Амины

1. АМИНЫ

Подготовил преподаватель
ГБПОУ МО «Колледж «Подмосковье»
Агаркова Т.Н.

2. План изучения материала

АМИНЫ
План изучения материала
понятие об аминах;
классификация аминов;
номенклатура аминов;
характеристика метиламина и анилина;
применение анилина;
получение анилина.

3. Понятие об аминах

АМИНЫ
Понятие об аминах
Амины — производные аммиака (NH3),
в молекулах которых один или
несколько атомов водорода замещены
на углеводородный радикал (R)

4. Понятие об аминах

АМИНЫ
Понятие об аминах
Общие формулы аминов
Н—N—H
Н—N—H
R — N — H R — N — RII
│
│
│
│
H
R
RI
RI
аммиак
амины
(NH3)
( RNH2 )
(RNHRI )
Где R, RI , RII -одинаковые или разные радикалы

5. Классификация аминов

АМИНЫ
Классификация аминов
амины
первичные
Н—N—H
вторичные
R—N—H
RNH2
RNHRI
третичные
R—N—R
RNRI
RII

6. Классификация аминов

АМИНЫ
Классификация аминов
амины
первичные
СН3 – NН2
С6Н5 – NН2
вторичные
H – N – CH3
│
С 3Н 7
СН3 – NН - СН3
третичные
CH3 – N – CH3
│
СН3

7. Номенклатура аминов

АМИНЫ
Номенклатура аминов
РАДИКАЛ + АМИН
1. СН3 – NН - СН3
диметиламин
2. СН3 – NН2
метиламин
3. С6Н5 – NН2
фениламин (или анилин)
4. H – N – CH3
│
С3Н7
5. CH3 – N – CH3
│
СН3
метилпропиламин
триметиламин

8. Характеристика метиламина и анилина

АМИНЫ
Характеристика метиламина и анилина
Признаки
сравнения
Формула
Метиламин
Анилин
СН3NH2
С6Н5NH2
Бесцветный газ с
резким
Физические
аммиачным
свойства
запахом, хорошо
растворим в воде.
Бесцветная
нерастворимая в
воде жидкость с
неприятным
запахом, быстро
темнеющая на
воздухе, очень
ядовитая

9. Характеристика метиламина и анилина

АМИНЫ
Характеристика метиламина и анилина
Признаки
сравнения
Метиламин
Анилин
4СН3NH2 + 9О2 →
4СО2 + 10Н2О+ 2N2
2С6Н5NH2 + 15,5О2 →
12СО2 + 7Н2О+ N2
Химические
свойства:
А) горение

10. Характеристика метиламина и анилина

АМИНЫ
Характеристика метиламина и анилина
Признаки
сравнения
Химические
свойства
Б) реакция с
кислотами
(за счет не
поделенной
электронной
пары атома
азота)
Метиламин
..
СН3NH2 + H+Cl- →
[СН3NH3]+Clхлорид
метиламмония
Анилин
..
С6Н5NH2 + H+Cl- →
[С6Н5NH3]+Clхлорид
фениламмония
Амины — органические основания
Анилин более слабое основание, чем амины
и аммиак

11. Характеристика метиламина и анилина

АМИНЫ
Характеристика метиламина и анилина
Признаки
сравнения
Метиламин
Химические
свойства:
Анилин
NH2
NH2
Br
В) реакция с
бромной водой
(за счет
наличия
бензольного
кольца)
Br
—
+ 3Br2→
+ 3HBr
Br
2,4,6 – триброманилин
(белый осадок) это
качественная реакция на
анилин

12. Характеристика метиламина и анилина

АМИНЫ
Характеристика метиламина и анилина
Признаки
сравнения
Применение
Метиламин
Анилин
Для производства
анилиновых
красителей
(СН3)3N > (CH3)2NH > CH3NH2 > NH3
> C6H5NH2 > (C6H5)2NH
Ослабление основных свойств!!!

13. Получение анилина

АМИНЫ
Получение анилина
Зинин Николай
Николаевич
(1812 – 1880)
Русский химик — органик,
академик.

14. Получение анилина

АМИНЫ
Получение анилина
Реакция Зинина Н.Н.
В промышленности восстановление нитробензола
осуществляют водородом при 250–3500С на
никелевом или медном катализаторе.
С6Н5NO2 + 3H → С6Н5NH2 + 2H2O
нитробензол
анилин

15. Применение

АМИНЫ
Применение
• в лекарственной промышленности;
• производстве пластмасс и красителей;
• в качестве антиоксидантов, пестицидов;
• как добавка к моторным маслам и топливу.

16. Внимание !

АМИНЫ
Внимание !
Практически все амины – ядовиты!
Так, самый знаменитый представитель класса,
анилин, легко проникает через кожный покров,
окисляет гемоглобин, угнетает ЦНС, нарушает
обмен веществ, что может привести даже к
смерти. Токсичны для человека и пары.

17.

Спасибо за внимание!