Похожие презентации:
Раздел 2. Органическая химия. Тема 2.2. Углеводороды
1.
Раздел 2.Органическая химия
Лекция
Тема 2.2. Углеводороды
2.
Алканами(предельными
углеводородами,
парафинами)
называются органические вещества, в молекулах которых все
связи между атомами углерода одинарные, а все остальные связи
атомов углерода заняты (насыщены) атомами водорода.
Общая формула членов гомологического ряда СпН2n+2
Таким образом, первому члену гомологического ряда
соответствует формула СН4, второму — С2Н6, третьему — С3Н8 и т.д.
По систематической номенклатуре ИЮПАК1 приняты следующие
названия членов гомологического ряда алканов.
3.
Если от молекулы алкана «отнять» один атом водорода, то образуетсяодновалентный «остаток» — углеводородный радикал (R-). Общее
название одновалентных радикалов алканов — алкилы — образовано
заменой суффикса -ан на -ил:
– метан метил,
– этан этил,
– пропан пропил
– и т.д.
Алкены (этиленовые углеводороды) — непредельные алифатические
углеводороды, молекулы которых содержат двойную связь.
Общая формула ряда алкенов СnН2n
Простейшие представители:
4.
Алкины (ацетиленовые углеводороды) — непредельныеалифатические углеводороды, молекулы которых содержат
одну тройную связь.
Общая формула алкинов СnН2n--2
Простейшим представителем является этин (ацетилен):
Названия алкинов (линейных и изомеров) производятся от
названий соответствующих алканов и по тем же правилам,
которые использовали при составлении названий алкенов, с
суффиксом –ин.
5.
Арены или ароматические углеводороды — этосоединения, молекулы которых содержат устойчивые
циклические группы атомов (бензольные ядра) с особым
характером химических связей. Различают:
–моноядерные (бензол и его гомологи)
–многоядерные ароматические углеводороды.
В зависимости от способа соединения бензольных колец
между собой многоядерные в свою очередь разделяются
на:
–изолированные (не имеющие общих для колец атомов
углерода, представитель дифенил)
–конденсированные (имеющие общие углеродные атомы,
представитель нафталин).