Аминокислоты

1. Презентация к уроку «Аминокислоты»

2. Что нужно для настоящего атлета?..

Аминокислотные
препараты ?

3. Аминокислоты

N H2 – C H – C O O H
R
Производные карбоновых кислот,
содержащие в своем составе одну или
несколько аминогрупп.

4. Аминокислоты

Природные
Их около 150, они были
обнаружены в живых
организмах, около 20 из
них входят в состав
белков. Половина этих
аминокислот –
незаменимые
(не синтезируются
в организме человека),
они поступают с пищей.
Синтетические
Получают кислотным
гидролизом белков
либо из карбоновых
кислот, воздействуя на
них галогеном
и, далее, аммиаком.

5. Некоторые важнейшие α-аминокислоты общей формулы NH2 - CH - COOH R

Некоторые важнейшие α-аминокислоты общей
формулы
Аминокислота
Глицин
NH2 - CH - COOH
R
Сокращенное
Радикал
обозначение
Gly
–Н
Аланин
Ala
CH3
Фенилаланин
Phe
CH2–C6H5
Валин
Val
–СH(CH3)2
Лейцин
Leu
–CH2–CH(CH3)2
Серин
Ser
–CH2OH

6. Номенклатура

По систематической номенклатуре названия
аминокислот образуются из названий соответствующих
кислот прибавлением приставки амино- и указанием
места расположения аминогруппы по отношению
к карбоксильной группе.

7. Номенклатура

Часто используется другой способ построения названий
аминокислот, согласно которому к тривиальному
названию карбоновой кислоты добавляется приставка
амино- с указанием положения аминогруппы буквой
греческого алфавита.

8. Изомерия аминокислот

углеродного скелета ;
положения
функциональных групп ;
межклассовая (нитросоединения);
оптическая.

9. Изомерия аминокислот

углеродного скелета
3
2
2
1
1

10. Изомерия аминокислот

положения функциональных групп

11. Задание

Назовите следующие изомеры
аминобутановой кислоты:
1) CH3
CH2
CH
COOH
NH2
2)
CH3
H2N
C
COOH
CH3
3) H2N
CH
CH3
CH2
COOH
4) NH2
CH2
CH2
CH2
COOH

12. Оптическая изомерия

O
CH3 – CH – C
|
OH
NH2
2- аминопропановая кислота
Физические и химические
свойства оптических
изомеров практически
идентичны, однако эти
вещества могут
существенно отличаться
по своей биологической
активности,
совместимости с другими
природными
соединениями, даже
по вкусу и запаху.

13. Физические свойства

Аминокислоты
бесцветные;
кристаллические;
хорошо растворимы в воде, но нерастворимы
в эфире;
в зависимости от R могут быть сладкими,
горькими или безвкусными;
обладают оптической активностью;
плавятся с разложением при температуре выше
200º.

14. Химические свойства

Наличие аминои карбоксильной групп
определяет двойственность
химических свойств
аминокислот.
Амфотерность (от греч.
amphуteros – «и тот и другой») –
способность некоторых веществ
в зависимости от условий
проявлять либо кислотные,
либо основные свойства;
амфотерные вещества иногда
называют амфолитами.

15. Химические свойства

–СООН
–NH2
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ
ГРУПП
со щелочами с сильными
Образование
кислотами
с галогеноводородами
внутренних
солей
Образование
молекул белков
с металлами
со спиртами
Аминокислота + Cu(OH)2
синий раствор

16. Кислотные свойства

1.
H2N
С основаниями
CH
COOH + NaOH
H2N
R
CH
R
COONa + H2O
R
2. Со спиртами
H2N
CH
,
COOH + ROH
,
H2N
CH
R
COOR+ H2O

17. Основные свойства

1.
H2N
С кислотами
CH
R
COOH + HCl
H3N
CH
R
+
COOH Cl
_

18. Образование молекул белков

Межмолекулярное взаимодействие α-аминокислот
приводит к образованию пептидов. При взаимодействии
двух α-аминокислот образуется дипептид.

19. Пептидная связь

Связь, образующуюся между остатком –NH-
аминогруппы и остатком –СОкарбоксильной группы другой молекулы
аминокислоты, называют пептидной
связью.

20. Образование биполярного иона

Молекулы
аминокислот существуют в виде
внутренних солей, которые образуются за счет
переноса протона от карбоксила к аминогруппе.

21. Химические свойства

O
2 NH2CH2-COOH + Cu(OH)2 C- O
NH2 CH2
Cu – O - C + 2H2O
CH2- NH2
O
синий раствор
Действие на индикаторы

22. Получение

Замещение галогена на аминогруппу
в соответствующих
галогензамещенных кислотах:

23. Получение аминокислот

Присоединение аммиака
к α, β-непредельным кислотам
с образованием β-аминокислот:
CH2=CH–COOH + NH3
H2N–CH2–CH2–COOH
Гидролиз белков

24.

Фенилкетонури́я
(фенилпировиноград
ная олигофрения) –
наследственное
заболевание,
связанное
с нарушением
метаболизма
аминокислот.
Сопровождается
накоплением
фенилаланина
и его токсических
Аспартам – заменитель сахара. В кишечном тракте
продуктов,
распадается, образуя две сильно возбуждающие
что приводит
аминокислоты, аспартат и фенилаланин, а также
к тяжёлому
метиловый, или древесный, спирт и формальдегид,
поражению ЦНС,
которые способны вызывать повреждения глазного
проявляющемуся
нерва вплоть до слепоты. В числе прочих побочных
в виде нарушения
эффектов аспартама – образование опухолей в мозге
умственного
и вторичные неврологические расстройства..
развития.

25. Применение аминокислот

в медицине (лекарственные препараты)
в качестве пищевых добавок (как для
людей, так и для животных)

26. Проверь свои знания

Аминокислоты – это…

27. ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ

Проработать презентацию;
Записать и выучить конспект;
Выполнить упр.5 на стр.103;
Решить задачу:
При взаимодействии α-аминопропионовой кислоты
массой 44.5 г с гидроксидом натрия образовалась
соль массой 50 г. Рассчитайте массовую долю
выхода соли.