Амины. Анилин

1. Амины. Анилин.

2. АМИНЫ

азотсодержащие
органические
соединения
производные аммиака, в
молекуле которого один, два или
три атома водорода замещены на
углеводородный радикал
NH2 - аминогруппа
(функциональная)

3.

Амины
первичные
вторичные
Метиламин
СН3-NH2
Диметиламин
CH3-NH-CH3
третичные
Триметиламин
CH3-N- CH3
CH3

4.

Метиламин
Анилин С6Н5-NH2
СН3-NH2
Б/ц газ,
аммиачный
запах, хорошо
растворим в
воде
имеет неприятный запах, малорастворим, ядовит

5. Химические свойства

1.Присоединение катионов водорода
(донорно-акцепторный механизм,
подобно аммиаку)
СН3-NH2 + Н+
СН3-NH3+ ион
метиламмония
С6Н5-NH2 + Н+
фениламмония
С6Н5-NH3+ ион

6.

Амины – это органические основания
2. Взаимодействие с кислотами
СН3-NH2 + НCl
[СН3-NH3]+Clхлорид метиламмония
С6Н5-NH2 + НCl
[С6Н5-NH3 ]+Clхлорид фениламмония
СН3-NH2
NH3
Метиламин Аммиак
С6Н5-NH2
Анилин
Основные свойства уменьшаются

7.

С6Н5-NH2 анилин самое слабое основание,
т.к. наблюдается взаимное влияние
аминогруппы и фенилрадикала друг на друга
3. Анилин в отличие от бензола вступает в
реакцию бромирования по трем циклам
(2,4,6)
С6Н5-NH2 + 3Br2
С6Н2Br3-NH2 + 3HBr
2,4,6-триброманилин
(белый осадок)
Качественная реакция на анилин

8. 4. Реакция горения

4СН3-NH2 + 9О2
+ 2N2
4СО2 + 10Н2О

9. Получение

С6Н5NO2 +6H
С6Н5NH2+2H2O
Тринитробензол

10.

Применение
- Анилиновые
красители
- Лекарства (сульфаниламиды)
- Полимеры
- Фотография

11.

Повторение
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Какие вещества называют аминами?
Какой
признак
положен
в
основу
классификации аминов?
Какая группа атомов в молекуле аминов
является
А) функциональной Б) определяет основные
свойства аминов?
Почему анилин в ряду метиламин – аммиак –
анилин самое слабое основание?
Что, кроме углекислого газа и воды
образуется при горении аминов?
Вычислите массу бромной воды, которая
потребуется для полного взаимодействия со
186г 1% раствора анилина.