Честный знак. Перчатки медицинские и др

1.

Перчатки медицинские и др.

2.

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 26 июня 2024 г. Nº 860
Этапы внедрения обязательной маркировки для медицинских перчаток:
• с 1 марта 2025 г. — старт обязательной маркировки медицинских перчаток, имеющих
действующее регистрационное удостоверение (РУ) на медицинское изделие. Производители
/ импортёры подают в информационную систему сведения о нанесении средств
идентификации и вводе в оборот;
Установить, что:
по 28 февраля 2025 г. (включительно)
участники оборота отдельных ВИДОВ
• по 31 марта 2025 г. (включительно) — импортёры осуществляют маркировку медицинских
медицинских изделий вправе
перчаток, приобретенных по 28 февраля 2025 г. (включительно) и выпущенных
маркировать средствами идентификации
таможенными органами с 1 марта 2025 г. в соответствии с таможенной процедурой выпуска
перчатки медицинские (коды единой
для внутреннего потребления или реимпорта, до предложения таких перчаток медицинских
Товарной номенклатуры
для реализации (продажи), и вносят в систему маркировки сведения о вводе таких товаров
внешнеэкономической деятельности
Евразийского экономического союза
в оборот;
3926 20 000 0,
При наличии по состоянию на 1 марта 2025 г. на территории РФ нереализованных медицинских
4015 12 000 1,
4015 12 000 9,
перчаток, произведенных или ввезенных на территорию РФ по 28 февраля 2025 г.
4015 19 000 0,
(включительно), участник оборота товаров вправе по 31 августа 2025 г. (включительно)
осуществлять реализацию таких медицинских перчаток без маркировки средствами
идентификации (СИ), либо осуществить их маркировку до 31 августа 2025 г. (включительно). С 1
сентября 2025 г. — наступает запрет оборота немаркированных медицинских перчаток. Все
немаркированные остатки должны быть распроданы либо промаркированы.

3.

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 26 июня 2024 г. Nº 860
Z
Обращаем внимание! Участники, которые приобрели немаркированные медицинские перчатки до начала
обязательной маркировки (до 1 марта 2025 г.), для осуществления деятельности в области здравоохранения и
оказания социально-медицинских услуг, могут не осуществлять маркировку таких немаркированных остатков.
Такие участники вправе осуществлять хранение, транспортировку, безвозмездную передачу и продажу
немаркированных медицинских перчаток до истечения срока службы.
• с 1 марта 2025 г. — появляется обязанность передачи сведений о выводе из оборота путем розничной продажи
с применением контрольно-кассовой техники (ККТ) и сведений о поэкземплярном выводе из оборота по
причинам, не являющимся продажей в розницу;
• с 1 сентября 2025 г. — появляется обязанность передачи сведений об обороте медицинских перчаток
(поэкземплярный учет) для всех участников оборота. С этой даты все участники оборота должны
использовать электронный документооборот (ЭДО) в процессах отгрузки и приемки маркированной
продукции. Передавать сведения в систему необходимо о каждой единице маркированного товара.

4.

Штрафы
Административная ответственность (за
исключением табака, никотинсодержащей
продукции, пива и слабоалкогольных напитков)
Производство, приобретение,
Непредставление сведений и (или) нарушение
хранение, перевозка в целях сбыта порядка и сроков представления сведений,
и сбыт товаров с поддельными
предусмотренных правилами маркировки
кодами маркировки
товаров, либо представление неполных и
Уголовная ответственность
(или) недостоверных сведений
5 000 — 10 000 ₽
до 300 000 ₽
50 000 — 300 000 ₽
до 3 лет
Оборот товаров без маркировки
средствами идентификации
Z
Уголовная ответственность
до 4 лет
до 1 000 000 ₽
Административная ответственность
до 5 лет
1000 — 10 000 ₽
до 6 лет
25 000 — 50 000 ₽
50 000 — 100 000 ₽

5.

Маркировка медицинских изделий, произведенных за
пределами РФ (Импорт)
1. Зарегистрироваться в системе маркировки Честный Знак и подписать договоры в личном кабинете (ЛК)
7. Обращаем внимание: для прохождения таможенных процедур необходимо промаркировать каждую
системы маркировки. После подписания договоров участнику оборота товаров будет доступна работа в ЛК и
присвоен лицевой счет (ЛС) по добавленной товарной группе: Регистрация участника оборота товаров.
единицу
2. Описать товары в Национальном каталоге маркированных товаров (КМТ) и получить для них коды товаров
(GTIN). Обратите внимание! Для того чтобы создать карточку с импортным (глобальным) кодом товара,
регистрация в ГС1 РУС не требуется. Регистрация в ГС1 РУС необходима только для получения кодов в
российском диапазоне префиксов (460-469).
3. Пополнить баланс ЛС на необходимую сумму для осуществления предоплаты за оказание услуги по
предоставлению кодов маркировки (КМ). Стоимость услуг оператора за генерацию одного КМ устанавливается в
размере 50 копеек без учета НДС.
4. Заказать коды маркировки (КМ). В заявке на изготовление КМ необходимо указать способ выпуска товаров в
Декларация на товары (ДТ) заполняется согласно рекомендациям ФТС России. При заполнении ДТ в графе 31
должны быть указаны данные только одним из указанных способов:
только КИ / КИН, не входящие в КИТУ или АТК;
только КИТУ без указания вложенных КИ / КИН;
КИТУ (без указания вложенных КИ / КИН) + КИ / КИН (не агрегированные в КИТУ), или только АТК без
оборот — «Ввезен в РФ».
5. Передать КМ с/без СИ производителю импортируемых товаров либо оператору, который осуществляет
перевозку товаров для нанесения на товар. Нанесение СИ осуществляется:
в случае ввоза с территории государств, не являющихся членами ЕАЭС: до помещения товаров под
таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта;
указания вложенных КИ / КИН.
8. Подать сведения о вводе товаров в оборот в систему маркировки.
в случае ввоза товаров с территории стран, не являющихся членами ЕАЭС (вид документа «Импорт с
ФТС»): после выпуска товаров в соответствии с таможенной процедурой выпуска для внутреннего
в случае ввоза с территорий государств членов ЕАЭС: до фактического пересечения государственной
границы.
потребления или реимпорта до предложения этих товаров для реализации (продажи), в том числе до их
выставления в месте реализации (продажи), демонстрации их образцов, либо до принятия к учету
Обращаем внимание, что СИ должны быть нанесены на каждую единицу продукции, соответствующей
заявленным КМ.
6. Подать отчет о нанесении КМ. Подать отчет о нанесении (использовании) КМ возможно одним из следующих
товара.
товаров, ввозимых в РФ в целях не связанных с их последующей реализацией (продажей);
в случае ввоза товаров с территории ЕАЭС (вид документа «Трансграничная торговля»): до выставления
способов:
в месте реализации (продажи), демонстрации их образцов или предоставления сведений о них в месте
через API СУЗ (документация API СУЗ-Облако размещена в разделе «Руководства» станции управления
заказами продуктивного контура);
реализации (продажи).
в СУЗ в ручном режиме.

6.

7.

Реализация товара после ввода в оборот.
- Чтобы передать товар покупателям, я должен какие-то особенные документы передавать? Или достаточно бумажной накладной?
Бумажной накладной в работе с маркировкой будет недостаточно, важно, чтобы оборот маркированного товара был отображен в системе.
Для этого вам понадобится электронный документооборот (ЭДО) и формирование электронных УПД.
- Это платно?
Вы можете работать как со встроенным в систему бесплатным Оператором ЭДО Лайт, так и воспользоваться услугами коммерческих операторов. Список по ссылке.
- Хорошо, что я должен указывать в таких документах?
Вы должны передавать коды идентификации, которые у вас отображены в разделе “Коды маркировки” в статусе “В обороте”.
- То есть если я еще не провел документ "Ввод в оборот", я не могу его передать?
Все верно, передача товара в статусе не “В обороте” является некорректной и может повлечь за собой нарушения.
- Как быть, если покупатель не зарегистрирован в системе, да и в ЭДО тоже, и приобретает товар только для себя?
В этом случае вы формируете документ “Вывод из оборота” с указанием причины “Использование для собственных нужд” и ИНН вашего покупателя.
Дополнительно можете направить бумажную накладную, но передача в систему маркировки ЭДО уже не потребуется.
- А если покупатель, который продает нашу продукцию, хочет вернуть часть товара? Или какие-то данные неверные указали, то аннулировать нужно?
Аннулирование УПД не всегда обязательно. Если нужны правки по части информации о товаре, то можете формировать УКД или УПД(и).
Универсальный передаточный документ Исправленный (УПД(и)) – электронный первичный документ об отгрузке товаров, применяемый при оформлении фактов
хозяйственной жизни, оформляемый участниками для исправления ранее составленного документа, содержавшего ошибки. Обращаем внимание: если потребовалось
повторно исправить ошибки, то второй УПД(и) также создается на первоначальный документ УПД с изменением номера исправления.
Универсальный корректировочный документ (УКД) – электронный документ, применяемый при подтверждении факта согласования продавцом и покупателем
изменения (уведомления продавцом покупателя об изменении) стоимости договора в связи с изменением цены и уточнения количества (объема) отгруженных товаров.

8.

9.

Перчатки медицинские и др.