Похожие презентации:
Аміногрупа. Особливості будови молекул амінів. Урок 1
1.
Урок 1.Аміногрупа.
Особливості будови молекул амінів.
2.
Нітрогеновмісніречовини
органічні
Загальна формула
Назва класу сполуки
R-NH2, R-NH-R', R-N(-R')-R"
Аміни
R-CONH2
Аміди
R-CN
Нітрили
NH2-CHR-COOH
Амінокислоти
R(C=O)(NH)R'
Пептиди
3.
Нітроген та його особливості4.
Аміни – похідні амоніаку, в якому 1,2або 3 атоми Гідрогену заміщені на
вуглеводневий радикал
5.
6.
7.
Ізомерія8.
9.
Хімічні властивості:Горіння
10.
Основні властивості:Основні властивості посилюються в ряду _____>
11.
12.
Закріпимо!Назвіть речовини
13.
Урок 214.
Анілін – ароматичний амінС6Н5-NH2 - амінобензен
Взаємний вплив атомів в
молекулі:
Зменшуються основні
властивості, але
полегшується заміщення в
орто- та пара-положенні
бензенового ядра
15.
Основні властивості слабшають16.
Фізичні властивостіБезбарвна рідина,
малорозчинна у воді,
Розчинний в
спирті, ефірі, бензені;
під впливом повітря
швидко темніє, стає
коричневою.
Пара його отруйна.
17.
Хімічні властивості:Не взаємодіє з
водою, не
змінює колір
індикаторів
18.
Хімічні властивості:Виявляє слабкі основні
властивості – взаємодіє
з кислотами:
19.
Хімічні властивості:Легше, ніж бензен
вступає в реакції
заміщення:
20.
Якісна реакція - окисненняРеакція з хлорним
вапном дуже чуттєва,
забарвлення
з'являється навіть при
незначному вмісті
аніліна
21.
Якісна реакція - окисненняЩе один окисник –
калій дихромат.
Продукт реакції –
чорний анілін –
застосовують як
барвник.
22.
Добування аніліна:Реакція М.М.Зініна (1842р.)
C6H5NO2 + 3(NH4)2S
H3 + 2Н2О
C6H5NH2 + 3S + 6N
Контактний спосіб:
C6H5NO2 + ЗН2 −> C6H5NH2 + 2Н2O.
Відновлення нітробензену чавунними
стружками:
4C6H5NO2 + 9Fe + 4Н2О->
4C6H5NH2 + 3Fe3O4.
23.
Застосування анілінаЗастосовується у виробництві барвників,
фармацевтичних препаратів,
вибухових речовин,
полімерів,
прискорювачів вулканізації каучуку.