Циклоалканы. Циклопарафины

Предельные
углеводороды, циклические
аналоги алканов , т.е. циклические
углеводороды имеющие в молекулах
только простые σ- связи
Циклоалканы
называют парафинами за
то, что они в больших колличествах
содержатся в некоторых сортах нефти

3.

CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
Циклопропан
CH2
CH2
Циклобутан

4.

Цикл
CnH2n
замкнут, так как удалены два атома
водорода у концевых атомов углерода.
Общая формула = общей формуле
алкенов. Значит данные вещества
являются межклассовыми изомерами

5.

Циклопропан
и циклобутан – малоустойчивы, что
связанно с большим напряжением их циклов
В молекуле циклопропана равны валентные углы
равны 60 ̊ градусам и отличаются на 50 ̊ от таковых
же валентных углов в обычном пропане с sp 3
гибридизацией.
σ-связь в циклопропане между атомами С – С не с
лобовым перекрытием, а с боковым перекрыванием
( не путать с π – связью )

6.

С
109
С
60
С

7.

Боковое
перекрывание менее
эффективно, и менее прочно.
В малых циклах наиболее характерны
связи с разрывом С – С связей, а не С – Н
связей
С увеличением атомов в цикле
напряженность спадает вследствие
изменения формы ( т.к. молекулы имеют
неплоскую структуру)

8.

1.
С1 – С5 газы
2. С5 – С11 жидкости
3. С 12 – С… - твердые вещества – изучены
слабо т.к. не представляют научного и
практического интереса
Связи слабополярные или неполярные в
воде не растворяются, но хорошо
растворяются в неполярных
органических растворителях (бензол)

9.

1.
Выбрать в качестве основной структуры
незамещенный циклоалкан , учесть что
радикалы около цикла замещают атомы
водорода в основной структуре
2. Пронумеровать цикл, учитывая чтобы
номера атомов с заместителями были
наименьшими
3. К названию в приставке перичислить
номера всех заместителей по возрастанию,
затем приставка цикло и название алкана

Циклоалканы. Циклопарафины

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.