Спирты

1.

2.

СПИРТЫ – ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ОДНУ ИЛИ НЕСКОЛЬКО
ГИДРОКСИЛЬНЫХ ГРУПП (-ОН)
ПО СТРОЕНИЮ
РАДИКАЛА
ПО КОЛИЧЕСТВУ
ГИДРОКСИЛЬНЫХ
ГРУПП
ПРЕДЕЛЬНЫЕ
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ
АРОМАТИЧЕСКИЕ
ОДНОАТОМНЫЕ
(ОДНА ОН-ГРУППА)
МНОГОАТОМНЫЕ
(НЕСКОЛЬКО ОН-ГРУПП)

3.

РЕАКЦИИ ПО ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППЕ
СПИРТЫ РЕАГИРУЮТ С ЩЕЛОЧНЫМ МЕТАЛЛОМ С ВЫДЕЛЕНИЕМ ВОДОРОДА.
САМОСТОЯТЕЛЬНО РАССТАВЬТЕ КОЭФФИЦИЕНТЫ В ЭТОМ УРАВНЕНИИ.
СПИРТЫ РЕАГИРУЮТ С ГАЛОГЕНОВОДОРОДАМИ С ПОЛНЫМ ЗАМЕЩЕНИЕМ
ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ НА ГАЛОГЕН
ЗАПИШИТЕ РЕАКЦИИ:
1)ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРОПАНОЛА-2 С КАЛИЕМ;
2)ПОЛУЧЕНИЯ 1-БРОМПРОПАНА ИЗ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО СПИРТА
СПИРТЫ РЕАГИРУЮТ С КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ С ОБРАЗОВАНИЕМ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ
+
+

4.

РЕАКЦИЯ ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ МОЖЕТ ПРОТЕКАТЬ ДВУМЯ ПУТЯМИ В ЗАВИСИМОСТИ
ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ.
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ ДЕГИДРАТАЦИЯ (ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НИЖЕ 150 ГРАДУСОВ)
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ЗАПИШИТЕ УРАВНЕНИЕ ПОЛНОСТЬЮ, С УЧЕТОМ ОБРАЗУЮЩЕГОСЯ ПОБОЧНОГО ПРОДУКТА.
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ДЕГИДРАТАЦИЯ (ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ВЫШЕ 150 ГРАДУСОВ)
ЭТИЛЕН
ЗАПИШИТЕ УРАВНЕНИЕ ПОЛНОСТЬЮ, С УЧЕТОМ ОБРАЗУЮЩЕГОСЯ
ПОБОЧНОГО ПРОДУКТА

5.

ПЕРВИЧНЫЕ СПИРТЫ ОКИСЛЯЮТСЯ ДО АЛЬДЕГИДОВ
РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ СПИРТОВ
+ CuO
ВТОРИЧНЫЕ СПИРТЫ ОКИСЛЯЮТСЯ ДО КЕТОНОВ
+ CuO
САМОСТОЯТЕЛЬНО ЗАПИШИТЕ УРАВНЕНИЯ
ОКИСЛЕНИЯ ПРОПАНОЛА-1 И ПРОПАНОЛА-2
ПО ПРЕДЛОЖЕННЫМ СХЕМАМ (ПОБОЧНЫМИ
ПРОДУКТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ МЕДЬ И ВОДА)
ТРЕТИЧНЫЕ СПИРТЫ НЕ ОКИСЛЯЮТСЯ ОБЫЧНЫМИ ОКИСЛИТЕЛЯМИ.
В ЖЕСТКИХ УСЛОВИЯХ ПЕРВИЧНЫЕ СПИРТЫ МОГУТ ОКИСЛЯТЬСЯ ДО КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

6.

ПОЛУЧЕНИЕ СПИРТОВ.
1.ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ ПОЛУЧАЮТ ГИДРАТАЦИЕЙ АЛКЕНОВ (ПО ПРАВИЛУ МАРКОВНИКОВА).
ЗАПИШИТЕ РЕАКЦИЮ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛА ИЗ ЭТИЛЕНА.
2.ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ИЗ СООТВЕТСТВУЮЩИХ
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ РЕАКЦИЕЙ С ВОДНЫМ РАСТВОРОМ ГИДРОКСИДОВ НАТРИЯ ИЛИ КАЛИЯ.
ЗАПИШИТЕ РЕАКЦИЮ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАНОЛА-1 ИЗ 1-ХЛОРПРОПАНА С ПОМОЩЬЮ
ГИДРОКСИДА НАТРИЯ. ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ НА ПОБОЧНЫЙ ПРОДУКТ.
3.СПЕЦИФИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ РАЗНЫХ СПИРТОВ:
МЕТАНОЛА - МЕТАНОЛЬНЫЙ СИНТЕЗ
СИНТЕЗ-ГАЗ
ЭТАНОЛА - БРОЖЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ

7.

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ.
ГЛИЦЕРИН
ПРОПАНТРИОЛ-1,2,3
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ЭТАНДИОЛ-1,2
ПРОПАНДИОЛ-1,2
СОРБИТ
НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМИ
ЯВЛЯЮТСЯ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
И ГЛИЦЕРИН.

8.

ПО ХИМИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ АНАЛОГИЧНЫ ОДНОАТОМНЫМ
РЕАКЦИЯ С ЩЕЛОЧНЫМИ МЕТАЛЛАМИ И С ГАЛОГЕНОВОДОРОДАМИ ПРОТЕКАЕТ АНАЛОГИЧНО
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ.
ГЛИЦЕРИН ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ НИТРОВАНИЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ НИТРОЭФИРОВ.
ТРИНИТРОГЛИЦЕРИН
ТРИНИТРОГЛИЦЕРИН ОБЛАДАЕТ СИЛЬНЕЙШИМИ ВЗРЫВЧАТЫМИ СВОЙСТВАМИ, И ПРИМЕНЯЕТСЯ
ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДИНАМИТА.

9.

КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА МНОГОАТОМНОСТЬ СПИРТОВ – РЕАКЦИЯ С ГИДРОКСИДОМ МЕДИ
БЕЗ НАГРЕВАНИЯ. ПРИЗНАКОМ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ РАСТВОРЕНИЕ ЯРКО-СИНЕГО
ОСАДКА ГИДРОКСИДА МЕДИ, И ПОЯВЛЕНИЕ СИНЕ-ФИОЛЕТОВОЙ ОКРАСКИ РАСТВОРА
ГЛИЦЕРАТ МЕДИ
С ПОМОЩЬЮ ЭТОЙ РЕАКЦИИ МОЖНО ОТЛИЧИТЬ МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ ОТ ДРУГИХ СОЕДИНЕНИЙ,
НО НЕЛЬЗЯ РАЗЛИЧИТЬ МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ МЕЖДУ СОБОЙ.

10.

ПОЛУЧЕНИЕ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ.
1.МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ (КАК И ОДНОАТОМНЫЕ) МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ИЗ СООТВЕТСТВУЮЩИХ
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ РЕАКЦИЕЙ С ВОДНЫМ РАСТВОРОМ ГИДРОКСИДОВ НАТРИЯ ИЛИ КАЛИЯ.
2.СПЕЦИФИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ РАЗНЫХ СПИРТОВ:
ГЛИЦЕРИНА - ОМЫЛЕНИЕ ПРИРОДНЫХ ЖИРОВ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ – ОКИСЛЕНИЕ ЭТИЛЕНА
ПОПЫТАЙТЕСЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО РАССТАВИТЬ КОЭФФИЦИЕНТЫ В ЭТОМ УРАВНЕНИИ.