Адсорбция. Подготовка к контрольной работе №2

1.

Подготовка к контрольной
работе №2
Северин А.В.

2.

Адсорбция

3.

4.

Задача 1:
В 100 мл раствора 57CoSO4 (Т1/2(57Co) = 250 сут) с удельной
активностью 0,066 мKu/мл внесли 0,1 г сорбента на основе
гидроксиапатита (ГАП). Сорбент представляет собой безпористые
сферические гранулы ГАП (Са5(РО4)3ОН, плотность 3,14 г/см3)
практически одинакового размера (диаметром 100 мкм). Известно, что
ионы 57Co2+ имеют посадочную площадку, примерно равную 0,5 нм2.
Они способны сорбироваться (переходить из жидкой фазы в твердую)
только на внешнюю поверхность ГАП, при этом заполняя до 80% ее
величины. Как изменится удельная активность раствора после
сорбции? Какое количество носителя (CoSO4 нерадиоактивный, в
молях) надо внести в раствор, чтобы снизить адсорбционные потери
радионуклида до 1%. Обменом ионов Са на ионы Со в процессе
сорбции можно пренебречь.

5.

Нейтронный активационный анализ
А=ФsN(1-e-lt1)e-lt2

6.

1852
3642
3,8
4,2
3,8
4,2

7.

В образце минерала содержатся малые количества редкоземельных элементов туллия и гольмия.
Для определения их содержания был использован нетронно-активационный анализ. Для этого было
взято 2 образца данного вещества, каждый массой по 1,5 грамма и подвергнуты облучению потоком
нейтронов с плотностью 0,2 1012 см 2 с 1. Один из образцов подвергался облучению в течение 2
недель. После окончания облучения общая зарегистрированная активность образца составила 1,82
ГБк. В параллельном эксперименте второй образец облучали в течение того же времени, а потом
выдерживали на протяжении 128,6 суток. После этого его измеряли с помощью ЖСС-метода и
определили скорость его счета – 2,511 109 имп/мин. Рассчитайте массы в образцах минерала и их
процентное содержание. Известно, что и гольмий и туллий являются мононкулидными элементами.
Данные по изотопам приведены в таблице.
Результат
(n, ) р-ии
s, барн
T1/2
E , max, МэВ
i
165Ho
166Ho
64,4
26,8 ч
0,651
0,59
169Tm
170Tm
107
128,6 сут
0,323
0,31
Природный
изотоп

8.

Метод радионуклидных индикаторов

9.

10.

Для определения растворимости труднорастворимого фосфата
кальция Са3(РО4)2 (ТКФ) в 0,04 М растворе KNO3 приготовили
препарат, меченный 32-фосфором (E ,max=1,71 МэВ, T1/2 = 14,4
сут) Са3(32РО4)2. Навеску данного препарата выдерживали при
250С в 10 мл солевого раствора при непрерывном
перемешивании
до
установления
термодинамического
равновесия. После чего разделили фазы центрифугированием и
отобрали 1 мл маточного раствора. Его разбавили в 1000 раз
дистиллированной водой, отобрали из полученного раствора 1
мл и высушили до постоянной массы под лампой. Скорость
счета препарата измеряли с помощью торцевого счетчика
Гейгера-Мюллера с коэффициентом регистрации = 0,003 и
разрешающим временем = 1 10-4 с. Измеренная скорость счета
за вычетом фона составила 2,39 105 имп/мин. Определите
растворимость ТКФ в 0,04 М растворе нитрата калия (в моль/л)
и его ПР. Распадом 32-фосфора в ходе эксперимента
пренебречь.