Похожие презентации:
Аллергия. Свойства аллергенов
1. Аллергия
2. АЛЛЕРГИЯ (allos греч. другой + ergon греч. действие) - повышенная чувствительность организма к воздействию некоторых факторов
АЛЛЕРГИЯ (allos греч. другой +ergon греч. действие) повышенная чувствительность
организма к воздействию
некоторых факторов
окружающей среды,
называемых аллергенами.
3. Свойства аллергенов
Способность проникать через кожу ислизистые
Низкая молекулярная масса и хорошая
растворимость
Стабильность
Способность в небольших дозах
вызывать эффект
4. Инфекционные аллергены
Возбудители бруцеллеза, туберкулеза,брюшного тифа, сибирской язвы.
Аллергия при гельминтозах развивается в
связи с всасыванием продуктов распада и
обмена гельминтов.
5. Неинфекционные аллергены
домашняя пыль, всостав которой
входят пылевые
частички,
попадающие с улицы,
с ковров, одежды,
постельного белья.
6. Неинфекционные аллергены
лекарственные препараты.Наиболее часто аллергию вызывают
сывороточные препараты, антибиотики,
анальгетики.
Факторы риска:
Одновременный прием нескольких
препаратов; возрастные
фармакодинамические изменения;
иммунные дефекты.
7. Неинфекционные аллергены
Пыльца некоторых ветроопыляемыхрастений (не превышающей в диаметре
35 мкм). Она вызывает насморк,
конъюнктивит и другие проявления
поллинозов.
Промышленные аллергены: минеральные
масла, никель, хром, мышьяк, красители,
лаки, инсектофунгициды, формалин,
эпоксидные смолы, детергенты,
производные хинолина, хлорбензола и
многие другие вещества.
8. Неинфекционные аллергены
9. Особая группа аллергенов
Внешние физические факторы,воздействующие на человеческий
организм: тепло, холод, солнечная
радиация, радиочастотные и
радиоактивные излучения,
механические раздражения.
10. Фотодерматоз – аллергия на солнце
11. Холодовая аллергия
12. Механизм возникновения аллергии
13. Типы аллергических реакций
В 1964 г. Джелл и Кумбс предложиликлассификацию, выделяющую четыре
типа реакций
гиперчувствительности, в основе
которых лежат различия в
иммунологических механизмах
клинических проявлений реакций
гиперчувствительности.
14. I тип аллергических реакций
Первый (I) тип — реакциигиперчувствительности немедленного типа
опосредован AT класса IgE и IgG4 .
Причиной аллергических реакций типа I
чаще всего являются экзогенные агенты
(компоненты пыльцы растений, трав, цветов,
деревьев, животные и растительные белки,
некоторые лекарственные средства,
органические и неорганические химические
вещества).
15. Патогенез аллергических реакций I типа
16. Патогенез аллергических реакций I типа
17. Клинические проявления аллергических реакций I типа
Отек Квинке(ангионевротический
отек) - это внезапный
ограниченный отек
кожи, подкожной
клетчатки и слизистых
оболочек.
18. Клинические проявления аллергических реакций I типа
Острыйаллергический
дерматит,
вызванный
бисептолом
19. II тип аллергических реакций
Второй (II) тип аллергических реакцийцитотоксический. Образующиеся AT – IgG или IgM
направлены против Аг, находящихся на клетках
собственных тканей организма. Связывание AT с Аг на
клеточной поверхности приводит к активации
комплемента и образованию мембраноатакующего
комплекса
.
Клинические примеры включают поражения крови
(иммунные цитопении), поражения лёгких и почек при
синдроме
Гудпасчера,
острое
отторжение
трансплантата,
гемолитическую
болезнь
новорождённых.
20. Причины аллергических реакций II типа
Наиболеечасто
причиной
аллергических
реакций
II
типа
являются химические вещества со
сравнительно
небольшой
молекулярной
массой
и
гидролитические ферменты, в избытке
накапливающиеся в межклеточной
жидкости,
а
также
свободные
радикалы.
21. Патогенез аллергических реакций II типа
22. Аллергическая реакция II типа
23. Механизм развития гемолитической болезни новорожденных - аллергической реакции II типа
В результате резус-конфликтакомпоненты крови плода
становятся для матери
чужеродными агентами
(антигенами), и в ответ на них
вырабатываются антитела.
Антитела проникают через
гематоплацентарный барьер,
атакуя компоненты крови плода,
в результате чего уже в первые
часы после рождения у ребёнка
начинается массированный
внутрисосудистый гемолиз
эритроцитов.
24. III тип аллергических реакций
Третий (III) тип аллергических реакций называютиммуннокомплексным. Образуются комплексы Аг аллергена с IgG- и IgM-AT. Комплексы задерживаются в
капиллярах тканей организма, где активируют систему
комплемента, активацию и внеклеточное высвобождение
ферментов, повреждающих ткани, в которых фиксирован
иммунный комплекс.
Причиной аллергических реакций этого типа являются
хорошо растворимые белки, повторно попадающие в
организм (при инъекциях сыворотки или плазмы крови)
или образующиеся в самом организме (при развитии
инфекций, гельминтозах).
25. Патогенез аллергических реакций III типа
26. Аллергическая реакция III типа
27. Клинические проявления аллергических реакций III типа
При аллергическомваскулите
характерно
вовлечение в
патологический
процесс мелких
сосудов, обычно
преобладает
поражение кожи.
28. Клинические проявления аллергических реакций III типа
Сывороточная болезнь— особая форма
анафилактической
реакции у человека,
возникающей после
парентерального
введения чужеродной
сыворотки,
характеризуется
высыпаниями на коже,
лимфаденитом,
лихорадкой, сосудистыми
расстройствами.
29. IV тип аллергических реакций
Четвёртый (IV) тип аллергических реакций —гиперчувствительность замедленного типа.
Контакт Аг с Аг-специфическими рецепторами на
Т-клетках приводит к клональному увеличению
этой популяции лимфоцитов и их активации с
выделением воспалительных лимфокинов.
Примеры реакций типа IV — аллергический
контактный дерматит, туберкулиновая проба при
туберкулёзе.
30. Патогенез аллергических реакций IV типа
31.
32. Патобиохимическая стадия аллергических реакций IV типа
Сенсибилизированные Т-киллерыразрушают чужеродную антигенную
структуру, непосредственно действуя на
неё.
Т-киллеры и мононуклеары образуют и
секретируют в зоне аллергической реакции
медиаторы аллергии, регулирующие
функции лимфоцитов и фагоцитов, а также
подавляющие активность и разрушающие
клетки-мишени.
33. Клинические проявления аллергических реакций IV типа
Аллергическийконъюнктивит - это
заболевание, для
которого характерно
воспаление
конъюнктивы глаз,
обусловленное
воздействием
аллергена.
34. Клинические проявления аллергического контактного дерматита - аллергической реакции IV типа
35. Клинические проявления аллергического контактного дерматита - аллергической реакции IV типа
Аллергический дерматит,вызванный мазью,
содержащей ментол:
везикуло-папулезные
высыпания на
эритематозном фоне на
коже живота
Контактный дерматит от
применения косметического
отбеливающего крема
36. Клинические проявления аллергического контактного дерматита - аллергической реакции IV типа
Аллергический дерматит наматериал обуви
Аллергический дерматит на
хну
37. Клинические проявления аллергических реакций IV типа
Проба Манту—диагностический тест
для определения
специфической
сенсибилизации
организма к
микобактериям
туберкулеза.
38.
39. Аллергологический анамнез
При сборе анамнеза у больноговыявляются наследственная
расположенность и перенесенные
ранее аллергические заболевания,
атипичные реакции на пищевые
продукты, медикаменты, укусы
насекомых и т.п.
40. Клинико-лабораторные анализы
- Непрямая дегрануляция базофилов- Реакция бластной трансформации
лимфоцитов (РБТЛ)
- Реакция торможения миграции
лейкоцитов (РТМЛ)
- Показатель повреждения
нейтрофилов (ППН)
41. Кожные пробы
42. Провокационные пробы
- Тромбопенический тест- Лейкопенический тест
- Назальный провокационный тест
- Конъюнктивный провокационный
тест
43. Основные принципы лечения аллергических заболеваний
Уменьшение или полноепрекращение контакта с причинно
значимыми аллергенами.
Фармакотерапия.
Аллергенспецифическая
иммунотерапия.
Образовательные программы для
больных.
44. Уменьшение контакта с причинно значимыми аллергенами
ограничить пребывание на улице в периодцветения растений, особенно в сухую жаркую и
ветреную погоду;
пользоваться очистителями воздуха,
улавливающими пыльцу растений в помещении.
стараться не выезжать на природу. Находясь за
городом, плотно закрывать окна в машине;
при возможности уезжать в другие
климатические зоны в период цветения
причинно значимых растений, пользуясь
календарем цветения растений разных регионов
45. Фармакотерапия
антигистаминные препараты (акривастин(Semprex), астемизол (Hismanal, Histalong,
Astemisan, Astelong),терфенадин (Trexyl, Teridin,
Tofrin), фексофенадин (Telfast), лоратадин
(Claritine), цетиризин (Zyrtec), эбастин (Kestine),
ацеластин (Allergodil), левокабастин (Histimet));
стабилизаторы мембраны тучных клеток
(препараты кромогликата натрия (интал,
кромолин, ифирал) и недокромила натрия
(тайлед));
глюкокортикостероиды;
симптоматические лекарственные средства.
46. Аллергенспецифическая иммунотерапия (АСИТ)
Это единственный из существующих методовлечения аллергических заболеваний, влияющих на
Т-клеточные взаимодействия, видоизменяя их и в
конечном итоге угнетая — синтез IgE. В
результате проведения АСИТ снижается выброс
медиаторов воспаления тучными клетками и
базофилами, существенно уменьшаются
клинические симптомы, снижается потребность в
медикаментах. Своевременно начатое и
последовательно проводимое лечение
предупреждает формирование бронхиальной
астмы.
47. Иммунобиологические препараты
48.
• Иммунобиологическими называютпрепараты, которые оказывают влияние на
иммунную систему, действуют через
иммунную систему или принцип действия
которых основан на иммунологических
реакциях. Благодаря этим свойствам
иммунобиологические препараты (ИБП)
применяют для профилактики, лечения и
диагностики инфекционных и тех
неинфекционных болезней, в генезе
которых играет роль иммунная система.
49. В группу иммунобиологических препаратов входят :
• вакцины и другие профилактические илечебные препараты, приготовленные из
микроорганизмов или микробных
продуктов (анатоксины, фаги, эубиотики);
• иммунные сывороточные препараты;
• иммуномодуляторы;
• диагностические препараты, в том числе
аллергены.
50. Вакцина — иммунобиологический препарат, предназначенный для создания искусственного активного иммунитета к инфекционным
болезням.Требования, предъявляемые к современным вакцинам:
• Иммуногенность;
• Низкая реактогенность (аллергенность);
• Не должны обладать тератогенностью,
онкогенностью;
• Штаммы, из которых приготовлена вакцина,
должны быть генетически стабильны;
• Длительный срок хранения;
• Технологичность производства;
• Простота и доступность в применении.
51. Классификация вакцин
• Живые (аттенуированные)• Инактивированные (убитые)
• Субъединичные (химические)
• Анатоксины (молекулярные)
• Генно-инженерные (рекомбинантные)
• Ассоциированные (по количеству антигенов)
52. Живые вакцины
Живые вакцины представляют собой взвесьвакцинных штаммов микроорганизмов
(бактерий, вирусов), выращенных на
различных питательных субстратах.
Аттенуированные штаммы вирусов и бактерий
получают путем инактивации генов,
ответственных за образование фактора
вирулентности.
53. Живые вакцины
Вакцина паротитнаякультуральная живая
сухая готовится методом
культивирования
аттенуированного
штамма вируса паротита
Ленинград - 3 на
первичной культуре
клеток эмбрионов
японских перепелов.
54. Живые вакцины
Вакцинасибиреязвенная
живая «СТИ»
содержит
лиофильно
высушенную
взвесь живых спор
сибиреязвенного
вакцинного
штамма.
55. Живые вакцины
Инфлювир –гриппозная вакцина,
содержит вакцинный
штамм вируса гриппа
типа
А/17/Калифорния/2009/
38(HINI),полученный
из вирусосодержащий
аллантоисной
жидкости куриных
эмбрионов.
56. Живые вакцины
Вакцинатуберкулезная БЦЖ
содержит живые
микобактерии
вакцинного штамма
БЦЖ-1,
лиофилизированные в
1,5% растворе
глутамината натрия.
57. Инактивированные вакцины
Убитые вакцины представляют собойинактивированные физическими (температура, УФлучи, ионизирующее излучение) или химическими
(формалин, фенол, р-пропиолактон) способами
культуры вакцинных штаммов бактерий и вирусов.
Инактивацию проводят в оптимальном режиме,
чтобы сохранить антигенные свойства
микроорганизмов, но лишить их жизнеспособности.
58. Инактивированные вакцины
Вакцина антирабическаякультуральная концентрированная
очищенная инактивированная сухая
(КОКАВ) представляет собой
вакцинный вирус бешенства штамм
Внуково -32, 30- го - 38- го пассажа,
выращенный на первичной
культуре клеток почек сирийских
хомяков, концентрированный и
очищенный методами
ультрафильтрации, или
ультрацентрифугирования, или
ионообменной хроматографии,
инактивированный
ультрафиолетовыми лучами.
59. Инактивированные вакцины
«Витагерпавак» инактивированнаявакцина против герпеса 1
и 2 антигенных типов,
получена путем
репродукции данных
вирусов в культуре
клеток Vero (клетки
почек зеленых
мартышек).
60. Инактивированные вакцины
Вакцина против гепатита А«Хаврикс» представляет
собой стерильную
суспензию, содержащую
вирус гепатита А (штамм
НМ 175 вируса гепатита А),
культивированный в
диплоидных клетках
человека МRS 5,
инактивированный
формальдегидом и
адсорбированный на
алюминия гидроксиде.
61. Инактивированные вакцины
Вакцина против вирусовполиомиелита 1, 2 и 3
типов. Получают из
вирусов полиомиелита
трех типов,
культивируемых на
клеточной линии ВЕРО и
инактивированных
формалином.
62. Субъединичные вакцины
Субъединичные (химические) вакцины состоят изантигенов, полученных из микроорганизмов
различными, преимущественно химическими
методами. Как правило, химические вакцины не
являются гомогенными, содержат примесь отдельных
органических соединений или комплексы, состоящие
из белков, полисахаридов и липидов.
63. Сплит - вакцины
Сплит-вакцины содержат частицы разрушенноговируса - поверхностные и внутренние белки.
Изготавливается вакцина путем расщепления
вирусных частиц при помощи органических
растворителей или детергентов. Сплит-вакцины
характеризуются значительно меньшим риском
побочных реакций.
64. Субъединичные вакцины
Вакцина дляпрофилактики
менингококковой
инфекции содержит
очищенные
лиофилизированные
полисахариды
Neisseria
meningitidis
серогрупп А и С
65. Субъединичные вакцины
Гриппол – гриппознаявакцина, содержит
протективные антигены
(гемагглютинин и
нейраминидаза),
выделенные из
очищенных вирусов
гриппа типа А и В,
выращенных на куриных
эмбрионах, связанные с
водорастворимым
высокомолекулярным
иммуноадъювантом
(полиоксидоний).
66. Сплит-вакцины
Ваксигрипп – вакцинапротив гриппа,
содержит
культивированные на
куриных эмбрионах
инактивированные и
расщепленные вирусы
гриппа
67. Сплит-вакцины
Бегривак - трехвалентнаяинактивированная
расщепленная вакцина,
содержащая гемагглютинин и
нейроминидазу следующих
штаммов вируса гриппа типа:
A/New Caledonia (H1N1),
(A/20/99),
A/Moscow/10/99(H3N2),
подобный A/Panama/2007/99
— RESVIR, B/Beijing/184/93.
68. Сплит-вакцины
Флюарикс – вакцина,содержащая антигены
вирусов гриппа,
культивированных на
куриных эмбрионах,
расщепленных,
очищенных,
инактивированных,
представленных
следующими
штаммами:
A
H1N1, A H3N2, В.
69. Анатоксины (молекулярные вакцины)
Анатоксины – препараты,полученные из
бактериальных экзотоксинов,
полностью лишенных
токсических свойств, но
сохранивших антигенность и
иммуногенность.
70. Получение анатоксинов
Токсигенные бактерии выращивают нажидких средах, фильтруют с помощью
бактериальных фильтров для удаления
микробных тел, к фильтрату добавляют 0,4%
формалина и выдерживают в термостате при
30-400 в течение 4 недель до полного
исчезновения токсических свойств,
проверяют на стерильность, токсигенность и
иммуногенность. Анатоксины подвергают
физической и химической очистке и
адсорбируют на адъювантах.
71. Анатоксины
Столбнячныйанатоксин (АСанатоксин) состоит
из
инактивированного
и очищенного
столбнячного
токсина
(анатоксина),
адсорбированного на
адъюванте (гель
гидроксида
алюминия).
72. Анатоксины
Анатоксиндифтерийностолбнячный
(АДС) состоит из
смеси очищенных
дифтерийного и
столбнячного
анатоксинов,
адсорбированных
на гидроксиде
алюминия
73. Генно-инженерные вакцины
Вакцины, полученные методами генной инженерии.Принцип метода: ген вирулентного
микроорганизма, отвечающий за синтез
протективных антигенов, встраивают в геном какого либо безвредного микроорганизма, который при
культивировании продуцирует и накапливает
соответствующий антиген.
74. Генно-инженерные вакцины
Энджерикс В содержиточищенный основной
поверхностный антиген вируса
гепатита B (HBsAg), полученный
с помощью технологии
рекомбинантной ДНК, и
адсорбированный на алюминия
гидроксиде. Антиген
продуцируется культурой
дрожжевых клеток
(Saccharomyces cerevisiae),
полученных методом генной
инженерии и имеющих ген,
кодирующий основной
поверхностный антиген вируса
гепатита В. От дрожжевых
клеток HBsAg очищен с
помощью нескольких
последовательно применяемых
физико-химических методов.
75. Генно-инженерные вакцины
Эувакс В представляетсобой высокоочищенные
неинфекционные
полипептиды поверхностного
белка (НВsAg) вируса
гепатита В, адсорбированные
на солях алюминия. Данный
препарат является
рекомбинантной ДНКвакциной и производится с
помощью рекомбинантной
ДНК технологии продуцирование
полипептидных фрагментов
HBsAg в дрожжевых клетках
Saсcharomyces cerevisiae.
76. Ассоциированные вакцины
Для приготовления ассоциированных(поливалентных) вакцин обычно
используют убитые микробы или их
компоненты. Наиболее известные
ассоциированные препараты:
адсорбированная коклюшно-дифтерийностолбнячная вакцина (АКДС-вакцина),
тетравакцина (вакцины против брюшного
тифа, паратифов А и В, а также
столбнячный анатоксин) и АДС-вакцина
(дифтерийно-столбнячный анатоксин).
77. Ассоциированные вакцины
АКДС-вакцина(адсорбированная
коклюшнодифтерийная
столбнячная вакцина)
состоит из взвеси
убитых коклюшных
микробов и
очищенных
анатоксинов,
столбнячного и
дифтерийного,
адсорбированных на
гидроксиде алюминия.
78. Ассоциированные вакцины
Вакцина Бубо-Коксодержит смесь убитых
формальдегидом
коклюшных микробов,
сорбированных на геле
алюминия гидроксида
дифтерийного,
столбнячного
анатоксинов и
рекомбинантного
дрожжевого
поверхностного антигена
вируса гепатита B
(HBsAg).
79. Ассоциированные вакцины
Бубо -M представляетсобой комбинацию
рекомбинантного
дрожжевого
поверхностного антигена
вируса гепатита В
(НBsAg) и дифтерийного
и столбнячного
анатоксинов (АДС-М)
адсорбированных на геле
алюминия гидроксида.
80. Ассоциированные вакцины
Приорикс –ассоциированная вакцина,
содержит аттенуированные
вакцинные штаммы вируса
кори, эпидемического
паротита и краснухи. Вирусы
культивируются раздельно в
культуре клеток куриного
эмбриона (вирусы кори и
паротита) и диплоидных
клетках человека (вирус
краснухи).
81. Иммунобиологические препараты для создания пассивного иммунитета
• Сыворотки антитоксические получают путемиммунизации животных или доноров анатоксинами
микробов
• Сыворотки антимикробные
• Иммуноглобулины
82. Получение антитоксических сывороток
• Путем гипериммунизации животных (лошади)специфическим антигеном (анатоксином,
бактериальными или вирусными культурами и их
антигенами) с последующим, в период
максимального антителообразования, выделением из
крови иммунной сыворотки. Такие сыворотки
называют гетерогенными.
• Для получения гомологичных иммунных сывороток
используют сыворотки переболевших людей
(нормальная) или специально иммунизированных
людей-доноров (противостолбнячная,
противоботулиническая), содержащие антитела к
ряду возбудителей инфекционных болезней.
83. Антитоксические гетерологичные сыворотки
Сывороткапротивоботулиническая
типов А, В, С, Е
очищенная
концентрированная сыворотка крови лошадей,
гипериммунизированных
анатоксинами или
токсинами Clostridium
botulinum типов А, В, С, Е
(моновалентные и
поливалентные)
84. Антитоксические гетерологичные сыворотки
Сывороткапротиводифтерийная
представляет собой
белковую фракцию
сыворотки крови лошадей,
гипериммунизированных
дифтерийным анатоксином,
содержащую специфические
иммуноглобулины,
очищенную и концентрированную методом
пептического переваривания
и солевого
фракционирования.
85. Препараты иммуноглобулинов
Иммуноглобулинантирабический
содержит специфический
человеческий Ig,
полученный из плазмы
доноров,
иммунизированных
инактивированной
вакциной для
профилактики бешенства.
86. Препараты иммуноглобулинов
Иммуноглобулинпротивостобнячный -
препарат, содержащий
иммуноглобулины,
полученные из плазмы
крови взрослых людей,
иммунизированных
столбнячным токсином
87. Препараты иммуноглобулинов
Нормальныйиммуноглобулин содержит
около 90% мономерного IgG,
димерный и полимерный IgG и
IgA, IgM в следовых
концентрациях. Обладает широким
спектром опсонизирующих и
нейтрализующих антител против
бактерий, вирусов и других
возбудителей. У больных с
первичными или вторичными
синдромами иммунодефицита
обеспечивает восполнение
недостающих антител класса lgG,
что снижает риск развития
инфекции.
88. Сыворотки иммунные диагностические
Это иммунные сыворотки, содержащие АТпротив
одного
(моновалентные,
моноспецифические)
или
нескольких
(поливалентные,
полиспецифические)
АГ.
Получают путем иммунизации животных
(кроликов и др.) известными полноценными АГ.
Сыворотки диагностические подразделяются на
агглютинирующие,
преципитирующие,
иммунофлюоресцентные и др. в зависимости от
иммунологических
реакций,
в
которых
сыворотки используются.
89. Сыворотки иммунные диагностические
90. Аллергены как иммунобиологические препараты
В практике здравоохранения аллергеныиспользуют как для диагностики
аллергических и инфекционных заболеваний
(диагностические препараты), так и для их
специфической иммунотерапии (лечебные
препараты). С целью диагностики аллергены
вводят строго внутрикожно. Реакцию
гиперчувствительности замедленного типа
регистрируют через 24 часа. Иммунотрапию
проводят подкожно в возрастающих дозах
препарата по специальной схеме.
91. Диагностические аллергены
•Туберкулинприменяется для
постановки пробы
Манту. Вводится строго
внутрикожно.
92. Диагностические аллергены
Антраксин -Тулярин препарат для
диагностики туляремии у
препарат для выявления
людей и определения
специфической
иммунологической
сенсибилизации организма к
перестройки организма
сибиреязвенным антигенам
путем постановки
после вакцинации.
внутрикожной
Представляет собой взвесь
аллергической пробы;
убитых нагреванием
представляет собой
туляремийных бактерий
гидролизат вегетативных
вакцинного штамма в
форм сибиреязвенных
изотоническом 0,9%
бацилл.
растворе хлорида натрия.
93. Иммуномодуляторы
Иммуномодуляторы - этолекарственные иммунобиологические
средства, обладающие иммунотропной
активностью, которые в терапевтических
дозах восстанавливают функции
иммунной системы.
Все современные иммуномодуляторы
делятся на 3 группы:
1. эндогенные;
2. экзогенные;
3. синтетические.
94. Иммуномодуляторы эндогенного происхождения
В настоящее время в качестве иммуномодуляторовэндогенного происхождения применяются
иммунорегуляторные пептиды, полученные из
центральных органов иммунитета (тимуса и костного
мозга), цитокины, интерфероны и эффекторные белки
иммунной системы (иммуноглобулины).
95. Иммунорегуляторные пептиды, полученные из центральных органов иммунитета
• Тактивин• Тималин
• Миелопид
96. Интерфероны
• лейкинферон;• виферон;
• гриппферон;
• кипферон.
97. Иммуномодуляторы экзогенного происхождения
• пирогенал,• продигиозан,
• нуклеинат натрия,
• рибомунил,
• бронхомунал
98. Иммуномодуляторы синтетические
• -полиоксидоний;• -глутоксим;
• -галавит;
• -полудан;
• -амиксин;
• -неовир;
• -ридостир;
• -аллизарин.
99. Условия хранения ИБП
Транспортирование и хранение проводитсяпри соблюдении специальной системы –
«холодовой цепи».
Это
обеспечение
оптимального
температурного режима хранения и
транспортировки ИБП на этапах их
следования от предприятия изготовителя
до потребителя.
100. Условия хранения ИБП
Оптимальная температура хранения вакцин идругих ИБП – 2-8 0С. При длительном хранении
живых вирусных вакцин их содержат в
замороженном виде при температуре минус 20 0С.
Допускается временное повышение температуры,
не более 48 часов, до 8 0С при транспортировке.
Не допускается замораживание адсорбированных
препаратов (вакцин АКДС, АДС, АС, АД).