синтез

1.

ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
Синтез Ализаринового
желтого

2.

ОРГАНИЧЕСКИЙ
СИНТЕЗ
Органический синтез — раздел органической химии
и технологии, изучающий различные аспекты
получения органических соединений, материалов и
изделий, а также сам процесс получения веществ.
Цель органического синтеза — получение веществ с
ценными физическими, химическими и
биологическими свойствами или проверка
предсказаний теории

3.

СИНТЕЗ
ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ
Существует несколько методов синтеза диазосоединений:
Из аминов. Альфа-акцепторзамещённые первичные алифатические амины реагируют с азотистой
кислотой с образованием диазосоединения.
Из диазометильных соединений. Например, реакция между ацилгалогенидом и диазометаном,
например, первая стадия синтеза Арндта-Эйстерта.
С помощью диазопереноса. Некоторые углеродные кислоты вступают в реакцию с тозилазидом в
присутствии слабого основания, такого как триэтиламин или DBU. Побочным продуктом является
соответствующий тозиламид (п-толуолсульфонамид).
Из N-алкил-N-нитрозосоединений. Диазосоединения могут быть получены в реакции
элиминирования N-алкил-N-нитрозосоединений, например, при синтезе диазометана из
диазальда или МННГ.

4.

АЛИЗАРИНОВЫЙ
ЖЁЛТЫЙ
химическое соединение, которое при нормальных условиях встречается в виде
кристаллического порошка светло-, красно- или тёмно-коричневого цвета.
Некоторые характеристики:
Растворимость: мало растворим в воде и 95% спирте, легко растворим при нагревании.
Переход окраски раствора: от светло-жёлтой к красно-оранжевой в интервале рН 10,0–12,0.
Применение: в качестве кислотно-основного индикатора в текстильной промышленности и
аналитической химии для определения концентрации ионов водорода (pH).

5.

ФИЗИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА
Внешний вид: кристаллический порошок светлокоричневого, тёмно-коричневого или краснокоричневого цвета.
Молекулярная масса: 309,21 г/моль.

6.

ХИМИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА
Окраска
Реакционная способность
Реакции с протонными кислотами
Реакции с карбонильными соединениями
Окисление
Восстановление

7.

ЛАБОРАТОРНЫЙ СИНТЕЗ
АЛИЗАРИНОВОГО ЖЁЛТОГО:
В фарфоровом стакане растворяют 2,5 г метанитроанилина в смеси 8,5 мл соляной
кислоты и 40 мл воды. Раствор охлаждают до
0 °С и при перемешивании медленно
прикапывают охлаждённый раствор 1,5 г
нитрита натрия в 5 мл воды. Конец реакции
диазотирования контролируют по
иодкрахмальной бумаге.
Проведение реакции азосочетания:
Через 10 минут после окончания
диазотирования раствор диазосоединения
при перемешивании постепенно приливают
к охлаждённому до 0 °С раствору,
содержащему 2,5 г салициловой кислоты и
7,5 г карбоната натрия в 40 мл воды, при
этом температура должна поддерживаться
не выше 5 °С.

8.

ВЫДЕЛЕНИЕ
КРАСИТЕЛЯ
Выпавший
оранжево-жёлтый
азокраситель
отфильтровывают,
тщательно
промывают водой на
воронке Бюхнера и
сушат на воздухе.
Выход полученного
красителя — 8,66 г
(около 156% от
теоретического).

9.

КОНЕЧНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ СИНТЕЗА
156% вещества
Потрачено три термоса льда
Получены незабываемый опыт и куча эмоций

10.

КОНЕЦ
Спасибо за внимание !