Похожие презентации:
Метаболизм. Схема катаболических процессов
1. Лекция №6
2. Тема №3 Метаболизм
3. Cхема катаболических процессов
ЖирыПолисахариды
Белки
Жирные кислоты, глицерин Моносахариды
Аминокислоты
Глюкоза
ГА-3Ф
Пируват
Ацетил-СоА
ЦТК
NADH
FADH2
ЭТЦ
4.
Локализация в эукариотической клетке основных процессовкатаболизма глюкозы
ЭТЦ митохондрий и цикл Кребса
5. Электронтранспортная цепь митохондрий. Хемиосмотическая теория Митчелла
6.
Окислительное фосфорилирование– это многоэтапный процесс, происходящий во
внутренней мембране митохондрий и
заключающийся в окислении НАДН и ФАДН2
ферментами дыхательной цепи,
сопровождающийся синтезом АТФ.
7. Строение электронтранспортной цепи митохондрий (ЭТЦ)
8.
Переносчики восстановительныхэквивалентов в ЭТЦ
Переносчики
электронов
Переносчики
водородных
атомов
9.
Переносчики электронов в ЭТЦГемы
цитохромов
разных типов
Железо-серные
белки
10.
Переносчики водородных атомов в ЭТЦ11.
Внутренняямембрана
митохондрии
Цитоплазма
Матрикс митохондрии
I комплекс:
FMN
(FeS)5
II комплекс:
ФАД
(FeS)3
СоQ
III комплекс:
цит b
FeS
цит с1
Цит с
IV комплекс:
цит а а3
CuA CuB
½ О2
Н2О
АТР-синтаза
АДФ+Фн
АТФ
12.
Внутренняямембрана
митохондрии
Цитоплазма
Матрикс митохондрии
НАДН
I комплекс:
FMN
(FeS)5
II комплекс:
ФАД
(FeS)3
СоQ
III комплекс:
цит b
FeS
цит с1
Цит с
IV комплекс:
цит а а3
CuA CuB
½ О2
Н2О
АТР-синтаза
АДФ+Фн
АТФ
13.
Внутренняямембрана
митохондрии
Цитоплазма
Матрикс митохондрии
НАДН
Н+
I комплекс:
FMN
(FeS)5
II комплекс:
ФАД
(FeS)3
СоQ
∆μ̃Н
Н+
Н+
III комплекс:
цит b
FeS
цит с1
Н+
Цит с
Н+
IV комплекс:
цит а а3
CuA CuB
½ О2
Н2О
АТР-синтаза
Н+
АДФ+Фн
АТФ
14.
Механизм перекачкипротонов по типу петли
Межмембранное
пространство
Внутренняя
мембрана
митохондрии
Матрикс
митохондрии
еН+
Н+
е-, Н+
15.
В 60-е годы 20-го столетияПитер Митчелл выдвинул
хемиосмотическую гипотезу и
ввел понятие
«протонный потенциал».
16.
При окислении в ЭТЦ одной молекулы митохондриального НАДНсинтезируются три молекулы АТФ.
17.
При окислении в ЭТЦ одной молекулы ФАДН2 синтезируются двемолекулы АТФ.
18.
19. Транспортные системы внутренней митохондриальной мембраны
20. Малат-аспартатный челночный механизм
ГликолизI комплекс
ЭТЦ
1 - малатдегидрогеназа
2 - транспортная система для переноса 2-оксоглутарата в обмен на малат(А)
3 – малатдегидрогеназа
4 – аспартатаминотрансфераза
5 – транспортная система для переноса аминокислот(В)
6 – аспартатаминотрансфераза
21.
22. Глицерофосфатный челночный механизм
12
1. глицерол-3-фосфатдегидрогеназа (цитоплазматическая)
2. глицерол-3-фосфатдегидрогеназа (митохондриальная)
23.
2 - Глицеролфосфатный челночный механизмПри окислении в ЭТЦ одной молекулы гликолитического НАДН через
глицеролфосфатный механизм синтезируются две молекулы АТФ.
24. Схема локализации в эукариотической клетке гликолиза, цикла Кребса и электронтранспортной цепи
25.
26.
Энергетический баланс дыханияГликолиз: 2 АТФ
2НАДН
ПДК: 2НАДН
В ЭТЦ
6(4) АТФ
В ЭТЦ
6 АТФ
Цикл Кребса: 3НАДН В ЭТЦ 9 АТФ
В ЭТЦ
1ФАДН2
2 АТФ
1ГТФ
1 АТФ
8(6) АТФ
12 АТФ*2 = 24 АТФ
Всего: 8(6) АТФ +6 АТФ + 24 АТФ = 38(36) АТФ
27.
Внутренняямембрана
митохондрии
Цитоплазма
Матрикс митохондрии
НАДН
Н+
I комплекс:
FMN
(FeS)5
II комплекс:
ФАД
(FeS)3
СоQ
∆μ̃Н
Н+
Н+
III комплекс:
цит b
FeS
цит с1
Н+
Цит с
Н+
IV комплекс:
цит а а3
CuA CuB
½ О2
Н+
АДФ+Фн
Н2О
Fo
АТР-синтаза
АТФ
F1
28.
Внутренняямембрана
митохондрии
Цитоплазма
Н+
НАДН
Н+
∆μ̃Н
I комплекс:
FMN
(FeS)5
Глицерол-3фосфатдегидрогеназа
ФАД
Матрикс митохондрии
Н+
II комплекс:
ФАД
(FeS)3
СоQ
III комплекс:
цит b
FeS
цит с1
Н+
Цит с
Н+
IV комплекс:
цит а а3
CuA CuB
½ О2
Н2О
АТР-синтаза
Н+
АДФ+Фн
АТФ
29.
Внутренняямембрана
митохондрии
Цитоплазма
Н+
НАДН
Н+
∆μ̃Н
I комплекс:
FMN
(FeS)5
Глицерол-3фосфатдегидрогеназа
ФАД
Матрикс митохондрии
Н+
II комплекс:
ФАД
(FeS)3
СоQ
III комплекс:
цит b
FeS
цит с1
Н+
Цит с
Н+
IV комплекс:
цит а а3
CuA CuB
½ О2
Н2О
АТР-синтаза
Н+
АДФ+Фн
АТФ
30.
Энергетический баланс дыханияГликолиз: 2 АТФ
2НАДН
ПДК: 2НАДН
В ЭТЦ
6(4) АТФ
В ЭТЦ
6 АТФ
Цикл Кребса: 3НАДН В ЭТЦ 9 АТФ
В ЭТЦ
1ФАДН2
2 АТФ
1ГТФ
1 АТФ
8(6) АТФ
12 АТФ*2 = 24 АТФ
Всего: 8(6) АТФ +6 АТФ + 24 АТФ = 38(36) АТФ
31.
Энергетический баланс дыханияГликолиз: 2 АТФ
2НАДН
ПДК: 2НАДН
В ЭТЦ
6(4) АТФ
В ЭТЦ
6 АТФ
Цикл Кребса: 3НАДН В ЭТЦ 9 АТФ
В ЭТЦ
1ФАДН2
2 АТФ
1ГТФ
1 АТФ
8(6) АТФ
12 АТФ*2 = 24 АТФ
Всего: 8(6) АТФ +6 АТФ + 24 АТФ = 38(36) АТФ
32. Пути превращения пирувата в аэробных условиях
2(CН3 COCOOН)
Пируват
2НAД
+
2НAДН+Н
2CОА SН
Пируватдегидрогеназный
комплекс (ПДК)
2СО2
2(CН3 CО S
Ацетил - СоА
CОА)
33.
34.
Энергетический баланс дыханияГликолиз: 2 АТФ
2НАДН
ПДК: 2НАДН
В ЭТЦ
6(4) АТФ
В ЭТЦ
6 АТФ
Цикл Кребса: 3НАДН В ЭТЦ 9 АТФ
В ЭТЦ
1ФАДН2
2 АТФ
1ГТФ
1 АТФ
8(6) АТФ
12 АТФ*2 = 24 АТФ
Всего: 8(6) АТФ +6 АТФ + 24 АТФ = 38(36) АТФ
35.
36.
Энергетический баланс дыханияГликолиз: 2 АТФ
2НАДН
ПДК: 2НАДН
В ЭТЦ
6(4) АТФ
В ЭТЦ
6 АТФ
Цикл Кребса: 3НАДН В ЭТЦ 9 АТФ
В ЭТЦ
1ФАДН2
2 АТФ
1ГТФ
1 АТФ
8(6) АТФ
12 АТФ*2 = 24 АТФ
Всего: 8(6) АТФ +6 АТФ + 24 АТФ = 38(36) АТФ
37.
38. Задача
Рассчитайте количество молекул АТР, синтезируемых приполном
окислительном
пирувата до СO2 и Н2О.
расщеплении
одной
молекулы
39.
240.
Решение:ПДК: НАДН
В ЭТЦ
3 АТФ
Цикл Кребса: 3НАДН В ЭТЦ 9 АТФ
В ЭТЦ
1ФАДН2
2 АТФ
1ГТФ
1 АТФ
Всего:
12 АТФ
3 АТФ + 12 АТФ = 15 АТФ
41. Задача
Рассчитайте количество молекул АТР, синтезируемых приполном
окислительном
расщеплении
глицеральдегид-3-фосфата до СO2 и Н2О.
одной
молекулы
42.
243.
Решение:Гликолиз: НАДН
2 АТФ
ПДК:
НАДН
В ЭТЦ
В ЭТЦ
3(2) АТФ
5(4) АТФ
3 АТФ
Цикл Кребса: 3НАДН В ЭТЦ 9 АТФ
В ЭТЦ
1ФАДН2
2 АТФ
1ГТФ
1 АТФ
12 АТФ
Всего: 5(4) АТФ + 3 АТФ + 12 АТФ = 20(19) АТФ
44.
Вопросы1. Фазы метаболизма – катаболизм и анаболизм.
2. Функции АТР, Δμ̃H(Δμ̃Na), NAD(P)H.
3. Главные стадии катаболических процессов.
4. Гликолиз – центральный путь катаболизма глюкозы.
5. Энергетический баланс гликолиза в аэробных и анаэробных
условиях.
6. Пути превращения пирувата.
7. Цикл Кребса.
8. Электронтранспортная цепь митохондрий. Хемиосмотическая теория
Митчелла.
9. Транспортные системы внутренней митохондриальной системы.
10. Энергетический баланс дыхания.
45. Cхема катаболических процессов
ЖирыПолисахариды
Белки
Жирные кислоты, глицерин Моносахариды
Аминокислоты
Глюкоза
ГА-3Ф
Пируват
Ацетил-СоА
ЦТК
NADH
FADH2
ЭТЦ
46. Cхема катаболических процессов
ЖирыПолисахариды
Белки
Жирные кислоты, глицерин Моносахариды
Аминокислоты
Глюкоза
ГА-3Ф
Пируват
Ацетил-СоА
ЦТК
NADH
FADH2
ЭТЦ
47. Жиры. Жирные кислоты
Основную массу жирового депосоставляют жиры - триацилглицеролы.
48. Гидролиз триацилглицеролов
Жиры. Жирные кислотыОсновную массу жирового депо
составляют жиры - триацилглицеролы.
Гидролиз триацилглицеролов
49.
Жирные кислоты – органические соединения,содержащие карбоксильную группу и алифатический
углеводородный радикал.
СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 – СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СООН
ω
Жирные кислоты
Насыщенные
Ненасыщенные
Сn:m
Сп - число атомов углерода в данной жирной кислоте;
m - число двойных связей в радикале жирной кислоты.
Общая формула жирных кислот имеет вид: R – СООН,
где R – углеводородный радикал
50. Насыщенные жирные кислоты
Не содержат двойных связей; имеют общую формулу:СН3 – (СН2)n - СООН
Пальмитиновая кислота: 16:0
СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 – СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СООН
СН3 – (СН2)14 - СООН
Стеариновая кислота: 18:0
СН3 – (СН2)16 - СООН
51.
52. Ненасыщенные жирные кислоты
По положению первой двойной связи от метильногоуглерода полиненасыщенные кислоты делятся на
омега-3 и омега-6 (n-3, n-6)
ω-6 или n-6
ω-3 или n-3
ω-6 или n-6
53.
54. Ненасыщенные жирные кислоты
Ненасыщенныекислоты
жирные
имеют
образованный
изгиб,
двойной
связью.
Если
в
молекуле
имеется
несколько
двойных
связей,
то
возможно
образование витка спирали.
Необходимая степень вязкости
мембран
при
низких
температурах поддерживается за
счет
изменения
соотношения
насыщенных и ненасыщенных
жирных кислот.
55. Окисление жирных кислот
Стадии катаболизма жирных кислот:1)
β - окисление;
2) цикл Кребса (расщепление ацетил-СоА,
образовавшегося при β -окислении);
3) окислительное фосфорилирование в ЭТЦ
митохондрий за счет энергии НАДН и ФАДН2.
56.
β-ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ57.
β-ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТЖирные кислоты, проникающие из крови в клетку,
сначала подвергаются реакции активации: