протокол лечения острых
кровотечений из верхнего
отдела ЖКТ
Защита дыхательных путей
Мониторинг дыхания
Обеспечение проходимости дыхательных путей (при
необходимости ИТ)
Поддержание гемодинамики
Адекватный венозный доступ
Инфузионная терапия
Гемотрансфузия (при Нb ниже 70 г/л)
Препараты плазмы, тромбоциты (по показаниям)
ИПП внутривенно (Н2-блокаторы не эффективны!)
Назогастральная интубация и лаваж желудка
Клинико-лабораторный мониторинг
Эндоскопическое обследование/лечение
Kovach T.O.. Jansen D.M. //Med. Clin. N. Am., 2002.- 86:1319-1356

61. Протокол лечения острых кровотечений из верхнего отдела ЖКТ

Противопоказания
Повышенная чувствительность к экзомепразолу,
замещённым бензимидазолам и др. ингредиентам
препарата
Наследственная непереносимость фруктозы,
глюкозогалактозная мальабсорбция или сахаразоизомальтазная недостаточность
Детский возраст (нет данных о применении)
Не назначать совместно с атазанавиром и нелфинавиром
Осторожность при тяжёлой почечной недостаточности
Инструкция по мед.применению препарата Нексиум

62. Противопоказания

Кровотечения из
варикозно
расширенных вен
пищевода и желудка

63. Кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка

Варикозно расширенные вены (ВРВ)
пищевода выявляются
При компенсированном циррозе печени - 30–
40% и
Декомпенсированном - 60%
Летальность при кровотечениях из ВРВ 10–20% в течение 6 недель
Garcia-Tsao G., Bosch J. Management of varices and variceal hemorrhage in cirrhosis.
N Engl J Med. 2010; 362, 5: 823-832.

64. Кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка

Классификация по
локализации ВРВ
I тип – гастроэзофагеальные ВРВ с распространением на кардиальный и субкардиальный
отделы малой кривизны желудка;
II тип – гастроэзофагеальные ВРВ от эзофагокардиального перехода по большой кривизне
по направлению к дну желудка;
III тип – изолированные ВРВ желудка без ВРВ
пищевода – варикозная трансформация вен
фундального отдела желудка;
IV тип – эктопические узлы тела, антрального
отдела желудка, двенадцатиперстной кишки
Национальные кли нические рекомендации по лечению кровотечений из варикозно расширенных вен
пищевода и желудка. –МЗ, 2015.

65. Классификация по локализации ВРВ

Основные причины
пищеводно-желудочных
кровотечений
Гипертонический криз в портальной системе
повышение портосистемного градиента более
12 мм рт. ст.
Трофические изменения слизистой
пищевода и желудка
вследствие нарушения гемоциркуляции
воздействия кислотно-пептического фактора
Нарушения свертывающей системы.
Национальные клинические рекомендации по лечению кровотечений
из варикозно расширенных вен пищевода и желудка, МЗ, 2015

66. Основные причины пищеводно-желудочных кровотечений

Медикаментозное
лечение острого
кровотечения из ВРВ
При подозрении на кровотечение из
ВРВ
раннее назначение вазоактивных
препаратов (1a; A)
deFranchis R. Revising consensus in portal hypertension: report of the Baveno V consensus workshop
on methodology of diagnosis and therapy in portal hypertension. J Hepatol. 2010; 53:

67. Медикаментозное лечение острого кровотечения из ВРВ

Препараты
Венозные вазодилататоры
Нитроглицерин
Нитропруссид
Вазоконстрикторы
Соматостатин
Октреотид
Вазопрессин, глипрессин, терлипрессин
(Реместип)

68. Препараты

Метаанализ эффективности
терлипрессина
20 клинических исследований с 1609
пациентами
Вывод - для лечения острого кровотечения
терлипрессин - препарат выбора
снижает риск смерти на 34%
Ioannou G.N. et al,, Terlipressin for acute esophageal variceal hemorrhage
Cochrane atabase of Systematic Reviews. 2003

69. Метаанализ эффективности терлипрессина

Терлипрессин
Снижение портального давления на 30–40%
Эффект в течение 5 мин
Повышает АД на 15–20% и снижает ЧСС на 15%.
Уменьшается число переливаний крови.
Остановка кровотечения у 70% пациентов ЦП в
течение 12 часов
плацебо 30%.

70. Терлипрессин

Рекомендован при
подозрении на варикозное кровотечение до
проведения эндоскопической диагностики
невозможности немедленного привлечения
квалифицированных специалистов по
эндоскопии
улучшает выживаемость.
кровотечениях неясного генеза
лечения гепаторенального синдрома
Национальные клинические рекомендации по лечению кровотечений
из варикозно расширенных вен пищевода и желудка, МЗ, 2015

71. Терлипрессин

Применение
• Терлипрессин
вначале болюсная инъекция 2 мг
затем в/в по 1 мг каждые 6 часов 2–5 суток по
показаниям
Ioannou G.N. et al,, Terlipressin for acute esophageal variceal hemorrhage
Cochrane atabase of Systematic Reviews. 2003
Национальные клинические рекомендации по лечению кровотечений
из варикозно расширенных вен пищевода и желудка, 2015
Терлипрессин не повышал лактат
в условиях вазоконстрикции ткани не страдали
от недостатка кислорода
И.Н. Пасечник, Е.И. Скобелев Анестезиология и реаниматология, 2015. № 1

72. Применение

Благодарю за внимание
Вопросы