Формы и механизмы иммунного ответа

1. Формы и механизмы иммунного ответа

2. Формы иммунного ответа для адаптивного иммунитета

1.
Гуморальная форма
Основные эффекторы – зрелые Влимфоциты.
Значение для организма – защита от
антигенов (выработка антител); презентация
антигенов; гиперчувствительность
немедленного типа; формирование
иммунологической памяти.

3.

Зрелые
В-лимфоциты на последнем этапе
развития переходят в плазматические
клетки, которые продуцируют антитела в
организме человека.
Антитела –белки, специфически
реагирующие с антигенами. Ат относятся к Yглобулиновой фракции белков сыворотки
крови, поэтому называются
иммуноглобулинами.

4.

Также
отдельно выделяют
моноклональные антитела - антитела,
образовавшиеся из одного клона (от
одной плазматической клетки) и
обладают строгой специфичностью.

5. Иммуноглобулины

В
каждой молекуле антитела имеется Fcфрагмент, ответственный за взаимодействие
с комплементом и его активацию, за
связывание с рецепторами на мембране
клеток макроорганизма и некоторых
микробов, а также Fab-фрагмент, в котором
локализован антигенсвязывающий центр.

6.

Взаимодействие
молекулы иммуноглобулина
с антигеном происходит на ограниченном
участке — антигенсвязывающий центр за счет
слабых связей взаимодействует не со всей
молекулой антигена, а лишь с ее антигенной
детерминантой. Эффективность
взаимодействия антитела с антигеном
зависит от условий, в которых происходит
реакция, прежде всего от рН среды,
осмотической плотности, солевого состава и
температуры среды.

7.

Динамика
и интенсивность
антителообразования в значительной
степени зависят от иммуногенности и дозы
антигена, способа и кратности его введения,
а так же состояния макроорганизма. Попытка
повторного введения антигена в латентной
фазе может привести к иммунологическому
параличу.

8.

2.
Клеточная форма иммунного ответа
Основные эффекторы – Т-лимфоциты
Значение для организма - цитотоксический
эффект; синтез цитокинов;
гиперчувствительность замедленного типа;
отторжение трансплантата.

9.

Т
– цитотоксические – на своей поверхности
имеют Аг CD8, который служит рецептором
для Аг к молекулам главного комплекса
гистосовместимости 1 класса. После
активации антигеном Т-цитотоксические
связываются с антигеном на поверхости
клеток, выделяя цитотоксин (перфорин),
разрушающий их. Т-цитотоксические
уничтожают клетки, ифицированные
вирусом, опухолевые клетки, патологически
мутировавшие клетки, также атакуют и
другие клетки, которые несут на своей
поверхности чужеродные или анамальные
антигены.

10.

Т-хелперы — T-лимфоциты, главной функцией
которых является усиление адаптивного
иммунного ответа. Активируют Т-киллеры, Bлимфоциты, моноциты, NKклетки, презентируя им фрагменты
чужеродного антигена при прямом контакте, а
также гуморально, выделяя цитокины.
Основным фенотипическим признаком Тхелперов служит наличие на поверхности
клетки молекулы CD4. Т-хелперы распознают
антигены при взаимодействии их Т-клеточного
рецептора с антигеном, связанным с
молекулами главного комплекса
гистосовместимости 2 класса (MHC-II).

11. Подтипы Т - хелперов

Т-хелперы
0 (Th0) — «наивные»,
недифференцированные Т-хелперы;
Т-хелперы 1 (Th1) — преимущественно
способствуют развитию клеточного иммунного
ответа, активируя Т-киллеры; основной
выделяемый цитокин — интерферон-гамма;
Т-хелперы 2 (Th2) — активируют В-лимфоциты,
способствуя развитию гуморального иммунного
ответа; продуцируют интерлейкины 4, 5 и 13;

12.

Т-хелперы 3 — экспрессируют на поверхности
молекулы CD25 и экспрессируют транскрипционный
фактор Foxp3, секретируют интерлейкин-10 и
трансформирующий фактор роста-beta (TGF-beta) и
супрессируют иммунный ответ:
Т-хелперы 17 (Th17) — подтип Т-хелперов, который
в больших количествах продуцирует
провоспалительный цитокин — IL-17. Показана роль
Th17-клеток в развитии аутоиммунной патологии.
Т-хелперы 22 (Th22) — выявлены при
воспалительных заболеваниях кожи. Их роль в
защите организма остается неясной, поскольку эти
клетки охарактеризованы недавно. Они продуцирует
провоспалительный цитокин — IL-22.

13.

Т-супрессоры
– регулируют интенсивность
иммунного ответа, подавляя активность Тхелперов.
Функции:
Предотвращение развития аутоиммунных
реакций
Защита организма от неблагоприятных
последствий иммунных реакций
Обеспечение толерантности матери к
чужеродному антигену, который представлен на
клетках плода.

14. Формы иммунного ответа для приобретённого иммунитета

1.
Гуморальная – за счёт факторов:
Лизоцим
Система комплемента
Белки острой фазы
Цитокины и интерфероны
Белки теплового шока

15.

2.
Клеточная – за счёт:
Иммунных клеток (нейтрофилов, базофилов,
эозинофилов, моноцитов, NK – клеток)
Неиммунных клеток (эндотелиоцитов,
эпителиоцитов, фибробластных, глиальных)
Переходных клеток (NKT – клеток)

16. Механизмы иммунного ответа

1.
Фагоцитоз – (осуществляют нейтрофилы,
моноциты, макрофаги)
Это процесс, главной функцией которого
является захват и переваривание инородной
частицы, агента. Идёт поэтапно
1) хемотаксис
2)адгезия фагоцита к объекту
3)активация мембраны
4)погружение
5)образование фагосомы

17.

6)образование
фаголизосомы
7)киллинг и расщепление
8) выброс продуктов переваривания.
Фагоцитоз может быть незаконченным
(отсутствует фаза переваривания), что
приводит к хронической
рецидивирующей инфекции.

18.

2.
Экзоцитоз – осуществляется
эозинофилами, базофилами.
это процесс, при котором внутриклеточные
везикулы (мембранные пузырьки) сливаются
с внешней клеточной мембраной.
При экзоцитозе содержимое секреторных
везикул (экзоцитозных пузырьков)
выделяется наружу, а их мембрана сливается
с клеточной мембраной.

19.

3.
Цитолиз – осуществляется NK – клетками,
комплементом.
это процесс разрушения клеток эукариот,
выражающийся в виде их полного или
частичного растворения под
действием лизосомальных ферментов.

20.

4.
Нейтрализация – за счёт антитоксинов
специфических Ат идёт подавление
биологических экзотоксинов бактерий.

21.

5.
Образование гранулём – осуществляется
макрофагами и Т-лимфоцитами.
Процесс, возникающий в результате
пролиферации и трансформации, способных
к фагоцитозу клеток.