327.00K

Категория:

Медицина

Похожие презентации:

Основы учения об инфекции

Учение об инфекции

Основы учения об инфекции

Учение об инфекции

Основы учения об инфекции (лекция 7)

Основы учения об инфекции

Учение об инфекции

Учение об инфекции. Патогенность и вирулентность микробов

Основы учения об инфекции (часть 1)

1. Основы учения об инфекции часть 1

Лекция №8-1

2. Вопросы

1. Понятие об инфекции,
инфекционном процессе и
инфекционной болезни.
2. Роль м\о в возникновении,
течении и исходе
инфекционного процесса

3. Вопросы

3. Патогенность и
вирулентность,
токсичность микробов
4. Факторы
вирулентности

4. Вопросы

6. Особенности инфекционной
болезни.
7. Виды инфекций.
8. Роль макроорганизма в
возникновении, течении и
исходе инф. болезни

5. Инфекция

Infectio-заражение
совокупность физиологических и
патологических реакций, которые
возникают и развиваются в
макроорганизме в процессе
взаимодействия с патогенными
микробами, вызывая нарушения
гомеостаза

6.

Две живые системы
МАКРООРГАНИЗМ
МИКРООРГАНИЗМ
нет лидера

7.

МИКРООРГАНИЗМ
Обуславливает
патологический
процесс
но не определяет

8.

Определяет инфекционный
процесс
МИКРООРГАНИЗМ
МАКРООРГАНИЗМ
Внешняя среда

9.

Звенья инфекционного
процесса
МИКРООРГАНИЗМ
МАКРООРГАНИЗМ
Внешняя среда

10.

ПАТОГЕННОСТЬ
АТРИБУТ ВИДА
характеристика
- специфичность
- органотропность

11.

специфичность
типичные
патоморфологические и
патофизиологические
изменения

12.

ОРГАНОТРОПНОСТЬ
локализация
возбудителя только в
определенных тканях и
органах

13.

ПАТОГЕННОСТЬ
генотипический признак
ГЕНОТИП
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ФЕНОТИП

14.

ВИРУЛЕНТНОСТЬ
степень
реализации
патогенности

15.

ЕДИНИЦИ ИЗМЕРЕНИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТИ
DLM
LD50
ID50

16.

DLM
минимальная смертельная доза,
равная наименьшему количеству
микробных клеток, которые при
определенном способе заражения
вызывает гибель 95 % животных

17.

DL50
минимальная смертельная
доза, равная наименьшему
количеству микробных клеток,
которые при определенном
способе заражения вызывает
гибель 50 % животных

18.

ID50
минимальная инфекционная доза,
равная наименьшему количеству
микробных клеток, которые при
определенном способе заражения
вызывает инфекционную болезнь
у 50 % животных

19.

УСИЛЕНИЕ
ВИРУЛЕНТНОСТИ
1. Пассаж через высоко
восприимчивых животных
2. Культивирование в
ассоциации с другими
микробами

20.

ОСЛАБЛЕНИЕ
ВИРУЛЕНТНОСТИ
1.Пассаж через невосприимчивых
животных (биологический метод)
2. Культивирование на средах с
добавления Н2О2, ICl3 и др. (химический
метод)
3. Действие УФ-лучей, температуры,
радиации и др. (физический метод)

21.

ВИРУЛЕНТНЫЙ МИКРОБ
должен :
1. Встретиться с макроорганизмом и прикрепится к
чувствительным его клеткам
2. Размножиться на его поверхности
3. Проникнуть в эти клетки или подлежащие ткани
4. Противостоять факторам неспецифической и
иммунной защиты

22.

ВИРУЛЕНТНЫЙ МИКРОБ
должен обладать свойствами :
1. АДГЕЗИИ
2. КОЛОНИЗАЦИИ
3. ПЕНЕТРАЦИИ или ИНВАЗИИ
4. АГРЕССИИ

23.

АДГЕЗИЯ
Прикрепление к поверхности
эпителиальных клеток
МЕХАНИЗМЫ
1.Неспецифический
2.Специфический

24.

АДГЕЗИЯ
Неспецифические факторы
• Гидрофильность микробной
клетки
• Ван дер Ваальсовские силы

25. Специфические факторы адгезии

Адгезины микроба
Рецепторы чувствительных
клеток
ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ
КЛЕТКА
МИКРОБНАЯ
КЛЕТКА
«КЛЮЧ» к «ЗАМКУ» - КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ

26. АДГЕЗИНЫ

ГР- м\о – белки
(ПИЛИ общего типа)
ГР+ м\о – липотейхоевые
кислоты клеточной стенки

27. РЕЦЕПТОРЫ клеток

НАТИВНЫЕ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ
ПРИОБРЕТЕННЫЕ

28. Нативные рецепторы

ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ
КЛЕТКА
МИКРОБНАЯ
КЛЕТКА
Рецепторы эпителиальных
клеток чувствительных к
микробу

29. ИНДУЦИРОВАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ
КЛЕТКА
вирус
МИКРОБНАЯ
КЛЕТКА
Образуются после адсорбции
вируса на клетки
макроорганизма

30. ПРИОБРЕТЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ
КЛЕТКА
Ig
МИКРОБНАЯ
КЛЕТКА
«Мостик» связывающий
микробную кл. и кл.
макроорганизма

31.

КОЛЛОНИЗАЦИЯ
размножение м\о на
поверхности клеток
макроорганизма

32.

ПЕНЕТРАЦИЯ
способность
проникать внутрь
клетки организма
•В эпителиальные клетки
•Лейкоциты
•Лимфоциты

33.

ИНВАЗИЯ
способность проникать через
слизистые и соединительно
тканные барьеры в
подлежащие ткани

34.

МЕХАНИЗМ ИНВАЗИИ
ФЕРМЕНТЫ
•ГИАЛУРОНИДАЗА
•НЕЙРОМИНИДАЗА
•ФИБРИНОЛИЗИН
•КОЛЛОГЕНАЗА

35.

ГИАЛУРОНИДАЗА
расщепляет гиалуроновую кислоту
(входит в состав межклеточного
вещества)
Повышает проницаемость слизистых
оболочек и соединительной ткани
Clostridium perfringens, C. tetani,
p.Streptococcus, Staphylococcus, Brucella

36.

НЕЙРОМИНИДАЗА
отщепляет нейроминовую
кислоту
Изменяется заряд мембраны клеток
=>нарушается транспорт активных
катионов Clostridium perfringens,
C.septicum, p. Streptococcus,
Staphylococcus, Pasteurella, Shigella

37.

ФИБРИНОЛИЗИН
плазминоген в плазмин
Растворяет сгусток фибрина
=>м\о проникают из очага
инфекции (раны) в организм
p. Streptococcus, Staphylococcus,
Pasteurella,

38.

КОЛЛАГЕНАЗА
гидролизует пептиды
разрушает тканевые белки
(коллагены, желатину)
Clostridium perfringens, C.septicum,
C.hystolyticum

39.

АГРЕССИЯ
способность противостоять
(подавлять) неспецифическую и
иммунную защиту организма

40.

Факторы агрессии
(АГРЕССИНЫ)
1.
Поверхностно структурные
вещества бактериальной
клетки
2.Ферменты возбудителя

41.

1 группа АГРЕССИНОВ
1. Капсула
2.Клеточная стенка
(протеин А, М, ЛПС, Viантиген, корд- фактор)

42.

ИХ ФУНКЦИЯ
1. Подавляют миграцию лейкоцитов
2.Препятствуют фагоцитозу
3.Блокируют опсонины, фракции
комплемента

43.

ФЕРМЕНТЫ АГРЕССИИ
Протеазы
•Коагулаза
•Лецитиназа

44.

Протеазы
Разрушают
антитела

45.

КОАГУЛАЗА
• Свертывает плазму крови
• Фибрин образует
«искусственную» капсулу
• Защита от фагоцитоза путем
обмана

46.

ЛЕЦИТИНАЗА
Расщепляет лецитин
• Нарушает оболочку
клеток крови

47.

ПАТОГЕННЫЙ МИКРОБ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МИКРОБОНОСИТЕЛЬСТВО
ТОКСИЧНОСТЬ
ИНФЕКЦИОННАЯ
БОЛЕЗНЬ

48.

ТОКСИЧНОСТЬ
способность микроба
образовывать токсические
продукты

49.

ТОКСИНЫ
формируют
специфический
патологический
синдром

50.

ТОКСИНЫ
вызывают
патофизиологические и
патоморфологические
изменения в организме

51.

ТОКСИНЫ
белки,
ЛПС

52.

Классификация токсинов
В зависимости от
связи с клеткой
• По механизму
действия

53.

1 Классификация токсинов
ЭНДОТОКСИНЫ
•ЭКЗОТОКСИНЫ

54.

ЭНДОТОКСИНЫ
Локализация - в клеточной
стенке бактерий
• Освобождается только
после гибели микроба

55.

ЭКЗОТОКСИНЫ
продукты обмена
микроба
• Микробная клетка
выделяет при жизни

56. Сравнительная характеристика

ЭКЗОТОКСИНЫ
•Белки
•При
жизни
•Гр+
ЭНДОТОКСИНЫ
• ЛПС с
белком
• При
разрушении
• Гр-

57. Сравнительная характеристика

ЭКЗОТОКСИНЫ
•Термо-
ЭНДОТОКСИНЫ
• Термостабильны
лябильны
•Очень
токсичны
• Менее
ядовиты

58. Сравнительная характеристика

ЭКЗОТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
• Действуют
через 18-72 ч
• Через 5-6 час
• Выражен
тропизм
• Нет тропизма

59. Сравнительная характеристика

ЭКЗОТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
• Чувствителен • Не
к хим.
чувствителен
веществам
к хим.
(фармалин)
веществам
• Образует
• Не образует
анатоксин
анатоксин

60. Сравнительная характеристика

ЭКЗОТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
• Антигенность • Слабые
• Анатоксин антигенные
иммуногенный свойства